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QUÍMICA ORGÂNICA

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QUÍMICA ORGÂNICA    
	Aluno(a): LILIAN JANE ,
	202103558593
	Acertos: 9,0 de 10,0
	27/04/2023
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A formação de um íon negativo, como o cloreto (Cl-), pode ser explicada de forma correta de acordo com a alternativa:
		
	
	Esse íon é formado pelo ganho de um próton na região extranuclear do cloro.
	
	Esse íon é formado pela conversão de um próton em um elétron no núcleo do cloro.
	
	Esse íon é formado pela perda de um elétron na região extranuclear do cloro.
	
	Esse íon é formado pelo ganho de um próton no núcleo pelo elemento cloro.
	 
	Esse íon é formado pelo ganho de um elétron na região extranuclear do cloro.
	Respondido em 27/04/2023 20:25:40
	
	Explicação:
A resposta certa é: Esse íon é formado pelo ganho de um elétron na região extranuclear do cloro.
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A Química Orgânica está presente numa infinidade de compostos, uma boa parte dessas moléculas são essenciais para a manutenção da vida. Avalie as afirmativas a respeito da Química Orgânica:
I. Moléculas como a da água e o oxigênio podem ser consideradas orgânicas em virtude de sua importância para a manutenção da vida e por estarem presentes na maioria dos organismos.
II. O petróleo, embora seja a principal fonte dos combustíveis fósseis, é constituído majoritariamente de moléculas orgânicas.
III. Embora seja um campo da Química ligado à manutenção da vida em boa parte de seus compostos, existem várias moléculas orgânicas que têm aplicações não relacionadas à vida, mas ao contrário, podem ser consideradas eventuais fontes de poluição e de degradação da natureza.
IV. Drogas como o álcool, cocaína, LSD e cafeína são moléculas orgânicas.
Indique a alternativa que corresponde às afirmações corretas:
		
	
	São corretas as afirmativas II e III.
	 
	São corretas as afirmativas II, III e IV.
	
	São corretas as afirmativas II e IV.
	
	São corretas as afirmativas I, II e IV.
	
	São corretas as afirmativas I, II e III.
	Respondido em 27/04/2023 20:27:20
	
	Explicação:
A resposta certa é: São corretas as afirmativas II, III e IV.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Sabendo que o ponto de ebulição do etanotiol, um tiol, é igual a 35°C, enquanto o do propanol, um álcool, é igual a 97°C, assinale a alternativa que justifica CORRETAMENTE a diferença nos pontos de ebulição desses compostos:
 
		
	
	O propanol faz apenas ligações dipolo-induzido, que são mais fortes que ligações de hidrogênio.
	
	O enxofre é mais pesado que o oxigênio e por isso o ponto de ebulição é menor.
	 
	As ligações de hidrogênio formadas pelo tiol são mais fracas que as formadas pelo álcool.
	
	A presença de um carbono a mais no propanol leva ao aumento no ponto de ebulição.
	
	O composto sulfurado não é capaz de fazer ligações de hidrogênio.
	Respondido em 27/04/2023 20:28:21
	
	Explicação:
A resposta correta é: As ligações de hidrogênio formadas pelo tiol são mais fracas que as formadas pelo álcool.
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O butano é muito utilizado no cotidiano como gás de cozinha e espacialmente pode assumir diversas conformações com diferentes níveis de estabilidade. Considerando os diferentes confôrmeros do butano, assinale a alternativa CORRETA:
		
	
	A conformação eclipsada, na qual as duas metilas terminais estão próximas, é a mais estável.
	
	A Anti é a conformação mais estável e é do tipo eclipsada.
	
	A Gauche é a conformação mais estável e é do tipo eclipsada.
	
	Qualquer uma das conformações eclipsadas será mais estável que uma conformação gauche.
	 
