Atividade 2 Terapêutica Medicamentosa

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Pergunta 1
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resposta:
O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de moléculas do fármaco no
compartimento vascular. Ou seja, essas moléculas precisam atravessar as barreiras biológicas.
Quanto mais facilmente essas moléculas atravessam as barreiras, melhor a droga será absorvida.
Uma das vias pelas quais as moléculas das drogas podem atravessar a membrana plasmática é a
Difusão passiva” (SCHELLACK, 2014, p. 39).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento
Educacional, 2014. p. 39. 
Difusão passiva é quando o fármaco atravessa a bicamada lipídica de forma passiva, ou seja, sem
gasto de energia, levando em conta a diferença de concentração nos dois lados da membrana. 
Sobre esse mecanismo que permite os fármacos atravessarem as barreiras biológicas, assinale a
alternativa que mostre características que as drogas devem ter para facilitar a difusão passiva.
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula pequena.
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula pequena.
Resposta correta. Parabéns! Para que a difusão passiva ocorra é necessário que as
moléculas do fármaco sejam pequenas, apolares e não ionizadas. Dessa forma, podem
mover-se facilmente através da membrana.
Pergunta 2
Leia o trecho a seguir:
Sabe-se que “as drogas podem ser classificadas como agonistas e antagonistas, dependendo da
habilidade de seus complexos droga-receptor de extrair ou iniciar respostas celulares ou efeitos
celulares ativos. Os agonistas apresentam grande afinidade por seus receptores, provocando
respostas celulares máximas. Já os antagonistas têm diferentes tipos” (SCHELLACK, 2014, p. 60).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento
Educacional, 2014. p. 60.
Confira a imagem:
 
GOLAN et al., 2014, p. 50.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 50.
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resposta:
De acordo com a imagem, pode-se dizer que a substância indicada em “1” é qual tipo de antagonista?
Antagonista competitivo.
 
Antagonista competitivo.
 
Resposta correta. Você acertou! A imagem representa um antagonista competitivo, pois
mostra o bloqueio diretamente no sítio de ligação de um agonista, porque competem pelo
mesmo receptor do agonista.
Pergunta 3
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resposta:
“Em 1953, o pediatra alemão FH Dost definiu farmacocinética como a ciência das relações
quantitativas entre o organismo e o medicamento. Sabe-se que a farmacocinética estuda os processos
de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de um medicamento. Farmacocinética é
fundamental, pois determina com que frequência, em que quantidade, dosagem e por quanto tempo
deve ser administrado para atingir e manter as concentrações plasmáticas necessárias”
(RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ; CORREDERA, 2002, p. 34).
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General. Plaza de la
Revolución: Editorial Ciencias Médicas, Habana, 2002. p. 34. 
Com relação à farmacocinética, julgue os itens a seguir.
I. Fármacos administrados por via sublingual não sofrem o metabolismo de primeira passagem, indo
parar diretamente na circulação sanguínea.
II. Neonatos e idosos têm a capacidade de biotransformação diminuída.
III. Fármacos administrados por via intravenosa sofrem o metabolismo de primeira passagem, indo
parar diretamente na circulação sanguínea.
IV. Genética não tem nenhuma influência na capacidade das pessoas metabolizarem os fármacos.
V. Mulheres têm uma capacidade de metabolização diminuída frente aos homens.
É correto apenas o que se afirma em:
I, II e V.
 
I, II e V.
 
