AS2 Farmacologia

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28/03/2023, 21:19 Fazer teste: AS – Unidade II – Farmacologia Aplicada À ...
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Fazer teste: AS – Unidade II
Farmacologia Aplicada À Nutrição - 60h_Turma_001_032023_(4.0) Atividades Avaliativas
Fazer teste: AS – Unidade II 
Informações do teste
Descrição
Instruções
Várias tentativas Este teste permite 2 tentativas. Esta é a tentativa número 1.
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a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 1
A farmacologia é dividida em duas grandes classes, que são a
Farmacocinética e a Farmacodinâmica. A farmacocinética traduz a
cinética dos fármacos no organismo, ou seja, como um composto
químico pode entrar e sair de um sistema biológico; ao passo que a
farmacodinâmica está relacionada com o que o fármaco faz com o
sistema biológico. Com base nos conceitos de farmacocinética e
farmacodinâmica, assinale a alternativa que contenha TODAS as
etapas relacionadas com a farmacocinética:
Absorção, Distribuição, ½ vida e reações adversas.
Absorção, Distribuição, Metabolismo e interação com o
receptor.
Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção.
Decocção, Distribuição, Metabolismo e Excreção.
Absorção, interação medicamento-alimento, Metabolismo e
Excreção.
0,2 pontos   Salva
PERGUNTA 2
Um fator extremamente importante que ocorre em nosso sistema
digestório é o processo de digestão e absorção dos nutrientes, o
qual é dependente de enzimas e do pH de cada compartimento do
trato digestório. A absorção de fármacos também é dependente do
pH do local onde foi administrado. Com relação a essa
característica, assinale a alternativa correta:
0,2 pontos   Salva
? Estado de Conclusão da Pergunta:
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a.
b.
c.
d.
e.
Medicamentos que podem alterar o pH hepático, provocando
a redução significativa da capacidade de absorção de
nutrientes.
Medicamentos que podem alterar o pH estomacal,
provocando o aumento significativo da capacidade de
absorção de nutrientes.
Medicamentos que podem alterar o pH estomacal,
provocando a redução significativa da capacidade de
absorção de nutrientes.
Variações no pH não influenciam no processo de
metabolismo de fármacos e sua absorção.
Variações no pH não influenciam no processo de ionização
de fármacos e sua absorção.
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 3
As principais interações podem ocorrer durante os processos
farmacocinéticos e farmacodinâmicos, podendo gerar uma
interferência do estado nutricional pelos fármacos e/ou
interferência do fármaco pelo estado nutricional. Os mecanismos
envolvidos são diversos, como um desequilíbrio de nutrientes
promovido por um medicamento, por exemplo. As interações entre
o medicamento e alimento/nutriente podem ser:
Nenhuma alteração na absorção dos medicamentos.
Alteração no fluxo sanguíneo renal e ou alteração em
excreção biliar e ciclo ênterorenal.
Formação de quelatos (complexos solúveis) que levam ao
aumento de fármacos e nutrientes.
Alteração no metabolismo dos fármacos, a ação de
nutrientes nas fases da farmacocinética, como na
biotransformação, podem aumentar ou diminuir os níveis
plasmáticos de fármacos.
Manter inalterada a excreção renal e fecal, alteração no pH
urinário, alteração na secreção tubular renal.
0,2 pontos   Salva
a.
b.
c
PERGUNTA 4
A distribuição é o transporte do fármaco que atingiu a corrente
sanguínea e será levado até o seu local de ação. Nesse processo,
devemos considerar que o fármaco em questão deve ser
transportado, geralmente, por proteínas plasmáticas. Dessa forma,
existem a droga/fármaco ligada e a droga/fármaco livre, o que
influencia diretamente na ação da droga/fármaco no organismo.
Sendo assim, assinale a alternativa correta com relação ao
transporte dos fármacos:
A ligação da droga/fármaco com proteínas na exerce
nenhuma influência na ação desse composto no organismo.
Fármaco ligado – “estoque” fica desligado a proteínas
plasmáticas, como, por exemplo, a albumina e, dessa forma,
será liberado de proporcionalmente conforme o fármaco livre
vai deixando o local de ação.
Fá li l ã i á ti i l l d ã
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c.
d.
e.
Fármaco livre – o qual não irá atingir o local de ação.
Fármaco ligado – “estoque” fica ligado a proteínas
plasmáticas, como, por exemplo, a albumina e, dessa forma,
será liberado proporcionalmente conforme o fármaco livre
vai deixando o local de ação.
Fármaco ligado – o qual irá atingir o local de ação.
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