Conhecimentos em Hematologia e Hemoterapia

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Teste de
Conhecimento
 avalie sua aprendizagem
(Concurso SESA Farmacêutico - Área: Bioquímico 2013) As hemácias são os elementos
�gurados mais abundantes do sangue. As análises qualitativas e quantitativas das
hemácias auxiliam o diagnóstico dos pacientes com doenças hematológicas. A respeito
de variações morfológicas e numéricas observadas nas hemácias dos pacientes,
assinale a opção correta.
ASPECTOS CLÍNICOS DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA
Lupa  
 
SDE4441_201901146103_TEMAS
Aluno: LORRANY DE ALMEIDA FURTADO Matr.: 201901146103
Disc.: ASPC.CLI.HEMA.HEMO  2023.1 FLEX (G) / EX
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é
opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões
de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação
da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na
sua AV e AVS.
EM2120504INTRODUÇÃO À HEMATOLOGIA
 
1.
A presença de células macrocíticas é indicativa de de�ciência de ferro.
O índice volumétrico representa o valor do hematócrito multiplicado por 100 e
dividido pelo valor da contagem da hemoglobina.
A anisocitose refere-se a uma grande variação do tamanho das hemácias.
A contagem global de hemácias apresenta maior reprodutibilidade que a
porcentagem de hematócrito.
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(Adaptado de Instituto AOCP EBSERH 2015 - Biomédico) O eritrograma é a parte do
hemograma que avalia quantitativa e qualitativamente os eritrócitos. Além disso,
também fazem parte do eritrograma os índices hematimétricos. A seguir são listados
alguns parâmetros analisados no eritrograma. Assinale a alternativa que apresenta os
índices hematimétricos:
''A palavra talassemia deriva da combinação das palavras gregas thalassa (mar), e emas
(sangue). Descreve-se assim uma hemoglobinopatia cuja origem principal está nos
países banhados pelo mar Mediterrâneo, como Itália e Grécia. Atualmente, a doença
alastrou-se praticamente no mundo todo. Percentagens relevantes de portadores de
talassemia são registrados no Canadá, nos Estados Unidos, no Brasil, na Argentina, na
Índia, na Austrália e em outros países. A anemia da β talassemia é complexa e
resultante da combinação entre eritropoiese ine�caz, hemólise e redução da síntese
de hemoglobina.''
(Adaptado de Hamerschlak, N.; Campêlo, D. H. C. Talassemia. Consultado na internet
em: 5 mai. 2021.)
Nas betas talassemias, são observadas concentrações elevadas de hemoglobina A2.
Sobre essa hemoglobina, podemos a�rmar que ela é composta por:
Em todos os estágios de maturação, as hemácias apresentam grânulos
arredondados dispersos no citoplasma, que se coram com substâncias ácidas.
Data Resp.: 22/05/2023 16:01:18
Explicação:
A resposta certa é: A anisocitose refere-se a uma grande variação do tamanho das
hemácias.
 
2.
CHCM, RDW, plaquetas e hematócrito
RDW, VCM, hemácias e hemoglobina
VCM, CHCM, HCM e RDW
hemoglobina, VCM, RDW
Hemoglobina, hematócrito, RDW e HCM
Data Resp.: 22/05/2023 16:04:31
Explicação:
A resposta certa é: VCM, CHCM, HCM e RDW
EM2120505ALTERAÇÕES DA SÉRIE VERMELHA
 
3.
duas cadeias alfa e duas cadeias beta.
''Doença Falciforme é um termo genérico usado para determinar um grupo de
alterações genéticas caracterizadas pelo predomínio da hemoglobina S (Hb S). Essas
alterações incluem a anemia Falciforme (Hb SS), as duplas heterozigoses, ou seja, as
associações de Hb S com outras variantes de hemoglobinas, tais como, Hb D, Hb C, e as
interações com talassemias (Hb S/ β° talassemia, Hb S/β+ talassemia, Hb S/
talassemia). As síndromes falciformes incluem ainda o traço falciforme (Hb AS) e a
anemia falciforme associada à persistência hereditária de hemoglobina fetal (Hb
S/PHHF).''
(AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. ANVISA. Manual de diagnóstico
e tratamento de doenças falciformes. Brasília, 2001. Consultado na internet em: 5 mai.
2021.)
Para o diagnóstico de�nitivo de anemia falciforme, qual ou quais os exames indicados?
Vários sintomas podem ser considerações como manifestações clínicas da
trombocitemia essencial (TE). Aparece listada a seguir uma série de manifestações
duas cadeias alfa e duas cadeias gama.
quatro cadeias beta.
duas cadeias alfa e duas cadeias delta.
duas cadeias beta e duas cadeias delta.
Data Resp.: 22/05/2023 16:19:12
Explicação:
A resposta certa é:duas cadeias alfa e duas cadeias delta.
 
