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LEPTOSPIROSE o o o o o A penetração do microrganismo ocorre através da pele com presença de lesões, pele íntegra imersa por longos períodos em água contaminada ou outras modalidades mais raras (ex: contato com sague/tecidos/órgãos de animais infectados, ingestão de água ou alimentos contaminados) Fase precoce •85-90% das formas clínicas •Regride entre 3-7 dias sem deixar sequelas •Febre abrupta acompanhada de cefaleia, mialgia (região lombar e panturrilhas), anorexia, náuseas e vômitos •Podem ocorrer diarreia, artralgia, hiperemia ou hemorragia conjuntival, FOTOFOBIA, dor ocular e tosse Fase tardia •Aprx. 15% evolui para forma grave •Manifestação clássica: Síndrome de Weil - a tríade •ICTERÍCIA - icterícia rubínica •IRA - caraterizada por ser não oligúrica e hipocalcemia; •HEMORRAGIA- pulmonar; o comprometimento pulmonar da leptospirose apresenta-se com tosse seca, dispneia, expectoração hemoptoica e, ocasionalmente, dor torácica e cianose. EXAMES ESPECÍFICOS •ELISA - IgM •MAT = microaglutinação •PCR •Cultura EXAMES INESPECÍFICOS INICIAIS E DE SEGUIMENTO •Ureia, creatinina - aumento •Bilirrubina total e frações - elevação das bilirrubinas totais com predomínio da fração direta •TGO/TGP, GGT -aminotransferases normais ou aumentadas (não passando de 500 UI/dL), TGO>TGP •Fosfatase alcalina- normais ou elevadas •Creatinoquinase (CPK) - elevada •Na+, K+ - potássio normal ou diminuído QUESTÕES DE FIXAÇÃO O que é a síndrome de Weil? Quais os sinais que devem ser monitorados e porquê? Quais sinais e sintomas são característicos da leptospirose?
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