Atividade 4 (A4) Terapeutica Medicamentosa

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TERAPEUTICA MEDICAMENTOSA 
QUESTIONÁRIO 
Atividade 4 (A4) 
Iniciado em segunda, 24 out 2022, 22:11 
Estado Finalizada 
Concluída em segunda, 24 out 2022, 22:34 
Avaliar 10,00 de um máximo de 10,00(100%) 
Questão 1 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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Texto da questão 
A classe de fármacos conhecida como inibidores da síntese de colesterol produz 
seus efeitos ao “inibir competitivamente a atividade da enzima HMG-CoA, que limita 
a velocidade na síntese de colesterol. Isso gera um aumento da expressão do 
receptor de LDL que eleva a captação de LDL do plasma e, consequentemente, 
diminui a concentração plasmática de colesterol LDL” (GOLAN et al., 2014, p. 693). 
Sabe-se que esses fármacos são essenciais para o tratamento da dislipidemia, visto 
que reduzir os níveis de LDL no sangue é essencial para o paciente, além da adoção 
de hábitos saudáveis. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 693. 
Com relação aos inibidores da síntese de colesterol, marque a alternativa que 
apresenta um exemplo de fármaco pertencente a essa classe. 
a. Genfibrozila. 
b. Rosuvastatina. 
Resposta correta. Parabéns! A rosuvastatina é um exemplo de fármaco pertencente 
à classe das estatinas ou inibidores da síntese de colesterol. 
c. Colesevelam. 
d. Bezafibrato. 
e. Ácido docosaexaenoico (DHA). 
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A resposta correta é: Rosuvastatina. 
Questão 2 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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https://ambienteacademico.com.br/course/view.php?id=24070#section-6
Texto da questão 
Uma das classes de fármacos usada para o tratamento da dor exerce suas ações ao 
“inibir a atividade das enzimas ciclo-oxigenases (COX-1 e COX-2), que são 
necessárias para a produção de prostaglandinas. Esses fármacos afetam as vias de 
dor por meio de pelo menos três mecanismos diferentes. Em primeiro lugar, 
reduzem a síntese de prostaglandinas, o que diminui a hiperalgesia inflamatória e 
a alodinia. Em segundo lugar, diminuem o recrutamento dos leucócitos e, 
consequentemente, a produção de mediadores inflamatórios derivados dos 
leucócitos. Em terceiro lugar, os que conseguem atravessar a barreira 
hematencefálica impedem a produção de prostaglandinas que atuam como 
neuromoduladores produtores de dor no corno dorsal da medula espinal” 
(GOLAN et al., 2014, p. 597). 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 597. 
A qual classe de fármacos o trecho menciona? 
a. Antagonistas do receptor da monoamina. 
b. Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES). 
Resposta correta. Parabéns! Os agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES) 
são os fármacos que agem inibindo diretamente a enzima COX, diminuindo a 
síntese das prostaglandinas e a intensidade do processo inflamatório. 
c. Inibidores da monoamino-oxidase (MAO). 
d. Glicocorticoides. 
e. Agentes anti-inflamatórios esteroides (AIES). 
Feedback 
A resposta correta é: 
Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES). 
Questão 3 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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Texto da questão 
A dor é um processo ativo gerado em parte na periferia e em parte no SNC. A 
identificação dos mecanismos, mediadores e transmissores envolvidos no 
desencadeamento da dor tem contribuído não só para o avanço no conhecimento 
da fisiopatologia da dor e de seu controle, mas também para a detecção de novos 
alvos para o desenvolvimento de novos fármacos analgésicos. Como exemplo de 
fármacos que inibem a dor, podemos destacar os opioides. O “ópio é um extrato do 
suco da papoula Papaver somniferum, que vem sendo usado com finalidades sociais 
e medicinais há milhares de anos como agente promotor de euforia, analgesia e 
para evitar a diarreia” (RANG et al., 2016, p. 1206). 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
p. 1206. 
Além da morfina, outros opioides sintéticos e semissintéticos estão no mercado 
atualmente. Assinale a alternativa que apresenta dois representantes dos 
analgésicos opioides. 
a. Codeína e meloxicam. 
b. Oxicodona e fentanila. 
