Avaliação - Unidade IV_ Revisão da tentativa QF

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14/05/2023, 09:20 Avaliação - Unidade IV: Revisão da tentativa
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Página inicial Minhas disciplinas 2023/2 - Química Farmacêutica UNIDADE IV
Avaliação - Unidade IV
Iniciado em domingo, 14 mai 2023, 08:45
Estado Finalizada
Concluída em domingo, 14 mai 2023, 09:19
Tempo
empregado
34 minutos 46 segundos
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Questão 1
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
A Betametasona é um fármaco corticosteroide utilizado como anti-inflamatório e antialérgico, pode ser utilizada
na forma de fármaco ou pró-fármacos na forma de ésteres. A partir do exposto, analise a figura abaixo e assinale
a alternativa correta.
a. A molécula 1 é o éster acetato de Betametasona.
b. A molécula 4 corresponde ao valerato de Betametasona.
c. A molécula 5 é o fosfato de Betametasona.
d. A molécula 2 corresponde ao dipropionato de Betametasona.
e. A molécula 3 é o dipropionato de Betametasona.
A resposta correta é: A molécula 4 corresponde ao valerato de Betametasona.
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Questão 2
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 3
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
A Testosterona é um importante hormônio no organismo humano e pode ser utilizada como medicamento
também, molécula altamente lipofílica, normalmente é administrada para corrigir ou equilibrar distúrbios
endócrinos. A respeito da Testosterona, assinale a alternativa correta.
a. A Testosterona possui grupos ácidos carboxílicos passíveis de sofrerem esterificação.
b. A Testosterona é um pró-fármaco do Undecanoato de Testosterona.
c. O Undecanoato de Testosterona é um pró-fármaco na forma de grupo amida, o qual é hidrolisado por
amidases no organismo humano.
d. O Undecanoato de Testosterona pode ser administrado como pró-fármaco na forma de depósito em
administração intramuscular.
e. O Undecanoato de Testosterona possui Log P = 3,32 e a Testosterona Log P = 8,06.
A resposta correta é: O Undecanoato de Testosterona pode ser administrado como pró-fármaco na forma de
depósito em administração intramuscular.
Considerando as diferentes aplicações do bioisosterismo, assinale a alternativa que apresenta a classe
terapêutica de fármacos bioisósteros do PABA (o ácido p-aminobenzóico).
a. Anti-coagulantes Aminoacéticos.
b. Corticóides aminobenzóicos.
c. Antibióticos Sulfonamidas.
d. Anti-inflamatórios Aminobenzóicos.
e. Cardiotônicos Benzopiranos.
A resposta correta é: Antibióticos Sulfonamidas.
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Questão 4
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 5
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
De forma geral, o processo de obtenção de um pró-fármaco consiste na derivatização do seu respectivo
fármaco por meio de uma reação química. Qual é o principal método de preparação de pró-fármacos?
a. Oxidação.
b. Sulfatação.
c. Esterificação.
d. Metalação.
e. Redução.
A resposta correta é: Esterificação.
Em se tratando de interações farmacodinâmicas com biomacromoléculas, um dos grupos que apresenta
importante papel em muitos casos é o grupo funcional ácido carboxílico, porém, em muitas situações, sua
capacidade de polarização e ionização pode ser empecilho do ponto de vista farmacocinético. Essa
particularidade pode ser contornada com estratégias de bioisosterismo. Neste contexto, assinale a alternativa
que NÃO corresponde a um bioisóstero do ácido carboxílico.
a. Gama lactona.
b. Ácido Hidroxâmico.
c. Tetrazol.
d. Hidroxi-isoxazol.
e. Sulfonamida.
A resposta correta é: Gama lactona.
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Questão 6
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 7
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Encontrado em grande parte de substâncias biologicamente ativas, o anel aromático benzeno é um grupo
funcional amplamente explorado em estratégias de bioisosterismo. Tendo em vista sua importância, analise a
figura abaixo e assinale a alternativa que NÃO representa um bioisóstero do benzeno.
a. Pirazol.
b. Piperidina.
c. Tiazol.
d. Piridina.
e. Pirrol.
A resposta correta é: Piperidina.
No processo de latenciação de fármacos, algumas vantagens podem ser obtidas somente nessa estratégia,
como, por exemplo, a vetorização de fármacos. Assinale a alternativa que corresponde a exemplos da
vetorização de fármacos pela metodologia de latenciação.
a. Sinvastatina e Lisdexanfetamina.
b. Dexclorfeniramina e Cetoconazol.
c. Prednisolona e Prednisona.
d. Omeprazol e Capecitabina.
e. Valerato de Estradiol e Prednisona.
A resposta correta é: Omeprazol e Capecitabina.
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Questão 8
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 9
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
O bioisosterismo é uma estratégia de modificação molecular importante para contornar limitações
farmacocinéticas e até mesmo farmacodinâmicas, porém também pode ser observado na natureza como na
estrutura química de alguns aminoácidos. Assinale a alternativa que corresponde ao correto par de aminoácidos
bioisósteros.
a. Prolina e Histidina.
b. Valina e Fenilalanina.
c. Fenilalanina e Tirosina.
d. Tirosina e Valina.
e. Histidina e Tirosina.
A resposta correta é: Histidina e Tirosina.
Os fármacos Sildenafila e Vardenafila são empregados para o tratamento da disfunção erétil. O fármaco
Vardenafila foi desenvolvido a partir do bioisosterismo do núcleo heterocíclico do Sildenafila. Assinale a
alternativa que menciona quais as diferenças farmacológicas geradas entre esses dois fármacos.
a. O Vardenafila é mais seletivo pela PDE-5, o que implica menores efeitos adversos.
b. O Sildenafila possui maior potência e apresenta tempo de ação prolongado.
c. A Vardenafila possui maiores efeitos adversos a seus grupos ácidos carboxílicos.
d. Os dois fármacos possuem o mesmo perfil farmacocinético e farmacodinâmico, porém o Vardenafila
apresenta um novo produto no mercado farmacêutico.
e. Os dois fármacos possuem efeitos totalmente distintos em termos de potência e alvos farmacológicos,
como a PDE-5 e a COX-2.
A resposta correta é: O Vardenafila é mais seletivo pela PDE-5, o que implica menores efeitos adversos.
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Questão 10
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Ranitidina é outro exemplo de fármaco desenvolvido por meio de estratégia de bioisosterismo, sendo originado
do fármaco Cimetidina. Ambos os fármacos são utilizados no tratamento de distúrbios gástricos, no entanto, a
Ranitidina possui menor toxicidade e menos efeitos adversos. Qual é o principal grupo substituído no
bioisosterismo da Cimetidina para a Ranitidina? Assinale a alternativa correta.
a. Imidazol.
b. Nitrila.
c. Amina.
d. Tioéter.
e. Nitro.
A resposta correta é: Imidazol.
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