TÓPICOS INTEGRADORES I (FARMACIA) (AOL 5)

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Questionário 
 
Usuário XXXXX XXXX XXXXXX 
Curso - Tópicos Integradores I (Farmácia) - 20192.B 
Teste Avaliação On-Line 5 (AOL 5) - Questionário 
Iniciado /11/19 
Enviado /11/19 
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10 em 10 pontos 
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Resultados 
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 Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
A biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio 
ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na 
circulação sistêmica ou de sua excreção na urina. A clorpromazina, antipsicótico 
de amplo uso, apresenta uma biodisponibilidade em torno de 30%. Outras 
características farmacocinéticas deste fármaco são a elevada metabolização 
(inclusive de primeira passagem), 90% de ligação a proteínas plasmáticas e 
elevado volume de distribuição (VD). Comparando a dose máxima administrada 
pela via oral (VO) e pela via intramuscular (IM) da clorpromazina, é CORRETO 
afirmar que: 
 
Resposta 
Selecionada: 
d. A dose VO é maior devido à diminuída 
biodisponibilidade. 
Respostas: a. A dose IM é igual a dose VO por não importar a via de 
administração. 
 
b. A dose IM é maior devido ao elevado volume de 
distribuição. 
 
c. A dose VO é maior devido à forte ligação com proteínas 
plasmáticas. 
 
d. A dose VO é maior devido à diminuída 
biodisponibilidade. 
 
e. Dose IM é maior devido ao metabolismo de primeira 
passagem. 
 
 
 Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
Alguns grupos específicos de pacientes requerem cuidados especiais na escolha 
da farmacoterapia e no cálculo da dose, devido a alterações nos parâmetros 
farmacocinéticos que ocorrem em determinadas fases da vida e estados 
patológicos. Assinale a alternativa que descreve CORRETAMENTE uma alteração 
em parâmetro farmacocinético inerente à idade ou à patologia do indivíduo e uma 
possível consequência negativa. 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. Em nefropatas, a dose de vancomicina precisa ser ajustada 
de acordo com a função renal, pois a excreção da vancomicina 
ocorre predominantemente por filtração glomerular. Possível 
consequência: aumento do risco de nefrotoxicidade e 
ototoxicidade. 
Respostas: a. Em idosos, a composição corporal é diferente do adulto: a 
água contribui para maior proporção de massa corporal e, por 
isso, o volume de distribuição do diazepam diminui. Possível 
consequência: aumento do risco de sedação e confusão. 
 
b. Em hepatopatas, a dose de manutenção de voriconazol pode 
precisar ser reduzida, pois a maior parte do metabolismo do 
fármaco ocorre por glicorunidação hepática. Possível 
consequência: aumento do risco de nefrotoxicidade e 
ototoxicidade. 
 
c. Em nefropatas, a dose de vancomicina precisa ser ajustada 
de acordo com a função renal, pois a excreção da vancomicina 
ocorre predominantemente por filtração glomerular. Possível 
consequência: aumento do risco de nefrotoxicidade e 
ototoxicidade. 
 
d. Em neonatos, a taxa de filtração glomerular é maior do que a 
de adultos; por isso, o tempo de meia-vida da gentamicina é 
maior em neonatos devido à maior eliminação do fármaco. 
Possível consequência: aumento do risco de nefrotoxicidade e 
ototoxicidade. 
 
e. Em neonatos, várias enzimas de conjugação têm atividade 
alta; por isso a morfina, cuja eliminação ocorre principalmente na 
forma de glicuronídio, não é indicada para analgesia das dores 
relacionadas ao parto. Possível consequência: aumento do risco 
de diarreia no neonato. 
 
 
 Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
A administração de medicamentos tem velocidades variadas para início da ação 
do fármaco. Da ação mais rápida para a mais lenta, qual a sequência CORRETA? 
Resposta Selecionada: e. Intravenosa, Intramuscular, Oral, Transdérmica. 
Respostas: a. Intravenosa, Sublingual, Oral, Intramuscular. 
 
b. Sublingual, Oral, Intramuscular, Transdérmica. 
 
c. Transdérmica, Oral, Sublingual, Intravenosa. 
 
d. Intravenosa, Intramuscular, Sublingual, Oral. 
 
e. Intravenosa, Intramuscular, Oral, Transdérmica. 
 
