ATIVIDADE 2 - TERAPEUTICA MEDICAMENTOSA

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Usuário CINTIA DA CAS COLARES PORTAL 
Curso AIM1036 TERAPEUTICA MEDICAMENTOSA EAD - 202020.115303.05 
Teste ATIVIDADE 2 (A2) 
Iniciado 23/10/20 17:14 
Enviado 23/10/20 20:38 
Status Completada 
Resultado da tentativa 10 em 10 pontos 
Tempo decorrido 3 horas, 23 minutos 
Resultados exibidos Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários 
 Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
“Sabe-se que há uma grande diversidade de moléculas de fármacos. É por isso que as interações entre 
fármacos e seus alvos moleculares são igualmente diversas. Ainda é importante salientar que se um 
fármaco promove ativação ou inibição de seu alvo e com que intensidade ele o faz fornece valiosas 
informações sobre a interação” (GOLAN et al., 2014, p. 49). 
Nesse sentido, podemos dizer que os termos “agonista” e “antagonista” são fundamentais para 
entendermos as interações entre os fármacos e seus alvos. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 49. 
Entre as definições de agonista e antagonista, avalie as afirmações a seguir: 
I. Os agonistas são moléculas que quando ligadas a seus alvos produzem uma alteração na atividade 
destes. 
II. Os agonistas plenos, ao ligarem-se aos receptores, estes são ativados, produzindo uma resposta 
submáxima. 
III. Os agonistas parciais são moléculas que ao ligarem-se aos receptores, estes são ativados até o grau 
máximo possível. 
IV. Os antagonistas são moléculas que bloqueiam a capacidade de ligação de agonistas fisiológicos ou 
farmacológicos a seus receptores, causando ativação ou inativação destes. 
V. Os antagonistas competitivos são moléculas que bloqueiam diretamente o sítio de ligação de um 
agonista, porque competem pelo mesmo receptor do agonista. 
É correto apenas o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada: 
I, IV e V. 
Resposta Correta: 
I, IV e V. 
 
Feedback 
da resposta: 
Resposta correta. O conceito de agonista refere-se a uma molécula que se liga ao receptor 
e o ativa, produzindo uma ação/resposta na célula. O conceito de antagonista é o oposto 
da definição de agonista. O conceito de antagonista competitivo são substâncias que 
atuam no mesmo receptor que o agonista impedindo-o de se “encaixar”. 
 
 Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
“A maioria dos fármacos produz seus efeitos desejados (terapêuticos) através de uma interação seletiva 
com moléculas-alvo, que desempenham importantes papéis na função fisiológica e fisiopatológica” 
(GOLAN et al., 2014, p. 41). Para que esse efeito terapêutico ocorra dois processos são fundamentais: 
a seletividade e a especificidade. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 41. 
Das alternativas abaixo, assinale a que melhor representa o conceito de especificidade. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Substância que tem a capacidade de ser extremamente seletiva em relação a um 
sítio específico, gerando um efeito único, específico. 
Resposta Correta: 
Substância que tem a capacidade de ser extremamente seletiva em relação a um 
sítio específico, gerando um efeito único, específico. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Quando dizemos que um fármaco apresenta especificidade, significa 
que ele é capaz de ser extremamente seletivo em relação a um sítio específico. Ou seja, 
mesmo que ocorra um aumento na concentração do fármaco, não haverá ativação de 
outros processos. 
 
 
 Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
O processo farmacocinético conhecido como distribuição pode ser descrito como “a etapa que ocorre 
assim que o fármaco atinge a circulação sanguínea, de modo que estas moléculas [do fármaco] possam 
ser transportadas para outras partes do corpo. As moléculas do fármaco podem ser transportadas em sua 
forma livre ou ligadas às proteínas plasmáticas” (SCHELLACK, 2014, p. 39). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 
2014. p. 39. 
Com relação às muitas proteínas plasmáticas existentes no nosso organismo, existem aquelas que 
conseguem se ligar aos fármacos mais facilmente durante o processo farmacocinético de distribuição. 
Sobre esse tema, assinale a alternativa que apresenta a proteína que consegue se ligar mais 
extensivamente com os fármacos. 
 
