PROVA QUÍMICA ORGANICA

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Disciplina: QUÍMICA ORGÂNICA   AV
Aluno: DANIELLA LINHARES CAMPOS 202203801899
Turma: 9001
DGT0200_AV_202203801899 (AG)   14/03/2023 07:31:24 (F) 
Avaliação: 10,00 pts Nota SIA: 10,00 pts
 
EM2120100 - FUNÇÕES ORGÂNICAS  
 
 1. Ref.: 5298829 Pontos: 1,00  / 1,00
Assinale a opção que contém os três fatores principais que afetam a estabilidade de um cicloalcano:
Tensão de torção, impedimento estérico e estiramento das ligações
Estiramento das ligações, impedimento estérico e tensão angular
Tensão angular, tensão de torção e estiramento das ligações
 Tensão de torção, tensão angular e impedimento estérico
Tensão super�cial, tensão angular e tensão de torção.
 2. Ref.: 5298836 Pontos: 1,00  / 1,00
Observe os compostos oxigenados abaixo com suas massas molares e seus pontos de ebulição:
Assinale a alternativa que justi�ca corretamente a diferença nos pontos de ebulição:
A propanona tem o menor ponto de ebulição, pois é a que tem a menor massa molar.
O ácido é o único entre os três compostos que faz ligações de hidrogênio e por isso apresenta o maior ponto
de ebulição.
O ácido acético apresenta dois átomos de oxigênio, enquanto o propanol e a propanona apresentam apenas
um, por isso seu ponto de ebulição é maior.
O ácido acético apresenta apenas dois carbonos, enquanto o álcool e a cetona apresentam três, o que
aumenta seu ponto de ebulição.
 O ácido faz duas ligações de hidrogênio, o álcool apenas uma e a cetona não faz nenhuma, por isso os pontos
de ebulição variam nessa ordem.
 
EM2120431 - AS MOLÉCULAS ORGÂNICAS  
 
 3. Ref.: 5422844 Pontos: 1,00  / 1,00
As estruturas de ressonância podem ser avaliadas pelas cargas formais de seus átomos. Assinale o critério que
corresponde às estruturas mais prováveis de uma determinada molécula de acordo com as cargas formais:
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As estruturas mais prováveis são aquelas que apresentam mais cargas formais positivas.
 As estruturas mais prováveis são aquelas que apresentam mais cargas formais nulas.
As estruturas mais prováveis são aquelas em que o número de cargas formais positivas é igual ao número de
cargas formais negativas.
As estruturas mais prováveis são aquelas em que a carga formal do átomo central é zero.
As estruturas mais prováveis são aquelas que apresentam mais cargas formais negativas.
 4. Ref.: 5422840 Pontos: 1,00  / 1,00
A distribuição de elétrons do cálcio (Ca), por níveis eletrônicos, está representada corretamente por:
K = 2; L = 4; M = 8; N = 4
 K = 2; L = 8; M = 8; N = 2
K = 4; L = 6; M = 8; N = 2
K = 2; L = 4; M = 6; N = 8
K = 5; L = 5; M = 5; N = 5
 
EM2120432 - PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DOS COMPOSTOS ORGÂNICOS  
 
 5. Ref.: 5382319 Pontos: 1,00  / 1,00
(UEPG PR) 
Com relação à acidez e basicidade de compostos orgânicos, assinale o que for correto.
A amônia é uma base mais forte que a metilamina.
Ácidos carboxílicos são ácidos mais fracos que álcoois.
 A dimetilamina é uma base mais forte que a metilamina.
Alcinos são ácidos mais fortes que fenóis.
O ácido etanoico é um ácido mais forte que o ácido cloro-etanoico
 6. Ref.: 5391304 Pontos: 1,00  / 1,00
(FGV) A água participa em reações com diversas espécies químicas, o que faz com que ela seja empregada como
solvente e reagente; além disso, ela toma parte em muitos processos, formando espécies intermediárias e mais
reativas.
De acordo com a teoria de ácidos e bases de BrØnsted-Lowry, a classi�cação correta da água nas equações I, II e III é,
respectivamente:
Base, base e ácido 
 Base, ácido e ácido
Ácido, base e base
Ácido, base e ácido  
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Base, ácido e base 
 
EM2120433 - ISOMERIA  
 
 7. Ref.: 5388397 Pontos: 1,00  / 1,00
(Prova COSEAC -2017 -UFF -Químico) Considerando-se os hidrocarbonetos parafínicos, a fórmula empírica do
composto de peso molecular mais baixo que pode apresentar isomeria óptica em pelo menos um dos seus isômeros
estruturais é:
C8H18
 C7H16
C4H10
C6H14
C5H12
 8. Ref.: 5388392 Pontos: 1,00  / 1,00
(Prova FCC -2016 -SEDU-ES -Professor -Química) Considere os seguintes compostos:
São isômeros trans e cis do isoeugenol os compostos:
I e II
II e III
 III e V
II e IV
II e V
 
EM2120434 - REATIVIDADE QUÍMICA E MECANISMOS DE REAÇÕES ORGÂNICAS  
 
 9. Ref.: 5423006 Pontos: 1,00  / 1,00
(IFB - 2017 - IFB - Professor - Química - adaptado)
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Com relação à �gura anterior, marque a alternativa CORRETA.
A reação só acontece em presença da luz.
A reação segue a orientação antimarkovnikov.
Os átomos de carbono mudam sua con�guração de sp3 para sp2
 A reação segue a orientação de Markovnikov.
A reação ocorre pela geração de radicais livres.
 10. Ref.: 5422978 Pontos: 1,00  / 1,00
Existem dois tipos de quebra de ligação que podem ocorrer dando origem a diferentes intermediários, que podem
ser carbocátions, carbânions e radicais. No que tange à estabilidade desses intermediários, é correto a�rmar que:
 Carbocátions terciários são mais estáveis que os secundários que são mais estáveis que os primários.
Radicais seguem o mesmo princípio de estabilização que os carbânions e dependem da hibridização do
orbital.
Quanto maior o caráter p do orbital do carbono negativo no carbânion, mais estável ele será.
Carbocátions são estabilizados apenas pela hiperconjugação, por isso o carbocátion metil é o mais estável.
Radicais primários são mais estáveis que os secundários que são mais estáveis que os terciários.
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