AOL1 - CONTROLE DE QUALIDADE MICROBIOLOGICO

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01/07/2023, 12:13 Comentários
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Pergunta 1 1 / 1
Leia o trecho a seguir:
“A destinação final dos resíduos de origem farmacêutica é tema relevante para a saúde pública, devido às diferentes 
propriedades farmacológicas dos medicamentos que inevitavelmente se tornarão resíduos. Dessa forma, não poderão 
mais ser utilizados e deverão receber um tratamento específico”.
Fonte: FALQUETO, E., KLIGERMAN, D.C., ASSUMPÇÃO, R.F. Como realizar o correto descarte de resíduos de 
medicamentos? 
Ciência & Saúde Coletiva
, Rio de Janeiro, v. 15, supl. 2, p. 3283-3293, 2010.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre testes para avaliação de materiais de embalagem, pode-
se afirmar que os métodos possíveis de descarte de embalagens de medicamentos não contaminadas são:
incineração e reciclagem.
incineração e aterro.
Resposta corretareciclagem, aterro e incineração.
reciclagem, aterro e lixão.
aterro e lixão.
Pergunta 2 1 / 1
Nota final Enviado em: 24/05/23 10:48 (BRT)
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Leia o trecho a seguir:
“Até́ o século XIX, os medicamentos eram armazenados em vidros, aglomerados em algodão. Em 1963, a 
InterpackHassia lançou o primeiro blister para a pílula anticoncepcional da Schering. A razão mais importante para a 
introdução do blister no mercado farmacêutico era oferecer aos pacientes uma dose unitária facilmente identificável, 
permitindo ao paciente verificar se tinha tomado o medicamento prescrito em um determinado dia.”
Fonte: PEREIRA, D.A., FERREIRA, L.A. Blister farmacêutico: a influência da cor e dos tipos de filmes no 
acondicionamento de medicamentos. Visão Acadêmica, Curitiba, v. 17, n. 3, p. 91-100, jul./set., 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre controle de qualidade de embalagem, analise as 
asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. A embalagem é fundamental para que o medicamento permaneça com todas as especificações de qualidade e 
segurança durante seu prazo de validade.
Porque:
II. A embalagem oferece proteção contra deterioração, vazamento e contaminação ao medicamento.
A seguir, assinale a alternativa correta:
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições falsas.
Resposta corretaAs asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
Pergunta 3 1 / 1
Leia o trecho a seguir:
“O termo biofilme surgiu para descrever a forma de vida microbiana séssil, caracterizada pela adesão de microrganismos 
a suportes sólidos, com consequente produção de substâncias poliméricas extracelulares, constituindo uma rede 
gelatinosa que imobiliza e protege as células. A formação de biofilmes provoca alterações fenotípicas das células 
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planctônicas, que podem ser descritas como estratégias de sobrevivência dos microrganismos em ambientes com 
condições adversas.”
Fonte: OLIVEIRA, M. M. M.; BRUGNETRA, D. F.; PICCOLI, R. H. Biofilmes microbianos na indústria de alimentos: uma 
revisão. Revista do Instituto Adolfo Lutz, São Paulo, v. 69, n. 3, p. 277-84, 2010.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biofilmes, ordene as etapas a seguir de acordo com a 
sequência em que ocorrem na formação dos biofilmes microbianos:
( ) Micro-organismos aderidos começam a secretar exopolissacarídeos.
( ) Biofilme maduro.
( ) Micro-organismos de vida livre se aderem à superfície.
( ) Dispersão do biofilme.
( ) Desenvolvimento do biofilme.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
4, 2, 1, 3, 5.
1, 5, 3, 4, 2.
Resposta correta2, 4, 1, 5, 3.
3, 1, 2, 5, 4.
5, 4, 1, 2, 3.
Pergunta 4 1 / 1
Leia o trecho a seguir:
“O farmacêutico compartilha a responsabilidade com as indústrias farmacêuticas na estabilidade de produtos 
industrializados e é estimulado a relatar qualquer problema com embalagem e rotulagem ou evidências de instabilidade 
do produto. Para garantir a integridade dos medicamentos dispensados nas farmácias, os farmacêuticos devem 
observar as datas de validade dos produtos fazendo girar os estoques e utilizando primeiramente as matérias-primas 
mais antigas, armazenar os fármacos e medicamentos nas condições ambientais recomendadas […].”
Fonte: WANCZINSKI, B. J.; SANCHES, D. S; WOLF, T. G. Estabilidade de medicamentos. Revista UNINGÁ
, Maringá, n. 12, p. 57-68, abr./jun. 2007.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre materiais de acondicionamento e embalagens, analise 
os itens a seguir e associe-os com seus respectivas exemplos:
1) Plástico.
2) Vidro.
3) Metal.
4) Borracha.
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( ) Sílica em misturas com óxido de cálcio, de alumínio, de sódio, de boro, de bário, de magnésio ou de potássio.
( ) Estanho, alumínio, aço inoxidável e chumbo.
( ) Elastômeros.
( ) Cloreto de polivinil, polipropileno de poliestireno, policarbonato, polipropileno, tereftalato de polietileno, olefinas 
cíclicas e poliamida.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta correta2, 3, 4, 1.
1, 4, 3, 2.
3, 2, 4, 1.
1, 4, 2, 3.
4, 2, 1, 3.
Pergunta 5 1 / 1
Leia o trecho a seguir:
“A qualidade microbiológica exigida de um 
fármaco não pode ser obtida através de um processo esterilizante, como uso de calor e radiação ionizante, dado por 
dois motivos principais: não é aceitável pelas autoridades sanitárias que se use matéria-
prima e procedimentos de baixa qualidade, e depois esse seja adequado no processo de esterilização e também muitos 
produtos não suportariam esse tipo de tratamento, pois podem perder suas propriedades como por exemplo uma 
emulsão.”
Fonte: VIEIRA, N.R.; VIANNA, W.O.; ALMEIDA, J.F.M. Controle de qualidade microbiológica de produtos não estéreis. 
Braz. J. of Develop., Curitiba, v. 6, n. 1, p. 2889-2901, jan. 2020
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre controles de esterilidade, analise as afirmativas a seguir 
e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) Os tubos dos meios de cultura usados na análise de esterilidade devem permanecer abertos durante a realização 
do teste.
II. ( ) O tempo de incubação dos meios de cultura usados na análise de bactérias é de 5 dias a 35oC.
III. ( ) As placas de Petri com ágar usadas na análise de esterilidade e devem permanecer abertas, por até 1 hora, 
durante a realização do teste.
IV. ( ) O tempo de incubação dos meios de cultura usados na análise de fungos é de 5 dias a 25oC. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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F, V, F, V.
V, F, F, V.
F, F, V, V.
F, V, V, F.
Resposta corretaV, F, V, V.
Pergunta 6 1 / 1
Leia o trecho a seguir:
“O desenvolvimento da ciência a favor do homem não pode nem deve servir de alicerce para o uso indiscriminado e o 
desrespeito com os animais. É necessária uma postura ética frente à necessidade do desenvolvimento da ciência e a 
adoção de medidas que diminuamo sofrimento dos animais e favoreçam seu bem-estar”.
Fonte: FRAJBLAT, M.; AMARAL, V. L. L.; RIVERA, E. A. B. Ciência em animais de laboratório. Ciência e Cultura, São 
Paulo, v. 60, n. 2, p. 44-46, 2008.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o conceito 3Rs, analise os itens abaixo e associe-os com 
suas respectivas definições:
1) Substituição.
2) Redução.
3) Refinamento.
( ) É a realização do estudo sem o uso de animais vertebrados vivos.
( ) É o uso de analgésicos e de agulhas de calibre apropriado ao tamanho do animal. 
( ) É a obtenção de nível equiparável de informação com o uso de menos animais.
( ) É a promoção do alívio ou a minimização da dor, sofrimento ou estresse do animal.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
2, 1, 3, 2.
Resposta correta1, 3, 2, 3.
2, 1, 2, 3.
2, 3, 3, 1.
3, 1, 2, 1.
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Pergunta 7 1 / 1
Leia o trecho a seguir:
“Em 1959, a publicação do livro ‘Principles of Human Experimental Technique’, pelos biólogos William M. S. Russell e 
Rex L. Burch expôs uma nova alternativa na utilização de animais para experimentação. Os autores estabeleceram o 
conceito dos três ‘Rs’: Replace (substituir), Reduce (reduzir) e Refine (refinar). Segundo os autores, tal proposta não 
impediria a utilização de modelos animais em experimentação, mas realizaria uma adequação no intuito de humanizá-
la.”
