Catalogo_Essentia_Oncologia

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Oncologia
Os suplementos podem ser usados no tratamento do paciente com câncer 
em diversas situações. A Essentia Pharma possui suplementos nutricionais 
os quais apresentam uma ação protetora através da inibição do desenvol-
vimento da carcinogênese, onde seu uso se relaciona com uma redução na 
incidência de câncer (vitamina D), entre outros, como o chá verde para a 
redução de câncer de próstata e pulmão, e o brocolinol e indol-3-carbinol 
para a melhora da excreção de substâncias oncogênicas no fígado. Estes 
nutrientes também podem ajudar a evitar a recidiva de uma neoplasia 
já tratada. Uma segunda situação é o uso de substâncias que auxiliam o 
paciente a minorar os efeitos colaterais dos tratamentos convencionais ou 
quimioterápicos. Sabe-se, por exemplo, que o extrato de gengibre é um 
potente antiemético e que o extrato de astrágalus pode reduzir a imunode-
ficiência induzida pela quimioterapia. Como terceira situação, assinala-se a 
associação de suplementos no tratamento convencional para otimizar seus 
resultados. Sob este aspecto, o uso do extrato da cúrcuma potencializa o 
efeito de quimioterápicos em cânceres cerebrais, já o extrato de chá verde 
aumenta o efeito de alguns quimioterápicos.
O uso de suplementação que tenha um efeito “anticâncer” pode aumentar as 
chances de eficácia dos tratamentos convencionais e ajudar na recuperação 
dos efeitos colaterais da quimioterapia e radioterapia. A ação sinérgica está 
comprovada, assim como a melhora do estado geral dos pacientes que fazem 
essa associação adjuvante nos tratamentos. Determinando a atividade de 
nutrientes na ativação e desativação de genes, a nutrigenômica permite 
um melhor embasamento e compreensão dos mecanismos bioquímicos de 
atuação destes nutrientes. Estas substâncias não substituem o tratamento 
convencional, entretanto, promovem uma potencialização de sua eficá-
cia, se utilizadas concomitantemente. Deve-se ter o cuidado de planejar 
adequadamente para a otimização do resultado. Por exemplo, evitar o uso 
de antioxidantes durante um tratamento pró-oxidativo como a radioterapia, 
e conhecer o protocolo de quimioterapia usado para otimizar a interação 
medicamentosa de forma positiva, evitando as interações negativas.
Seguem abaixo alguns ativos consagrados na literatura médica que, dentro 
do possível, apresentam-se divididos conforme esta racionalidade.
SUPLEMENTOS QUE ATUAM NA 
PREVENÇÃO DO CÂNCER
CAROTENOIDES
Por muito tempo, os carotenoides foram valorizados devido à coloração que 
conferem aos alimentos. Atualmente, são investigados como substâncias 
bioativas com efeitos benéficos à saúde, além da bem conhecida atividade 
pró-vitamínica A de alguns deles. Seus efeitos promotores da saúde têm 
sido relacionados à imunomodulação e redução do risco de contrair doenças 
crônicas degenerativas, como câncer, doenças cardiovasculares, catarata e 
degeneração macular relacionada à idade. Tais atividades fisiológicas ocorrem 
graças às suas propriedades antioxidantes, modulação do metabolismo de 
substâncias cancerígenas, inibição da proliferação celular e estimulação da 
comunicação intercelular, além de possivelmente influenciarem na expressão 
gênica das células cancerosas, oferecendo proteção contra vários tipos de 
neoplasias malignas. Os carotenoides presentes nos alimentos – betaca-
roteno, alfa-caroteno, licopeno, luteína, zeaxantina, astaxantina – podem 
ser considerados potenciais agentes profiláticos contra a carcinogênese. É 
importante destacar que a associação destes carotenoides potencializa os 
efeitos da inibição da proliferação de células cancerosas, em comparação 
ao seu uso isolado.
LICOPENO
Oferece proteção contra o câncer de próstata, pâncreas, aparelho digestivo 
e cólon. Em um estudo, o licopeno foi associado à diminuição do risco de 
câncer de mama em mulheres na pós-menopausa. Parte da ação protetora 
do licopeno é devido à sua capacidade de inibir a progressão do ciclo celular 
através do mecanismo de inibição das vias de sinalização PI3K / AKT, bem 
como em induzir a apoptose das células cancerosas, e por possuir potente 
ação antioxidante.
Sugestão posológica: 10 mg a 50 mg ao dia.
LUTEÍNA
Os carotenoides presentes em alguns vegetais e frutas são utilizados na 
medicina como antioxidantes, notadamente no tratamento da degeneração 
macular. A luteína é o principal antioxidante presente nos olhos. Estudos 
demonstram que a luteína também oferece amplo espectro de proteção 
contra o câncer do cólon e diminui o risco de câncer de mama em mulhe-
res na menopausa. Quando associada ao licopeno, ocorre a diminuição 
do risco de câncer de próstata. Uma variedade dos benefícios potenciais 
dos mecanismos subjacentes tem sido abordada, incluindo a prevenção 
de danos ao DNA, a modulação do sistema imune, estimulação da comu-
nicação célula-célula e indução da morte celular cancerígena. Sua ação 
quimiopreventiva se dá pela redução da carcinogênese.