Resposta Selecionada: 
Albumina. 
Resposta Correta: 
Albumina. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Das muitas proteínas plasmáticas que podem interagir com os 
fármacos, uma das mais importantes é a albumina, que conseguem se ligar com extrema 
facilidade a fármacos ácidos. 
 
 Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
“Em 1953, o pediatra alemão FH Dost definiu farmacocinética como a ciência das relações quantitativas 
entre o organismo e o medicamento. Sabe-se que a farmacocinética estuda os processos de absorção, 
distribuição, metabolismo e excreção de um medicamento. Farmacocinética é fundamental, pois 
determina com que frequência, em que quantidade, dosagem e por quanto tempo deve ser administrado 
para atingir e manter as concentrações plasmáticas necessárias” (RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ; 
CORREDERA, 2002, p. 34). 
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General. Plaza 
de la Revolución: Editorial Ciencias Médicas, Habana, 2002. p. 34. 
Com relação à farmacocinética, julgue os itens a seguir. 
I. Fármacos administrados por via sublingual não sofrem o metabolismo de primeira passagem, indo 
parar diretamente na circulação sanguínea. 
II. Neonatos e idosos têm a capacidade de biotransformação diminuída. 
III. Fármacos administrados por via intravenosa sofrem o metabolismo de primeira passagem, indo parar 
diretamente na circulação sanguínea. 
IV. Genética não tem nenhuma influência na capacidade das pessoas metabolizarem os fármacos. 
V. Mulheres têm uma capacidade de metabolização diminuída frente aos homens. 
É correto apenas o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada: 
I, II e V. 
 
Resposta Correta: 
I, II e V. 
 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta correta. A via sublingual evita o efeito de primeira passagem e vai 
direto para a corrente sanguínea. Neonatos têm a capacidade de biotransformação 
diminuída devido à produção enzimática diminuída (imaturidade anabólica) e os 
idosos devido à produção enzimática diminuída (falência do metabolismo). Por 
fim, as mulheres têm uma capacidade de metabolização diminuída frente aos 
homens. 
 
 
 
 Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
Após passar pelas reações de Fase 1 e 2, os metabólitos resultantes “são inativos e podem ser facilmente 
excretados do organismo. Porém, existem casos em que os fármacos são ingeridos na sua forma inativa 
 
e ao sofrerem biotransformação, seus metabólitos se tornam ativos pelas reações de Fase 1” 
(SCHELLACK, 2014, p. 49). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 
2014. p. 49. 
Com relação ao conceito mencionado acima, marque a alternativa que apresente o termo como é 
chamado o fármaco inativo que precisa passar pela etapa do metabolismo para se tornar ativo. 
Resposta Selecionada: 
Pró-fármaco. 
Resposta Correta: 
Pró-fármaco. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Pró-fármaco representa um fármaco que precisa da 
biotransformação para se tornar um metabólito ativo. 
 
 
 Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
Segundo Golan et al. (2014, p. 116), as “reações de oxidação/redução e de conjugação/hidrólise, que 
ocorrem durante a etapa do metabolismo, aumentam a afinidade aquosa de um fármaco hidrofóbico e 
seus metabólitos, possibilitando-lhes serem excretados por uma via comum final com fármacos 
intrinsecamente hidrofílicos”. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 116. 
Osfármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo por excreção renal. Porém, 
sabe-se que os rins não são os únicos órgãos excretores do organismo. Assinale a alternativa que 
apresenta a segunda principal forma de eliminação do organismo. 
 
Resposta Selecionada: 
Excreção biliar. 
 
Resposta Correta: 
Excreção biliar. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! A excreção renal é o mecanismo mais comum, seguido 
da excreção biliar, quando os metabólitos são transportados a partir da corrente 
sanguínea para a bile. 
 