Resposta correta. A via sublingual evita o efeito de primeira passagem e vai
direto para a corrente sanguínea. Neonatos têm a capacidade de
biotransformação diminuída devido à produção enzimática diminuída
(imaturidade anabólica) e os idosos devido à produção enzimática diminuída
(falência do metabolismo). Por fim, as mulheres têm uma capacidade de
metabolização diminuída frente aos homens.
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Pergunta 4
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resposta:
Os parâmetros farmacocinéticos são responsáveis por “determinar como o organismo lida com
substâncias exógenas, como os fármacos, uma vez que sejam administrados. Esses parâmetros são
essenciais para o emprego da farmacoterapia e das complicações do tratamento com os fármacos”
(SCHELLACK, 2014, p. 54).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento
Educacional, 2014. p. 54. 
 Dentre os vários parâmetros farmacocinéticos, considere a cinética de primeira ordem. Sobre esse
parâmetro, assinale a alternativa que apresente suas características específicas.
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é diretamente
proporcional à concentração da droga livre.
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é diretamente
proporcional à concentração da droga livre.
Resposta correta. Parabéns! As características exclusivas da cinética de primeira ordem
é o fato de não sofrer saturação e a velocidade do metabolismo da droga ser diretamente
proporcional à concentração da droga livre.
Pergunta 5
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resposta:
“Os fármacos quando entram no organismo são modificados por inúmeras enzimas. As
transformações bioquímicas efetuadas por essas enzimas podem alterar o composto, tornando-o
benéfico, prejudicial ou simplesmente ineficaz. Os processos pelos quais as reações bioquímicas
alteram os fármacos no corpo são designados, em seu conjunto, como metabolismo ou
biotransformação dos fármacos” (GOLAN et al., 2014, p. 133).
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 133. 
Alguns fatores podem influenciar no metabolismo dos fármacos, aumentando ou diminuindo o
processo de eliminação.
Assinale a alternativa que apresenta alguns desses fatores.
Idade, sexo e genética.
Idade, sexo e genética.
Resposta correta. Você acertou! Idade, sexo e genética são exemplos de fatores que
podem influenciar no metabolismo dos fármacos.
Pergunta 6
Segundo DeLucia et al. (2014, p. 127), metabolismo ou biotransformação significa “toda alteração na
estrutura química que os fármacos sofrem no organismo, geralmente por processos enzimáticos”.
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resposta:
DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de
Autores, 2014. p. 127. 
O fígado é o órgão que possui mais tem enzimas capazes de realizar a metabolização dos fármacos e
por isso é o principal responsável por essa etapa da farmacocinética. As moléculas de fármaco que
passam por essa biotransformação são basicamente convertidas em produtos metabólicos.
Assinale a alternativa que apresenta as características básicas desses metabólitos.
Mais polares e hidrossolúveis.
Mais polares e hidrossolúveis.
Resposta correta. Você acertou! Quando o fármaco (grande maioria lipossolúvel) passa
pelo metabolismo do fígado, o produto da biotransformação é um metabólito mais polar e
hidrossolúvel.
Pergunta 7
Resposta Selecionada:Resposta Correta: 
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da
resposta:
Segundo Golan et al. (2014, p. 101), biodisponibilidade é “a fração do fármaco administrado que
alcança a circulação sistêmica e que depende da via de administração utilizada, da forma química do
fármaco e de fatores específicos do paciente”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 101. 
Com relação à biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral, sabe-se que vários fatores
podem causar interferência. Assinale a alternativa que apresenta uma característica do fármaco que
favorece sua biodisponibilidade por via oral.
Possuir alta permeabilidade pelas membranas biológicas.
Possuir alta permeabilidade pelas membranas biológicas.
Resposta correta. Quando dizemos que um fármaco apresenta alta permeabilidade pelas
membranas biológicas, significa que sua biodisponibilidade por via oral é favorecida, uma
vez que as moléculas do fármaco conseguirão alcançar a circulação sistêmica mais
facilmente.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: 
“O metabolismo, terceiro dos quatro processos cinéticos, ocorre depois do fármaco ter sido absorvido
e distribuído. Este processo ocorre com a função de biotransformar fármacos, por meio de reações
enzimáticas, em metabólitos mais polares, para que sejam eliminados do nosso organismo. O fígado é
o principal órgão responsável pelo metabolismo das drogas, porém outros tecidos também podem
participar do metabolismo” (SCHELLACK, 2014, p. 48). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento
Educacional, 2014. p. 48. 
Com relação aos demais tecidos que podem participar do metabolismo dos fármacos, assinale a
alternativa que contém alguns dos tecidos mais ativos.
Pulmões, rins e trato gastrintestinal.
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Resposta Correta: 
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resposta:
Pulmões, rins e trato gastrintestinal.
Resposta correta. Você acertou! Pulmões, rins e pele são exemplos de tecidos que
podem participar do metabolismo dos fármacos.
Pergunta 9
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Resposta Correta: 
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resposta:
O processo farmacocinético conhecido como distribuição pode ser descrito como “a etapa que ocorre
assim que o fármaco atinge a circulação sanguínea, de modo que estas moléculas [do fármaco]
possam ser transportadas para outras partes do corpo. As moléculas do fármaco podem ser
transportadas em sua forma livre ou ligadas às proteínas plasmáticas” (SCHELLACK, 2014, p. 39).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento
Educacional, 2014. p. 39. 
Com relação às muitas proteínas plasmáticas existentes no nosso organismo, existem aquelas que
conseguem se ligar aos fármacos mais facilmente durante o processo farmacocinético de distribuição.
Sobre esse tema, assinale a alternativa que apresenta a proteína que consegue se ligar mais
extensivamente com os fármacos.
Albumina.
Albumina.
Resposta correta. Das muitas proteínas plasmáticas que podem interagir com os
fármacos, uma das mais importantes é a albumina, que conseguem se ligar com extrema
facilidade a fármacos ácidos.
Pergunta 10
Resposta Selecionada:
 
Resposta Correta:
 
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da
resposta:
As drogas e seus metabólitos podem ser transportados até a bile pela corrente sanguínea. De acordo
com Golan et al. (2014, p. 119), “como o ducto biliar desemboca no trato gastrintestinal no duodeno,
esses fármacos devem passar por toda a extensão do intestino delgado e do intestino grosso antes de
serem eliminados. Em alguns casos, essas moléculas reabsorvidas no intestino delgado, são
subsequentemente retidas na circulação porta e, a seguir, na circulação sistêmica”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 119. 
O processo em que a substância é reabsorvida para a corrente sanguínea, chama-se de:
Ciclo entero-hepático.
 
Ciclo entero-hepático.
 
Resposta correta. Parabéns! Ciclo entero-hepático representa a passagem de
substâncias do fígado para a bile, seguido da entrada no intestino delgado, a absorção
pelo enterócito e transporte de volta para o fígado.
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