V1 - Farmaco - UNIVERSO

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Painel Meus cursos N1713N1 AVALIAÇÃO V1
Questão 1
Ainda não respondida
Vale 1,00 ponto(s).
Questão 2
Ainda não respondida
Vale 1,00 ponto(s).
Do ponto de vista farmacocinético, a absorção dos fármacos depende de diversas variáveis. Acerca desse
assunto, quanto aos fatores que interferem no processo de absorção dos fármacos, assinale a alternativa
CORRETA. 
a. Junções celulares comunicantes, coeficiente de partição lipídeo-água, concentração de albumina
plasmática e hidrossolubilidade. 
b. Lipossolubilidade, pKa, tamanho molecular e gradiente de pH através da membrana celular. 
c. Interações iônicas, desintegração da forma farmacêutica, concentração da fração ionizada/não ionizada
e proteínas do tipo G. 
d. Constante de dissociação ácida (pKa), potencial hidroxiliônico (pOH), interações hidrofóbicas e
concentração de lipoproteínas plasmáticas. 
e. Espessura da membrana celular, vasos linfáticos, proteínas carreadoras transmembrana e ligações de
hidrogênio. 
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As interações medicamentosas que descrevem a interferência de fármacos na absorção, distribuição,
metabolismo e excreção de outros fármacos são denominadas interações: 
a. sinérgicas. 
b. antagônicas. 
c. farmacológicas. 
d. farmacodinâmicas. 
e. farmacocinéticas. 
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https://ead.universo.edu.br/my/
https://ead.universo.edu.br/course/view.php?id=3703
https://ead.universo.edu.br/course/view.php?id=3703#section-4
https://ead.universo.edu.br/mod/quiz/view.php?id=378942
Questão 3
Ainda não respondida
Vale 1,00 ponto(s).
Questão 4
Ainda não respondida
Vale 1,00 ponto(s).
Questão 5
Ainda não respondida
Vale 1,00 ponto(s).
Dentre as afirmativas abaixo relacionadas no que se refere ao processo de excreção dos fármacos, assinale a
afirmativa considerada FALSA. 
a. É a saída do medicamento do organismo através de diferentes vias. 
b. Esse processo ocorre quando o fármaco já está pronto para ser expelido do organismo. 
c. A maioria dos medicamentos, especialmente os medicamentos hidrossolúveis e seus metabólitos, é
eliminada principalmente pelas fezes. 
d. Pela excreção, os compostos não absorvidos são removidos do organismo para o meio externo. 
 
