BASES BIOLÓGICAS - ATIVIDADE DE ESTUDO 01

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BASES BIOLÓGICAS - ATIVIDADE DE ESTUDO 01Parte superior do formulário
Questão 1
Correto
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Texto da questão
A partir, da finalização do mecanismo de duplicação da molécula de DNA, as primeiras etapas de transferência de informações dos genes para os produtos gênicos ocorrem dentro de uma sequência de DNA no genoma sendo esta sequência codificada a informação que especifica cada um dos produtos gênicos que o organismo poderá gerar. Assim, denominamos de transcrição o processo pelo qual uma molécula de RNA é produzida. Sabemos que para que esse processo aconteça é necessário um “molde”. Sobre a transcrição, marque a alternativa correta.
a.
Uma molécula de RNA é utilizada como molde para a síntese de outra molécula.
b.
Duas fitas de RNA são produzidas no final de cada transcrição.
c.
O DNA funciona como um molde para a transcrição do RNA.
d.
As duas fitas do DNA serão utilizadas no processo de síntese de RNA.
e.
Durante a transcrição, as fitas de DNA permanecem completamente unidas.
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A resposta correta é:
O DNA funciona como um molde para a transcrição do RNA.
Questão 2
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
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Texto da questão
A molécula do DNA é constituída por 3 blocos estruturais básicos compondo três tipos de componentes químicos, sendo: (1) fosfato, (2) açúcar (pentose) e (3) Bases nitrogenadas – Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) e Guanina (G). Assim uma molécula de DNA, que está se duplicando apresenta a sequência de bases GCATGGTCATAC, permitindo o pareamento das bases gerando-se um filamento novo. Com a seguinte sequência de bases qual será a alternativa correta deste novo filamento?
a.
CGTACCAGTAGT
b.
CGTACCTACTCA
c.
GCATGGTCATAC
d.
GCTAGGACAATT
e.
CGTACCAGTATG
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CGTACCAGTATG
Questão 3
Correto
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Texto da questão
Em células eucariotas, a cromatina pode se apresentar como eucromatina, uma forma não espiralada, ou como heterocromatina, uma forma muito espiralada. Assim, na fase da divisão celular metáfase, muitas regiões desta eucromatina se transformam em heterocromatina, formando cromossomos bastante espiralados. Assim com o seu entendimento da estrutura e função dos cromossomos, assinale abaixo a alternativa correta.
a.
Transcrição de genes pela enzima RNA polimerase.
b.
Síntese de proteína nos ribossomos.
c.
Redução do cariótipo original.
d.
Divisão celular Mitose e Meiose.
e.
Distribuição do material genético (DNA) para as células-filhas.
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A resposta correta é:
Distribuição do material genético (DNA) para as células-filhas.
Questão 4
Incorreto
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Texto da questão
De acordo, com a hipótese da evolução das células, os primeiros eventos datados ocorreram a 4,5 bilhões de anos, apresentando a formação de uma “massa líquida” originando-se o “caldo primordial”. Com o passar do tempo as células foram se desenvolvendo e evoluindo através da formação e a união de diversos átomos dando origem aos seres vivos. Assim, as células são formadas e constituídas por quais biomoléculas?
a.
Oxigênio, sódio, carbono e hidrogênio.
b.
Hidrogênio, carbono, oxigênio e nitrogênio.
c.
Silício, sódio, carbono e alumínio.
d.
Aminoácidos e ácidos nucleotídeos.
e.
Silício, sódio, carbono e hidrogênio.
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A resposta correta é:
Hidrogênio, carbono, oxigênio e nitrogênio.
Questão 5
Correto
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Texto da questão
A célula eucarionte possui membrana plasmática, citoplasma e núcleo. Assim em seu citoplasma apresenta diversas organelas citoplasmáticas que desempenham funções específicas na célula, como o complexo de golgi, retículo endoplasmático liso, retículo endoplasmático rugoso, lisossomo e peroxissomo. Assinale a alternativa que corresponde a sequência correta das funções destas organelas citoplasmáticas, sendo:
a.
Acúmulo e eliminação de secreções, síntese de proteínas, síntese de esteroides e lipídios, degradação de água oxigenada e digestão intracelular.
b.
Acúmulo e eliminação de secreções, síntese de esteroides e lipídios, síntese de proteínas, digestão intracelular e degradação de água oxigenada.
c.
Síntese de esteroides e lipídios, síntese de proteínas, acúmulo e eliminação de secreções, degradação de água oxigenada e digestão intracelular.
d.
Síntese de esteroides e lipídios, síntese de proteínas, acúmulo e eliminação de secreções, digestão intracelular e degradação de água oxigenada.
e.
Acúmulo e eliminação de secreções, síntese de proteínas, síntese de esteroides e lipídios, digestão intracelular e degradação de água oxigenada.
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A resposta correta é:
Acúmulo e eliminação de secreções, síntese de esteroides e lipídios, síntese de proteínas, digestão intracelular e degradação de água oxigenada.
Questão 6
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
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Texto da questão
Com bases, nas Leis de Mendel, pode-se conceituar alguns termos fundamentais para a Genética Moderna, sendo os mesmos utilizados nos dias de hoje. Assim, Associe as colunas e indique a opção correta quanto aos conceitos principais dos cromossomos: 
(1) Alossomos ou heterocromossomos
(2) Gene
(3) Híbrido ou heterozigoto
(4) Autossomos 
(   ) Indivíduo que possui dois alelos diferentes para um certo carácter.
