aol2 génetica

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Conteúdo do exercício
Pergunta 1
As alterações numéricas correspondem à perda ou ao acréscimo de um ou mais cromossomos e podem ser de dois 
tipos: euploidias e aneuploidias. O termo ploidia refere-se ao número de genomas representado no núcleo, sabendo-se 
que genoma é todo material genético haploide de qualquer organismo. As euploidias são:
Alterações que envolvem um ou mais cromossomos de cada par, dando origem a múltiplos não exatos do 
número haploide característico da espécie.
São alterações que envolvem todo o genoma, originando células número de cromossomos é um múltiplo 
exato do número haploide característico da espécie.
Alterações que envolvem um ou mais cromossomos de cada par, dando origem a múltiplos não exatos do 
número haploide característico da espécie.
Alterações que envolvem metade dos cromossomos do genoma, dando origem a múltiplos não exatos do 
número haploide característico da espécie.
Nota final Enviado em: 18/05/23 20:04 (UTC-3)
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Refere-se ao número de genomas representado no núcleo, sabendo-se que genoma é todo material genético 
haploide de qualquer organismo. Há perda de um dos cromossomos do par, isto é, quando o número de 
cromossomos da célula for 2n-1.
Pergunta 2
A interfase subdivide-se nos períodos G1; S; e G2; G; S. Qual(is) processos ocorrem durante o G1:
Há grande atividade de síntese de DNA. Algumas proteínas são também sintetizadas nesse período, inclusive 
as que formam a estrutura do fuso acromático.
Um período de repouso, não cíclico.
A célula sintetiza proteínas, lipídeos e carboidratos; que serão utilizadas para a formação das membranas 
das duas novas células que se formarão a partir da célula mãe. 
Tem início a mitose, que ocupa um espaço de tempo relativamente curto. 
A célula sintetiza mais proteínas, além das membranas que serão usadas para envolver as duas células 
descendentes; esse período é relativamente curto.
Pergunta 3
Característica dominante é aquela que:
Se manifesta somente na presença de dois ou múltiplos alelos.
Se manifesta apenas quando os alelos do gene estão em dose dupla.
Se manifesta somente na presença de dois alelos de par gênico diferente .
Se cada alelo do par gênico considerado determina a formação do seu respectivo produto.
Se manifesta mesmo quando o gene que a determina encontra-se em dose simples.
Pergunta 4
Quando uma característica apresenta mais de dois alelos diferentes para o mesmo lócus, esses alelos são denominados 
alelos múltiplos. Sobre os alelos múltiplo é um incorreto afirmar:
Várias mutações do gene normal produzem alelos diferentes, que podem ser dominantes ou recessivos em 
relação ao original.
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A síndrome de Rett é uma doença que ocorre quase exclusivamente no sexo feminino e consiste em uma 
deficiência progressiva no desenvolvimento neurológico.
Quando ambos os alelos de um par de genes se expressam independentemente no heterozigoto, sendo seus 
fenótipos perfeitamente distinguíveis, diz-se que esses genes são codominantes.
Se uma série de alelos for localizada no cromossomo X, a mulher transmitirá um ou outro alelo para um 
determinado descendente, enquanto o homem terá́ apenas um alelo para transmitir.
Os alelos múltiplos, assim considerados, referem-se apenas a genes localizados nos cromossomos sexuais.
Pergunta 5
Defina as fases da mitose em ordem:
Fases prófase, pré-anáfase e metáfase e telófase
Fases interfase, metáfase, anáfase e telófase
Fases prófase, metáfase I, anáfase e telófase
Fases prófase, metáfase, anáfase e telófase
Fases anáfase, pré-prófase, metáfase, anáfase e telófase
Pergunta 6
Sobre a herança mitocondrial (mtDNA), não é correto afirmar:
Uma doença causada por mutação no mtDNA é herdada exclusivamente da mãe.
As doenças mitocondriais caracterizam-se mais frequentemente por miopatias e encefalopatias.
A herança mitocondrial (mtDNA) pode ser seguida por várias gerações.
Uma doença causada por mutação no mtDNA é herdada de ambos os pais.
Apenas as mulheres podem transmitir as doenças mitocondriais, passando as mutações para toda a sua 
prole de ambos os sexos.
Pergunta 7
Defina Herança Monogênica:
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Tipo de herança recessiva determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos 
distribuídos conforme padrões característicos.
Tipo de herança determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos distribuídos 
conforme padrões característicos.
Tipo de herança dominante determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos 
distribuídos conforme padrões característicos.
É aquela que se manifesta mesmo quando o gene que a determina a herança, encontra-se em dose simples.
Tipo de herança autossômica determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos 
distribuídos conforme padrões característicos.
Pergunta 8
Qual fase prófase I da meiose I, ocorre o processo de pareamento dos homólogos, formação da estrutura, chamada 
complexo sinaptonêmico:
Profáse I-diplóteno
Profáse I-Paquíteno
Profáse I-zigóteno
Profáse I- anáfase I
Profáse I- diacinese
Pergunta 9
Na meiose, ocorre uma divisão cromossômica para duas divisões celulares. Qual fase ocorre a divisão reducional:
Meiose I
Anáfase II
Telófase II
Meiose II
Anáfase I
Pergunta 10
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As principais aneuploidias são:
Deleção, monossomia, trissomia
Nulissomia, monossomia, trissomia
Nulissomia, monossomia; inversão
Nulissomia, monossomia, translocações
Cromossomo em anel, inversão, trissomia