Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
23/08/2023 21:18 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/6 Exercício por Temas avalie sua aprendizagem A hemoglobina é uma proteína composta de dois pares de cadeias globínicas distintas que formam um tetrâmero. Ligado a cada cadeia globínica, existe um grupamento heme contendo um átomo de ferro (Fe2+) central, que é capaz de ligar-se e desligar-se do oxigênio, funcionando assim como um transportador dessa molécula. Os valores de referência dos níveis de hemoglobina foram de�nidos para uso em regiões ao nível do mar. Sobre a hemoglobina, analise as a�rmativas a seguir: I. Os jogadores de futebol de clubes brasileiros, quando jogam em altas atitudes pela na Libertadores da América, apresentam algumas desvantagens, pois os jogadores que treinam em altas altitudes são favorecidos pela maior concentração de hemoglobina, em uma condição conhecida como ¿dopping natural¿. PORQUE II. Em altitude mais elevada, ocorre diminuição da pressão parcial de oxigênio nas artérias. Com isso, há estímulo dos rins para a produção do hormônio eritropoetina, que irá atuar na medula óssea estimulando a produção de eritrócitos e um aumento da concentração de hemoglobina, o que promove uma maior oxigenação dos tecidos. A respeito dessas asserções, assinale a opção correta. BANCO DE SANGUE, HEMODERIV. E PERFUSÃO EXTRACORP. Lupa DGT1010_202211411085_TEMAS Aluno: NATHALIA MACEDO SILVA Matr.: 202211411085 Disc.: BANCO DE SANGUE, H 2023.3 FLEX (G) / EX Prezado (a) Aluno(a), Você fará agora seu EXERCÍCIO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. EM2120505 - ALTERAÇÕES DA SÉRIE VERMELHA 1. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justi�cativa da I. As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justi�cativa da I. As asserções I e II são proposições falsas. A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira. A asserção I é uma proposição verdadeira enquanto a II é falsa. Data Resp.: 23/08/2023 21:17:52 Explicação: Quando um indivíduo se encontra em altitude mais elevada, ocorre diminuição da pressão parcial de oxigênio nas artérias. Com isso, há estímulo dos rins para a produção do hormônio eritropoetina, que atuará na medula javascript:voltar(); javascript:voltar(); javascript:diminui(); javascript:aumenta(); 23/08/2023 21:18 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/6 (Adaptado de CCVUFC - UFC - Farmacêutico - Farmácia - 2017) Em portadores de anemia ferropriva podemos observar, na extensão sanguínea, hemácias morfologicamente semelhantes às encontradas em qual patologia abaixo? A técnica da gota espessa é um método simples, e�caz e de baixo custo que se baseia na visualização do parasito, através do microscópio óptico, após coloração pelo método de Walker ou Giemsa. A gota espessa é o método o�cialmente utilizado para o diagnóstico de malária. Sobre a anemia causada por esse parasita, analise as a�rmativas a seguir: I. Causa anemia hemolítica com alta hemólise. II. O Plasmodium spp. libera uma toxina que é tóxica para os eritrócitos. III. O Plasmodium spp. degrada a hemoglobina e utiliza os aminoácidos da globina para a síntese de suas proteínas. IV. Podem ser vistos nos eritrócitos pigmentos maláricos e nas espécies parasitárias. É correto o que se a�rma em: ''Doença Falciforme é um termo genérico usado para determinar um grupo de alterações genéticas caracterizadas pelo predomínio da hemoglobina S (Hb S). Essas alterações incluem a anemia Falciforme (Hb SS), as duplas heterozigoses, ou seja, as associações de Hb S com outras variantes de hemoglobinas, tais como, Hb D, Hb C, e as interações com talassemias (Hb S/ β° talassemia, Hb S/β+ talassemia, Hb S/ talassemia). As síndromes falciformes incluem ainda o traço falciforme (Hb AS) e a anemia falciforme associada à persistência hereditária