ESTUDO MPA (1)

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ESTUDO DIRIGIDO – MEDICAÇÃO PRÉ ANESTÉSICA 
DISCIPLINA DE ANESTESIOLOGIA VETERINÁRIA 
CURSO DE MEDICINA VETERINÁRIA 
 
1) Descreva pelo menos 5 objetivos da medicação pré-anestésica. 
 
 
2) Quais as principais classes farmacológicas utilizadas na medicação pré-
anestésica? Dê pelo menos dois exemplos de fármacos para cada uma. 
 
 
3) Com base nos fármacos classificados como tranquilizantes marque “V” para 
VERDADEIRO e “F” para FALSO, explicando as alternativas FALSAS: 
 
 
A. ( ) Os tranquilizantes podem diminuir a ansiedade sem, necessariamente, 
promover sedação e perda da consciência. 
B. ( ) A acepromazina promove como principal efeito adverso a hipertensão 
arterial sistêmica e o vômito. 
C. ( ) A acepromazina não possui antagonista especifico e nem efeitos 
analgésicos. 
D. ( ) A levopromazina pode ser associado a um opióide como a petidina ou a 
morfina para promover sedação e analgesia. 
E. ( ) O uso de altas doses de fenotiazínicos são recomendadas para aumentar 
o efeito sedativo do fármaco sem ter o perigo de aumentar os efeitos adversos. 
F. ( ) Os fenotiazínicos tem ação antiarrítmica, anti-histamínica, anti-emética e 
anticolinérgica pode ser usada em pacientes com anemia por promover 
contração esplênica. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
4) Sobre o uso dos anestésicos nas diferentes espécies, correlacione a coluna com 
o quadro: 
 
 
A. Midazolam 
B. Xilazina 
C. Petidina 
D. Azaperone 
E. Acepromazina 
F. Atropina 
 
 
 
 
 
 
5) Descreva o mecanismo de ação no sistema cardiovascular dos agonistas α-2 
adrenérgicos. 
 
6) Descreva o mecanismo de ação dos anticolinérgicos e pelo menos 5 dos seus 
efeitos, dando exemplo de um fármaco. 
 
7) Sobre os benzodiazepínicos, explique qual a via de metabolização e eliminação, 
e por que o diazepam tem efeito mais prolongado do que o midazolam. 
 
8) Descreva os receptores e os grupos dos opióides. Dê exemplo de 2 opióides 
agonista-antagonista. 
 
 
 
( ) Diminui a motilidade gastrointestinal podendo levar a cólicas em 
equinos – usar com cautela. 
( ) Libera histamina quando feita por via intravenosa – por isso, é 
recomendado usar somente por via intramuscular. 
( ) Muito utilizada como MPA em equinos, porém pode causar 
timpanismo em bovinos, e os suínos são refratários. Caninos e felinos 
podem fazer bradicardia. 
( ) Deve ser usada com cautela em braquicefálicos devido ao estimulo 
vagal. Em cavalos pode promover priapismo. 
( ) Causa intenso relaxamento muscular, porém quando usado 
isoladamente pode levar a efeito paradoxal. 
( ) Tranquilizante de eleição para suínos. 
9) Os opióides são a principal classe farmacológica para controle da dor aguda e 
crônica. Sobre esses fármacos marque a alternativa CORRETA: 
 
I) Os felinos domésticos apresentam deficiência das enzimas 
glucuroniltransferase, por isso são mais sensíveis a esses fármacos. 
II) A morfina é um opióide agonista de receptor µ, com excelente capacidade 
analgésica, que frequentemente pode levar a êmese e defecação. 
III) A petidina é um opióide contraindicado em caninos por causar midríase 
severa, hipotensão e bradicardia intensa seguidos de bloqueio 
atrioventricular. 
IV) O fentanil é um agonista-antagonista, muito usado por via intramuscular por 
causar analgesia por longo período de ação e estabilidade cardiovascular. 
 
(A) Somente a afirmativa I está correta 
(B) Somente a afirmativa III está correta 
(C) As afirmativas I e II estão corretas 
(D) As afirmativas I, II e IV estão corretas 
(E) Todas alternativas estão corretas 
 
10) Canino 4 anos da raça Golden Retriever chegou na clínica veterinária com 
histórico de claudicação dos membros posteriores. Foi solicitado, portanto, um 
raio-x da articulação coxo-femural. No exame clínico, o animal apresenta-se 
saudável e os exames de sangue e cardiológicos estão todos dentro da 
normalidade. Descreva um possível protocolo de sedação, para auxiliar na 
contenção física no momento do exame, com as doses e vias de administração.