(  ) Par de cromossomos que determina o sexo.
(  ) Cromossomos que não estão relacionados com a determinação do sexo.
( ) Pedaço de DNA que contém a informação para  produção de um polipeptídeo.
a.
2 – 4 – 3 – 1
b.
4 – 2 – 1 – 3
c.
3 – 1 – 4 – 2
d.
4 – 2 – 1 – 3
e.
1- 3 – 2 – 4
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A resposta correta é:
3 – 1 – 4 – 2
Questão 7
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
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Texto da questão
A divisão celular MEIOSE caracteriza-se pela ocorrência de apenas uma duplicação do material genético para cada duas divisões nucleares, e é responsável pela formação de células haplóides a partir de células diplóides. 
Em relação a esse tipo de divisão celular assinale a alternativa que corresponde à sequência CORRETA. 
(  ) O crossing-over ocorre na prófase da meiose I e caracteriza-se pela permuta entre os segmentos das cromátides irmãs do mesmo cromossomo.
(  ) A redução, pela metade, do número cromossômico confere à meiose uma importância fundamental na manutenção do número constante de cromossomos da espécie.
(  ) A meiose ocorre durante o processo de produção das células reprodutivas e possibilita o aumento da variabilidade genética dos seres vivos que a realizam.
(  ) A primeira divisão meiótica é reducional, enquanto a segunda é equacional, já que a partir delas são formadas duas células diplóides e quatro células haplóides, respectivamente.
(  ) Na anáfase I ocorre a separação dos pares de homólogos, havendo a migração polar dos cromossomos duplicados.
(   ) As anáfases I e II são semelhantes entre si, à medida que os centrômeros se dividem e as cromátides de cada díade migram para o pólo da célula.
(  ) Na metáfase I, os pares de cromossomos homólogos duplicados encontram-se na placa equatorial da célula.
a.
F, F, V, F, F, V, V
b.
F, V, F, V, V, F, F
c.
V, V, V, F, V, F, F
d.
F, V, V, F, V, F, V
e.
V, V, V, F, V, F, F
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A resposta correta é:
F, V, V, F, V, F, V
Questão 8
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
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Texto da questão
Até o início século XX a explicação mais aceita para a hereditariedade era a de que os gametas eram formados por partículas provindas de várias regiões do corpo e na fecundação eles se fundiam, misturando assim as características dos pais em um novo indivíduo. Mendel postulou que fatores, ou elementos, eram responsáveis pela transmissão de tais características e que eles são recebidos dos pais, via gametas.
Marque a alternativa que representa de forma CORRETA as explicações de Mendel para a hereditariedade e os conceitos atuais da genética.
a.
Em um indivíduo, cada característicahereditária é condicionada por um alelo, resultante da associação de diferentes genes oriundos da fusão dos gametas do pai e da mãe.
b.
Na formação dos gametas, os alelos para uma mesma característica, herdados de pai e mãe, se separam independentemente nas células diploides.
c.
Na segunda fase da meiose, ocorre o pareamento dos genes alelos em cromossomos homólogos na placa equatorial da célula, para a formação de gametas.
d.
Ao herdar dos pais dois alelos diferentes para uma mesma característica hereditária, um indivíduo pode ter manifestada apenas uma variável: o fenótipo dominante.
e.
Os genes correspondem ao que Mendel denominou fatores que se unem durante a fecundação, gerando um indivíduo com as características intermediárias do pai e da mãe.
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A resposta correta é:
Ao herdar dos pais dois alelos diferentes para uma mesma característica hereditária, um indivíduo pode ter manifestada apenas uma variável: o fenótipo dominante.
Questão 9
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
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Texto da questão
As células são formadas por compostos químicos orgânicos e inorgânicos sendo essenciais para a formação das estruturas das membranas celulares, citoplasma e suas respectivas organelas e o núcleo celular auxiliando nas reações, constituições e formações de todas as atividades celulares, sendo a nível estrutural, fisiológico, morfológico e genético. Assim, assinale a alternativa que corresponde à sequência CORRETA. 
(A) Água
(B) Carboidratos
(C) Sais Minerais
(D) Lipídios
(E) Proteínas 
(    ) Compostos orgânicos formados por aminoácidos.
(    ) Solvente universal, transporte de substâncias, temperatura corpórea.
(    ) Formados por hidratos de carbono- Função energia para a célula.
(    ) Fonte de energia- ácidos graxos, fosfolipídios.
(    ) Componentes inorgânicos. Ex.: Cálcio, Fósforo, Sódio, etc.
a.
A, B, C, D, E
b.
E, D, C, B, A
c.
D, B, A, C, E
d.
E, A, B, D, C
e.
A, B, C, E, D
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Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
E, A, B, D, C
Questão 10
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
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Texto da questão
A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas até hemorragias abundantes.
a.
Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos.
b.
As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai.
c.
Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.
d.
A hemofilia ocorre com a mesma frequência entre homens e mulheres.
e.
Casamento de consangüíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres hemofílicas.
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A resposta correta é:
Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.
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