Avaliação - QUÍMICA ORGÂNICA

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EM2120100 - FUNÇÕES ORGÂNICAS
	 
	 
	 1.
	Ref.: 5298836
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Observe os compostos oxigenados abaixo com suas massas molares e seus pontos de ebulição:
Assinale a alternativa que justifica corretamente a diferença nos pontos de ebulição:
		
	
	O ácido acético apresenta dois átomos de oxigênio, enquanto o propanol e a propanona apresentam apenas um, por isso seu ponto de ebulição é maior.
	
	O ácido é o único entre os três compostos que faz ligações de hidrogênio e por isso apresenta o maior ponto de ebulição.
	 
	O ácido faz duas ligações de hidrogênio, o álcool apenas uma e a cetona não faz nenhuma, por isso os pontos de ebulição variam nessa ordem.
	
	O ácido acético apresenta apenas dois carbonos, enquanto o álcool e a cetona apresentam três, o que aumenta seu ponto de ebulição.
	
	A propanona tem o menor ponto de ebulição, pois é a que tem a menor massa molar.
	
	
	 2.
	Ref.: 5292925
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Assinale a alternativa que traz o nome IUPAC correto do composto sulfurado abaixo:
		
	
	Dietilsulfeto
	 
	Etilmetilsulfeto
	
	S-metiletiol
	
	Dimetilsulfeto
	
	Éter etilmetilsulfurado
	
	
	 
		
	EM2120431 - AS MOLÉCULAS ORGÂNICAS
	 
	 
	 3.
	Ref.: 5422870
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Uma abordagem para a formação de ligações covalentes é a teoria do orbital molecular (OM). Essa teoria assume que os orbitais atômicos são substituídos por um novo conjunto de níveis energéticos na molécula, chamados de orbitais moleculares. De acordo com essa teoria, assinale a opção correta:
		
	
	A teoria OM prevê a sobreposição dos orbitais atômicos dos participantes.
	 
	O número de ligações entre os átomos será igual à ordem calculada para as ligações presentes.
	
	A teoria OM prevê a troca de elétrons entre os participantes da ligação.
	
	A ordem da ligação é calculada pela subtração das hibridizações sp3 das hibridizações sp2.
	
	As ligações estáveis pela teoria OM são aquelas que apresentam ordem igual a zero.
	
	
	 4.
	Ref.: 5422858
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Friedrich Wöhler foi um dos responsáveis por comprovar, em 1828, a possibilidade de se obter moléculas consideradas orgânicas a partir de compostos inorgânicos. Assinale a alternativa que mostra a reação desenvolvida por Wöhler:
		
	
	Síntese da gasolina a partir do petróleo
	
	Síntese do metano a partir de carvão mineral
	
	Síntese da clorofila a partir do cloro gasoso
	
	Síntese da borracha a partir do tratamento térmico em resinas inorgânicas
	 
	Síntese da ureia a partir do cianato de amônio
	
	
	 
		
	EM2120432 - PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DOS COMPOSTOS ORGÂNICOS
	 
	 
	 5.
	Ref.: 5382319
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	(UEPG PR) 
Com relação à acidez e basicidade de compostos orgânicos, assinale o que for correto.
		
	
	O ácido etanoico é um ácido mais forte que o ácido cloro-etanoico
	
	Alcinos são ácidos mais fortes que fenóis.
	
	Ácidos carboxílicos são ácidos mais fracos que álcoois.
	 
	A dimetilamina é uma base mais forte que a metilamina.
	
	A amônia é uma base mais forte que a metilamina.
	
	
	 6.
	Ref.: 5391296
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	A molécula de amônia (NH3) pode interagir com a molécula de água (H2O) da seguinte forma:
Entre essas moléculas ocorre uma interação do tipo:
		
	 
	Ligação de hidrogênio
	
	Dipolo-induzido dipolo-induzido
	
	Ligação covalente
	
	Ligação iônica
	
	Forças de van der Waals
	
	
	
 
		
	EM2120433 - ISOMERIA
	 
	 
	 7.
	Ref.: 5391388
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	(IESES -2019 -Prefeitura de São José -SC -Engenheiro -Químico) Um estudo ao qual a BBC teve acesso exclusivo mostra que o uso da talidomida continua a causar defeitos físicos em bebês nascidos no Brasil. A polêmica droga é distribuída na rede pública para tratar pessoas com hanseníase ‒ doença antigamente chamada de lepra, causada pelo bacilo de Hansen, o Mycobacterium leprae, que ataca nervos periféricos e a pele. Mas algumas mulheres, por desconhecerem seus riscos, têm tomado o medicamento no Brasil durante a gestação. O uso durante a gestação restringiu o crescimento dos membros dos bebês, que nasceram com má-formação nas pernas e braços.
https://www.bbc.com/portuguese/videos_e_fotos/2013/07/130725_bra sil_talidomida_gm
A substância apresenta a seguinte fórmula estrutural:
Sobre essa estrutura, são realizadas as seguintes afirmações:
I. Apresenta 2 carbonos quirais.
II. Tem a função amina na estrutura.
III. A sua fórmula molecular é C13H10N2O4.
IV. Não apresenta isomeria óptica.
Estão corretas as afirmativas:
		
	
	Apenas as assertivas II e III estão corretas
	
	Apenas a assertiva II está correta.
	
	Apenas as assertivas I e II estão corretas.
	
	Apenas as assertivas II, III e IV estão corretas.
	 
	Apenas a assertiva III está correta.
	
	
	 8.
	Ref.: 5385368
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	(CEPERJ -2013 -SEDUC-RJ -Professor -Química) A asparagina é um aminoácido que participa da biossíntese de glicoproteínas e que pode atuar no sistema nervoso central. Essa substância pode ser representada como:
Uma propriedade física que pode ser utilizada para diferenciar os isômeros espaciais dessa substância é:
		
	 
	A rotação óptica
	
	A solubilidade
	
	O índice de refração
	
	A temperatura de fusão
	
	A densidade
	
	
	 
		
	EM2120434 - REATIVIDADE QUÍMICA E MECANISMOS DE REAÇÕES ORGÂNICAS
	 
	 
	 9.
	Ref.: 5423006
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	(IFB - 2017 - IFB - Professor - Química - adaptado)
Com relação à figura anterior, marque a alternativa CORRETA.
		
	
	A reação segue a orientação antimarkovnikov.
	
	A reação só acontece em presença da luz.
	 
	A reação segue a orientação de Markovnikov.
	
	Os átomos de carbono mudam sua configuração de sp3 para sp2
	
	A reação ocorre pela geração de radicais livres.
	
	
	 10.
	Ref.: 5422988
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	(CESPE - 2013 - SEDUC-CE - Professor Pleno I - Química - adaptada) Em condições adequadas, na reação de adição eletrofílica em que o bromo (Br2) reage com o but-2-eno é correto afirmar que:
		
	
	É mínima a taxa de reação, dada a imiscibilidade dos reagentes.
	
	Formam-se alcinos por duas reações de eliminação consecutivas.
	
	Formam-se alcoóis, pois geralmente são mais reativos.
	 
	Formam-se di-haletos vicinais com estereoquímica anti.
	
	Há apenas uma adição, pois questões estéricas impedem outras adições.