Sugestão posológica: 5 mg a 40 mg ao dia.
ASTAXANTINA
É um tipo de dihidro-carotenoide-xantofílico, que não tem atividade provi-
tamina A como o betacaroteno. Em termos de eliminação de radicais livres, 
é significativamente mais potente do que a vitamina C, a vitamina E e 
o betacaroteno. Esse mecanismo ocorre devido aos grupos hidroxila e
ligações duplas conjugadas no centro do composto que atuam como um
forte antioxidante, doando elétrons e reagindo com os radicais livres para
convertê-los em um produto mais estável. A astaxantina exerce efeito anti-
câncer através do aumento da resposta imune, da indução de apoptose e
redução dos danos oxidativos ao DNA. Estudos comprovam seus benefícios
no câncer de mama, próstata, colón, bexiga e de cavidade oral. Para sua
maior biodisponibilidade, ela precisa estar misturada em gordura, e, por
esta razão, produzimos a astaxantina na forma lipofílica e/ou em cápsulas
oleosas usando o sistema de Liquid Capsules Essentia.
Sugestão posológica: 2 mg a 10 mg, 1 a 2 vezes ao dia.
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BETACAROTENO
A propriedade anticâncer do betacaroteno é bem representada na litera-
tura em vários modelos. Pesquisadores mostraram que o risco de câncer 
de mama em indivíduos com níveis sanguíneos baixos de betacaroteno é 
o dobro, em comparação com indivíduos com níveis normais. O consumo
de betacaroteno parece ser um fator de proteção para o desenvolvimento
de câncer do ovário devido à sua ação antioxidante. Estudo realizado em
crianças expostas à radiação causada pelo acidente nuclear de Chernobyl
mostrou que este carotenoide atua como um antioxidante lipofílico e que,
portanto, seu uso após a radioterapia pode reduzir o dano tecidual causado
durante o tratamento. Estudo recente indicou que o betacaroteno é capaz
de induzir a apoptose de células cancerígenas do estômago e seu consumo
é inversamente associado ao câncer colorretal. Seu uso isolado é contrain-
dicado em pacientes com câncer de pulmão, pois o excesso de estresse
oxidativo destes paciente, bem como a falta de outros antioxidantes que
atuem sinergicamente, pode agir como fator pró-oxidante, agravando, assim,
o quadro clínico.
Sugestão posológica: 5 mg a 50 mg ao dia.
POLIFENÓIS
Os polifenóis representam a principal fonte de antioxidantes nutricionais e 
tornaram-se um foco intenso de pesquisa devido aos seus efeitos benéficos 
para a saúde. Na oncologia, eles têm importante atuação na prevenção do 
câncer e na potencialização dos resultados quando usados concomitan-
temente com o tratamento quimioterápico. Estão situados na sessão de 
suplementos com capacidade de prevenção, no entanto, poderiam também 
estar colocados na sessão de potencialização dos resultados dos tratamentos.
QUERCETINA
Sendo um flavonoide natural com alto potencial para utilização em prol da 
saúde, a quercetina pode ser utilizada para ajudar a evitar o desenvolvimento 
de câncer, ou para complementar o tratamento clínico de vários tipos de 
câncer, pois é capaz de melhorar o sistema imune. Estudo recente verificou 
que a quercetina pode aumentar a sensibilidade de célulasde câncer de 
mama, potencializando o efeito do fármaco doxorrubicina. A quercetina 
exerce seu papel anticâncer através da supressão do crescimento de células 
tumorais, da regulação do ciclo celular e da indução a apoptose celular. Seus 
mecanismos moleculares envolvidos no efeito anticâncer foram relatados 
em vários tipos de tumores.
Sugestão posológica: 100 mg a 800 mg ao dia.
GREEN TEA
(Extrato padronizado de chá verde com 90% de polifenóis)
Os componentes do chá verde (green tea) exercem muitos efeitos bioló-
gicos, incluindo a atividade antitumoral ou preventiva do câncer. A ação 
do chá verde sobre o câncer se dá devido à sua capacidade de inibir a 
iniciação do processo carcinogênico. Pesquisadores mostraram que o 
epigalocatequina-galato (EGCG) – polifenol encontrado em abundância 
no chá verde – provou ser a mais potente catequina para inibir o cresci-
mento celular através da indução da apoptose de células cancerosas. Estudo 
realizado em Taiwan demonstrou a diminuição da incidência de câncer de 
pulmão entre indivíduos fumantes que consumiam regularmente chá verde, 
em comparação com aqueles que não tinham este hábito. Este resultado 
está relacionado à ação antioxidante dos polifenóis presentes no chá verde. 
