Estudo Dirigido Farmacologia

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FARMACOLOGIA VETERINÁRIA @IZACSSR 
 
 
 
1. Complete o quadro a seguir com as informações relacionadas as 
bactérias GRAM positiva e GRAM negativa 
 
Característica GRAM + GRAM - 
Cor roxo vermelho 
Principal componente 
da parede celular 
70 a 75% 
peptideoglicano e 50% 
proteí9nas e ác 
teicóicos 
Uma ou poucas 
camadas de 
peptideoglicano + 
membrana externa 
lipoproteíca 
Exemplo Clostridium, 
Enterococcus, 
Streptococcus 
Escherichia, 
Salmonella, 
Helicobacter, 
Klebsiella. 
 
2. Bactérias e fungos pertencem a diferentes Reinos. Complete o quadro 
comparativo com as informações referentes as características das 
bactérias e dos fungos. 
 
Característica Bactéria Fungo 
Reino Monera Fungi 
Tipo de célula Procarionte unicelular Eucarionte 
Diâmetro 1 a 5um 1 a 5um 
Principal componente 
da parede celular 
Peptideoglicano Lipopolissacarídeos 
Presença Organelas 
citoplasmáticas 
Ribossomos Mitocôndrias, retículo 
endoplasmático, 
complexo de Golgi, 
núcleo 
Presença de Ergosterol 
na membrana 
plasmática 
Não Sim, membranas 
celulares 
Dimorfismo térmico Não Sim 
 
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3. Com relação aos antibióticos β-lactâmicos, responda: 
a) Qual o tipo de ação biológica? R: Ação bactericida 
b) Qual o mecanismo de ação? R: Inibição da síntese da parede celular 
bacteriana e lise osmótica. 
c) Qual o principal mecanismo de resistência bacteriana a essa classe de 
antibióticos? R: Inativação enzimática, modificação/proteção do sítio 
receptor, efluxo ativo, insucesso na ligação do antibiótico com a célula 
bacteriana, superprodução de receptores. 
d) Cite exemplos de fármacos pertencentes a esta classe. 
R: Amoxicilina + clavulanato de potássio (efetivo conta bac produtoras de 
ß-lactamases); Terramicina (efetivo contra bacs gram+ e gram-, 
Mycoplasma, Rickettsia, Clamydia spp, espiroquetas e alguns 
protozoários); Cloranfenicol (contra bacs gram+ e gram-), Sulfonamidas e 
Trimetroprima (contra bacs gram+ e gram-). 
e) Com quais grupos de antibióticos ocorre associação sinérgica? 
R: O sinergismo potencializa a ação dos antibióticos e pode ocorrer entre 
dois bactericidas (ex: aminoglicosídeos + penicilinas) e entre dois 
bacteriostáticos (ex: sulfonamidas + trimetoprim). Classes: Penicilinas, 
Cefalosporinas e Tetraciclinas. 
 
f) Por que ocorre interação farmacológica antagônica com 
bacteriostáticos? 
R: O antagonismo é observado quando o efeito da combinação de 
antimicrobianos é significativamente inferior aos efeitos independentes 
de cada um deles, ex: penicilinas + macrolídeos (os antibióticos ß-
lactâmicos agem somente nas bacs que estão em crescimento ativo e 
sintetizando a parede celular). 
 
 
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4. Quais classes de antibióticos interferem na síntese de proteínas? Cite 
exemplos de fármacos pertencentes as estas classes. 
R: Aminoglicosídeos (ex: tobramicina, gentamicina), tetraciclinas (ex: 
doxiciclina), anfenicóis (ex: cloranfenicol, tianfenicol), macrolídeos (ex: 
azitromicina), lincosamidas (ex: lincomicina, clindamicina) e 
oxazolinidonas (ex: linezolida, tedizolida). 
 
5. Com relação aos anti-inflamatórios não esteroides (AINES), responda: 
a) Qual o mecanismo de ação deste grupo? 
R: Os AINEs (Anti-inflamatórios não esteroides) são medicamentos 
analgésicos simples utilizados no tratamento da dor aguda e 
crônica decorrente do processo inflamatório. O mecanismo de 
ação consiste na inativação das enzimas COX e LOX (degradam o 
ácido araquidônico). 
 
b) Quais os principais efeitos adversos causados por estes fármacos? 
R: Agravamento da hipertensão, inibição da ação dos diuréticos, 
agravamento da insuficiência cardíaca, agravamento da função 
renal, síndrome nefrótica, hepatite medicamentosa, interação com 
varfarina, reação alérgica. 
 
c) Explique como mecanismo de ação pode causar os efeitos 
adversos relacionados a este grupo de anti-inflamatórios. 
R: Os efeitos adversos mais frequentes dos AINEs ocorrem ao 
nível do sistema gastrointestinal. Os AINEs inibem a COX1 presente 
na mucosa gastrointestinal, que é uma enzima importante para o 
processo gástrico; a ação desse bloqueio faz com que a produção 
de prostaglandina diminua, promovendo o aumento da secreção 
ácida, resultando nos efeitos gastrointestinais. 
 
 
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6. Explique o mecanismo de ação dos anti-inflamatórios da classe dos 
corticoides (glicocorticoides). Cite exemplos de fármacos 
pertencentes a este grupo. 
R: O principal mecanismo de ação anti-inflamatória dos corticoides é 
o bloqueio duplo da cascata do ácido araquidônico, ou seja, inibição 
da fosfolipase A e das COXs 1 e 2 (importantes na mediação da 
inflamação ao produzir prostaglandinas e protaciclinas). Os 
corticoides também possuem efeito imunossupressor devido à 
interferência na circulação de células imunes. Ex: prednisolona, 
hidrocortisona, dexametasona. 
 
7. O que é meia-vida de eliminação? Qual a consequência da deficiência 
hepática sobre a meia-vida de eliminação de um fármaco? 
R: A meia vida de eliminação é o tempo durante o qual, a concentração 
do fármaco no plasma diminui para metade de seu valor original. O 
fígado é capaz de transformar o fármaco em metabólitos ativos, 
inativos e/ou facilitando sua eliminação, quando há uma insuficiência 
hepática, Tais alterações podem, ao elevar os níveis de 
biodisponibilidade de um fármaco, levá-la a causar eventuais efeitos 
tóxicos mesmo em doses normais. 
 
 
8. Quais os principais grupos de fármacos diuréticos? Quais as 
aplicações dos fármacos diuréticos na medicina veterinária? 
R: Diuréticoa de alça, diuréticos tiazínicos, diuréticos poupadores de 
potássio e manitol. São usados para tratar edema, hipertensão e 
insuficiência renal e cardíaca, pois ajudam na eliminação de sódio. 
 
 
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9. Com relação aos fármacos que atuam no Sistema Nervoso 
Autônomo: 
 
a) O que são fármacos colinérgicos? Cite exemplos de fármacos 
pertencentes a esta classe. 
R: Substâncias que imitam as ações do neurotransmissor acetilcolina, 
ex: Pilocarpina, Carbacol, Betanecol, Organofosforados, Neostigmina, 
piridostigmina, etc. 
 
b) O que são fármacos anticolinérgicos? Cite exemplos de fármacos 
pertencentes a esta classe. 
R: Impedem ou diminuem os efeitos da estimulação parassimpática. 
Antagonistas competitivos da acetilcolina, ligando o receptor 
muscarínico, impedindo o acesso a acetilcolina, ex: Atropina e 
Escopolamina. 
 
c) O que são fármacos antiadrenérgicos? Cite exemplos de fármacos 
pertencentes a esta classe. 
R: Antagonizam a ação dos transmissores adrenérgicos sobre os 
receptores, ex: Fenoxibenzamina, Fentolamina, Tolazolina, Propanolo 
e atenolol.