e. A eliminação de medicamentos consiste na remoção dos substratos residuais dos fármacos do corpo. 
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Assinale a alternativa CORRETA. 
a. A farmacodinâmica é o estudo da atuação do pH e de eletrólitos fracos das drogas no organismo. 
b. A farmacodinâmica é o estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos das drogas e os seus mecanismos
de ação. 
c. A farmacodinâmica é o estudo da toxicologia das drogas no organismo. 
d. A farmacodinâmica é o estudo da taxa de absorção de uma droga. 
e. Nenhuma das alternativas listadas.
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Metabolismo de primeira passagem (também conhecido como metabolismo pré-sistêmico ou efeito de primeira
passagem) é um fenômeno do metabolismo da droga no qual a concentração da droga é significantemente
reduzida no corpo humano antes de atingir a circulação sistêmica. De acordo com o texto e seus conhecimentos
de farmacologia, assinale o órgão responsável pela redução da concentração. 
a. Rim
b. Fígado
c. Baço 
d. Pâncreas 
e. Pulmão
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Questão 6
Ainda não respondida
Vale 1,00 ponto(s).
Questão 7
Ainda não respondida
Vale 1,00 ponto(s).
Um dos princípios básicos da farmacologia afirma que, as moléculas dos fármacos precisam exercer alguma
influência química sobre um ou mais constituintes das células, para produzir uma resposta farmacológica. Sobre
os fármacos e seus alvos farmacológicos, assinale a alternativa correta: 
a. Receptores ligados à proteína G possuem um domínio intracelular que liga e ativa quinases citosólicas,
quando o receptor é ocupado. Todos os receptores ligados à proteína G compartilham uma arquitetura
comum, que consiste em um grande domínio extracelular de ligação ao ligante, conectado ao domínio
intracelular através de uma única hélice transmembrana. 
b. A ocupação de um receptor, por uma molécula de um fármaco, deve sempre resultar na ativação desse
receptor. Esse efeito ocorre porque ele é decorrente da obrigatoriedade de que todo o fármaco, que se
liga a esse receptor, deve apresentar especificidade (afinidade pelo sítio de ligação) e atividade
intrínseca (capacidade de desencadear uma resposta). 
c. Ao interpretar uma curva de concentração, versus efeito, é preciso lembrar que, a concentração do
fármaco junto aos receptores na solução que banha a preparação é, invariavelmente, equitativa à
concentração do fármaco na corrente sanguínea do indivíduo, após administração endovenosa. 
d. Os receptores nucleares podem ser do tipo que estão presentes no citoplasma e formam homodímeros
na presença de seus ligantes, migrando até o núcleo; seus ligantes são principalmente de natureza
endócrina, como, por exemplo, os hormônios esteroidais. 
e. Os receptores do tipo canais iônicos compreendem estruturas transmembranas complexas, constituídas
por sete α-hélices que atravessam a membrana e, normalmente, estão ligadas a uma alça intracelular
maior do que as demais. O principal representante dessa classe é o receptor muscarínico da acetilcolina,
o primeiro receptor a ser descrito no final da década de 1960. 
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Responsáveis diretos pelo processo de transdução dos fármacos.
a. Receptores de citocinas e ligados à tirosina quinase
b. Receptores ionotrópicos e metabotrópicos 
c. Segundos mensageiros e cascatas proteico-enzimáticas 
d. Receptores nucleares
e. Microvilos
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Questão 8
Ainda não respondida
Vale 1,00 ponto(s).
Questão 9
Ainda não respondida
Vale 1,00 ponto(s).
Questão 10
Ainda não respondida
Vale 1,00 ponto(s).
A farmacodinâmica avalia o que o fármaco faz no organismo que inclui, EXCETO: 
a. Efeitos bioquímicos 
b. Relação concentração-efeito 
c. Biotransformação 
d. Efeitos físico-químicos  
e. Mecanismo de ação 
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A farmacocinética é o caminho percorrido pelo fármaco desde do seu local de administração até a sua
excreção. Com relação a etapa da absorção julgue as sentenças como verdadeiras (V) ou falsas (F). 
(  ) A absorção é a passagem do fármaco do seu local de administração para a corrente sanguínea. 
(  ) Fármacos lipossolúveis atravessam mais facilmente a bicamada lipídica das membranas biológicas. 
(  ) Os fármacos, dependendo de suas propriedades químicas, podem ser absorvidos no Trato Gastrointestinal
(TGI) por difusão simples, difusão facilitada ou transporte ativo. 
(  ) O grau de ionização do fármaco não interfere na sua absorção. 
MARQUE A ALTERNATIVA CORRETA:
a. F; F; V; V. 
b. V; V; V; F. 
c. F; F; F; V. 
d. V; F; F; V. 
e. F; V; F; F. 
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A Farmacodinâmica estuda os efeitos das drogas ou fármacos nos organismos, seus mecanismos de ação e a
relação entre a dose do fármaco e efeito. Assinale a alternativa cujo conteúdo se refere à farmacodinâmica: 
a. Liberação do fármaco de sua forma farmacêutica.
 
b. Lipossolubilização.  
c. Interação do fármaco com o receptor. 
d. Absorção e distribuição. 
e. Metabolismo e excreção. 
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