de hemoglobina fetal (Hb S/PHHF).'' (AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. ANVISA. Manual de diagnóstico e tratamento de doenças falciformes. Brasília, 2001. Consultado na internet em: 5 mai. 2021.) Para o diagnóstico de�nitivo de anemia falciforme, qual ou quais os exames indicados? óssea impulsionando a produção de eritrócitos e o aumento da concentração de hemoglobina, o que promove uma maior oxigenação dos tecidos. Os valores de referência dos níveis de hemoglobina foram de�nidos para uso em regiões ao nível do mar. 2. Esferocitose hereditária. Anemia perniciosa. Anemia megaloblástica. Talassemia. Anemia falciforme. Data Resp.: 23/08/2023 21:17:57 Explicação: A resposta certa é: Talassemia. 3. I e IV. I e II. III e IV. II e III. I e III. Data Resp.: 23/08/2023 21:18:05 Explicação: A resposta certa é:III e IV. 4. 23/08/2023 21:18 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/6 ''A hemoglobinúria paroxística noturna é um distúrbio adquirido raro caracterizado por hemólise intravascular e hemoglobinúria. Leucopenia, trombocitopenia, tromboses arteriais e venosas e crises episódicas são comuns.'' (BraunsteiN, E. N. Hemoglobinúria paroxística noturna. Manual MSD. Consultado na internet em: 5 mai. 2021.) Sobre esse tipo de anemia, analise as a�rmativas a seguir: I. Ela é causada por mutações que diminuem a síntese do glicosilfosfatidil-inositol (GPI). II. Indivíduos com diminuição dos eritrócitos, plaquetas e dos leucócitos conjuntamente, que apresentem contagem de reticulócitos elevadas, são candidatos à investigação para HPN. III. No teste de HAM, os eritrócitos normais sofrem hemólise e os HPNs não são lisados. É correto o que se a�rma em As anemias hemolíticas causam hemólise dos eritrócitos, decorrente de causas genéticas ou adquiridas, como as anemias por alterações genéticas de enzimas importantes para o metabolismo e anemias devido a doenças, como acontece na malária. Para o diagnóstico dessas anemias, alguns marcadores laboratoriais são de suma importância. A seguir estão listados achados laboratoriais comuns a esse grupo de anemia. Assinale a alternativa que não representa um achado laboratorial da anemia hemolítica. Eletroforese de hemoglobinas e cromatogra�a líquida de alta e�ciência. Teste de solubilidade e contagem de reticulócitos. Teste de fragilidade osmótica. Dosagem da hemoglobina fetal no sangue. Teste de afoiçamento e observação de eritrócitos falciformes no microscópio. Data Resp.: 23/08/2023 21:18:10 Explicação: A resposta certa é: Eletroforese de hemoglobinas e cromatogra�a líquida de alta e�ciência. 5. II. III. I. I e II. II e III. Data Resp.: 23/08/2023 21:18:14 Explicação: A resposta certa é: I e II. 6. Dosagem de bilirrubina indireta elevada. Dosagem de ferritina sérica diminuída. Contagem de reticulócitos elevada. Dosagem de haptoglobina sérica diminuída. Dosagem de lactato desidrogenase (LDH) elevada. Data Resp.: 23/08/2023 21:18:18 Explicação: A resposta certa é: Dosagem de ferritina sérica diminuída. 23/08/2023 21:18 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/6 (ENADE - Biomedicina - 2010) Segundo dados de 2008 da Organização Mundial de Saúde, as anemias carenciais constituem um problema mundial de saúde pública. São frequentes em países em desenvolvimento, onde a alimentação é inadequada e caracterizada pela falta de nutrientes e vitaminas essenciais. Por meio da análise do esfregaço de sangue corado, é possível obter informações acerca da morfologia, do tamanho e da coloração dos eritrócitos, sendo o comprometimento dos mesmos indicado como consequência da falta desses nutrientes. Dessa forma, a anemia carencial mais prevalente nos dias atuais é causada pela de�ciência de ''A palavra talassemia deriva da combinação das palavras gregas thalassa (mar), e emas (sangue). Descreve-se assim uma hemoglobinopatiacuja