Atividade 2 (A2)- Revisão da tentativa

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Iniciado emIniciado em quarta, 19 abr 2023, 12:50
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Concluída emConcluída em quarta, 19 abr 2023, 17:16
TempoTempo
empregadoempregado
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Questão Questão 11
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de moléculas do fármaco no compartimento vascular. Ou seja,
essas moléculas precisam atravessar as barreiras biológicas. Quanto mais facilmente essas moléculas atravessam as barreiras,
melhor a droga será absorvida. Uma das vias pelas quais as moléculas das drogas podem atravessar a membrana plasmática é a
Difusão passiva” (SCHELLACK, 2014, p. 39).
SCHELLACK, G. FarmacologiaFarmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 39. 
Difusão passiva é quando o fármaco atravessa a bicamada lipídica de forma passiva, ou seja, sem gasto de energia, levando em conta
a diferença de concentração nos dois lados da membrana. 
Sobre esse mecanismo que permite os fármacos atravessarem as barreiras biológicas, assinale a alternativa que mostre
características que as drogas devem ter para facilitar a difusão passiva.
a. Ser hidrossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula pequena.
b. Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula pequena. 
c. Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula grande.
d. Ser lipossolúvel, estar ionizado e ser uma molécula grande.
e. Ser hidrossolúvel, estar ionizado e ser uma molécula pequena.
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Responsabilidade SocioambientalMinhasMinhas
DisciplinasDisciplinas
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 BG
19/04/2023 18:33
Página 1 de 7
Questão Questão 22
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão Questão 33
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
“Os fármacos quando entram no organismo são modidcados por inúmeras enzimas. As transformações bioquímicas efetuadas por
essas enzimas podem alterar o composto, tornando-o benédco, prejudicial ou simplesmente inedcaz. Os processos pelos quais as
reações bioquímicas alteram os fármacos no corpo são designados, em seu conjunto, como metabolismo ou biotransformação dos
fármacos” (GOLAN et al., 2014, p. 133).
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologiaPrincípios de farmacologia: a base dsiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,
2014. p. 133. 
Alguns fatores podem inhuenciar no metabolismo dos fármacos, aumentando ou diminuindo o processo de eliminação.
Assinale a alternativa que apresenta alguns desses fatores.
a. Solubilidade do fármaco e barreiras biológicas.
b. Genética, solubilidade do fármaco e pH do meio.
c. Idade, sexo e pH do meio.
d. pH do meio e gradiente de concentração.
e. Idade, sexo e genética. 
Para Schellack (2014, p. 51), a excreção renal ocorre quando “as drogas são excretadas na urina, na sua forma original, não
modidcada, polar e hidrossolúvel ou na forma de seus metabolitos polares e hidrossolúveis, produzidos durante a etapa de
biotransformação. A excreção renal envolve três importantes processos dsiológicos”.
SCHELLACK, G. FarmacologiaFarmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 51. 
Sobre os processos dsiológicos envolvidos n excreção renal, marque a alternativa que contempla os três.
a. Filtração renal, excreção tubular ativa e excreção tubular passiva.
b. Filtração glomerular, secreção tubular passiva e reabsorção tubular ativa.
c. Filtração renal, secreção tubular passiva e reabsorção tubular ativa.
d. Filtração glomerular, excreção tubular ativa e excreção tubular passiva.
e. Filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. 
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Questão Questão 44
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,00
Questão Questão 55
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Segundo DeLucia et al. (2014, p. 127), metabolismo ou biotransformação signidca “toda alteração na estrutura química que os
fármacos sofrem no organismo, geralmente por processos enzimáticos”.
DELUCIA, R. et al. Farmacologia IntegradaFarmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 127. 
O fígado é o órgão que possui mais tem enzimas capazes de realizar a metabolização dos fármacos e por isso é o principal
responsável por essa etapa da farmacocinética. As moléculas de fármaco que passam por essa biotransformação são basicamente
convertidas em produtos metabólicos.
Assinale a alternativa que apresenta as características básicas desses metabólitos.
a. Mais polares e hidrossolúveis.
b. Mais apolares e hidrossolúveis.
c. Mais apolares e lipossolúveis.
d. Menos polares e hidrossolúveis. 
e. Menos polares e lipossolúveis.
“O metabolismo, terceiro dos quatro processos cinéticos, ocorre depois do fármaco ter sido absorvido e distribuído. Este processo
ocorre com a função de biotransformar fármacos, por meio de reações enzimáticas, em metabólitos mais polares, para que sejam
eliminados do nosso organismo. O fígado é o principal órgão responsável pelo metabolismo das drogas, porém outros tecidos
também podem participar do metabolismo” (SCHELLACK, 2014, p. 48). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 48. 
