06 Organelas Celulares

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1 Vitória Heloísa V. de Oliveira 
 
Síntese de Proteínas 
↪ Transcrição Primária de RNA (a partir de uma 
molécula de DNA) → Formar RNAm 
↪ Fita Molde ( 3’ – 5’ ) → O RNAm é de 5’ para 3’ 
 
↪ Após a Transcrição acontecerá o Splicing ( tirar 
os íntrons) → RNAm Maduro 
 
↪ Responsáveis pela Síntese de Proteínas 
↪ Originadas do Nucléolo (trechos específicos do DNAr 
que são responsáveis por coordenar a síntese de RNAr). 
↪ Não Possuem Membranas 
↪ Suas Subunidades são formadas separadamente 
 
▪ Estrutura 
↪ 2 Subunidades – possuem uma molécula RNAr 
e Proteínas associadas (cada). 
Procariontes: 
Ribossomo 70s (30s e 50S) 
 
Eucariontes: 
Ribossomos 80s (40s e 60s) 
→ Subunidade Maior: Centro 
Catalítico 
→ Subunidade Menor: Centro de 
Reconhecimento 
 
▪ Constituição Química 
↪ 65% RNAr e 35% proteínas ribossomais 
▪ Ativação do Ribossomo 
↪ Início da Tradução (SEMPRE NO CITOSOL) 
↪ Como ocorre: 
 - RNAt (unidade menor) vai ligar-se a fatores de 
iniciação do RNAm → Mover-se sobre o RNA m até 
encontrar o primeiro AUG (Metionina) 
- Quando encontra essa trinca a Subunidade maior 
Ribossomal liga-se a ao RNAm também, assim 
 
2 Vitória Heloísa V. de Oliveira 
agrupando-se a subunidade menor para fazer a 
Síntese Proteica → FORMAÇÃO DO COMPLEXO 
ATIVO 
Obs. O RNAm possui regiões UTE, ou seja, regiões que não 
são traduzidas, mas servem para reconhecimento do 
ribossomo menor 
 
↪ a Subunidade Maior tem 3 sítios: 
- Sítio de Entrada do RNAt (A): atuação da 
Aminoacil-Transferase 
- Sítio P: Peptidil-Transferase 
- Sítio de Saída 
↪ A Tradução termina quando encontra o códon 
de parada→ dissociação dos RNAt. 
↪ Lembrando que a síntese nos Ribossomos 
produz Proteína Primária (linear). 
 
▪ Expressão Gênica 
↪ Depender da Quantidade de RNAm: quanto + 
RNAm , + Proteínas 
polirribossomos 
↪ formam-se quando vários ribossomos, antes 
livres no citoplasma, ligam-se a uma molécula de 
RNA, sintetizando várias moléculas da proteína 
correspondente a aquele RNA, ao mesmo tempo. 
 
 
Resistência a Antibióticos 
↪ bloqueia a síntese proteica da bactéria 
- Ex 1: Claritronicina irá ligar na região que ocorre 
a ligação peptídica e inibir sua ação 
- Ex 2: Tetraciclina inibi a Aminoacil-Transferase, 
assim bloqueia a entrada de mais aminoácidos. 
 
▪ Modificações Pós Traducionais 
↪ Envelopamento das proteínas para que atinjam 
a estrutura funcional (Prot. Terciária e Quaternária). 
⬇ 
Realizado pelas Chaperonas Moleculares 
↳ Elas também auxiliam no dobramento 
 das proteínas e no seu reparo 
↪ Ao mesmo tempo que ocorre os 
envelopamentos irá acontecer alterações químicas 
Ex. Pontes de Sulfeto. 
 
3 Vitória Heloísa V. de Oliveira 
 
↪ Proteínas Choque Térmico (HSP – Heat Shock 
Proteins): dobramento através do bombardeio de 
ATP. → (É um tipo de Chaperona Hsp 70) 
 
↪ Chaperina (Hsp 60): Modifica a proteína pós 
traducionais 
 
▪ Controle de Qualidade 
 
Obs. As Proteínas mal formadas são marcadas com Ubiquitina (tipo 
de proteína) que se ligam na lisina e são levadas para serem 
digeridas pelos proteassomo, os aminoácidos são reutilizados. 
⬇ 
VIA PROTEOLÍTICA / PROTEÓLISE 
(degradação de proteínas) 
Esse processo pode acontecer no Citosol ou RE 
Importância desse processo: Proteínas 
Inutilizáveis podem acarretar prejuízos para a 
célula → necessário a Reparação ou Destruição 
Ex. Doença de Alzheimer 
 
