ANEMIA EXERCÍCIOS RECAPITULANDO

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RECAPITULANDO...
ANEMIAS
POLICITEMIA É...
• Quadro clínico caracterizado pelos valores de
hemoglobina (Hb) abaixo dos arbitrados pela
Organização Mundial de Saúde em 13 g/dL
para homens adultos, 12 g/dL para mulheres
adultas e crianças de 6 a 12 anos, e 11g/dL
para gestantes e crianças de 6 meses a 6 anos.
VERDADEIRO OU FALSO? JUSTIFIQUE.
ANEMIA É...
• Uma doença caracterizada pelos valores de
hemoglobina (Hb) abaixo dos arbitrados pela
Organização Mundial de Saúde em 13 g/dL
para homens adultos, 12 g/dL para mulheres
adultas e crianças de 6 a 12 anos, e 11g/dL
para gestantes e crianças de 6 meses a 6 anos.
VERDADEIRO OU FALSO? JUSTIFIQUE.
PASSOS PARA CLASSIFICAÇÃO
• 1) Avaliar o resultado da série vermelha no 
HEMOGRAMA. Se o paciente tem anemia? Qual o 
parâmetro?
• 2) Contagem de reticulócitos. Classificar a anemia 
em hipoproliferativa ou hiperproliferativa.
• 3) Verificar VCM pra classificação morfológica 
(Microcítica; normocítica ou macrocítica).
RECAPITULANDO
• 1) Quais as anemias que são classificadas como 
hiperproliferativas? E as Hipoproliferativas?
• 2) Quais as anemias que são classificadas como:
• Microcítica;
• Normocítica;
• Macrocítica.
Classifique as anemias
• CASO 1: Mulher, 30 anos, HB= 13 g/dl, reticulócitos = 1.8%, 
VCM= 80 fl, CHCM= 32%.
• CASO 2: Mulher, 50 anos, HB= 11 g/dl, reticulócitos = 1.4%, 
VCM= 70 fl, CHCM= 29%.
• CASO 3: Homem, 32 anos, HB= 11 g/dl, reticulócitos = 4%, 
VCM= 85 fl, CHCM= 33%.
• CHCM= 32% a 35%
• VCM= 80 A 100 fl
ACERCA DAS SÍNDROMES ANÊMICAS, OS ACHADOS SECUNDÁRIOS 
À LISE DE ERITRÓCITOS SÃO ENCONTRADOS EM QUAL TIPO DE 
ANEMIA? COM AS SEGUINTES MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS:
a) Anemia megaloblástica. Alterações 
neurológicas; glossite.
b) Anemia hemolítica. Icterícia, esplenomegalia.
c) Anemia ferropriva. Parorexia, queilite angular.
d) Anemia aplásica. Infecções recorrentes e 
equimoses.
Presença de volume corpuscular médio(VCM > 120 fl); concentração 
de hemoglobina corpuscular média (CHCM) pode está normal, 
aumento do RDW. Relata astenia, irritabilidade e dormência nas 
mãos. Ao exame físico: mucosas hipocoradas, anictérico e glossite. 
Qual a provável tipo de anemia
a) Anemia megaloblástica. 
b) Anemia hemolítica. 
c) Anemia ferropriva. 
d) Anemia aplásica.
e) Talassemia.
• Marque V ou F:
• ( ) A talassemia beta minor ou traço talassêmico ocorre quando o 
indivíduo recebe o gene defeituoso de apenas um dos pais (alteração em 1 
alelo), e o único sintoma evidente é a cor da pele, que se apresenta mais 
branca. Este tipo de talassemia não requer nenhum tipo de tratamento, 
visto que o paciente evolui assintomático.
• ( ) A talassemia beta major é herdado pelo gene defeituoso de ambos os 
pais, e seus sintomas são: Anemia grave; Icterícia; Hiperplasia eritróide
na medula óssea; Deficiência no crescimento e desenvolvimento; Litíase 
biliar pela hemólise crônica e Hepatoesplenomegalia.
• ( ) A talassemia alfa afeta a síntese da cadeia alfa das hemoglobinas, é 
hereditária e a gravidade depende do número de genes envolvidos.
• ( ) São possíveis complicações que podem acometer pacientes com 
talassemia grave : Trombose e Hiperesplenismo. 
• As células primordiais mielóides vão se desenvolver e dar origem aos: 
- Leucócitos (neutrófilos, eosinófilos, basófilos e monócitos)
- Hemácias ou eritrócitos (glóbulos vermelhos) 
- Plaquetas 
• As células primordiais linfóides darão origem aos: 
- Leucócitos da linhagem linfócitos (linfócitos B e linfócitos T e Nk) 
INTRODUÇÃO
LEUCEMIAS AGUDA X CRÔNICA
• Diferentemente da doença crônica, a aguda tem como
característica o bloqueio da produção de células
saudáveis da medula. A LA afeta a maior parte das
células em formação, sendo assim, a produção de
todas as células sanguíneas fica comprometida
(PANCITOPENIA).
• A doença é considerada crônica porque essa mutação
provoca o crescimento desordenado de leucócitos
maduros e não impede a produção de células
normais.
Marque V ou F:
• ( ) As leucemias agudas são pancitopenias associadas à uma 
biópsia de medula óssea acelular ou hipocelular, contendo 
menos de 30% do espaço medular ocupado por células 
hematopoiéticas.
• ( ) Na anemia aplásica a medula óssea (MO) é hipocelular, 
com presença de blastos na MO e na corrente sanguínea 
dentro dos valores normais.
• ( ) Na leucemia aguda a medula óssea (MO) é hipercelular, 
com presença de blastos na MO e na corrente sanguínea.
• Sobre as síndromes anêmicas considere as assertivas abaixo:
• I. O quadro clínico pode estar relacionado a alguns fatores 
principais: hipóxia tecidual; mecanismos fisiológicos 
compensatórios; achados secundários à lise de eritrócitos; outros 
achados relacionados às doenças de base.
• II. O quadro clínico depende: da gravidade da anemia; velocidade 
de instalação; idade e comorbidades do paciente. 
• III. Com relação aos achados secundários à lise de eritrócitos temos: 
hiperesplenismo; hiperuricemia; icterícia e estado ferropênico.
• A)Apenas I.
• B) Apenas II.
• C)Apenas III.
• D) Apenas I e II.
• E) I, II, e III.