REAÇÕES QUÍMICAS E ANÁLISE DE COMPOSTOS ORGÂNICOS

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1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Considerando a ligação C-X entre um carbono alifático e um halogênio considere as seguintes afirmativas: 
I- Devido a maior eletronegatividade dos halogênios em relação ao carbono esta ligação é polarizada. 
II- A cisão das ligações C-X quando ocorrem com deslocamento desigual dos elétrons é chamada de eletrolítica. 
III ¿ As quebras de ligação eletrolíticas geram Nucleófilos e Eletrófilos.  
São verdadeiras as afirmativas: 
		
	 
	I, II e III estão corretas 
 
	
	Apenas a afirmativa III está correta 
	
	I e II 
	
	II e III 
	
	I e III 
	Respondido em 05/06/2023 21:40:59
	
	Explicação:
A resposta correta é: I, II e III estão corretas.
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Derivados halogenados são bons substratos para a preparação de éteres, em laboratório, através de reação com reagentes nucleofílicos fortes, como o metóxido de sódio. A velocidade dessas reações pode ser drasticamente aumentada pela escolha apropriada do solvente. Considere os substratos 3-bromo-3-etil-hexano e brometo de etila.
Dado: DMSO corresponde a (CH3)2S=O
As opções abaixo repetem em frases as opções dispostas na tabela. Marque aquela que apresenta o tipo de mecanismo e o solvente adequado para a reação desses substratos halogenados com o metóxido de sódio.
		
	
	3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: SN2 - Solvente: DMSO/ brometo de metila mecanismo: SN1 - Solvente: metanol.
	
	3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: SN1 - Solvente: hexano/ brometo de metila mecanismo: SN1 - Solvente: metanol.
	 
	3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: SN1 - Solvente: DMSO/ brometo de metila mecanismo: SN2- Solvente: DMSO.
	
	3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: SN1 - Solvente: hexano/ brometo de metila mecanismo: SN2- Solvente: hexano.
	
	3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: SN2 - Solvente: metanol/ brometo de metila mecanismo: SN2 - Solvente: hexano.
	Respondido em 05/06/2023 21:42:16
	
	Explicação:
A Resposta correta é: 3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: SN1 - Solvente: DMSO/ brometo de metila mecanismo: SN2- Solvente: DMSO.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Considerando os calores de hidrogenação [DHh (kcal/mol)] dos compostos a seguir, podemos identificar que o benzeno não é um trieno comum (1,3,5- ciclo-hexatrieno), considere as afirmativas: 
I. O benzeno é um aromático pois apresenta duplas ligações conjugadas e os elétrons deslocalizados.  
II. A deslocalização eletrônica gera uma nuvem de elétrons acima e abaixo do anel, tornando-o planar.  
III. Em termos energéticos, o benzeno é estabilizado pela energia de ressonância. 
 
Assinale a alternativa correta: 
		
	
	As alternativas I e III estão corretas. 
	
	As alternativas II e III estão corretas. 
	
	Apenas a afirmativa I está correta. 
	 
	As alternativas I, II e III estão corretas. 
	
	As alternativas I e II estão corretas. 
	Respondido em 05/06/2023 21:42:54
	
	Explicação:
A resposta correta é: As alternativas I, II e III estão corretas. 
	
		4a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	A proparacaína é um anestésico local que pode ser obtido a partir do esquema sintético a seguir. Identifique os reagentes corretos para as respectivas etapas: 
		
	
	A-HNO3, B-H2/Zn, C-SOCl2 
	
	A-H2/Zn, B-SOCl2, C-HNO3 
	 
	A-HNO3, B-SOCl2, C-H2/Zn 
	 
	A-HsSO4, B-SOCl2, C-H2/Zn 
	
	A-HsSO4, B-H2/Zn, C-SOCl2  
	Respondido em 05/06/2023 21:44:30
	
	Explicação:
A resposta correta é: A-HNO3, B-SOCl2, C-H2/Zn 
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Reações de oxidação e redução são importantes pois permitem a interconversão de grupos funcionais. Analise as afirmativas a seguir sobre as reações de oxidação e redução:
I - A redução de uma cetona utilizando composto de Grignard levará à formação de um álcool secundário.
II - A oxidação de um aldeído a ácido carboxílico depende da formação do diol gem, ou seja, não pode ser realizada em meio anidro.
III - Na oxidação de Baeyer-Villiger é possível oxidar cetonas através do uso de perácidos ou uma combinação de água oxigenada e um ácido de Lewis.
IV - As reduções por hidreto podem ser feitas utilizando tanto o hidreto de alumínio e lítio quanto borohidreto de sódio, porém o segundo é preferido pois não reage violentamente com a água.
		
	
	I, II e III, apenas.
	
