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QUÍMICA ORGÂNICA Aluno(a): LILIAN JANE , 202103558593 Acertos: 9,0 de 10,0 27/04/2023 1a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 A formação de um íon negativo, como o cloreto (Cl-), pode ser explicada de forma correta de acordo com a alternativa: Esse íon é formado pelo ganho de um próton na região extranuclear do cloro. Esse íon é formado pela conversão de um próton em um elétron no núcleo do cloro. Esse íon é formado pela perda de um elétron na região extranuclear do cloro. Esse íon é formado pelo ganho de um próton no núcleo pelo elemento cloro. Esse íon é formado pelo ganho de um elétron na região extranuclear do cloro. Respondido em 27/04/2023 20:25:40 Explicação: A resposta certa é: Esse íon é formado pelo ganho de um elétron na região extranuclear do cloro. 2a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 A Química Orgânica está presente numa infinidade de compostos, uma boa parte dessas moléculas são essenciais para a manutenção da vida. Avalie as afirmativas a respeito da Química Orgânica: I. Moléculas como a da água e o oxigênio podem ser consideradas orgânicas em virtude de sua importância para a manutenção da vida e por estarem presentes na maioria dos organismos. II. O petróleo, embora seja a principal fonte dos combustíveis fósseis, é constituído majoritariamente de moléculas orgânicas. III. Embora seja um campo da Química ligado à manutenção da vida em boa parte de seus compostos, existem várias moléculas orgânicas que têm aplicações não relacionadas à vida, mas ao contrário, podem ser consideradas eventuais fontes de poluição e de degradação da natureza. IV. Drogas como o álcool, cocaína, LSD e cafeína são moléculas orgânicas. Indique a alternativa que corresponde às afirmações corretas: São corretas as afirmativas II e III. São corretas as afirmativas II, III e IV. São corretas as afirmativas II e IV. São corretas as afirmativas I, II e IV. São corretas as afirmativas I, II e III. Respondido em 27/04/2023 20:27:20 Explicação: A resposta certa é: São corretas as afirmativas II, III e IV. 3a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Sabendo que o ponto de ebulição do etanotiol, um tiol, é igual a 35°C, enquanto o do propanol, um álcool, é igual a 97°C, assinale a alternativa que justifica CORRETAMENTE a diferença nos pontos de ebulição desses compostos: O propanol faz apenas ligações dipolo-induzido, que são mais fortes que ligações de hidrogênio. O enxofre é mais pesado que o oxigênio e por isso o ponto de ebulição é menor. As ligações de hidrogênio formadas pelo tiol são mais fracas que as formadas pelo álcool. A presença de um carbono a mais no propanol leva ao aumento no ponto de ebulição. O composto sulfurado não é capaz de fazer ligações de hidrogênio. Respondido em 27/04/2023 20:28:21 Explicação: A resposta correta é: As ligações de hidrogênio formadas pelo tiol são mais fracas que as formadas pelo álcool. 4a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 O butano é muito utilizado no cotidiano como gás de cozinha e espacialmente pode assumir diversas conformações com diferentes níveis de estabilidade. Considerando os diferentes confôrmeros do butano, assinale a alternativa CORRETA: A conformação eclipsada, na qual as duas metilas terminais estão próximas, é a mais estável. A Anti é a conformação mais estável e é do tipo eclipsada. A Gauche é a conformação mais estável e é do tipo eclipsada. Qualquer uma das conformações eclipsadas será mais estável que uma conformação gauche. A conformação mais estável entre todas as do butano é a anti. Respondido em 27/04/2023 20:29:34 Explicação: A resposta correta é: A conformação mais estável entre todas as do butano é a anti. 5a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 (UFES) O etanol se mistura com a água em qualquer proporção. Outra característica do etanol é que ele apresenta uma parte apolar em sua molécula e, por isso, também se dissolve em solventes apolares. Dados os álcoois: I - 2-butanol II - n-hexanol III - n-propanol IV - n-octanol A opção que representa corretamente a ordem crescente de solubilidade em água dos álcoois acima é: IV, II, III, I II, IV, III, I III, II, I, IV IV, II, I, III III, I, II, IV Respondido em 27/04/2023 20:30:51 Explicação: A resposta certa é: IV, II, I, III 6a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 (PUC-SP) Sobre os compostos butano, 1-butanol e ácido butanoico, foram feitas as seguintes afirmações: I. Suas fórmulas moleculares são respectivamente C4H10, C4H10O e C4H8O2. II. A solubilidade em água do butano é maior do que a do 1-butanol. III. O ponto de ebulição do ácido butanoico é maior do que o do 1-butanol. IV. O ponto de fusão do butano é maior do que o ácido butanoico. Estão corretas as afirmações: III e IV I e III I, III e IV I e II II e IV Respondido em 27/04/2023 20:34:34 Explicação: A resposta certa é:I e III 7a Questão Acerto: 0,0 / 1,0 Avalie a estrutura abaixo e as proposições feitas a seu respeito: I. A estrutura representa o (E)-2-cloro-3-metilpent-2-en-1-ol. POIS II. O isômero E é aquele que apresenta os grupos de maior prioridade em lados opostos da ligação dupla. Acerca das proposições e da relação entre elas, é possível afirmar que: I e II estão corretas, porém a relação entre elas está incorreta. I está correta, porém II está errada bem como a correlação entre elas. II está incorreta, pois o isômero E é aquele que os grupos de maior prioridade estão do mesmo lado da dupla ligação. I está incorreta, pois se trata na verdade do isômero Z do composto. I e II estão incorretas e não podem ser correlacionadas. Respondido em 27/04/2023 20:49:23 Explicação: A resposta certa é: I está incorreta, pois se trata na verdade do isômero Z do composto. 8a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 (Adaptada de Prova CESPE/CEBRASPE -2018 -IFF -Professor -Química I) Acerca da organização de átomos nas ligações moleculares e de sua influência sobre as propriedades de substâncias orgânicas, assinale a opção correta. Mudanças na organização espacial dos ligantes de um carbono assimétrico nas moléculas de uma substância podem alterar a atividade biológica dessa substância. Substâncias que apresentam centros quirais sempre apresentaram quiralidade. Substâncias diastereoisômeras apresentam propriedades físico-químicas idênticas e se diferenciam pela sua atividade óptica. Substâncias com carbono assimétrico produzido por organismos vivos são opticamente inativas. Substâncias diastereoisômeras e enantiômeras apresentam propriedades físicas idênticas. Respondido em 27/04/2023 20:53:16 Explicação: A resposta certa é:Mudanças na organização espacial dos ligantes de um carbono assimétrico nas moléculas de uma substância podem alterar a atividade biológica dessa substância. 9a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 (IFB - 2017 - IFB - Professor - Química) Para que a reação anterior aconteça, o meio reacional deve ter a seguinte característica: Apresentar pH acima de 7,0. Apresentar pH abaixo de 7,0. Apresentar solvente orgânico apolar. Apresentar um inibidor heterogêneo. Estar em baixa temperatura. Respondido em 27/04/2023 20:54:35 Explicação: A resposta certa é: Apresentar pH abaixo de 7,0. 10a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 (Prova FEPESE - 2018 - Prefeitura de São José - SC -Professor - Química - adaptada) Analise o gráfico abaixo: A partir dos dados extraídos do gráfico, responda aos itens a seguir: Admitindo-se que, para certa reação, o segmento AB representa o nível da entalpia dos reagentes e o segmento FG, o nível da entalpia dos produtos, podemos afirmar que: 1. A reação direta é exotérmica. 2. A energiade ativação desse processo é representada pelo segmento FG. 3. A variação de entalpia (energia) de reação direta é de ΔH = ¿ 600,00 kJ. 4. A reação inversa é exotérmica. Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas. II e III, apenas III e IV, apenas I e II, apenas II e IV, apenas I e III, apenas Respondido em 27/04/2023 20:56:44 Explicação: A resposta certa é: I e III, apenas
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