	A conformação mais estável entre todas as do butano é a anti.
	Respondido em 27/04/2023 20:29:34
	
	Explicação:
A resposta correta é: A conformação mais estável entre todas as do butano é a anti.
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(UFES) O etanol se mistura com a água em qualquer proporção. Outra característica do etanol é que ele apresenta uma parte apolar em sua molécula e, por isso, também se dissolve em solventes apolares. Dados os álcoois:
I - 2-butanol
II - n-hexanol
III - n-propanol
IV - n-octanol
A opção que representa corretamente a ordem crescente de solubilidade em água dos álcoois acima é:
		
	
	IV, II, III, I
	
	II, IV, III, I
	
	III, II, I, IV
	 
	IV, II, I, III
	
	III, I, II, IV
	Respondido em 27/04/2023 20:30:51
	
	Explicação:
A resposta certa é: IV, II, I, III
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(PUC-SP) Sobre os compostos butano, 1-butanol e ácido butanoico, foram feitas as seguintes afirmações:
I. Suas fórmulas moleculares são respectivamente C4H10, C4H10O e C4H8O2.
II. A solubilidade em água do butano é maior do que a do 1-butanol.
III. O ponto de ebulição do ácido butanoico é maior do que o do 1-butanol.
IV. O ponto de fusão do butano é maior do que o ácido butanoico.
Estão corretas as afirmações:
		
	
	III e IV
	 
	I e III
	
	I, III e IV
	
	I e II
	
	II e IV
	Respondido em 27/04/2023 20:34:34
	
	Explicação:
A resposta certa é:I e III
	
		7a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	Avalie a estrutura abaixo e as proposições feitas a seu respeito:
I. A estrutura representa o (E)-2-cloro-3-metilpent-2-en-1-ol.
POIS
II. O isômero E é aquele que apresenta os grupos de maior prioridade em lados opostos da ligação dupla.
Acerca das proposições e da relação entre elas, é possível afirmar que:
		
	 
	I e II estão corretas, porém a relação entre elas está incorreta.
	
	I está correta, porém II está errada bem como a correlação entre elas.
	
	II está incorreta, pois o isômero E é aquele que os grupos de maior prioridade estão do mesmo lado da dupla ligação.
	 
	I está incorreta, pois se trata na verdade do isômero Z do composto.
	
	I e II estão incorretas e não podem ser correlacionadas.
	Respondido em 27/04/2023 20:49:23
	
	Explicação:
A resposta certa é: I está incorreta, pois se trata na verdade do isômero Z do composto.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(Adaptada de Prova CESPE/CEBRASPE -2018 -IFF -Professor -Química I) Acerca da organização de átomos nas ligações moleculares e de sua influência sobre as propriedades de substâncias orgânicas, assinale a opção correta.
		
	 
	Mudanças na organização espacial dos ligantes de um carbono assimétrico nas moléculas de uma substância podem alterar a atividade biológica dessa substância.
	
	Substâncias que apresentam centros quirais sempre apresentaram quiralidade.
	
	Substâncias diastereoisômeras apresentam propriedades físico-químicas idênticas e se diferenciam pela sua atividade óptica.
	
	Substâncias com carbono assimétrico produzido por organismos vivos são opticamente inativas.
	
	Substâncias diastereoisômeras e enantiômeras apresentam propriedades físicas idênticas.
	Respondido em 27/04/2023 20:53:16
	
	Explicação:
A resposta certa é:Mudanças na organização espacial dos ligantes de um carbono assimétrico nas moléculas de uma substância podem alterar a atividade biológica dessa substância.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(IFB - 2017 - IFB - Professor - Química)
Para que a reação anterior aconteça, o meio reacional deve ter a seguinte característica:
		
	
	Apresentar pH acima de 7,0.
	 
	Apresentar pH abaixo de 7,0.
	
	Apresentar solvente orgânico apolar.
	
	Apresentar um inibidor heterogêneo.
	
	Estar em baixa temperatura.
	Respondido em 27/04/2023 20:54:35
	
	Explicação:
A resposta certa é: Apresentar pH abaixo de 7,0.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(Prova FEPESE - 2018 - Prefeitura de São José - SC -Professor - Química - adaptada) Analise o gráfico abaixo:
A partir dos dados extraídos do gráfico, responda aos itens a seguir:
Admitindo-se que, para certa reação, o segmento AB representa o nível da entalpia dos reagentes e o segmento FG, o nível da entalpia dos produtos, podemos afirmar que:
1. A reação direta é exotérmica.
2. A energiade ativação desse processo é representada pelo segmento FG.
3. A variação de entalpia (energia) de reação direta é de ΔH = ¿ 600,00 kJ.
4. A reação inversa é exotérmica.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
		
	
	II e III, apenas
	
	III e IV, apenas
	
	I e II, apenas
	
	II e IV, apenas
	 
	I e III, apenas
	Respondido em 27/04/2023 20:56:44
	
	Explicação:
A resposta certa é: I e III, apenas

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