Estudo recente analisando a combinação de green tea e quercetina em 
conjunto ao tratamento quimioterápico de docetaxel mostrou aumento 
significativo da inibição do crescimento de células tumorais na próstata 
em camundongos, fornecendo uma nova estratégia para aumentar o efeito 
terapêutico desta substância. As atividades anticâncer do green tea foram 
demonstradas em vários tipos de câncer, incluindo o da próstata, glândula 
mamária, cólon, pâncreas, esôfago e fígado.
Sugestão posológica: 350 mg a 750 mg, 2 a 3 vezes ao dia.
GREENSELECT PHYTOSOME®
Fitoativo patenteado à base de catequinas – principais polifenóis do chá 
verde – obtido com a tecnologia Phytosome®. Descafeinado, ele é enri-
quecido com altas concentrações de epigalocatequina-galato. Possui os 
benefícios do chá verde, porém seu processo de obtenção possibilita uma 
melhor absorção das catequinas pelo organismo. Estudos demonstram que 
a biodisponibilidade das catequinas aumenta em 2 vezes a partir dessa nova 
proposta, uma vez que a atividade antioxidante não depende somente da 
quantidade de bioativos ingeridos, mas também de sua biodisponibilidade.
Sugestão posológica: 200 mg a 400 mg ao dia.
CURCUMIN C3 REDUCT®
(Extrato padronizado em 95% de tetra hidro curcuminoides)
Obtido a partir da mistura de curcuminoides naturais dos rizomas de cúrcuma, 
este extrato é padronizado em um de seus principais metabólitos. O grande 
interesse em tetra hidro curcuminoides está na sua maior biodisponibilidade, 
melhor eficiência de dosagem e melhor estabilidade em pH fisiológico.
Sugestão posológica: 200 mg a 400 mg, fracionado em 2 a 4 vezes ao dia.
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CURCUMIN C3 COMPLEX LIPOFÍLICO
(Extrato de cúrcuma com 95% de curcuminoides)
Curcumin C3 Complex é um fitoquímico altamente pleiotrópico que inibe 
inúmeras vias de sinalização, transdução e transcrição, e, por esse motivo, 
possui potente efeito no câncer como antiproliferativo, apoptótico, antian-
giogênico, antimetastático, além de reduzir as moléculas pró-inflamatórias 
em células cancerosas. Os curcuminoides suprimem a proliferação de vários 
tipos de células tumorais in vitro: de mama, de cólon, de próstata, carcinoma 
basocelular, melanoma, leucemia mieloide aguda, leucemia de células T e 
linfoma de células B. Interferem na proliferação celular maligna através 
de diversos mecanismos, dentre eles: inibição dos fatores de crescimento 
tumoral; ação sobre proteínas envolvidas no ciclo celular e sobre a orni-
tina descarboxilase (ODC), da via da proteína-quinase – serina/treonina; 
diminuição da expressão de receptores andrógenos e a sua transativação; 
inibição do fator nuclear NF-kappa B, entre outros.
Sugestão posológica: 250 mg a 750 mg, 2 a 4 vezes ao dia.
NANOCURCUMINA
Formulação da curcumina através da utilização de um processo especial 
de nanotecnologia para aumentar a biodisponibilidade dos curcuminoides. 
Envoltos em nano partículas, sua absorção e atuação terapêutica aumentam 
significativamente. Disponível em solução oral na proporção de 50 mg/ml.
Sugestão posológica: 100 mg a 250 mg, 2 a 4 vezes ao dia.
LUTEOLINA
A luteolina é um flavonoide encontrado em alguns vegetais que, segundo 
estudos, apresenta propriedades anti-inflamatória, imunoestimulante e 
coadjuvante no tratamento do câncer. A propriedade anticancerígena da 
luteolina está associada à indução de apoptose através da ativação de 
enzimas antioxidantes, como a catalase e a dismutase, inibição da metástase 
e angiogênese. Além disso, estudos epidemiológicos têm atribuído a este 
flavonoide propriedades preventivas do câncer. O efeito anti-inflamatório 
da luteolina está relacionado a diferentes mecanismos de ação, dentre 
eles: a inibição da expressão da COX-2 (cicloxigenase) e xantina oxidase, e 
a formação das PGE2 (prostaglandinas). Recentemente, estudo demons-
trou que a sua suplementação concomitante com 5-fluorouracila pode 
cooperar com os efeitos antitumorais em células de carcinoma hepático 
do 5-fluorouracila.
Sugestão posológica: 5 mg a 50 mg, 2 a 3 vezes ao dia.
ÁCIDO ELÁGICO 90%
O ácido elágico 90% possui efeito anticarcinogênico e antimutagênico contra 
uma variedade de células, induzindo a apoptose em câncer de bexiga, mama, 
cólon, esôfago e próstata. Atua impedindo que carcinógenos, incluindo nitro-
saminas, micotoxinas e hidrocarbonetos aromáticos policíclicos, apresentem 
efeito oncogênico. Dentre os mecanismos propostos para explicar sua ação 
anticarcinogênica, pode-se destacar: capacidade de inibir as enzimas respon-
sáveis pela bioativação de carcinógenos, como as da família do citocromo 
P450; capacidade de estimular as enzimas envolvidas na desintoxicação de 
intermediários reativos, como glutationa-s-transferase e através da interação 
direta do polifenol com intermediários reativos formando adutos inativos. 