	I, II e IV, apenas.
	
	III e IV, apenas.
	
	II e III, apenas.
	 
	II, III e IV, apenas.
	Respondido em 05/06/2023 21:45:50
	
	Explicação:
A resposta correta é: II, III e IV, apenas.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	As reações de oxidação de aldeídos e cetonas podem ser utilizadas para identificar a presença desses compostos.  O reagente de Tollens é um complexo de prata que, ao reagir com um aldeído ou -hidroxicetona, leva à redução da prata, fazendo com que a mesma precipite e forme uma espécie de "espelho" de prata na parede do recipiente. Outro reagente importante é a 2,4-dinitrofenilhidrazina, que ao reagir com aldeídos e cetonas fornece uma 2,4-dinitrofenilhidrazona, um precipitado alaranjado. 
Sabendo disso, um aluno percebeu que dois frascos perderam seus rótulos, e então decidiu fazer os testes acima para recolocar os rótulos de maneira correta. 
Frasco A: Formou espelho de prata com reagente de Tollens e precipitado alaranjado com a 2,4-dinitrofenilhidrazina. 
Frasco B: Não formou espelho de prata com reagente de Tollens e formou precipitado alaranjado com a 2,4-dinitrofenilhidrazina. 
De acordo com os resultados obtidos, qual dos pares de compostos abaixo pode estar presente nos frascos A e B, respectivamente? 
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	
	Respondido em 05/06/2023 21:47:14
	
	Explicação:
A resposta correta é: A.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Uma reação importante dos ácidos carboxílicos e de seus derivados é a substituição nucleofílica. Os derivados de ácidos, tais como os cloretos de acila, são muito reativos e, por essa razão, são utilizados na obtenção de derivados de ácido como os ésteres, anidridos e amidas. Considere a síntese do acetato de etila a partir do cloreto de acetila e etanol, realizada na presença de piridina, que neutraliza o excesso de ácido clorídrico gerado. 
O cloreto de acetila apresenta duas estruturas de ressonância, conforme mostrado a seguir. 
Considerando essas informações, avalie as afirmações a seguir. 
I - Na reação mencionada, o nucleófilo ataca o carbono da carbonila e, em seguida, ocorre a eliminação do grupo abandonador, o que resulta na conversão de um derivado de ácido carboxílico em outro. 
II - A reação favorável é a formação do éster, pois, quanto menos básico for o grupo abandonador mais reativo será o composto formado. 
III - No que se refere à formação do híbrido de ressonância do cloreto de acetila, quanto maior for a contribuição da estrutura de ressonância 2, mais reativo será o composto. 
IV - O efeito indutivo retirador de elétrons do grupo abandonador aumenta a contribuição da estrutura de ressonância 2, o que explica a maior reatividade do cloreto de ácido em relação ao éster formado. 
É correto apenas o que se afirma em: 
		
	 
	I e II 
	
	III e IV 
	
	I e IV 
	
	II e III 
	
	II e IV 
	Respondido em 05/06/2023 21:48:30
	
	Explicação:
A resposta correta é: I e II.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Identifique os compostos A e B da reação abaixo: 
		
	 
	A = cloreto de n-pentila / B = ácido 2-metil-hexanóico.
	
	A = ácido butanoico / B = ácido haxanóico.
	
	A = cloreto de n-butila / B = hexanoato de etila.
	
	A = 1-bromobutano / B = hexanoato de etila.
	
	A = 1-bromobutano / B = ácido hexanóico.
	Respondido em 05/06/2023 21:49:44
	
	Explicação:
A resposta correta é: A = 1-bromobutano / B = ácido hexanóico.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A indústria química da borracha utiliza várias classes de compostos como antidegradantes, que são antioxidantes e antiozonantes. Esses compostos desempenham uma função importante porqueprotegem a borracha natural ou sintética dos efeitos danosos da exposição à atmosfera e à luz do sol. Os antioxidantes retardam a oxidação da borracha. Os antiozonantes também são utilizados em combinação com as borrachas insaturadas para evitar reação com o ozônio da atmosfera, que provoca fissuras na superfície do composto de borracha. Um dos intermediários mais importantes na síntese desses antidegradantes está representado a seguir:
A nomenclatura correta desse composto é:
		
	
	1-aminodifenilamida
	
	1,4-diaminofenilbenzeno
	 
	4-aminodifenilamina
	
	1-aminodibenzilamina
	
	4-aminodibenzilamina
	Respondido em 05/06/2023 21:54:26
	
	Explicação:
A resposta correta é: 4-aminodifenilamina
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Indique o produto formado a partir da reação de oxidação do fenol.
		
	
	
	 
	
	
	
	
	
	
	
	Respondido em 05/06/2023 21:56:12
	
	Explicação:
A resposta correta é: