HEMATOLOGIA CLINICA _ Questionário Unidade I_ Biomedicina

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PERGUNTA 1 
• Paciente, masculino, apresenta os seguintes valores da série vermelha: hemácias 2,5 x 
106/mm3, hemoglobina 7g/dL e hematócrito 21%. Qual é o tipo de anemia apresentada pelo 
paciente? Valores de referência: hemoglobina: 13,5 – 15,5 g/dL, hematócrito: 39 – 50%, VCM: 
81 – 95fL, HCM: 26 – 34pg e CHCM = 31 a 36%. Dados: HCM=Hb/He x 10, VCM=Ht/He x 10 e 
CHCM=Hb/Ht x 100. 
 a. Ferropriva. 
 b. Microcítica e hipocrômica. 
 c. Normocítica e normocrômica. 
 d. Megaloblástica. 
 e. Macrocítica. 
0,3 pontos 
PERGUNTA 2 
• Sobre os diferentes tipos de anemias, assinale a alternativa correta: 
 a. A anemia hipoproliferativa 
apresenta quantidade elevada 
de reticulócitos. 
 b. A anemia por carência de ferro 
é considerada do tipo 
hipoproliferativa. 
 c. Geralmente, pacientes com 
anemia de doença crônica têm 
ferritina diminuída. 
 d. Deficiência de vitamina B12 
provoca anemia microcítica e 
hipocrômica. 
 e. Na anemia hemolítica, o 
número de reticulócitos se 
encontra diminuído. 
0,3 pontos 
PERGUNTA 3 
• Um lactente com 6 meses de vida tem diagnóstico de anemia carencial ferropriva e nunca fez 
suplementação com ferro. Assinale a opção correta sobre os exames laboratoriais do 
paciente: 
 a. Ferritina diminuída, ferro 
sérico diminuído, capacidade 
de ligação de ferro aumentada, 
Volume Corpuscular Médio 
(VCM) diminuído e reticulócitos 
diminuídos. 
 b. Ferritina diminuída, ferro 
sérico diminuído, capacidade 
de ligação de ferro aumentada, 
VCM aumentado e reticulócitos 
diminuídos. 
 c. Ferritina aumentada, ferro 
sérico diminuído, capacidade 
de ligação de ferro diminuída, 
VCM aumentado e reticulócitos 
diminuídos. 
 d. Ferritina aumentada, ferro 
sérico diminuído, capacidade 
de ligação de ferro aumentada, 
VCM diminuído e reticulócitos 
aumentados. 
 e. Ferritina diminuída, ferro 
sérico diminuído, capacidade 
de ligação de ferro diminuída, 
VCM diminuído e reticulócitos 
normais. 
0,3 pontos 
PERGUNTA 4 
• Em um paciente portador de anemia com VCM igual a 110fL e presença de neutrófilos 
hipersegmentados na extensão sanguínea, corrobora para o diagnóstico de anemia: 
 a. Apenas por deficiência de 
vitamina B12. 
 b. Apenas por deficiência de 
folato. 
 c. Por deficiência de vitamina B12 
e/ou de folato. 
 d. Por intoxicação ao chumbo. 
 e. Por deficiência de 
eritropoetina. 
0,3 pontos 
PERGUNTA 5 
• A beta-talassemia, dependendo do número de genes comprometidos, divide-se em três 
grupos principais. Sobre as características desses grupos, assinale a alternativa correta: 
 a. A talassemia beta menor (traço 
talassêmico) ocorre em 
pacientes heterozigotos (β/ β+ 
ou β / β0), que geralmente são 
assintomáticos com anemia 
macrocítica leve a moderada. 
 b. A talassemia beta 
intermediária (ou anemia de 
Cooley) é causada por herança 
de 2 alelos beta da talassemia 
(β+/ β0 ou casos graves de 
β+/β+). 
 c. A talassemia beta maior ocorre 
em pacientes homozigotos (β0/ 
β0) ou heterozigotos 
compostos graves (β0/ β+) e 
resulta da deficiência grave de 
beta-globina. 
 d. Os pacientes portadores de 
talassemia beta minor 
apresentam icterícia e úlceras. 
 e. Os pacientes portadores de 
talassemia beta intermediária 
apresentam níveis mais 
elevados de hemoglobina fetal 
quando comparados com os 
pacientes portadores de 
anemia de Cooley. 
0,3 pontos 
PERGUNTA 6 
• A sequência de maturação da eritropoese é, respectivamente: 
 a. Eritroblasto policromático, 
eritroblasto ortocromático, 
proeritroblasto, eritroblasto 
basófilo, reticulócito e 
eritrócito. 
 b. Eritroblasto basófilo, 
eritroblasto policromático, 
eritroblasto ortocromático, 
proeritroblasto, reticulócito e 
eritrócito. 
 c. Proeritroblasto, eritroblasto 
basófilo, eritroblasto 
policromático, eritroblasto 
ortocromático, reticulócito e 
eritrócito. 
 d. Proeritroblasto, reticulócito, 
eritroblasto policromático, 
eritroblasto ortocromático, 
eritroblasto basófilo e 
eritrócito. 
 e. Eritroblasto ortocromático, 
eritroblasto policromático, 
proeritroblasto, eritroblasto 
basófilo, reticulócito e 
eritrócito. 
0,3 pontos 
PERGUNTA 7 
• Na alfa-talassemia, os defeitos da síntese de hemoglobina são na cadeia alfa e o gene que 
codifica essa globina está presente no cromossomo 16. Dependendo do número de genes 
comprometidos, a alfa-talassemia pode se manifestar de quatro formas. Sobre as formas de 
manifestação da talassemia alfa, assinale a alternativa correta: 
 a. A forma mais grave de alfa-
talassemia é a doença da 
hemoglobina H. 
 b. Um portador silencioso possui 
apenas um gene defeituoso 
herdado dos pais, não 
apresenta sintoma e não 
necessita de tratamento. 
 c. O indivíduo que apresenta 
traço alfa-talassemia apresenta 
apenas um gene defeituoso e o 
hemograma apresenta 
algumas alterações leves. 
 d. A doença da hemoglobina H é 
considerada leve e o paciente 
herda 2 genes defeituosos. 
 e. Pacientes portadores da 
doença da hemoglobina H 
raramente necessitam de 
transfusão de sangue para 
tratamento da anemia. 
0,3 pontos 
PERGUNTA 8 
• “É importante os conhecimentos sobre a anemia falciforme, pois ela está muito presente na 
nossa população. Os resultados do teste do pezinho mostram que nascem no Brasil cerca de 
3.500 crianças, por ano, com doença falciforme e 200.000 com o traço falciforme entre os 
recém-nascidos vivos” (https://www.nupad.medicina.ufmg.br/wp-
content/uploads/2016/12/Manual-da-Anemia-Falciforme-para-a-populacao.pdf. Acesso em: 29 jul. 
2021). 
• 
Sobre a anemia falciforme, leia as afirmações: 
I- São sintomas que podem estar presentes nos pacientes portadores de anemia falciforme: 
icterícia, crises de dor, febre e acidente vascular cerebral, sendo esse último uma das 
complicações mais graves dessa patologia. 
II- Os heterozigotos apresentam hemoglobina S (HbSS) e, nesse caso, o paciente que é 
considerado traço falcêmico. 
III- Os indivíduos que apresentam a hemoglobina AS (HbAS) apresentam volume corpuscular 
médio (VCM) diminuído. 
 
Está correto o que se afirma em: 
 a. Apenas em I. 
 b. Apenas em II. 
https://www.nupad.medicina.ufmg.br/wp-content/uploads/2016/12/Manual-da-Anemia-Falciforme-para-a-populacao.pdf
https://www.nupad.medicina.ufmg.br/wp-content/uploads/2016/12/Manual-da-Anemia-Falciforme-para-a-populacao.pdf
 c. Apenas em III. 
 d. Apenas em I e III. 
 e. Todas estão corretas. 
0,3 pontos 
PERGUNTA 9 
• Um analista colocou um tubo de sangue coletado em EDTA para centrifugar. Após a 
centrifugação, espera-se encontrar do fundo para o topo do tubo: os seguintes componentes: 
 a. Hemácias, neutrófilos, 
linfócitos, plasma. 
 b. Monócitos, plaquetas, 
hemácias, plasma. 
 c. Granulócitos, plasma, 
plaquetas, hemácias. 
 d. Hemácias, leucócitos, 
plaquetas, plasma. 
 e. Hemácias, plasma, linfócitos, 
plaquetas. 
0,3 pontos 
PERGUNTA 10 
• Ao realizar a avaliação morfológica de uma extensão sanguínea, um analista observou as 
células descritas: 
I- Núcleo redondo ou oval com cromatina delicada ou levemente condensada. Citoplasma 
basofílico com presença de grânulos (azul-violáceo e vermelhos). Complexo de Golgi visível na 
forma de área perinuclear mais clara. 
II- Ligeiramente menores que seus precursores. Núcleo oval ou redondo, às vezes excêntrico. 
Cromatina com moderado grau de condensação. Nucléolos não são mais visíveis. Citoplasma 
com quantidade moderada de grânulos vermelho-arroxeados. 
III- Núcleo não segmentado. Citoplasma abundante, claro e contendo granulação fina e bem 
distribuída. 
IV-Núcleo lobulado (3 a 4 lóbulos) conectados por uma fina ponte de cromatina. Cromatina 
condensada, cor roxa e organizada em grumos. 
• Assinale a alternativa que identifica corretamente as células I, II, III e IV, respectivamente: 
 a. Neutrófilo segmentado, 
promielócito, mielócito, 
neutrófilo bastonete. 
 b. Promielócito, mielócito, 
neutrófilobastonete, neutrófilo 
segmentado. 
 c. Mielócito, neutrófilo bastonete, 
promielócito, neutrófilo 
segmentado. 
 d. Promielócito, metamielócito, 
neutrófilo segmentado, 
neutrófilo bastonete. 
 e. Mielócito, neutrófilo bastonete, 
metamielócito, neutrófilo 
segmentado. 
 
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