O ácido elágico também é capaz de ligar-se ao DNA por meio de forças 
hidrofóbicas, o que impediria a ligação de agentes mutagênicos e carcino-
gênicos em alguns lugares específicos. Sua suplementação em conjunto 
com a curcumina mostrou sinergismo no tratamento do câncer, além de 
induzir a apoptose de células de câncer de útero.
Sugestão posológica: 200 mg a 400 mg, 2 a 3 vezes ao dia.
FITOTERÁPICOS DESINTOXICANTES
BROCOLINOL E INDOL-3-CARBINOL
Extrato concentrado de brócolis, rico em indol-3-carbinol, isotiocianatos e 
ditioltionas, com a capacidade de estimular a atividade de enzimas hepáticas 
da fase II de desintoxicação (enzimas P450, responsáveis por processos de 
desintoxicação de substâncias cancerígenas e outros compostos estranhos)
e alterar o metabolismo de estrogênios pelo desvio do local de hidroxilação, 
diminuindo a metilação do DNA. As ditioltionas aumentam as enzimas da 
fase II e diminuem a atividade microbiana na conversão de nitrato em nitrito, 
sendo que o nitrito é precursor de nitrosaminas, substâncias cancerígenas. 
Estudos apontam que alguns isotiocianatos, por exemplo, o sulfurofano, 
inibem tumores induzidos por carcinógenos químicos. Os indoles têm ação 
SEANOL®
Extrato padronizado da Ecklonia cava, uma alga comestível que tem sido 
reconhecida como uma fonte rica de derivados bioativos, principalmente 
os florotaninos. Estes compostos exibem várias atividades biológicas bené-
ficas, tais como antioxidante e comprovada ação antiproliferativa seletiva 
em células de câncer de cólon.
Sugestão posológica:
Seanol® P (Puro): 50 mg a 150 mg ao dia.
Seanol® F (Fracionado): 400 mg a 1.200 mg ao dia.
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preventiva de câncer de mama e próstata. Cientistas perceberam que, quando 
utilizados em combinação com o fármaco doxirrubicina, eles apresentaram 
um efeito melhor, em comparação com o seu uso isolado, contra o carcinoma 
mamário em camundongos, com melhoria acentuada da cardiotoxicidadeinduzida pela doxirrubicina. Demonstrou-se, também, sua ação preventiva 
sobre cânceres de bexiga, cólon, pulmão, melanoma, ovário e estômago.
Sugestão posológica: 200 mg a 500 mg, 2 a 4 vezes ao dia.
DIM LIPOFÍLICO
(3,3’-diindolylmethane)
Formado a partir da metabolização do indol-3-carbinol (I3C), o DIM é mais 
recomendável como suplemento por possuir maior estabilidade e potên-
cia. Os metabólitos estrogênicos 16-hidroxiestrona e 4-hidroxiestrona são 
considerados os responsáveis pelos possíveis efeitos carcinogênicos dos 
estrogênios. Por outro lado, o metabólito estrogênico 2-hidroxiestrona tem 
demonstrado atividade protetora contra vários tipos de câncer. O DIM 
modula e favorece o metabolismo hepático dos estrogênios, aumentando 
a produção de 2-hidroxiestrona em relação a 4- e 16-hidroxiestrona. Além 
de ter ação anti-inflamatória e antioxidante, o DIM auxilia na desintoxicação 
hepática, uma vez que estimula a excreção de uma série de compostos 
químicos. Promove um efeito protetor prostático devido à ação moduladora 
dos receptores estrogênicos e androgênicos. Possui ação sinérgica apoptó-
tica quando usado com o Plaxitaxel® no tratamento do câncer de mama, e 
ação preventiva no câncer de útero e de colo de útero. Para aumentar sua 
biodisponibilidade, a Essentia Pharma desenvolveu a forma lipofílica do DIM.
Sugestão posológica: 100 mg a 200 mg, 1 a 2 vezes ao dia.
SUGESTÕES DE FÓRMULAS
FÓRMULA PROTETORA ANTIOXIDANTE
Possui ação antioxidante, desintoxicante, proteção celular, além de auxiliar 
na manutenção da renovação celular de forma saudável. A presença de 
selênio e N-acetilcisteína (para aumento de produção de glutationa) torna-se 
excelente no combate aos radicais livres.
Green tea (95% polifenóis) ................................................................. 250 mg
Quercetina ............................................................................................. 150 mg
Curcumin C3 Complex® (lipofílico) ................................................... 250 mg
N-acetilcisteína ..................................................................................... 300 mg
Selênio (metilselenocisteína) ........................................................... 100 mcg
Vitamina C Total ................................................................................... 300 mg
Tocofemax (mix de tocoferóis) .......................................................... 100 mg
Luteolina ....................................................................................................20 mg
Sugestão posológica: tomar 1 dose, 1 a 2 vezes ao dia.
