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09/03/2017 1 1LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A ESTRUTURA ELETRÔNICA E LIGAÇÃO QUÍMICA ACIDEZ E BASICIDADE (REVISÃO) 2LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Macroscópico Compostos com propriedades reais e coisas concretas Microscópico Átomos e Moléculas Simbólico Formula Química Tripé da Química -Agora vamos focar no Microscópico e Simbólico -Mas lembrar sempre que há coisas correspondentes reais (como será visto em lab.) http://images.google.com.br/imgres?imgurl=http://www.unimedcg.com.br/unimed2005/uploads/Farmacia foto[1].jpg&imgrefurl=http://farmaciaisave.blogspot.com/2007_07_01_archive.html&usg=__Oku6OxNFFXwx1QkTa4OqRh_Mpcs=&h=402&w=407&sz=15&hl=pt-BR&start=1&tbnid=ScRgIJjPAFWwfM:&tbnh=123&tbnw=125&prev=/images?q=medicamento&gbv=2&hl=pt-BR&sa=G http://images.google.com.br/imgres?imgurl=http://www.unimedcg.com.br/unimed2005/uploads/Farmacia foto[1].jpg&imgrefurl=http://farmaciaisave.blogspot.com/2007_07_01_archive.html&usg=__Oku6OxNFFXwx1QkTa4OqRh_Mpcs=&h=402&w=407&sz=15&hl=pt-BR&start=1&tbnid=ScRgIJjPAFWwfM:&tbnh=123&tbnw=125&prev=/images?q=medicamento&gbv=2&hl=pt-BR&sa=G http://images.google.com.br/imgres?imgurl=http://1.bp.blogspot.com/_UWQMh_9AbY0/R73cCfAUUkI/AAAAAAAAAnA/iQSygigV5uE/s400/diazepam.jpg&imgrefurl=http://xnoname.blogspot.com/2008/02/frmula-qumica.html&usg=__HEueaaoP1PgKVzz8UOyJgcAIOTg=&h=400&w=326&sz=17&hl=pt-BR&start=89&tbnid=ZgM_wSB-sA3IsM:&tbnh=124&tbnw=101&prev=/images?q=formula+quimica&start=80&gbv=2&ndsp=20&hl=pt-BR&sa=N http://images.google.com.br/imgres?imgurl=http://1.bp.blogspot.com/_UWQMh_9AbY0/R73cCfAUUkI/AAAAAAAAAnA/iQSygigV5uE/s400/diazepam.jpg&imgrefurl=http://xnoname.blogspot.com/2008/02/frmula-qumica.html&usg=__HEueaaoP1PgKVzz8UOyJgcAIOTg=&h=400&w=326&sz=17&hl=pt-BR&start=89&tbnid=ZgM_wSB-sA3IsM:&tbnh=124&tbnw=101&prev=/images?q=formula+quimica&start=80&gbv=2&ndsp=20&hl=pt-BR&sa=N 09/03/2017 2 3LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Mudando de Macro para o Micro……chegamos em: •Localizar os elétrons e desenhar estruturas de Lewis •Atribuir carga formal •Descrever as ligações em termo de entrosamento de orbitais e a formação de ligações δ e π •Perceber os efeitos de ligações diferentes nas estruturas e propriedades das moléculas •Considerar as hibridações de orbitais no C, H, N e O •Olhar para a ressonância e o movimento dos elétrons de forma que a Q Org se torne mais amigável (setas curvas) •Comparar a acidez de moléculas orgânicas Objetivo: 4LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Tipos de Ligações A visão dos Químicos no mundo das ligações é ligações sendo feitas e quebradas Mas o que significa ligação química e no que isso implica? Ligaçoes Iônicas: Um átomo tranfere um elétron para o outro Ligacao Ionica é formada pela atracao entre cátions e ânions 09/03/2017 3 5LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Ligaçao Covalente Dois elétrons são divididos por dois átomos Assim, a ligação (e a linha — ) representa dois elétrons • Compostos iônicos são formados quando um elemento eletropositivo transfere elétron(s) para um elemento eletronegativo 6LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A 09/03/2017 4 7LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Mapas dos Potenciais Eletrostáticos 8LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A A soma de todos os vetores individuais das ligações de dipolo determina o momento de dipolo resultante da molécula Momento de Dipolo Molecular 09/03/2017 5 9LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A 10LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Momento de dipolo (D) = m = e x d (e) : carga no átomo (d) : distância entre duas cargas Momento de dipolo numa ligação química 09/03/2017 6 11LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A 1- Use os símbolos + e - para mostrar a direção da polaridade da ligação indicada em cada uma das seguintes substâncias abaixo. Exemplo: H3C-OH + - A. HO-H B. F-Br C. H3C-NH2 D. H3C-Cl E. HO-Br F. H3C-MgCl G. I-Cl D. H2N-OH Dipolo 13LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Exercício: Qual das seguintes moléculas se espera que tenha momento de dipolo zero ? A- CH3CH3 B- H2C=O C- CH2Cl2 D- NH3 E- H2C=CH2 F- H2C=CHBr * 09/03/2017 7 14LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Elétrons de Valência 15LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Elétrons de Valência: estão na camada de mais alta energia Nos dá uma boa idéia de como a molécula ou átomo irá se ligar 8 é um número mágico 