Com relação aos demais tecidos que podem participar do metabolismo dos fármacos, assinale a alternativa que contém alguns dos
tecidos mais ativos.
a. Rins, hipódse e pele.
b. Pulmões, faringe e hipódse.
c. Pulmões, rins e tireoide.
d. Coração, pele e baço.
e. Pulmões, rins e trato gastrintestinal. 
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Página 3 de 7
Questão Questão 66
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão Questão 77
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Segundo Golan et al. (2014, p. 101), biodisponibilidade é “a fração do fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica e que
depende da via de administração utilizada, da forma química do fármaco e de fatores especídcos do paciente”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologiaPrincípios de farmacologia: a base dsiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,
2014. p. 101. 
Com relação à biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral, sabe-se que vários fatores podem causar interferência.
Assinale a alternativa que apresenta uma característica do fármaco que favorece sua biodisponibilidade por via oral.
a. Ter características de agonistas.
b. Sofrer conjugação na parede intestinal.
c. Possuir alta permeabilidade pelas membranas biológicas. 
d. Ter absorção lenta.
e. Evitar efeito de primeira passagem.
Os parâmetros farmacocinéticos são responsáveis por “determinar como o organismo lida com substâncias exógenas, como os
fármacos, uma vez que sejam administrados. Esses parâmetros são essenciais para o emprego da farmacoterapia e das complicações
do tratamento com os fármacos” (SCHELLACK, 2014, p. 54).
SCHELLACK, G. FarmacologiaFarmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 54. 
 Dentre os vários parâmetros farmacocinéticos, considere a cinética de primeira ordem. Sobre esse parâmetro, assinale a alternativa
que apresente suas características especídcas.
a. Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é diretamente proporcional à concentração da droga livre. 
b. Sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é inversamente proporcional à concentração da droga livre.
c. Sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é constante.
d. Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é constante.
e. Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é inversamente proporcional à concentração da droga livre.
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Questão Questão 88
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
“Em alguns casos, quando drogas são utilizadas concomitantemente ou durante o mesmo período do tratamento, uma droga pode
inhuenciar o perdl da outra. Nestes casos ocorrem as interações medicamentosas eas contraindicações” (SCHELLACK, 2014, p. 30).
SCHELLACK, G. Farmacologia:Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 30. 
As interações medicamentosas que estão relacionadas com a interferência de fármacos durante os processos de absorção,
distribuição, metabolismo e excreção de outros fármacos podem ser chamadas de:
a. Interações absolutas.
b. Interações farmacodinâmicas.
c. Interações farmacológicas.
d. Interações farmacocinéticas. 
e. Interações sistêmicas.
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Questão Questão 99
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão Questão 1010
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
“Em 1953, o pediatra alemão FH Dost dedniu farmacocinética como a ciência das relações quantitativas entre o organismo e o
medicamento. Sabe-se que a farmacocinética estuda os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de um
medicamento. Farmacocinética é fundamental, pois determina com que frequência, em que quantidade, dosagem e por quanto
tempo deve ser administrado para atingir e manter as concentrações plasmáticas necessárias” (RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ;
CORREDERA, 2002, p. 34).
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología GeneralFarmacología General. Plaza de la Revolución: Editorial Ciencias
Médicas, Habana, 2002. p. 34. 
Com relação à farmacocinética, julgue os itens a seguir.
I. Fármacos administrados por via sublingual não sofrem o metabolismo de primeira passagem, indo parar diretamente na circulação
sanguínea.
II. Neonatos e idosos têm a capacidade de biotransformação diminuída.
III. Fármacos administrados por via intravenosa sofrem o metabolismo de primeira passagem, indo parar diretamente na circulação
sanguínea.
IV. Genética não tem nenhuma inhuência na capacidade das pessoas metabolizarem os fármacos.
V. Mulheres têm uma capacidade de metabolização diminuída frente aos homens.
É correto apenas o que se adrma em:
a. I, II e V. 
b. I, III, IV e V.
c. II, III e IV.
d. I, II, III, IV e V.
e. I, IV e V.
Após passar pelas reações de Fase 1 e 2, os metabólitos resultantes “são inativos e podem ser facilmente excretados do organismo.
Porém, existem casos em que os fármacos são ingeridos na sua forma inativa e ao sofrerem biotransformação, seus metabólitos se
tornam ativos pelas reações de Fase 1” (SCHELLACK, 2014, p. 49).
SCHELLACK, G. FarmacologiaFarmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 49. 
Com relação ao conceito mencionado acima, marque a alternativa que apresente o termo como é chamado o fármaco inativo que
precisa passar pela etapa do metabolismo para se tornar ativo.
a. Pró-fármaco. 
b. Placebo.
c. Droga inativa.
d. Fármaco antagonista.
e. Metabólito inativo.
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