TIC - Duchenne e Becker

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TIC - Duchenne e Becker 
Quais as diferenças entre as Distrofias de Duchenne e Becker? Qual a etiologia? Qual 
paciente é mais acometido (qual patologia é mais severa)? 
 Em primeiro lugar, a distrofia muscular de Duchenne (DMD), assim como a 
Distrofia Muscular de Becker (DMB) são distúrbios de etiologia genética e caráter 
recessivo ligado ao cromossomo X. Na DMD há deficiência de uma proteína responsável 
por ligar o citoesqueleto à matriz extracelular, chamada de distrofina, no cenário das 
distrofias, essa deficiência deixa os músculos suscetíveis a danos na membrana (RAE-
GRANT et al., 2023), porém, a DMB produz distrofina, mas a proteína é maior que o 
normal e não funciona adequadamente. 
 Na DMD os primeiros sintomas surgem de forma simétrica nos dois lados do corpo 
por volta do 5 anos de idade, levando a quedas frequentes, dificuldade de subir escadas, 
de correr ou levantar do chão e hipertrofia das panturrilhas. Já a DMB começa mais 
tardiamente, aos 10 a 15 anos e é menos incidente que a outra, os sintomas de 
assemelham mas são mais leves e o primeiro sinal da enfermidade é o comprometimento 
cardíaco (RAE-GRANT et al., 2023). 
Referência: 
RAE-GRANT, A. Distrofias Musculares de Duchenne e Becker. DynaMed, 2023, Disponível em: https://
www.dynamed.com/condition/duchenne-and-becker-muscular-dystrophies#GUID-498B93F8-
D322-45FE-931C-BBAB43C80975. Acesso em: 23 maio 2023.