 
Localização Intracelular dos Ribossomos 
▪ Citosol 
↪ Ribossomos Lives: Citosol e fazem a síntese de 
proteínas que serão utilizadas na própria célula, 
assim, serão enviadas para o Núcleo → Complexo 
de Poros Nucleares ( Através de um Transporte 
controlado por comportas e os poros são formados por 
diferentes proteínas) 
↪ A proteína quando formada pode receber 
Sequência de Sinal que irá direcionar para onde 
deve ir (Núcleo, Mitocôndria, Peroxissomo, RE). 
 
▪ Retículo Endoplasmático Rugoso 
↪ Síntese de Proteínas ligadas ao RER (Síntese 
começa no Citosol e termina no RER) 
↪ Com a Sequência Sinal do Peptídeo em 
crescimento haverá o reconhecimento e 
acoplamento por parte das Proteínas Receptoras 
de Sinal que levarão o Peptídeo para a Membrana 
do RER . 
OBS. Nesse momento a Tradução é pausada 
 
4 Vitória Heloísa V. de Oliveira 
↪ Ao chegar lá o Complexo Translocador SEC61 irá 
transportar o Peptídeo por toda membrana e o 
processo de Tradução continua. 
 
↪ As proteínas que são sintetizadas no RE serão 
exportadas para o meio extracelular, direcionadas 
a outras organelas ou inseridas em membranas. 
 
↪ é um grupo de membranas e organelas das 
células eucarióticas que trabalham em conjunto 
para modificar, empacotar e transportar lipídios e 
proteínas. 
↪ Englobar os Retículos, o Aparelho de Golgi, 
Vesículas, Endossomos e Lisossomos. 
▪ Transporte Vesicular 
↪ Compartimentos doados: Brotamento deppis a 
Fusão 
 
 
↪ Cada parte do Retículo possui funções distintas 
↪ Rede tridimensional e interconectada formada 
por Cisternas (Pilhas de Sacos Achatados) e 
Túbulos. 
 
▪ Funções 
➲Atuar na Via Biosintética Secretora; 
➲Síntese de proteínas e lipídios; 
➲Produção de todas as membranas celulares; 
➲Modificações de proteínas, lipídios e 
carboidratos; 
➲Exportação, incluindo seu correto 
empacotamento para entrega ao Complexo de 
Golgi(CG) 
 
 
5 Vitória Heloísa V. de Oliveira 
↪ As Proteínas sintetizadas nos ribossomos do 
RER irão: permanecer no próprio RE, Formar 
enzimas lisossomais, compor a membrana 
plasmática ou serem secretadas pela célula. 
Retículo Endoplasmático Rugoso 
↪ Isomerases de Dissulfetos de Proteínas: 
participam de reações de trocas de pontes 
dissulfeto → essas pontes mantém as proteínas 
dobradas, 
↪ Glicosilação; Inserem moléculas de açúcar 
(RER) e no Complexo de Golgi tem-se o 
refinamento. 
 
Dolicol → transporta dissacarídeos. 
Retículo Endoplasmático Liso 
↪ Possui Túbulos e Participa da Biossintética 
Secretora (via biossintética secretora é composta pelo 
retículo endoplasmático, pelo Complexo de Golgi e por 
vesículas de secreção.) 
▪ Funções 
➲Formação de bicamadas lipídicas; 
➲Síntese e metabolismo de lipídios. 
(Fosfolipídios, triglicerídeos e colesterol) 
➲Elongação e promoção de insaturações de 
cadeias de ácidos graxos; 
➲Hormônios esteroides 
➲Enzimas presentes na membrana do REL 
➲ Armazenamento, Liberação e Captação de 
Cálcio ( regulação da [ ] Ca2+ ) 
Obs. É o principal reservatório de Cálcio 
( Retículos Sarcoplasmáticos) 
 