COMPOSTO FITOTERÁPICO PROTETOR E PREVENTIVO
Adicionamos extrato e metabólito de crucíferas com poder anticarcinogênico 
devido à inibição de fatores envolvidos na progressão de células cance-
rígenas, somamos três carotenoides com propriedades anti-inflamatórias 
e de regulação do sistema imune. Pode ser usado como adjuvante no 
tratamento do câncer.
DIM (lipofílico) ....................................................................................... 100 mg
Brocolinol ............................................................................................... 200 mg
Licopeno ....................................................................................................10 mg
Astaxantina (lipofílica) ..............................................................................2 mg
Sugestão posológica: tomar 1 cápsula 2 vezes ao dia.
FÓRMULA PARA MODULAÇÃO DO METABOLISMO 
ESTROGÊNICO
Para a prevenção do câncer de próstata e mama, é importante a modula-
ção do metabolismo dos estrogênios e o aumento da desintoxicação de 
xenoestrogênios.
Brocolinol ............................................................................................... 200 mg
Indol-3-carbinol .................................................................................... 200 mg
DIM (lipofílico) ....................................................................................... 100 mg
Fitoesterois (45% betasitosterol) ...................................................... 200 mg
Green tea (95% polifenóis) ................................................................. 200 mg
Licopeno ....................................................................................................20 mg
Sugestão posológica: tomar 1 dose ao dia.
FÓRMULA PARA MODULAÇÃO DO METABOLISMO DE 
TESTOSTERONA
Esta mistura única de extratos naturais inclui alto teor de crisina e nettle 
root, que reduzem a conversão da testosterona em dihidrotestosterona. 
Esta também foi fortalecida com Muira puama para reforço da libido natural 
e BioPerine® para aumentar a absorção de crisina.
Picolinato de zinco ..................................................................................15 mg
Crisina ..................................................................................................... 400 mg
Muira puama ......................................................................................... 400 mg
Maca ........................................................................................................ 160 mg
Nettle root ............................................................................................. 100 mg
Humulus lupulus ................................................................................... 150 mg
BioPerine® .................................................................................................10 mg
Sugestão posológica: tomar 1 dose ao dia.
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FÓRMULA COM FLAVONOIDES PARA INIBIÇÃO DA 
AROMATASE
A fórmula fornece os benefícios antioxidantes e anti-inflamatórios dos flavo-
noides, e ajuda a modular a ação da aromatase, a qual faz a conversão de 
testosterona em estradiol.
Pterostilbeno ............................................................................................25 mg
Green tea (95% polifenóis) ................................................................. 200 mg
Crisina ..................................................................................................... 200 mg
BioPerine® .................................................................................................10 mg
Quercetina ............................................................................................. 200 mg
Sugestão posológica: tomar 1 dose 2 vezes ao dia.
SUPLEMENTOS REDUTORES 
DE EFEITOS COLATERAIS DO 
TRATAMENTO DO CÂNCER
ASTRAGALUS MEMBRANACEUS
(Extrato padronizado com 70% de polissacarídeos)
Os constituintes ativos do Astragalus incluem saponinas, flavonoides e polis-
sacarídeos. Os estudos farmacológicos sobre este composto têm demons-
trado seu efeito antioxidante, anti-inflamatório e estimulante da resposta 
do sistema imunológico (aumenta os interferons alfa e gama, interleucina 
2 e TNF-alfa). A formononetina, um tipo de isoflavonoide isolado obtido 
a partir do Astragalus, apresentou efeito antiangiogênico em células de 
câncer do cólon in vitro e in vivo. As saponinas do Astragalus têm sido 
extensivamente estudadas na inibição do crescimento do câncer, indução 
da apoptose e redução da capacidade de invasão celular e da angiogênese. 
Na terapia combinada, o 5-fluorouracila em combinação com polissacarídeos 
de Astragalus aumenta a quimiosensibilidade de células de câncer de fígado. 
No câncer de pulmão, quando em tratamento conjunto com vinorelbina 
e cisplatina, os polissacarídeos de Astragalus melhoraram a qualidade de 
vida dos pacientes, em comparação com a quimioterapia sozinha. Pesquisas 
demonstram seus benefícios quando utilizado em pacientes com infecções 
crônicas virais e bacterianas, em pacientes com câncer e rinite alérgica. Seu 
mecanismo de ação está relacionado ao aumento da atividade das células 
natural killer e apresenta importante redução do efeito imunossupressor 
da quimioterapia.
Sugestão posológica: 500 mg a 2.000 mg ao dia, podendo fracionar em 
duas ou três vezes.
ASHWAGANDHA EXTRACT KSM-66®
(Extrato padronizado orgânico com withanolídeos> 5%)
A ashwagandha apresenta comprovada ação antineoplásica através da modu-
lação da produção da proteína p53 e pRB, da regulação de vários genes, 
da inibição do fator nuclear NFkB e do bloqueio da angiogênese. Também 
foi comprovado que a MMP-3 e MMP-9, que regulam a metástase, foram 
reguladas em células cancerosas tratadas com ashwagandha, sendo que as 
células normais permaneceram inalteradas. O uso concomitante de outros 
ativos quimioterápicos promove aumento da velocidade de recuperação 
medular. Ademais, o extrato apresenta atividade imunomodulatória, através 
do aumento da produção de linfócitos. Há evidências que o seu uso inibe o 
crescimento de células de câncer de forma seletiva, proporcionando efeito 
anticancerígeno de forma natural.
