Questões Respondidas Avaliação -Unidade lV-Química Farmacêutica(UNINGÁ)

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A Betametasona é um fármaco corticosteroide utilizado como anti-inflamatório e antialérgico, pode ser utilizada na forma de fármaco ou pró-fármacos na forma de ésteres. A partir do exposto, analise a figura abaixo e assinale a alternativa correta.
a. A molécula 3 é o dipropionato de Betametasona.
b. A molécula 1 é o éster acetato de Betametasona.
c. A molécula 2 corresponde ao dipropionato de Betametasona.
d. A molécula 5 é o fosfato de Betametasona.
e. A molécula 4 corresponde ao valerato de Betametasona.
A Testosterona é um importante hormônio no organismo humano e pode ser utilizada como medicamento também, molécula altamente lipofílica, normalmente é administrada para corrigir ou equilibrar distúrbios endócrinos. A respeito da Testosterona, assinale a alternativa correta.
a. A Testosterona é um pró-fármaco do Undecanoato de Testosterona.
b. O Undecanoato de Testosterona possui Log P = 3,32 e a Testosterona Log P = 8,06.
c. O Undecanoato de Testosterona pode ser administrado como pró-fármaco na forma de depósito em administração intramuscular.
d. O Undecanoato de Testosterona é um pró-fármaco na forma de grupo amida, o qual é hidrolisado por amidases no organismo humano.
e. A Testosterona possui grupos ácidos carboxílicos passíveis de sofrerem esterificação.
Considerando as diferentes aplicações do bioisosterismo, assinale a alternativa que apresenta a classe terapêutica de fármacos bioisósteros do PABA (o ácido p-aminobenzóico).
a. Anti-inflamatórios Aminobenzóicos.
b. Anti-coagulantes Aminoacéticos.
c. Corticóides aminobenzóicos.
d. Antibióticos Sulfonamidas.
e. Cardiotônicos Benzopiranos.
De forma geral, o processo de obtenção de um pró-fármaco consiste na derivatização do seu respectivo fármaco por meio de uma reação química. Qual é o principal método de preparação de pró-fármacos?
a. Esterificação.
b. Redução.
c. Metalação.
d. Sulfatação.
e. Oxidação.
Em se tratando de interações farmacodinâmicas com biomacromoléculas, um dos grupos que apresenta importante papel em muitos casos é o grupo funcional ácido carboxílico, porém, em muitas situações, sua capacidade de polarização e ionização pode ser empecilho do ponto de vista farmacocinético. Essa particularidade pode ser contornada com estratégias de bioisosterismo. Neste contexto, assinale a alternativa que NÃO corresponde a um bioisóstero do ácido carboxílico.
a. Sulfonamida.
b. Hidroxi-isoxazol.
c. Gama lactona.
d. Ácido Hidroxâmico.
e. Tetrazol.
Encontrado em grande parte de substâncias biologicamente ativas, o anel aromático benzeno é um grupo funcional amplamente explorado em estratégias de bioisosterismo. Tendo em vista sua importância, analise a figura abaixo e assinale a alternativa que NÃO representa um bioisóstero do benzeno.
a. Pirrol.
b. Tiazol.
c. Piridina.
d. Piperidina.
e. Pirazol.
No processo de latenciação de fármacos, algumas vantagens podem ser obtidas somente nessa estratégia, como, por exemplo, a vetorização de fármacos. Assinale a alternativa que corresponde a exemplos da vetorização de fármacos pela metodologia de latenciação.
a. Dexclorfeniramina e Cetoconazol.
b. Omeprazol e Capecitabina.
c. Sinvastatina e Lisdexanfetamina.
d. Prednisolona e Prednisona.
e. Valerato de Estradiol e Prednisona.
O bioisosterismo é uma estratégia de modificação molecular importante para contornar limitações farmacocinéticas e até mesmo farmacodinâmicas, porém também pode ser observado na natureza como na estrutura química de alguns aminoácidos. Assinale a alternativa que corresponde ao correto par de aminoácidos bioisósteros.
a. Histidina e Tirosina.
b. Prolina e Histidina.
c. Fenilalanina e Tirosina.
d. Valina e Fenilalanina.
e. Tirosina e Valina.
Os fármacos Sildenafila e Vardenafila são empregados para o tratamento da disfunção erétil. O fármaco Vardenafila foi desenvolvido a partir do bioisosterismo do núcleo heterocíclico do Sildenafila. Assinale a alternativa que menciona quais as diferenças farmacológicas geradas entre esses dois fármacos.
a. O Sildenafila possui maior potência e apresenta tempo de ação prolongado.
b. A Vardenafila possui maiores efeitos adversos a seus grupos ácidos carboxílicos.
c. Os dois fármacos possuem efeitos totalmente distintos em termos de potência e alvos farmacológicos, como a PDE-5 e a COX-2.
d. O Vardenafila é mais seletivo pela PDE-5, o que implica menores efeitos adversos.
e. Os dois fármacos possuem o mesmo perfil farmacocinético e farmacodinâmico, porém o Vardenafila apresenta um novo produto no mercado farmacêutico.
Ranitidina é outro exemplo de fármaco desenvolvido por meio de estratégia de bioisosterismo, sendo originado do fármaco Cimetidina. Ambos os fármacos são utilizados no tratamento de distúrbios gástricos, no entanto, a Ranitidina possui menor toxicidade e menos efeitos adversos. Qual é o principal grupo substituído no bioisosterismo da Cimetidina para a Ranitidina? Assinale a alternativa correta.
a. Nitrila.
b. Nitro.
c. Amina.
d. Tioéter.
e. Imidazol.