Fonte: POLITI, F. A. S.; MAJEROWICZ, J.; CARDOSO, T. A. O.; PIETRO, R. C. L. R.; SALGADO, H. R. N. 
Caracterização de biotérios, legislação e padrões de biossegurança. Rev. Ciênc. Farm. Básica Apl
., Araraquara, v. 29, n.1, p. 17-28, 2008.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre métodos alternativos, pode-se afirmar que os métodos 
alternativos são: 
Resposta corretamétodos de redução, refinamento ou substituição ao uso de animais.
métodos de microbiologia preditiva.
métodos de pré-validação de amostras.
métodos de análises estatísticas.
métodos clássicos, usados a séculos pela Ciência, adotados mundialmente.
Pergunta 8 1 / 1
Leia o trecho a seguir:
“O controle de qualidade vem sendo utilizado na indústria farmacêutica para a garantia de um produto seguro, sem 
apresentar qualquer perigo à população. Esse sistema conta com a ajuda da garantia de qualidade e com a validação de 
processos.”
Fonte: TRINDADE, M. T.; FERRAZ, M. A.; FRANCO, A. J.; DINIZ, R. S. Controle e garantia de qualidade na indústria 
farmacêutica. Revista Científica Univiçosa
, Viçosa, v. 10, n. 1, p. 26-40, jan./dez., 2018.
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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre garantida de qualidade, analise as afirmativas a seguir:
I. A garantia e controle de qualidade incluem o comprometimento com as boas práticas.
II. A garantia e controle de qualidade visam a implementação do sistema de gestão da qualidade.
III. A garantia e controle de qualidade atuam no atendimento aos requisitos das legislações.
IV. A garantia e controle de qualidade atuam nas vendas e no marketing do produto.
Está correto apenas o que se afirma em:
I e IV.
II e IV.
I, II e IV.
Resposta corretaI, II e III.
I e III.
Pergunta 9 1 / 1
Leia o trecho a seguir:
“Há séculos o homem utiliza animais em experimentos na busca do conhecimento científico e benefício para a saúde de 
ambos. Porém, durante muito tempo os animais utilizados foram relegados a um segundo plano dentro do contexto 
científico. Apenas recentemente, percebeu-se a importância do modelo animal e seu bem-estar para os resultados de 
um experimento.”
Fonte: FRAJBLAT, M.; AMARAL, V. L. L.; RIVERA, E. A. B. Ciência em animais de laboratório. Ciência e Cultura, São 
Paulo, v. 60, n. 2, p. 44-46, 2008.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre animais de laboratório, pode-se afirmar que os animais 
de laboratório são: 
qualquer organismo vivo, desde as bactérias até os primatas, exceto o ser humano.
Resposta corretaqualquer animal vertebrado vivo não humano.
qualquer animal com ausência de notocorda.
qualquer micro-organismo, juntamente com os animais invertebrados.
qualquer animal vertebrado ou invertebrado.
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Pergunta 10 1 / 1
Leia o trecho a seguir:
“No Brasil, a Comissão Técnica Nacional de Biossegurança (CTNBio), criada em 1995, estabelece a política nacional de 
biossegurança através de instruções normativas que devem ser cumpridas em todos os níveis. Entretanto, a ênfase da 
legislação – e consequente fiscalização – dos aspectos relacionados à biossegurança nos últimos anos parece ter se 
concentrado na utilização de organismos geneticamente modificados, especialmente os transgênicos.”
Fonte: ARAÚJO, E. M.; VASCONCELOS S. D. Biossegurança em laboratórios universitários: um estudo de caso na 
Universidade Federal de Pernambuco. Revista Brasileira de Saúde Ocupacional, São Paulo, v. 29, n. 110, p. 33-40, 
2004.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre Biossegurança, analise as afirmativas a seguir e assinale 
V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) Biossegurança visa a prevenção de riscos à saúde humana. 
II. ( ) O laboratório deve ter o Manual de Biossegurança.
III. ( ) Existem 3 níveis de Biossegurança.
IV. ( ) Biossegurança envolve o uso de equipamentos de proteção individual.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
V, F, F, V.
F, F, V, V.
F, V, F, V.
V, V, F, F.
V, V, F, V.