REAÇÕES QUÍMICAS E ANÁLISE DE COMPOSTOS ORGÂNICOS

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ADRIANA TAVARES DE SOUZA BARRETO
202108001651
Disciplina: REAÇÕES QUÍMICAS E ANÁLISE DE COMPOSTOS ORGÂNICOS AV
Aluno: ADRIANA TAVARES DE SOUZA BARRETO 202108001651
Professor: PAULA DE FREITAS DE MORAES Turma: 9001
DGT1148_AV_202108001651 (AG) 15/11/2022 14:01:52 (F) 
Avaliação:
10,0
Av. Parcial.:
2,0
Nota SIA:
10,0 pts
ENSINEME: ÁCIDOS CARBOXÍLICOS E DERIVADOS
11.. Ref.: 4116389 Pontos: 1,00 / 1,00
Considerando a reação de condensação de Claisen Mista, qual o produto da reação entre
o dietil oxalato e acetato de etila? 
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22.. Ref.: 4113410 Pontos: 1,00 / 1,00
Indique a base ideal para ser utilizada em cada reação abaixo: 
I - CH3CH2ONa / II - CH3CH2ONa 
I - (CH3)3CONa / II - CH3CH2ONa 
I - CH3CH2ONa / II - (CH3)3CONa 
I - NaOH / II - NaOH 
I - NaOH / II - NaH 
ENSINEME: ALDEÍDOS E CETONAS: CARACTERÍSTICAS E REAÇÕES DE ADIÇÃO NUCLEOFÍLICA
33.. Ref.: 4104344 Pontos: 1,00 / 1,00
O butanal, ou butiraldeído, é um aldeído análogo ao butano que possui fórmula molecular C4H8O e massa molar
de 72,11g/mol. O ponto de ebulição desse composto é 74,8°C enquanto o do pentano, um hidrocarboneto de
massa molar próxima (72,15g/mol), é de 36,1°C. 
Qual das características abaixo explica a diferença no ponto de ebulição dos dois compostos? 
As moléculas do aldeído fazem ligações de hidrogênio entre si, que são o tipo mais forte de força
intermolecular, enquanto os hidrocarbonetos tem interações de Van der Waals. 
O aldeído apresenta um átomo de oxigênio que é mais pesado que o de carbono e leva ao aumento do
ponto de ebulição. 
Os aldeídos apresentam polaridade na molécula e estabelecem forças intermoleculares do tipo dipolo-
dipolo, enquanto o hidrocarboneto estabelece interações de Van der Waals que são mais fracas. 
O hidrocarboneto tem cadeia carbônica maior que o aldeído e isso faz com que ele tenha maior facilidade
de entrar em ebulição. 
A presença da dupla ligação da carbonila torna a interação entre as moléculas de aldeído mais fortes e
resulta na elevação do ponto de ebulição. 
44.. Ref.: 4101379 Pontos: 1,00 / 1,00
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O íon enolato é um intermediário extremamente importante em diversas reações de substituição alfa à carbonila,
porém nem todos os aldeídos e cetonas são capazes de formar tais íons. Assinale a opção que apresenta uma
substância que NÃO é capaz de formar o íon enolato:
ENSINEME: AMINAS E COMPOSTOS OXIGENADOS NÃO CARBONÍLICOS
55.. Ref.: 4119260 Pontos: 1,00 / 1,00
A glicerina possui propriedades emolientes, lubrificantes, umectantes, hidratantes e
higroscópicas que contribuem para absorção da água na pele e nos cabelos, promovendo
hidratação e maciez. O nome oficial da glicerina, representada na figura a seguir, é (X),
tratando-se de um (Y).
Completa-se corretamente a afirmação acima quando X e Y são substituídos,
respectivamente, por:
Éter propílico e poliéter
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Propanotrial e trifenol
Propano-1,2,3-triol e triálcool
1,3,4- álcool propílico e triálcool
1, 2, 3- tripropanol e epóxido
66.. Ref.: 4119271 Pontos: 1,00 / 1,00
Como você prepararia o etoxibenzeno utilizando o método de alcoximercuriação?
Fenol, eteno, NaOH, (CF CO ) Hg
Benzeno, brometo de etila, NaBH , (CF CO ) Hg
Benzeno, brometo de etila, NaOH, (CF CO ) Hg
Fenol, eteno, NaOH, CuCN
Fenol, eteno, NaBH , (CF CO ) Hg
ENSINEME: COMPOSTOS AROMÁTICOS: CARACTERÍSTICAS E REAÇÕES
77.. Ref.: 4020332 Pontos: 1,00 / 1,00
Para a síntese da p-bromoanilina a partir da anilina, o esquema sintético mais
adequado é: 
Proteger a anilina com um grupo acila, realizar a bromação com Br2 e FeBr3, e
hidrolisar o grupo acila. 
Realizar a bromação da anilina na presença de Br2 e FeBr3. 
Reagir a anilina com ácido sulfônico fumegante para sulfonação, que protegerá a
posição para; na sequência realizar a bromação; e, por fim, desfazer a sulfonação. 
Oxidar a anilina para gerar o nitro derivado, realizar a bromação. 
Nenhuma das alternativas acima. 
88.. Ref.: 4023318 Pontos: 1,00 / 1,00
Considerando as reações que acontecem compostos aromáticos e a estabilidade desses
compostos, podemos afirmar: 
Compostos aromáticos só reagem por adição eletrofílica. 
Compostos aromáticos reagem por substituição eletrofílica e
não por adição eletrofílica, como acontece nos compostos insaturados, alcenos
e alcinos . 
Compostos aromáticos reagem tanto por substituição quanto por adição eletrofílca.
3 2 2
4 3 2 2
3 2 2
4 3 2 2
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Compostos aromáticos só reagem por redução ou oxidação.
Compostos aromáticos são instáveis e pouco reativos, sendo inertes. 
ENSINEME: HALETOS DE ALQUILA: REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO E ELIMINAÇÃO
99.. Ref.: 4113358 Pontos: 1,00 / 1,00
Observe a reação abaixo e assinale a alternativa correta.
Cloretos de alquila não reagem por eliminação 1,2. 
O nucleófilo volumoso favorece a reação de substituição nucleofílica. .
Nesta reação forma-se preferencialmente o produto de eliminação devido ao impedimento estérico.
A base forte e volumosa não é capaz de reagir com um haleto primário.
O mecanismo SN1 é favorecido neste cloreto terciário. 
1100.. Ref.: 4116291 Pontos: 1,00 / 1,00
Considerando o par de haletos de alquila, abaixo assinale a alternativa correta.
O átomo de Cl possui maior polarizabilidade tornando-o melhor grupo de saída em reações de
substituição nucleofílica.
O átomo de Cl possui maior polaridade tornando-o melhor grupo de saída em reações de
substituição nucleofílica. 
Ambos os halogênios, Br e Cl, possuem mesmo polaridade e polarizabilidade sendo igualmente reativos
nas substituições nucleofílicas. 
O átomo de Br possui maior polarizabilidade tornando-o melhor grupo de saída em reações de
substituição nucleofílica. 
O átomo de Br possui maior polaridade tornando-o melhor grupo de saída em reações de
substituição nucleofílica. 
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