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Usuário, ARYANE MOTTA 
Curso, AIM1036 TERAPEUTICA MEDICAMENTOSA EAD - 202120.124076.05 
Teste, ATIVIDADE 2 (A2) 
Iniciado, 04/10/21 09:52 
Enviado, 04/10/21 10:02 
Status, Completada 
Resultado da tentativa, 10 em 10 pontos 
Tempo decorrido, 10 minutos 
Resultados exibidos, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários 
Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
Segundo Rang et al. (2016, p. 319), farmacocinética é “a medida e a interpretação formal de 
alterações temporais nas concentrações de um fármaco em uma ou mais regiões do organismo em 
relação à dose administrada. Ou seja, representa o que o organismo faz com o fármaco”.RANG, H. P. 
et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 139.Sabe-se que a 
farmacocinética é composta por quatro etapas ou processos que são responsáveis por ditar o 
destino do fármaco dentro do nosso organismo. Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta a 
sequência correta de ocorrência dos processos farmacocinéticos no organismo vivo. 
 
Resposta Selecionada:, Absorção, distribuição, metabolismo ou biotransformação e excreção. 
Resposta Correta:, Absorção, distribuição, metabolismo ou biotransformação e excreção. 
 
Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
“Os fármacos quando entram no organismo são modificados por inúmeras enzimas. As 
transformações bioquímicas efetuadas por essas enzimas podem alterar o composto, tornando-o 
benéfico, prejudicial ou simplesmente ineficaz. Os processos pelos quais as reações bioquímicas 
alteram os fármacos no corpo são designados, em seu conjunto, como metabolismo ou 
biotransformação dos fármacos” (GOLAN et al., 2014, p. 133).GOLAN, D. E. et al. Princípios de 
farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 
2014. p. 133. Alguns fatores podem influenciar no metabolismo dos fármacos, aumentando ou 
diminuindo o processo de eliminação.Assinale a alternativa que apresenta alguns desses fatores. 
 
Resposta Selecionada:, Idade, sexo e genética. 
Resposta Correta:, Idade, sexo e genética. 
 
Comentário da resposta:, Resposta correta. Você acertou! Idade, sexo e genética são exemplos de 
fatores que podem influenciar no metabolismo dos fármacos. 
 
 
Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de moléculas do fármaco no 
compartimento vascular. Ou seja, essas moléculas precisam atravessar as barreiras biológicas. 
Quanto mais facilmente essas moléculas atravessam as barreiras, melhor a droga será absorvida. 
Uma das vias pelas quais as moléculas das drogas podem atravessar a membrana plasmática é o 
transporte ativo” (SCHELLACK, 2014, p. 39).SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 
2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 39. 
Transporte ativo é quando o fármaco entra na célula através de um carreador, que pode ser uma 
proteína ou enzima transmembrana. Neste caso, o fármaco sai de um meio menos concentrado para 
um mais concentrado, havendo gasto de energia. Sobre esse mecanismo que permite os fármacos 
atravessarem as barreiras biológicas, assinale a alternativa que mostre características que as drogas 
devem ter para facilitar o transporte ativo. 
 
Resposta Selecionada:, Ser semelhante ao substrato original do carreador e ser capaz de ligar-se às 
proteínas carreadoras. 
Resposta Correta:, Ser semelhante ao substrato original do carreador e ser capaz de ligar-se às 
proteínas carreadoras. 
 
Comentário da resposta:, Resposta correta. Parabéns! Para que o transporte ativo ocorra é 
necessário que as moléculas do fármaco sejam capazes de se ligar às proteínas carregadoras e para 
isso devem ser semelhantes ao substrato original do carreador em questão. Só assim conseguem se 
mover através da membrana. 
 
Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
Segundo Schellack (2014, p. 33), a maioria dos medicamentos administrados por via oral “são 
dissolvidas no estômago, permitindo que as moléculas do fármaco dissolvidas entrem na corrente 
sanguínea. Ao chegar no intestino o processo de absorção acontece, devido a vasta superfície de 
absorção”. No geral, o tempo para absorção da grande maioria dos fármacos administrados por via 
oral é de 1 a 3 horas (RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ; CORREDERA, 2002).SCHELLACK, G. Farmacologia: 
uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 33.RODRÍGUEZ, F. J. 
M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General. Plaza de la Revolución: Editorial 
Ciencias Médicas, Habana, 2002. Com relação ao tempo de absorção do fármaco comentado acima, 
sabe-se que alguns fatores podem ter influência, fazendo com que esse tempo seja variado. Das 
alternativas abaixo, assinale a que apresenta corretamente alguns dos fatores que podem 
influenciar na absorção por via oral. 
 
Resposta Selecionada:, Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal e tamanho das partículas do 
fármaco e formulação. 
Resposta Correta:, Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal e tamanho das partículas do 
fármaco e formulação. 
 
Comentário da resposta:, Resposta correta. Você acertou! Conteúdo intestinal, motilidade 
gastrointestinal e tamanho das partículas do fármaco e formulação são alguns dos fatores que 
podem influenciar na absorção por via oral. 
 
Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
Segundo DeLucia et al. (2014, p. 127), metabolismo ou biotransformação significa “toda alteração na 
estrutura química que os fármacos sofrem no organismo, geralmente por processos 
enzimáticos”.DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. 
Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 127. O fígado é o órgão que possui mais tem enzimas capazes de 
realizar a metabolização dos fármacos e por isso é o principal responsável por essa etapa da 
farmacocinética. As moléculas de fármaco que passam por essa biotransformação são basicamente 
convertidas em produtos metabólicos.Assinale a alternativa que apresenta as características básicas 
desses metabólitos. 
 
Resposta Selecionada:, Mais polares e hidrossolúveis. 
Resposta Correta:, Mais polares e hidrossolúveis. 
 
Comentário da resposta:, Resposta correta. Você acertou! Quando o fármaco (grande maioria 
lipossolúvel) passa pelo metabolismo do fígado, o produto da biotransformação é um metabólito 
mais polar e hidrossolúvel. 
 
Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
As drogas e seus metabólitos podem ser transportados até a bile pela corrente sanguínea. De acordo 
com Golan et al. (2014, p. 119), “como o ducto biliar desemboca no trato gastrintestinal no 
duodeno, esses fármacos devem passar por toda a extensão do intestino delgado e do intestino 
grosso antes de serem eliminados. Em alguns casos, essas moléculas reabsorvidas no intestino 
delgado, são subsequentemente retidas na circulação porta e, a seguir, na circulação 
sistêmica”.GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 
3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 119. O processo em que a substância é 
reabsorvida para a corrente sanguínea, chama-se de: 
 
Resposta Selecionada:, Ciclo entero-hepático. 
 
Resposta Correta:, Ciclo entero-hepático. 
 
 
Comentário da resposta:, Resposta correta. Parabéns! Ciclo entero-hepático representa a passagem 
de substâncias do fígado para a bile, seguido da entrada no intestino delgado, a absorção pelo 
enterócito e transporte de volta para o fígado. 
 
 
Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
“O metabolismo, terceiro dos quatro processos cinéticos, ocorre depois do fármaco ter sido 
absorvido e distribuído. Este processo ocorre com a função de biotransformar fármacos, por meio de 
reações enzimáticas, em metabólitos mais polares, para que sejam eliminados do nosso organismo. 
O fígado é o principal órgão responsável pelo metabolismo das drogas, porém outros tecidos 
também podem participar do metabolismo” (SCHELLACK, 2014, p. 48). SCHELLACK, G. Farmacologia:uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 48. Com relação aos 
demais tecidos que podem participar do metabolismo dos fármacos, assinale a alternativa que 
contém alguns dos tecidos mais ativos. 
 
Resposta Selecionada:, Pulmões, rins e trato gastrintestinal. 
Resposta Correta:, Pulmões, rins e trato gastrintestinal. 
 
Comentário da resposta:, Resposta correta. Você acertou! Pulmões, rins e trato gastrintestinal são 
exemplos de tecidos que podem participar do metabolismo dos fármacos. 
 
Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
“Em 1953, o pediatra alemão FH Dost definiu farmacocinética como a ciência das relações 
quantitativas entre o organismo e o medicamento. Sabe-se que a farmacocinética estuda os 
processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de um medicamento. Farmacocinética 
é fundamental, pois determina com que frequência, em que quantidade, dosagem e por quanto 
tempo deve ser administrado para atingir e manter as concentrações plasmáticas necessárias” 
(RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ; CORREDERA, 2002, p. 34).RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; 
CORREDERA, M. A. Farmacología General. Plaza de la Revolución: Editorial Ciencias Médicas, 
Habana, 2002. p. 34. Com relação à farmacocinética, julgue os itens a seguir.I. Fármacos 
administrados por via sublingual não sofrem o metabolismo de primeira passagem, indo parar 
diretamente na circulação sanguínea.II. Neonatos e idosos têm a capacidade de biotransformação 
diminuída.III. Fármacos administrados por via intravenosa sofrem o metabolismo de primeira 
passagem, indo parar diretamente na circulação sanguínea.IV. Genética não tem nenhuma influência 
na capacidade das pessoas metabolizarem os fármacos.V. Mulheres têm uma capacidade de 
metabolização diminuída frente aos homens.É correto apenas o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada:, I, II e V. 
 
Resposta Correta:, I, II e V. 
 
 
Comentário da resposta:, Resposta correta. A via sublingual evita o efeito de primeira passagem e 
vai direto para a corrente sanguínea. Neonatos têm a capacidade de biotransformação diminuída 
devido à produção enzimática diminuída (imaturidade anabólica) e os idosos devido à produção 
enzimática diminuída (falência do metabolismo). Por fim, as mulheres têm uma capacidade de 
metabolização diminuída frente aos homens. 
 
 
Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
Para Schellack (2014, p. 51), a excreção renal ocorre quando “as drogas são excretadas na urina, na 
sua forma original, não modificada, polar e hidrossolúvel ou na forma de seus metabolitos polares e 
hidrossolúveis, produzidos durante a etapa de biotransformação. A excreção renal envolve três 
importantes processos fisiológicos”.SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. 
São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 51. Sobre os processos fisiológicos envolvidos n 
excreção renal, marque a alternativa que contempla os três. 
 
Resposta Selecionada:, Filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. 
 
Resposta Correta:, Filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. 
 
 
Comentário da resposta:, Resposta correta. Parabéns! Filtração glomerular, secreção tubular ativa e 
reabsorção tubular passiva representam os três processos envolvidos na excreção renal. 
 
 
Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
Após passar pelas reações de Fase 1 e 2, os metabólitos resultantes “são inativos e podem ser 
facilmente excretados do organismo. Porém, existem casos em que os fármacos são ingeridos na sua 
forma inativa e ao sofrerem biotransformação, seus metabólitos se tornam ativos pelas reações de 
Fase 1” (SCHELLACK, 2014, p. 49).SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São 
Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 49. Com relação ao conceito mencionado acima, marque a 
alternativa que apresente o termo como é chamado o fármaco inativo que precisa passar pela etapa 
do metabolismo para se tornar ativo. 
 
Resposta Selecionada:, Pró-fármaco. 
Resposta Correta:, Pró-fármaco. 
 
Comentário da resposta:, Resposta correta. Você acertou! Pró-fármaco representa um fármaco que 
precisa da biotransformação para se tornar um metabólito ativo. 
 
Sexta-feira, 10 de Dezembro de 2021 18h34min41s BRT