4.
Teste de afoiçamento e observação de eritrócitos falciformes no microscópio.
Teste de fragilidade osmótica.
Teste de solubilidade e contagem de reticulócitos.
Dosagem da hemoglobina fetal no sangue.
Eletroforese de hemoglobinas e cromatogra�a líquida de alta e�ciência.
Data Resp.: 22/05/2023 16:23:35
Explicação:
A resposta certa é: Eletroforese de hemoglobinas e cromatogra�a líquida de alta
e�ciência.
EM2120507SÍNDROMES E TRANSTORNOS HEMATOLÓGICOS
 
5.
clínicas dessa doença. Assinale o item que não representa uma manifestação clínica da
TE:
Paciente de 20 anos deu entrada no hospital com clínica tendo febre alta, petéquias,
cefaleia e dor nas articulações, além de secreção mucopurulenta. O médico de plantão
pediu um exame de sangue, que revelou leucopenia, plaquetopenia variável e
pequenos linfócitos atípicos por hiperbaso�lia citoplasmática. A partir desse
hemograma, qual é o possível diagnóstico?
Ganho de peso excessivo
Eritromealgia
Hiperplasia megacariocítica
Plaquetose
Trombocitose
Data Resp.: 22/05/2023 16:30:38
Explicação:
Também denominada trombocitemia idiopática, trombo�lia essencial ou
trombocitose essencial, a TE é uma patologia rara normalmente diagnosticada entre
os 50 e 60 anos. Em relação a outros NMP, ela é a que apresenta um melhor
prognóstico devido à baixa capacidade de transformação leucêmica (<2,0%) em
pacientes com TE não tratados. Assim como a PV, a TE pode ser considerada uma
doença indolente: em geral, 50% de seus pacientes são assintomáticos. Porém,
quando ela é sintomática, eles apresentam os seguintes sintomas:
Cefaleia.
Febre.
Sudorese.
Ataques isquêmicos transitórios.
Hemorragias.
Perda de peso.
Manifestações hemorrágicas e trombóticas.
Esplenomegalia ou atro�a do baço.
Anemia.
Formigamento nas mãos e nos pés.
Sangramentos nasais.
Equimoses.
 
6.
Dengue
Coqueluche
Mononucleose infecciosa
LLC
Mieloma múltiplo
Data Resp.: 22/05/2023 16:39:11
Explicação:
Sobre os critérios de doação de sangue, avalie as asserções a seguir:
I - Uma candidata à doação, ao realizar a triagem hematológica, apresentou a
hemoglobina igual a 11g/dl e foi considerada inapta à doação.
PORQUE
II - Para mulheres o valor da hemoglobina preconizado é superior a 12g/dl.
Analisando a relação proposta entre as duas asserções acima, assinale a opção correta.
A transfusão de granulócitos é utilizada apenas em situações especiais, nas quais o
paciente não tem previsão de recuperar as próprias células brancas e encontra-se com
quadro infeccioso gravíssimo, sem resposta adequada à antibioticoterapia de largo
espectro e com alto risco de vida. Quais exames pré-transfusionais no receptor são
necessários para uma transfusão de granulócitos?
A resposta certa é: Dengue
EM2120702INTRODUÇÃO À HEMOTERAPIA
 
7.
A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição
verdadeira.
As duas asserções são proposições falsas.
A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição
falsa.
As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma
justi�cativa correta da primeira.
As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justi�cativa
correta da primeira.
Data Resp.: 22/05/2023 16:44:58
Explicação:
A resposta correta é: A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é
uma proposição falsa.
EM2120703EXAMES PRÉ-TRANSFUSIONAIS E ACOMPANHAMENTO TRANSFUSIONAL
 
8.
Classi�cação ABO/RhD e pesquisa de anticorpos irregulares.
Apenas prova pesquisade anticorpos irregulares.
(adaptado de IBFC- 2014 cargo farmacêutico). A leucemia pode ser de�nida como uma
transformação que acontece na célula e leva à formação de um clone maligno, que
perde o controle da divisão celular e tem a capacidade de invadir outros tecidos. A
transformação é ocasionada por mutações somáticas, multiplicação do DNA ou
alterações cromossômicas. Um tipo de leucemia manifesta-se por cansaço, fraqueza,
febre, infecções e sangramentos. Sobre a LLA, analise as a�rmativas a seguir:
I. Um critério de diagnóstico é a contagem de mieloblastos superior a 20%.
II. É uma doença caracterizada pela proliferação de plasmócitos na medula óssea e pela
presença de proteína monoclonal no plasma.
III. É a leucemia mais frequente em crianças, mas pode ocorrer em qualquer faixa
etária, especialmente em adultos com idade superior a 60 anos.
IV. Um critério de diagnóstico é a contagem de linfoblastos superior a 20%.
É correto o que ser a�rma:
Sobre a síndrome de Bernard Soulier, analise a relação entre as a�rmativas a seguir:
Classi�cação ABO e RhD e prova cruzada.
Classi�cação ABO e RhD, prova cruzada e pesquisa de anticorpos irregulares.
Apenas classi�cação ABO e RH.
Data Resp.: 22/05/2023 16:50:52
Explicação:
A resposta certa é: Classi�cação ABO e RhD, prova cruzada e pesquisa de anticorpos
irregulares.
EM2120506ALTERAÇÕES DA SÉRIE BRANCA E DAS PLAQUETAS
 
9.
III e IV.
IV.
I.
I e III.
II e III.
Data Resp.: 22/05/2023 17:40:42
Explicação:
A resposta certa é: III e IV.
 
10.
I. A síndrome de Bernard Soulier é uma rara desordem hemorrágica autossômica
recessiva de disfunção plaquetária com macrotrombocitopenia (circulação de
plaquetas gigantes) e sangramento.
Porque
II. Essa patologia está relacionada a defeitos quantitativos ou qualitativos do receptor
de �brinogênio presente na membrana celular das plaquetas, uma glicoproteína
GIIb/IIIa (integrina αIIbβ3).
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justi�cativa da
I.
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
A asserção I é uma proposição verdadeira enquanto a II é falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justi�cativa da I.
Data Resp.: 22/05/2023 17:50:50
Explicação:
A resposta certa é: A asserção I é uma proposição verdadeira enquanto a II é falsa.
    Não Respondida      Não Gravada     Gravada
Exercício inciado em 22/05/2023 15:47:31.