Sugestão posológica: 200 mg a 600 mg, 2 a 3 vezes ao dia.
GINGER EXTRACT
(Extrato padronizado com 5% de gingerols)
Ginger Extract é o extrato de Zingiber officinale padronizado em 5% de 
gingerols – princípio ativo da planta. Comumente conhecido como gengibre, o 
seu extrato tem sido utilizado com êxito no tratamento de náuseas e vômitos 
em diversas patologias, sendo bastante efetivo nos enjoos decorrentes da 
quimioterapia. Este efeito foi avaliado em alguns estudos clínicos e demons-
trou-se que o controle das náuseas foi alcançado em 62% dos pacientes 
tratados com extrato de gengibre, 58% dos tratados com metoclopramida, 
e 86% com ondansetron. Artigo publicado recentemente estabeleceu que 
os componentes fenólicos do gengibre, particularmente 6-gingerol, induzem 
a apoptose e inibem a metástase. Além disso, estudos demonstram ação 
anti-inflamatória, imunomoduladora e benefícios cardiovasculares. 
Sugestão posológica: na prevenção de náuseas e vômitos, 500 mg a 
1.000 mg, 1 hora antes da quimioterapia, e repetindo até 4 vezes ao dia. 
O Ginger Extract pode ser associado a fórmulas complexas de vitaminas, 
minerais, fitoterápicos e antioxidantes, nas doses de 100 mg a 800 mg.
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SPIRULINA 
Rica em nutrientes, a spirulina possui alto valor proteico (40 a 60% de sua 
composição) e cerca de 3% de ácidos graxos essenciais, como o ácido lino-
leico (ômega-6) e ácido linolênico (ômega-3). Quando fornecida a pacientes 
com câncer, ela tem mostrado atenuar a resposta inflamatória e melhorar 
o estado de caquexia. Na área da prevenção e remissão da doença, a sua
alta concentração de ficocianina (biliproteína) – pigmento azul encontrado
na spirulina – mostrou que inibe a formação de células cancerosas, bem
como induz a sua apoptose, sem toxicidade para as células normais.
Sugestão posológica: 500 mg a 5.000 mg ao dia, podendo ser dividida 
em duas vezes.
BETA-GLUCAN PLUS
(1,3/1,6 beta-glucanas)
Polímero funcional natural – gluco 1,3/1,6 polissacarídeo – derivado da 
Saccharomyces cerevisiae. Com segurança clinicamente testada, no orga-
nismo este polímero é reconhecido por receptores celulares específicos e, 
assim, tem habilidade de realçar a resposta imune do hospedeiro, sendo 
considerado um imunomodulador. Neste aspecto, a introdução de biomo-
duladores combinados com a quimioterapia tem mostrado contribuir signi-
ficativamente para a terapia antineoplásica. Adicionalmente, tem efeito 
antagônico à imunossupressão decorrente da quimioterapia e de tratamentos 
com irradiação.
Sugestão posológica: 250 mg ao dia.
SUGESTÕES DE FÓRMULAS
FÓRMULA PARA PREVENÇÃO DE NÁUSEAS INDUZIDAS POR 
QUIMIOTERÁPICOS
Cientistas relatam que o extrato de gengibre reduz os efeitos colaterais 
debilitantes de náuseas e vômitos causados pela quimioterapia.
Ginger Extract (5% gingerols) .........................................................1.000 mg
Sugestão posológica: tomar 1 dose 1 hora antes da quimioterapia e, depois, 
a cada 6 horas, enquanto persistir o problema.
ADJUVANTE FITOTERÁPICO PARA QUIMIOTERAPIA
Oferece uma excelente combinação de fitoterápicos para auxiliar a recu-
peração do desgaste físico, apoiar a função imunológica, agir de maneira 
desintoxicante e anticarcinogênica, fortalecendo a saúde.
Curcumin C3 Complex® ...................................................................... 200 mg
Astragalus (70% polissacarídeos) ...................................................... 500 mg
Cordiceps sinensis (7% de ácido cordicéptico) .............................. 200 mg
Brocolinol ............................................................................................... 200 mg
Sugestão posológica: tomar 1 dose, fracionada em 2 a 4 vezes ao dia.
FÓRMULA DE SUPORTE PARA QUIMIOTERAPIA
Esta formulação possui ativos que dão suporte nutricional, reforçam a 
imunidade e reduzem a mialgia causada pela quimioterapia, ajudando na 
permanência do paciente no tratamento e tornando o organismo mais 
preparado para vencer a doença.
