contextualizada

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Atividade Contextualizada Fundamentos de Química Medicinal
Hibridação de dois fármacos
Aluno: Wanderlena do Socorro Corrêa Veríssimo
Matrícula: 01404190
Farmácia
 
A Química Medicinal é de grande importância para a ciência uma área que vem ajudar a criar o desenvolvimento de novos fármacos para uso terapêutico. O planejamento de um protótipo para novo fármaco são desafios para chegar ao alvo a ser tratado, as estratégicas e técnicas da química computacional pode auxiliar na interação de um novo fármaco no sítio-ativo e o receptor pelo reconhecimento molecular ligante. A Hibridação dá a oportunidade da junção ou modificação de dois ou mais fármacos unidos em uma só estrutura molecular e com isso atingir mais alvos biológicos, além de melhorar os efeitos adversos. Com isso, sugerimos uma nova molécula, um protótipo na junção de dois fármacos com objetivo em atingir o alvo terapêutico na diminuição dos efeitos adversos de um dos fármacos.
 
 Ácido Acetilsalicílico Omeprazol
 
 A junção da molécula de Ácido Acetilsalicílico (AAS) com o Omeprazol, através de hibridação, possibilitou na conjunção e a modificação da molécula bioativa para formação do novo protótipo. O AAS é indicado para dor, febre, anti-inflamatório e antipirético, além de inibir o alvo, a produção de prostaglandinas, com esse fármaco interrompe os receptadores da dor, na ação antipirético ela interfere nas prostaglandinasE1 para diminuição da febre. Entretanto, seu uso pode ocasionar diarreia, vômitos e atacar o sistema gastrointestinal. Já o Omeprazol dificulta a ação da bomba de prótons, para tratar dos problemas relacionado ao ácido gástrico, esofagite e age como protetor gástrico. A hibridização modeladora dos dois fármacos e modificação da molécula do Omeprazol, através da ferramenta virtual usada foi o Drungbank, possibilitou desenhar, analisar e identificar a molécula ser inovadora. Com o objetivo terapêutico do novo fármaco neutralizar os efeitos indesejáveis do outro fármaco e dessa forma complementar as necessidades do mercado da farmacologia e com isso ajudar a recuperação do paciente. No entanto, o protótipo do novo fármaco chegue ao mercado como medicamento envolve vários fatores como, recursos, tempo de estudo da pesquisa, público-alvo, a doença a ser tratada e várias etapas de curto, médio e longo prazo, para de fato ter efetividade farmacológica. Além das fases: I, II, III e IV apresentada abaixo:
· Fase I - Avalia a segurança e será testado em 200 humanos voluntários com duração de 1 ano;
· Fase II – Eficácia e segurança em pequenos grupos voluntários doentes, estabelecendo as doses aplicadas com duração de dois anos; 
· Fase III – Em paralelo com a segunda fase na eficácia, segurança, dose ideal e aprovação do novo medicamento às agências reguladoras com duração de 2 a 4 anos;
· Fase IV – A Farmacovigilância para monitoramento e estudos dessa fase e dos efeitos não apresentado na fase III.
Contudo, todas elas vão ocasionar a segurança ética e certeza científico para ser liberado pelos órgãos responsáveis para se transformar medicamento para distribuição e catalogação no mercado.
 
 
 
Referência:
ARAÚJO, Cleônia Roberta Melo et al. Desenvolvimento de medicamentos por hibridação molecular: uma aula prática de química medicinal usando comprimidos de paracetamol e sulfadiazina e a ferramenta virtual Scifinder®. Química Nova , v. 38, p. 868-873, 2015. Disponível em: <https://www.scielo.br/j/qn/a/qfWzqGXS6VTjmBfmQqb7nrR/?lang=pt > Aceso em: 16/10/2022.
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