Resposta correta. Você acertou! Oxicodona e fentanila são exemplos de opioides 
semissintético e sintético, respectivamente, utilizados como analgésicos. 
c. Tramadol e ácido acetilsalicílico. 
d. Fentanila e celecoxibe. 
e. Ibuprofeno e oxicodona. 
Feedback 
A resposta correta é: Oxicodona e fentanila. 
Questão 4 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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Texto da questão 
Schellack (2014, p. 94) nos traz que “a ansiedade está associada a um excesso nas 
concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses centrais do cérebro”. 
Para o tratamento da ansiedade, existe uma classe de fármacos que age 
seletivamente nos receptores GABAA. Esses fármacos “aumentam a resposta do 
GABA ao facilitar a abertura dos canais de cloro ativados pelo GABA. Eles se ligam 
especificamente a um ponto regulador do receptor, distinto dos pontos do GABA, e 
atuam alostericamente para aumentar a afinidade do GABA pelo receptor” (RANG et 
al., 2016, p. 1258). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 94. 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
p. 1258. 
Com relação ao mecanismo de ação apresentado acima, marque a alternativa que 
apresenta a classe de fármacos correspondente. 
a. Agonistas de receptores 5-HT1A. 
b. Benzodiazepínicos. 
Resposta correta. Parabéns! Os benzodiazepínicos são fármacos do grupo dos 
ansiolíticos responsáveis por aumentar a transmissão de GABA, produzindo, entre 
outros efeitos, o ansiolítico. 
c. Antidepressivos. 
d. Antiepiléticos. 
e. Hipnóticos. 
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A resposta correta é: Benzodiazepínicos. 
Questão 5 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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Texto da questão 
“A depressão, em contraste direto com a ansiedade, está associada com uma 
deficiência nas concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses do 
cérebro. O objetivo da terapia antidepressiva é aumentar as concentrações desses 
neurotransmissores nesses locais.” (SCHELLACK, 2014, p. 96). Os fármacos 
antidepressivos são “largamente prescritos para tratamento dos transtornos 
afetivos e da ansiedade. Eles têm um efeito comprovado de elevação do humor 
depressivo, porém sem interferir significativamente com o humor normal” 
(DELUCIA et al., 2014, p. 308). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. 
Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 308. 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 96. 
Dentre os diferentes tipos de grupos de fármacos antidepressivos, marque a 
alternativa que apresenta duas delas. 
 
a. Inibidores seletivos da recaptação da noradrenalina e agonistas de receptores 5-
HT1A. 
b. Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina. 
Resposta correta. Parabéns! Os antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da 
captura da serotonina são alguns dos tipos de fármacos usados como antidepressivos. 
c. Antagonistas do receptor da monoamina e agonistas dos receptores da melatonina. 
d. Antidepressivos tricíclicos e agonistas de receptores 5-HT1A. 
e. Inibidores da monoamino-oxidase (MAO) e agonistas dos receptores da melatonina. 
Feedback 
A resposta correta é: 
Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina. 
Questão 6 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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Texto da questão 
Os fármacos antidepressivos da classe de inibidores da recaptação da 
noradrenalina apresentam “atividade seletiva sobre a recaptação de noradrenalina 
e possuem também atividade antagonista Α2-adrenérgica. Eles não apresentam 
efeitos significativos sobre receptores muscarínicos, histamínicos eΑ1-
adrenérgicos” (DELUCIA et al., 2014, p. 313). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. 
Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 313. 
Com relação aos fármacos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina, 
analise as substâncias a seguir e selecione a alternativa que apresenta dois 
fármacos correspondentes a esse grupo. 
a.Reboxetina e bupropiona. 
Resposta correta. Você acertou! Reboxetina e bupropiona são dois exemplos de 
representantes do grupo de fármacos inibidores da recaptação da noradrenalina. 
b. Reboxetina e amitriptilina. 
c. Citalopram e bupropiona. 
d. Amitriptilina e nortriptilina. 
e. Nortriptilina.e atomoxetina. 
Feedback 
A resposta correta é: Reboxetina e bupropiona. 
Questão 7 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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Texto da questão 
DeLucia et al. (2014, p. 421) afirma que “a anestesia inalatória é obtida com líquidos 
voláteis e/ou agentes gasosos, sendo influenciada pelos seguintes aspectos de 
ordem física e fisiológica: concentração na mistura inalada, ponto de ebulição, 
ventilação pulmonar, transferência alvéolo/sangue, solubilidade no sangue, fluxo 
sanguíneo e absorção tecidual e potência”. 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. 
Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 421. 
Com relação aos fármacos anestésicos inalatórios empregados na manutenção da 
anestesia geral, principalmente devido às suas facilidades, marque a alternativa que 
apresenta um fármaco representante dessa classe. 
a. Halotano. 
Resposta correta. Você acertou! O halotano é um dos anestésicos inalatórios mais 
utilizados na prática clínica. 
b. Etomidato. 
c. Tiopental. 
d. Cetamina. 
e. Clordiazepóxido. 
Feedback 
A resposta correta é: Halotano. 
Questão 8 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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Texto da questão 
Pode-se dizer que as “existem atualmente disponíveis no mercado, uma série de 
fármacos, para o combate a bactérias. Essas intervenções farmacológicas 
apresentam mecanismos de ação distintos, como por exemplo, a interrupção da 
replicação e reparo do DNA bacteriano, da transcrição, da translação e da síntese 
da parede celular. Dependendo do papel do alvo do fármaco na fisiologia 
bacteriana, os agentes antibacterianos podem produzir efeitos bacteriostáticos ou 
bactericidas” (GOLAN et al., 2014, p. 1185). 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1185. 
Com relação aos fármacos que agem como bactericidas da classe dos inibidores da 
transcrição, marque a alternativa que apresenta um exemplo de fármaco 
pertencente a essa classe. 
a. Penicilina. 
b. Rifampicina. 
Resposta correta. Parabéns! A rifampicina é um exemplo de fármaco pertencente 
à classe dos inibidores da transcrição, podendo ser considerada um bactericida. 
c. Ciprofloxacino. 
d. Eritromicina. 
e. Gentamicina. 
Feedback 
A resposta correta é: 
Rifampicina. 
 
Questão 9 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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Texto da questão 
“O objetivo da terapia farmacológica antimicrobiana é a toxicidade seletiva, isto é, a 
inibição de vias ou alvos que são críticos para sobrevida e replicação de patógenos 
em concentrações do fármaco abaixo das necessárias para afetar as vias do 
hospedeiro. Ou seja, a estratégia farmacológica é ter como alvo diferenças seletivas 
entre o microrganismo e a célula normal do hospedeiro” (GOLAN et al., 2014, p. 
1179). 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1179. 
Quando falamos em antimicrobianos, estamos nos referindo a um grupo de 
fármacos muito conhecidos e usados em todo o mundo. Leia as afirmativas a seguir 
sobre os antimicrobianos. 
I. Antibióticos ou antibacterianos fazem parte da classe dos antimicrobianos. 
II. Antifúngicos não fazem parte da classe dos antimicrobianos. 
III. Antivirais não fazem parte da classe dos antimicrobianos. 
IV. Antiparasitários fazem parte da classe dos antimicrobianos. 
V. Antibióticos ou antibacterianos não fazem parte da classe dos antimicrobianos. 
 É correto apenas o que se afirma em: 
a. I, II, III. 
b. II e IV. 
c. I, II e V. 
d. I e IV. 
Resposta correta. Parabéns! Os antibióticos e antiparasitários fazem parte da classe 
dos antimicrobianos. 
e. I, III e V. 
Feedback 
A resposta correta é: I e IV. 
Questão 10 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
Marcar questão 
Texto da questão 
Os fármacos benzodiazepínicos são “depressores seletivos do SNC. Suas 
propriedades farmacológicas variam desde um efeito ansiolítico e até a indução do 
sono, sem interferir excessivamente com outras funções cerebrais. Estes fármacos 
representam um ponto de viragem no tratamento da ansiedade e insônia e são 
provavelmente os medicamentos mais prescritos no mundo” (DELUCIA et al., 2014, 
p. 292). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. 
Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 292. 
Com relação aos fármacos benzodiazepínicos, analise as substâncias a seguir e 
selecione o fármaco que corresponde a esse grupo. 
a. Gabapentina. 
b. Alprazolam. 
Resposta correta. Você acertou! O alprazolam é um dos principais representantes 
do grupo de fármacos benzodiazepínicos. 
c. Fluoxetina. 
d. Venlafaxina. 
e. Domperidona. 
Feedback 
A resposta correta é: Alprazolam.