09/03/2017 8 16LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Estruturas de Lewis -Os átomos de carbono não estão carregados, embora estão dividindo os 4 e- -Pares de elétrons livres são e- de valência que não estão divididos 17LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Nos Íons os elétrons de valência foram ganhos (-) ou perdidos (+) Estruturas de Lewis amônio Boro-hidreto 09/03/2017 9 18LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Carga Formal -Até aqui vimos se uma molécula era carregado ou não e, na realidade, sendo a carga espalhada sobre toda a molécula. -É útil ‘localizar”/ saber em que átamo a carga está localizada, ou seja, atribuir a carga formal = FC ou CF EX: 19LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Carga Formal 09/03/2017 10 20LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A -Metano -Cátion metíla (carbocátion) Exercícios: Atribuir a carga formal para o C e O das moléculas abaixo H2OH3O + HO - 21LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Orbitais atômicos -Até aqui tivemos uma idéia onde os elétrons (e ligações) estão…. -Mas, como eles são formados ? -Existe diferentes modelos….veremos uma versão bem simplificada -Somente dois elétrons por orbital (um de spin +½ e outro de spin -½) 09/03/2017 11 22LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A O Orbital S Um orbital é uma região tridimensional em torno do núcleo onde há grande probabilidade de se encontrar elétrons (>90%). Orbitais atômicos 23LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Consideremos que os elétrons têm propriedades tanto de partículas como de ondas. Nodo é a região onde uma onda estacionária tem amplitude zero. Cargas + e – apenas indicam a fase do orbital 09/03/2017 12 24LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A O Orbital p Cargas + e – apenas indicam a fase do orbital Orbitais atômicos p têm dois lobos que estão em fases opostas. Existem três orbitais atômicos p (2px, 2py e 2pz) 25LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica OrgânicaTeórica A Orbitais Moleculares (OM) • A teoria do orbital molecular (TOM) articula a tendência dos átomos em completar o octeto pelo compartilhamento de elétrons (modelo de Lewis) com suas propriedades de onda, designando os elétrons para um volume do espaço chamado orbital. •Ligações covalentes resultam da combinação de orbitais atômicos para formar orbitais moleculares 09/03/2017 13 26LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Orbitais Moleculares (OM) • Os OMs pertencem a molécula inteira • Ligação s: formada pela sobreposição de dois orbitais s • Força da ligação/dissociação da ligação: energia requerida para quebrar a ligação ou energia liberada quando uma ligação é formada. 27LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Mudança na energia que ocorre quando dois orbitais atômicos 1s se aproximam um do outro. A distância internuclear no mínimo de energia é o comprimento da ligação covalente H-H. repulsão nuclear 09/03/2017 14 28LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Orbitais atômicos podem se combinar de duas maneiras diferentes: construtiva e destrutiva. Combinação construtiva: Sobreposição em fase forma um OM ligante Combinação destrutiva Sobreposição fora de fase forma um OM antiligante. As funções de onda de dois átomos de hidrogênio podem interagir para reforçar, ou aumentar, uma à outra (acima) ou podem interagir para cancelar uma à outra (abaixo). 29LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Observem a presença de um plano nodal no OM anti-ligante Na TOM a combinação de 2 orbitais atômicos gera sempre dois orbitais moleculares (ligante e anti-ligante) espalhados por toda a molécula 09/03/2017 15 30LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Sobreposição em fase forma um OM ligante; uma sobreposição fora de fase forma um OM antiligante Diagrama de orbital molecular 31LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A A ligação sigma (s) é formada através sobreposição frontal de dois orbitais p Uma ligação s é mais forte que uma p 09/03/2017 16 32LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A A ligação pi (p) é formada através da sobreposição lateral de dois orbitais p paralelos 33LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Exercício: Indique o tipo de orbital molecular (s, s*, p ou p*) resultante da combinação dos orbitais conforme indicado abaixo: 09/03/2017 17 34LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Ligações no Metano Distribuição eletrônica para o C: 2s2 2p2 1s2 35LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Configuração Eletrônica 09/03/2017 18 36LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Configuração Eletrônica 37LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Ligação no Metano e no Etano: Ligação Simples Como explicar o carbono formando quatro ligações covalentes iguais? 