Beta-Glucan Plus .................................................................................. 250 mg
Bee polen ............................................................................................1.000 mg
Ashwagandha Extract KSM-66® ....................................................... 250 mg
Astragalus (70% de polissacarídeos) ................................................ 500 mg
Sugestão posológica: tomar uma dose, fracionada em 2 a 3 vezes ao dia.BEE POLEN
(Pólen concentrado de abelhas)
Fonte de proteínas, minerais e lipídios, o concentrado apícola é rico em 
vitaminas A, C e E, e contém quantidades consideráveis de compostos 
bioativos que podem ajudar a prevenir ou tratar o câncer. Estudo realizado 
com células cancerosas da próstata mostrou que os esteroides extraídos do 
pólen podem induzir a citotoxicidade, desencadeando a apoptose. Frações 
de seus polissacarídeos são capazes de inibir a proliferação de células de 
adenocarcinoma do colo humano e carcinoma colorretal de uma maneira 
dose-dependente.
Sugestão posológica: 500 mg a 5g ao dia.
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SUPLEMENTOS QUE 
POTENCIALIZAM RESULTADOS DO 
TRATAMENTO DO CÂNCER
PTEROPURE®
O resveratrol pode ser usado sob sua forma metilada natural (pterostil-
beno) com melhores resultados, devido à sua melhor biodisponibilidade 
e metabolização.
Sugestão posológica: 25 mg a 100 mg, 2 a 3 vezes ao dia.
RESVERATROL
(Transresveratrol)
O resveratrol é uma fitoalexina comumente encontrada na casca de uvas 
escuras e em algumas plantas, sendo que a forma estequiométrica “trans” 
representa a parte ativa (transresveratrol). Possui substâncias de natureza 
polifenólica, as quais promovem atividade antioxidante potencializada. 
Estudos demonstram que o resveratrol apresenta atividade anticancerí-
gena através dos seguintes mecanismos: modulação seletiva do receptor 
de estrogênio (SERM), regulação das proteínas envolvidas na síntese de 
DNA e no ciclo celular, modulação dos fatores transcricionais envolvidos 
na proliferação e respostas de estresse, como NF-kB, AP1 e Egr1. Sendo 
assim, o transresveratrol representa uma opção terapêutica interessante pelo 
seu potencial como anticâncer e quimiopreventivo. O resveratrol também 
mostrou um papel promissor em neutralizar a resistência a múltiplas drogas: 
em terapia adjuvante, associado com 5-fluoruracila e cisplatina, o resve-
ratrol apresentou efeito sinergético aumentando a quimiosensibilidade de 
células cancerosas. Agindo sobre diversos mecanismos simultaneamente, 
ele tem sido enfatizado como um relevante agente anticancerígeno tanto 
na prevenção como no tratamento do câncer. Para aumentar sua absorção, 
é produzido em pastilhas de absorção oral.
Sugestão posológica: 25 mg a 200 mg, 2 a 3 vezes ao dia.
CORDYCEPS SINENSIS
(Extrato padronizado com 7% de ácido cordicéptico)
A cordicepina (3-desoxiadenosina), encontrada em Cordyceps spp., é 
conhecida por ter muitos efeitos terapêuticos, incluindo imunomodula-
dor, anti-inflamatório, antimicrobiano e antienvelhecimento. Além disso, os 
seus efeitos antitumorais e antimetastático têm sido relatados. De acordo 
com estudos recentes, a cordicepina demonstrou um efeito anticâncer por 
meio da estimulação do receptor de adenosina A3, seguidode ativação 
do glicogênio sintasequinase (GSK)-3β e supressão da ciclina D1. Estudos 
demonstram a inibição do crescimento e redução da viabilidade celular 
de células cancerosas da mama. No tratamento do câncer de pulmão, um 
estudo avaliou a ação de Cordyceps e constatou que o seu polissacarídeo 
inibiu o crescimento das células tumorais, concluindo que ele pode ser um 
agente adjuvante quimioterápico para este câncer.
Sugestão posológica: 200 mg a 1.000 mg ao dia.
FEVERFEW
(Extrato padronizado com 0,5% de partenolídeo)
É constituído do extrato seco das folhas de Tanacetum parthenium ou 
Chrisantemum parthenium. A planta é rica em partenolídeo, uma lactona 
sesquiterpênica, a qual tem sido tradicionalmente utilizada para o alívio de 
enxaqueca, inflamação e artrite reumatoide. O partenolídeo possui atividade 
antitumoral em uma ampla variedade de tumores, como leucemia e carci-
noma laringeal e da nasofaringe. Dentre as atividades da lactona, está a de 
inibir a enzima COX-2,e estudos comprovam que a COX-2 é utilizada pelas 
células cancerígenas a fim de se propagarem. Outro mecanismo de ação 
poderia ser a ação citotóxica relacionada com a interrupção da replicação 
do DNA pelos componentes químicos do partenolídeo, o anel da lactona 
altamente reativo, o epóxido e os grupos de metileno, através da inibição 
da inclusão de timidina no DNA, como também pelo estresse oxidativo, 
depleção intracelular de tiolato, estresse do retículo endoplasmático e 
disfunção mitocondrial.
Sugestão posológica: 500 mg a 1.500 mg ao dia.