➲Importante para detoxificação o do organismo: 
- Converte substâncias nocivas em inofensivas 
 ex. derivados de processos metabólicos normais ou 
extracorpóreos (herbicidas, conservantes, corantes alimentares e 
medicamentos) 
- Hidroxilação (OH) 
Torna a molécula hidrossolúvel, facilitando sua eliminação pela 
célula e excreção pelos rins 
↪ Auxilia na separação, transporte e 
endereçamento de moléculas sintetizadas no RE. 
↪ Processamento de Oligossacarídeos 
↪Glicosiltransferases (faz modificação e marcações). 
Ex. Manose 6-fosfato ( marcador → lisossomo) 
↪ Possuem Vesículas circulares achatadas 
empilhadas → formam a rede Polaridade Cis e 
Trans 
 
 
6 Vitória Heloísa V. de Oliveira 
↪ Transp. Retrógrado (CG → RE) e Anterógrado (RE → CG) 
 
A síntese das glicoproteínas começa no retículo endoplasmático (RE), de onde são 
transportadas por vesículas para a rede cis do Golgi e, sucessivamente, para vários 
compartimentos, até alcançarem o ápice da célula (tráfego anterógrado). Observe que 
a marcação de enzimas lisossômicas começa precocemente, por fosforilação, na rede 
cis do Golgi. As glicoproteínas são modificadas gradualmente, por remoção e adição de 
porções glicídicas em diferentes cisternas, formando glicoproteínas específicas. Na 
rede trans do Golgi, as glicoproteínas se associam a diferentes tipos de receptores 
específicos, sendo entãolevadas aos locais a que se destinam 
▪ Triagem e Exportação de Macromoléculas 
↪ Grupos: 
 - Residentes do RE 
 - Exportadas para CG 
(excreção celular; proteínas em vesículas de transporte ) 
 - Vesículas Lisossômica (Manose-6-fosfato) 
▪ Tipos de Vesícula de Transporte 
→ Proteínas que formam o envoltório nuclear 
▶ CLATRINAS 
↳ Formados a partir do CG e direciona para outras 
organelas específicas → processo Endocitose 
▶ COP I 
↳ Sai do CG e volta para o Retículo (retrógado) 
↳ Da rede trans-Golgi brotam vesículas de 
secreção, revestidas de COP I, que são 
direcionadas para a membrana plasmática (MP). 
▶ COP II 
↳ Leva as vesículas do RE para o CG e vai ser levada 
adiante (anterógrado) 
 
 
ATENÇÃO !! POSSÍVEL QUESTÃO 
Tipos de Vias de Secreção 
↪ Via Secretora Constitutiva 
 - Ocorre em todas as células e leva a 
secreção contínua, não regulada, de 
macromoléculas. 
 Ex. Colágeno 
↪ Via Secretora Regulada 
 - Macromoléculas são secretadas em 
resposta a SINAIS EXTRACELULARES. 
Ex. Hormônios, enzimas Digestivas 
 
 
7 Vitória Heloísa V. de Oliveira 
▪ Tráfego Intracelular de Vesículas 
 
↪ Partículas Endocitada forma o endossomo ( se 
for na membrana é a Clatrina que forma vesícula). 
↪ O Endossomo de reciclagem devolve as 
partículas para a Membrana 
↪ Endossomo Tardio pode ser enviado para o CG 
ou pode receber marcações de Hidrolases Ácidas 
(endolissomos) para ser digeridas e virar um 
lisossomo. 
 
↪ 40 tipos de enzimas Hidrolíticas capazes de 
digerir quase todas as macromoléculas biológicas 
↪ Necessário para Homeostase celular 
↪Armazena Enzimas Hidrolíticas (Hidrolases 
Ácidas) 
↪Complexo multienzimático com atividade 
ATPase (Bomba de Prótons; ATP em ADP+Pi; Canal de 
H+) 
▪ Via Autofágica 
↪ Mecanismo utilizado para degradar 
componentes citoplasmáticos, como organelas 
que já cumpriram sua vida média ou estruturas a 
serem degradadas. 
↪ Formação do Vacúolo Autofágico 
↪ Serão direcionadas para o Lisossomos para 
serem degradados pela Hidrolases Ácidas. 
 
▪ Via Endocitose 
↪ Formação de Vesículas na Membrana 
↪ Formação do Endossomo primário → End. 
Tardio→ Clatrinas participam . 
▪ Via Fagocitose 
↪ Formação de Pseudópodes 
↪ Independe de Receptor 
↪ Processo Possibilita às células de defesas 
interligarem partículas, células defeituosas ou 
outras cel. → formar o fagossomo