 
 Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
A velocidade e a eficiência da absorção dependem do ambiente onde o fármaco é 
absorvido, de suas características químicas e da via de administração (o que 
influencia sua biodisponibilidade). Sobre os fatores que influenciam a absorção 
dos fármacos assinale a alternativa CORRETA: 
 
Resposta 
Selecionada: 
d. A biotransformação do fármaco é um processo que 
favorece a sua eliminação. 
Respostas: a. Fármacos hidrossolúveis são absorvidos com maior 
 
facilidade ao longo do trato gastrintestinal. 
 
b. O pH do meio não interfere na absorção e excreção dos 
fármacos. 
 
c. A fração do fármaco ligada a proteínas plasmáticas é a 
responsável pelo efeito terapêutico. 
 
d. A biotransformação do fármaco é um processo que 
favorece a sua eliminação. 
 
e. O efeito de primeira passagem favorece a distribuição e 
reabsorção do fármaco. 
 
 Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
A Farmacologia estuda como as substâncias químicas interagem com os sistemas 
biológicos. Existem vários tipos de interações, dentre elas, há aquelas 
relacionadas à absorção, distribuição, metabolismo e excreção de outros fármacos 
que são denominadas interações: 
 
Resposta Selecionada: d. farmacocinéticas. 
Respostas: a. antagônicas. 
 
b. sinérgicas. 
 
c. farmacodinâmicas. 
 
d. farmacocinéticas. 
 
e. farmacológicas. 
 
 
 Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
Alguns fármacos podem ser apresentados na forma injetável. Após a utilização 
desse tipo de fármaco em um paciente pela via endovenosa, tem-se o processo 
farmacocinético, e NÃO se observa: 
 
Resposta Selecionada: c. absorção. 
Respostas: a. distribuição. 
 
b. biotransformação. 
 
c. absorção. 
 
d. depuração. 
 
e. excreção 
 
 
 Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Farmacocinética é a área das ciências da saúde que estuda o caminho percorrido 
e o impacto causado pelos remédios (fármacos) no corpo humano. O principal 
objeto de estudo da farmacocinética é o processo de metabolismo dos 
medicamentos. Sobre esse tema, marque a alternativa que cita CORRETAMENTE 
a fase em que ocorre alteração na estrutura química do fármaco é a: 
 
Resposta Selecionada: e. Biotransformação 
Respostas: a. Absorção 
 
b. Eliminação 
 
c. Distribuição 
 
 
d. Dissolução 
 
e. Biotransformação 
 
 Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
Para a ação segura de medicamentos, é fundamental que os profissionais 
envolvidos com a prescrição e a dispensação estejam atentos às variações inter e 
intraindividuais, que podem ser de modo farmacocinético e/ou farmacodinâmico. 
Nesse sentido, identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes 
afirmativas: 
( ) Em relação às variações étnicas, os chineses são consideravelmente mais 
sensíveis aos efeitos cardiovasculares do propranolol que os caucasianos, por 
metabolizarem o fármaco mais rapidamente, indicando que a diferença está 
relacionada com variações farmacodinâmicas na sensibilidade aos receptores -
adrenérgicos ou em etapas anteriores. 
 ( ) Os pacientes idosos merecem especial atenção no uso de medicamentos, 
porque nessa população o“clearance” (ou depuração) dos fármacos tende a ser 
maior. 
 ( ) A utilização de medicamentos por mulheres durante o período de gravidez 
deve ser cautelosa, entre outros motivos, em função das variações da barreira 
placentária e eventuais efeitos sobre o feto, sendo que os estudos revelam que 
alguns fármacos atravessam a barreira placentária. 
 ( ) Fatores genéticos influenciam a farmacocinética, a farmacodinâmica e a 
susceptibilidade a reações idiossincráticas. Nesse sentido, é descrito o fato de que 
portadores de deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase podem 
apresentar uma resistência parcial à malária. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo. 
 
Resposta Selecionada: e. V F V V 
Respostas: a. V V V V 
 
b. F V F V 
 
c. V F V F 
 
d. F V V F 
 
e. V F V V 
 
 
 Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
Um paciente deve utilizar um medicamento para tratar um quadro infeccioso. A 
meia vida ou tempo de meia-vida de eliminação desse fármaco é de 10 horas. 
Sabendo-se que foram administrados 500 mg, após um período de 10 horas, 
quanto do fármaco ainda reside no paciente? 
 
Resposta Selecionada: d. 250 mg 
Respostas: a. 100 mg 
 
b. 300 mg 
 
c. 750 mg 
 
d. 250 mg 
 
 
e. 500 mg 
 
 Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
Absorção é a transferência de um fármaco do seu local de administração para a 
corrente sanguínea. A velocidade e a eficiência da absorção dependem do 
ambiente onde o fármaco é absorvido, das suas características químicas e da via 
de administração. Um dos mecanismos de absorção de fármacos pelo TGI ocorre 
por: 
 
Resposta Selecionada: a. endocitose. 
Respostas: a. endocitose. 
 
b. dupla difusão. 
 
c. difusão indireta. 
 
d. transformação facilitada. 
 
e. filtração glomerular.