09/03/2017 19 38LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Orbitais híbridos são orbitais mistos, resultantes da combinação de orbitais. Hibridização de orbitais 2s 2px 2py 2pz s p p ppromoção sp3 sp3 sp3 sp3 hibridização orbitais híbridos Estado fundamental de um átomo de carbono 1s quatro orbitais são hibridizados O carbono no metano está ligado a quatro átomos com ligações semelhantes, de modo que ele é fruto da hibridização de quatro orbitais – um s e três p. 39LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A 09/03/2017 20 40LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Os orbitais usados na formação da ligação determinam os ângulos da ligação • Ângulo de ligação tetraédrico: 109,5° • Os pares de elétrons espalham-se no espaço o mais distante possível um dos outros. 41LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Orbitais Híbridos do Etano 09/03/2017 21 42LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A 2s 2px 2py 2pz s p p ppromoção sp2 sp2 sp2 p hibridização orbitais híbridos Estado fundamental de um átomo de carbono 1s Três orbitais são hibridizados Um Carbono Hibridizado sp2 Vista frontal Vista superior O carbono no eteno está ligado a três átomos, de modo que ele hibridiza três orbitais – um s e dois p. 43LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A • O ângulo de ligação no carbono sp2 é 120° • O carbono sp2 é trigonal plano Ligação no Eteno: Ligação Dupla 09/03/2017 22 44LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Um Carbono Hibridizado sp3 2s 2px 2py 2pz s p p ppromoção sp sp p hibridização orbitais híbridos Estado fundamental de um átomo de carbono 1s p dois orbitais são hibridizados O carbono no etino está ligado a dois átomos, de modo que ele hibridiza dois orbitais – um s e um p. 45LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Ligação no Etino: Ligação Tripla • Ângulo de ligação do carbono sp: 180° • Uma ligação tripla consiste em uma ligação s e duas p 09/03/2017 23 46LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Resumo • Uma ligação p é mais fraca que uma ligação s • Quanto maior a densidade de elétrons na região de sobreposição dos orbitais, mais forte a ligação • Quanto maior o caráter s, mais curta e mais forte a ligação • Quanto maior o caráter s, maior é o ângulo de ligação 47LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Exercícios: 1- Qual das ligações em uma ligação dupla carbono-carbono tem sobreposição de orbital mais efetiva: a ligação sigma ou a ligação pi? 2- Qual é a hibridização de cada átomo de carbono na substância abaixo? 09/03/2017 24 48LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Ligação no Cátion Metila 49LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Ligação no Radical Metila 09/03/2017 25 50LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Ligação no Ânion Metila 51LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Ligação na Água Seria esperado um ângulo de 90º se os elétrons estivessem em orbital p. No entanto o ângulo é de 105,5º indicando que houve hibridação. O=8 e 09/03/2017 26 52LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Ligação na Amônia 53LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Ligação no Íon Amônio Todos os ângulos no íon amônio São de 109,5o, porque ele tem 4 ligações idênticas e nenhum par de elétrons livre 09/03/2017 27 54LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímicaOrgânica Teórica A Ligação em Haletos de Hidrogênio H-F H-Cl 55LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Algumas hibridações em átomos de C, N e O 09/03/2017 28 56LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Ácidos e Bases de Brønsted–Lowry • Ácidos doam prótons • Bases recebem prótons • Fortes reagem para dar fracos • Quanto mais fraca a base, mais forte o ácido conjugado • Bases estáveis são bases fracas 57LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A • Ácido de Lewis: substância que aceita um par de elétrons • Base de Lewis: substância que doa um par de elétrons Ácidos e Bases de Lewis 09/03/2017 29 58LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Equilíbrio Ácido/Base Ka: Constante de dissociação do ácido H2O + HA H3O + + A - [H3O + ][A - ] Ka = [H2O][HA] pKa = -log Ka A acidez de um composto é dada pela seu valor de pKa Acidez de um Composto 59LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A A Equação de Henderson–Hasselbalch A HA logpHp aK A Equação de Henderson-Hasselbalch relaciona o pKa e o pH 09/03/2017 30 60LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A pKa = - log Ka pKa 14121086420 Ácidos fortes Bases fortes Ka 10-1410-1010-610-2 Comparação de Valores pKa e Ka Os menores valores de pKa O ácido é forte -2 102 •O pKa é usado para descrever a força dos ácidos . •É um número único, sem expoentes.. 61LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A FATORES QUE AUMENTAM A ACIDEZ ESTABILIZAÇÃO DA BASE CONJUGADA HA + H2O H3O + + A- Quando mais for estabilizada a base conjugada (A-), o equilíbrio se deslocará para a direita e, conseguentemente aumentará a concentração do ácido (H3O +) 09/03/2017 31 62LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Iremos estudar os fatores que levam a diminuição da energia (estabilização) da base conjugada. A estabilização da base conjugada faz com que o ácido seja forte. ALGUNS FATORES DE ESTABILIZAÇÃO 1 Ressonância 2 Eletronegatividade 3 Tamanho do átomo 4 Hibridização 5 Efeitos indutivos 63LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A • Quando os átomos têm tamanhos muito diferentes, o ácido mais forte é aquele em que o próton liga-se ao maior átomo (variação na mesma família) 09/03/2017 32 64LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A • Quando os átomos têm o mesmo tamanho, o ácido mais forte terá o seu próton ligado ao átomo mais eletronegativo (variação no mesmo período) 65LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A OH O2N NO2 OH NO2 OH NO2 OH NO2 OH OH NO2O2N NO2 10 7.2 7.3 0.4 Valores de pKa de NITROFENOLS 9.3 4.0 Ácido pícrico 09/03/2017 33 66LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A _ RESONANCE IN p--NITROPHENOL _ _ _ _ O NO2 O NO2 O N O O O NO2 O NO2 O N O O _ _ _ + extra structure Quando o grupo nitro está em posição orto ou para , o grupo nitro pode participar da ressonância + 67LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Dipolos de ligação pode induzir um pequeno dipolo nas ligações vizinhas • Aqui o cloro é um retirador de elétrons • Efeito sobre a química é mostrado com a força de ácidos carboxílicos Reduzindo o valor pKa: facilita remover H 09/03/2017 34 68LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A • O efeito indutivo retirador de elétrons aumenta a acidez de um ácido carboxílico 69LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Exercício: O ácido bromídrico é mais forte que o ácido clorídrico, enquanto que o ácido bromoacético é menos ácido que o cloroacético. Explique! HBr > HCl BrCH2CO2H < ClCH2CO2H 09/03/2017 35 70LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A • Ácido acético é mais ácido do que etanol CH3COH O CH3CH2OH pKa = 4.76 pKa = 15.9 acetic acid ethanol • A deslocalização de elétrons no ácido acético, através de ressonância, estabiliza a base conjugada CH3C O O CH3C O O 71LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Acidez de um Hidrogênio Ligado à Carbono com Diferentes Hibridizações HC CH H2C CH2 CH3CH3 pKa = 25 pKa = 44 pKa = 50 Como os elétrons pertencentes ao orbital s encontram-se mais próximo do núcleo que os elétrons pertencentes ao orbital p, os elétrons em s são mais atraídos. Um orbital s é mais eletronegativo (tem mais afinidade por elétrons) que os orbitais p. 09/03/2017 36 72LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A 73LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A 40 20 10 5 0 HCl HBr HIR CH3 C C H H H R R NH2 H2SO4 HClO4 HNO3 weak acids strong acids Classificação de ácidos e bases por grupos funcionais pKa inorganic acids oxyacids carboxylic acids nitrophenols phenols b-diketones alcohols ketones amides alkynes alkenes amines alkanes C C HR OH R O CH2 R O R C O OH nitrophenols di- and tri-R C CH3 O R C NH2 O R OH 09/03/2017 37 74LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A 75LabSelen : Laboratório de Síntese de Substâncias Quirais de Selênio Prof. BragaQuímica Orgânica Teórica A Exercício: 1- Considerando os compostos abaixo e seus respectivos pkas, qual de suas bases conjugadas seria suficiente forte para desprotonar o etino (pka= 25) de maneira irreversível? 2- Qual é a amina mais básica: anilina ou p-nitroanilina? Justifique utilizando estruturas de ressonância! Dica: a basicidade de aminas é decorrente da disponibilidade do par de elétrons não ligante.
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