 
 
 Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Os parâmetros farmacocinéticos são responsáveis por “determinar como o organismo lida com 
substâncias exógenas, como os fármacos, uma vez que sejam administrados. Esses parâmetros são 
essenciais para o emprego da farmacoterapia e das complicações do tratamento com os fármacos” 
(SCHELLACK, 2014, p. 54). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 
2014. p. 54. 
 
 Dentre os vários parâmetros farmacocinéticos, considere a cinética de primeira ordem. Sobre esse 
parâmetro, assinale a alternativa que apresente suas características específicas. 
Resposta 
Selecionada: 
 
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é diretamente 
proporcional à concentração da droga livre. 
 
Resposta Correta: 
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é diretamente 
proporcional à concentração da droga livre. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! As características exclusivas da cinética de primeira ordem 
é o fato de não sofrer saturação e a velocidade do metabolismo da droga ser diretamente 
proporcional à concentração da droga livre. 
 
 
 
 Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de moléculas do fármaco no 
compartimento vascular. Ou seja, essas moléculas precisam atravessar as barreiras biológicas. Quanto 
mais facilmente essas moléculas atravessam as barreiras, melhor a droga será absorvida. Uma das vias 
pelas quais as moléculas das drogas podem atravessar a membrana plasmática é a Difusão passiva” 
(SCHELLACK, 2014, p. 39). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 
2014. p. 39. 
Difusão passiva é quando o fármaco atravessa a bicamada lipídica de forma passiva, ou seja, sem gasto 
de energia, levando em conta a diferença de concentração nos dois lados da membrana. 
Sobre esse mecanismo que permite os fármacos atravessarem as barreiras biológicas, assinale a 
alternativa que mostre características que as drogas devem ter para facilitar a difusão passiva. 
 
Resposta Selecionada: 
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula pequena. 
Resposta Correta: 
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula pequena. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Para que a difusão passiva ocorra é necessário que as 
moléculas do fármaco sejam pequenas, apolares e não ionizadas. Dessa forma, podem 
mover-se facilmente através da membrana. 
 
 
 Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
As drogas e seus metabólitos podem ser transportados até a bile pela corrente sanguínea. De acordo com 
Golan et al. (2014, p. 119), “como o ducto biliar desemboca no trato gastrintestinal no duodeno, esses 
fármacos devem passar por toda a extensão do intestino delgado e do intestino grosso antes de serem 
eliminados. Em alguns casos, essas moléculas reabsorvidas no intestino delgado, são subsequentemente 
retidas na circulação porta e, a seguir, na circulação sistêmica”. 
 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 119. 
O processo em que a substância é reabsorvida para a corrente sanguínea, chama-se de: 
Resposta Selecionada: 
Ciclo entero-hepático. 
 
Resposta Correta: 
Ciclo entero-hepático. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Ciclo entero-hepático representa a passagem de 
substâncias do fígado para a bile, seguido da entrada no intestino delgado, a absorção 
pelo enterócito e transporte de volta para o fígado. 
 
 
 
 Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
Segundo Golan et al. (2014, p. 101), biodisponibilidade é “a fração do fármaco administrado que 
alcança a circulação sistêmica e que depende da via de administração utilizada, da forma química do 
fármaco e de fatores específicos do paciente”. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 101. 
Com relação à biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral, sabe-se que vários fatores 
podem causar interferência. Assinale a alternativa que apresenta uma característica do fármaco que 
favorece sua biodisponibilidade por via oral. 
 
Resposta Selecionada: 
Possuir alta permeabilidade pelas membranas biológicas. 
Resposta Correta: 
Possuir alta permeabilidade pelas membranas biológicas. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Quando dizemos que um fármaco apresenta alta permeabilidade pelas 
membranas biológicas, significa que sua biodisponibilidade por via oral é favorecida, 
uma vez que as moléculas do fármaco conseguirão alcançar a circulação sistêmica mais 
facilmente. 
 
 
Quinta-feira, 19 de Novembro de 2020 00h00min14s BRT 
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