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HUMULUS LUPULUS
(Extrato padronizado 3% de flavonoides)
Este fitoativo contém xanthohumol e o fitoestrógeno 8-prenilnaringenina, 
os quais podem proporcionar benefícios anticancerígenos no cólon através 
de atividades antioxidantes e antiproliferativas. O xanthohumol está ainda 
relacionado à redução da viabilidade das células de glioma, sendo eficaz 
em aumentar a terapêutica de glioblastoma multiforme, e também está 
relacionado à inibição de células cancerosas de fígado e próstata. Estudos 
demonstraram que seu alto conteúdo de polifenóis ajuda a prevenir e 
tratar o câncer de mama devido à sua ação de inibição da aromatase, como 
também à sua associação à apoptose de células de Linfoma de Burkitt e 
leucemia linfocítica crônica. Se associado com a Valeriana, provou ação 
benéfica na indução do sono.
Sugestão posológica: 100 mg a 500 mg ao dia.
MORINGA OLEIFERA
(Extrato seco padronizado 20% de proteína)
Fornece uma rica combinação de zeatina (potente antioxidante), querce-
tina (potente antioxidante), beta-sitosterol (agente anti-inflamatório), ácido 
cafeoilquínico (potente anti-inflamatório) e campferol (um polifenol), além 
de já estar estabelecido que a Moringa oleífera contém outros inúme-
ros antioxidantes potenciais. Esta combinação é responsável por efeitos 
comprovados na inibição dos cânceres de mama, pulmão, fígado, pâncreas e 
colorretal, podendo ser utilizado para aumentar a eficácia da quimioterapia.
Sugestão posológica: 400 mg ao dia.
ESPINAFRE EXTRATO SECO
(Extrato seco padronizado 6:1)
O extrato de espinafre possui glicolipídios, como o monogalactosil-diacil-
glicerol, digalactosil-diacilglicerol e sulfoquinovosil-diacilglicerol, os quais 
possuem comprovada ação inibidora de polimerases de DNA, atuando no 
câncer como inibidores da replicação celular. Os glicolipídios são eficazes 
em suprimir a proliferação de linhas celulares de câncer de pulmão, leuce-
mia aguda linfoblástica, leucemia promielocítica, colo do útero, estômago e 
carcinoma do cólon. Este extrato ainda possui carotenoides que trabalham 
como antioxidantes, agindo em conjunto no combate às células cancerí-
genas. Neutralizam os radicais livres no corpo, afetam a sobrevivência de 
células cancerígenas e inibem a inflamação, que está ligada aos processos 
de proliferação celular do câncer.
Sugestão posológica: 750 mg, 1 a 2 vezes ao dia. 
SUGESTÕES DE FÓRMULAS
COMPOSTO CRUCÍFERO COMBINADO COM RESVERATROL
Combina extratos de duas crucíferas, brócolis e espinafre, para a proteção 
celular. Combinamos a este complexo o pterostilbeno e o resveratrol para 
potencializar a sua eficácia.
Brocolinol ............................................................................................... 400 mg
Espinafre (extrato seco padronizado 6:1) ....................................... 400 mg
Indol-3-carbinol. ................................................................................... 100 mg
Pterostilbeno ............................................................................................25 mg
Resveratrol (lipofílico) .............................................................................50 mg
DIM (lipofílico) ....................................................................................... 100 mg
Sugestão posológica: tomar 1 dose ao dia.
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COMPOSTO POTENCIALIZADOR DO TRATAMENTO 
QUIMIOTERÁPICO
Composto de fitoterápicos que agem em conjunto para potencializar a ação 
dos quimioterápicos de primeira escolha.
Cordiceps synensis (7% de ácido cordicéptico) ............................. 200 mg
Feverfew (0,5% partenolídeo) ........................................................... 200 mg
Ashawaganda KSM-66® ..................................................................... 200 mg
Moringa oleífera (extrato 20% proteína) ......................................... 200 mg
Sugestão posológica: tomar 1 dose 2 vezes ao dia.
COMPOSTO ADJUVANTE DO TRATAMENTO 
QUIMIOTERÁPICO
Devido ao sinergismo comprovado entre a quercetina e o green tea no 
tratamento quimioterápico, esta formulação pode potencializar o tratamento 
dos fármacos de primeira escolha.
Quercetina (lipofílica) .......................................................................... 250 mg
Green tea (95% polifenóis) ................................................................. 250 mg
Sugestão posológica: tomar 1 dose 2 vezes ao dia.
FÓRMULA DE PROTEÇÃO AO DNA
A fórmula fornece boas concentrações de curcumina, quercetina, pteros-
tilbeno e ácido elágico. O aporte de ácido elágico protege o DNA contra 
as ações dos radicais livres. O Curcumin C3 Complex® contém nutrientes 
com ação nutrigenômica. 
Curcumin C3 Complex® ...................................................................... 200 mg
Quercetina ............................................................................................. 200 mg
Pteropure® ................................................................................................25 mg
Ácido elágico 90% ............................................................................... 100 mg
Sugestão posológica: Tomar 1 dose 2 vezes ao dia.
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