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Tutoria AB2 Aryane Vitória- T7 Diuréticos Classe Mecanismo Medicamentos Observações Tiazídicos Age no TCD, inibindo o cotransportador de Na+/Cl- - Aumento da excreção de Na+ e Cl- (único que produz urina hiperosmolar) - Perda de K+ - Perda de Mg+2 - Aumenta a reabsorção de cálcio’ Hidroclorotiazida Clorotiazida Indapamida Metplazona - Menor risco de osteoporose - Esse medicamento reduz o risco de AVC e IAM por HAS. Eventos adversos Alcalose metabólica Hipopotassemia- mais comum Hiperuricemia Hiperglicemia Hiponatremia Hipercalcemia Tipos tiazídicos Age no TCD, inibindo o cotransportador de Na+/Cl- - Aumento da excreção de Na+ e Cl- (único que produz urina hiperosmolar) - Perda de K+ - Perda de Mg+2 - Aumenta a reabsorção de cálcio’ Clortalidona Metolazona Indapamida Não são tiazídicos verdadeiros, mas se comportam como se fossem São sulfonamidas qualitativamente semelhantes aos tiazídicos - Interações medicamentosas com diuréticos de alça Diuréticos de alça Age na alça de Henle (r. ascendente espesso) inibindo o cotransportador Na+/K+/Cl- que realiza a absorção desses eletrólitos para a medula renal. medula renal fica menos hiperosmolar e os eletrólitos são eliminados junto com a água no ducto coletor Furosemida. Bumetanida, torsemita Ácido etacrínico - atuam rapidamente, mesmo em pacientes com função renal diminuída ou que não responderam a outros diuréticos - Aplicações Via oral: - Anti Hipertensivo (atua em 1h) - tem função de diurético Via intravenosa: - Edema agudo de pulmão (pico em 30 min) - tem função vasodilatadora Efeitos adversos: Hipocalemia, Hiperuricemia OTOTOXIDADE Poupadores de potássio Os diuréticos poupadores de potássio atuam no túbulo coletor inibindo a reabsorção de Na+ e a excreção de K+. É um antagonista farmacológico da aldosterona nos túbulos coletores. Atuam na porção cortical do ducto coletor competindo com a aldosterona, realizando a inibição do cotransportador Na+/(K+ ou H+), Espironolactona eplerenona - Pouco poder diurético, esses diuréticos são frequentemente administrados junto com um diurético tiazídico ou de alça, para evitar a excreção de K+, que, de outra forma, ocorre com esses fármacos. Ela previne o aparecimento da hipocalemia e da alcalose Efeitos adversos: Hipercalemia/hiperpotassemia (pois não deixa o potássio ser eliminado) Desconforto gastrointestinal, principalmente na introdução do medicamento Ação sobre receptores andrógenos e de progesterona, podendo apresentar manifestações de órgãos sexuais (ginecomastia, distúrbios menstruais e atrofia testicular Tutoria AB2 Aryane Vitória- T7 Poupadores de potássio O triantereno e a amilorida bloqueiam os canais de transporte de Na+, resultando em diminuição na troca Na+/K+. Triantereno e amilorida Embora apresentem ação diurética poupadora de K+ semelhante à dos antagonistas da aldosterona, sua capacidade de bloquear os locais de troca Na+/K+ no túbulo coletor não depende da presença de aldosterona Inibidores da anidrase carbõnica A acetazolamida inibe a anidrase carbônica localizada intracelular (citoplasma) e na membrana apical do epitélio tubular proximal A diminuição na capacidade de troca Na+/H+ na presença de acetazolamida resulta em uma diurese leve -anidrase carbônica catalisa a reação entre CO2 e H2O, produzindo H2CO3, que ioniza espontaneamente em H+ e HCO3- Acetozolamida Usos terapêuticos: - Glaucoma - Doença das montanhas: - Tratamento para gota Administração: A acetazolamida pode ser administrada por via oral ou IV. Diuréticos osmóticos A presença dessas substâncias resulta em aumento da osmolaridade do líquido tubular e evita a reabsorção adicional de água, resultando em diurese osmótica. Somente uma pequena quantidade de sal adicional é excretada. Manitol Ureia Os diuréticos osmóticos constituem o principal tratamento para pacientes com aumento de pressão intracraniana ou com insuficiência renal aguda devido a choque, toxicidade por drogas e traumatismo. Fármacos do sistema Renina-angiotensina- aldosterona Classe Mecanismo de ação Representantes Observações IECA (inibidores da enzima conversora de angiotensina) - Inibem a conversão de Ang I em Ang II - Aumentam a liberação de renina e a taxa de formação de Ang I ao interferir na retroalimentação negativa na liberação da renina Enalapril (emergência) Captopril Benazepril Fosinopril Moexipril Perindopriil Quinapril - Aumentam os níveis de bradicinina, e a produção de prostaglandinas causando tosse seca - Causa natriurese - Útil no tratamento de DRC, visto que diminui a proteínúria e estabiliza a função renal - Tem potencial teratogênico BRA (bloqueadores de receptores de ang II Ligam-se aos receptores de Ang II, Receptor AT1, por uma ligação competitiva. - A resposta máxima à Ang II não pode ser restaurada na presença do BRA, independentemente da concentração de Ang ll adicionada Losartana, Irbesartana, Valsartana, Telmisartana - Todos são aprovados para o tratamento de HÁ - Irbesartana e losartana para tratamento de nefropatia diabética - Valsartano para pacientes com insuficiência cardíaca Efeitos adversos: - tem potencial teratogênico As combinações da IECA e BRA são contraindicadas, devido a sua toxicidade.
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