origem principal está nos países banhados pelo mar Mediterrâneo, como Itália e Grécia. Atualmente, a doença alastrou-se praticamente no mundo todo. Percentagens relevantes de portadores de talassemia são registrados no Canadá, nos Estados Unidos, no Brasil, na Argentina, na Índia, na Austrália e em outros países. A anemia da β talassemia é complexa e resultante da combinação entre eritropoiese ine�caz, hemólise e redução da síntese de hemoglobina.'' (Adaptado de Hamerschlak, N.; Campêlo, D. H. C. Talassemia. Consultado na internet em: 5 mai. 2021.) Nas betas talassemias, são observadas concentrações elevadas de hemoglobina A2. Sobre essa hemoglobina, podemos a�rmar que ela é composta por: (ENADE - Biomedicina - 2013) Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), a anemia é caracterizada pela redução nos níveis de hemoglobina abaixo do valor de referência. Além disso, as anemias são classi�cadas conforme sua �siopatologia em hemolíticas e não-hemolíticas. Diferentes alterações bioquímicas e hematológicas são observadas nessas duas condições. Com base no grá�co abaixo, analise os parâmetros bioquímicos e hematológicos observados em um quadro de anemia no momento do seu diagnóstico. 7. folatos, e pode ser diagnosticada pela presença de hemácias macrocíticas e normocrômicas no esfregaço de sangue. vitamina C, que compromete a absorção de diversos nutrientes, resultando na presença de hemácias macrocíticas e hipocrômicas. glicose-6-fosfato-desidrogenase, e pode ser diagnosticada por meio do esfregaço sanguíneo corado pela presença de hemácias normocíticas, hipocrômicas, além do corpúsculo de Heinz. ferro, e pode ser diagnosticada pela presença de hemácias microcíticas e hipocrômicas no esfregaço de sangue. vitamina B12, e pode ser diagnosticada por meio do esfregaço sanguíneo, pela presença de hemácias macrocíticas e hipocrômicas. Data Resp.: 23/08/2023 21:18:20 Explicação: A resposta certa é:ferro, e pode ser diagnosticada pela presença de hemácias microcíticas e hipocrômicas no esfregaço de sangue. 8. duas cadeias beta e duas cadeias delta. duas cadeias alfa e duas cadeias delta. quatro cadeias beta. duas cadeias alfa e duas cadeias beta. duas cadeias alfa e duas cadeias gama. Data Resp.: 23/08/2023 21:18:24 Explicação: A resposta certa é:duas cadeias alfa e duas cadeias delta. 9. 23/08/2023 21:18 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/6 Os dados apresentados no grá�co indicam As anemias microcíticas são um tipo de alteração da série vermelha e podem apresentar diferentes causas que devem ser investigadas. A seguir são listadas algumas características da anemia microcítica. Assinale a alternativa que retrata uma característica correta das anemias microcíticas. anemia hemolítica, visto que se observa um aumento na concentração de bilirrubina total acompanhado pelo aumento da fração indireta. anemia microcítica e hipocrômica, o que indica que se trata de uma anemia carencial. anemia carencial, na qual se observa aumento na contagem de reticulócitos e de bilirrubina total. anemia carencial, podendo ser uma anemia ferropriva, pois no momento do diagnóstico foi observado um aumento na contagem de reticulócitos. anemia hemolítica, pois observa-se contagem normal de reticulócitos, além de microcitose e hipocromia no momento do diagnóstico. Data Resp.: 23/08/2023 21:18:27 Explicação: A resposta certa é: anemia hemolítica, visto que se observa um aumento na concentração de bilirrubina total acompanhado pelo aumento da fração indireta. 10. Pacientes com anemia por de�ciência de ferro costumam apresentar RDW elevado. A ferritina sérica encontra-se em baixa quantidade em pacientes com doenças crônicas. Na anemia de doença crônica, a microcitose instala-se desde o início da diminuição da produção de hemoglobina. Pacientes com talassemia costumam apresentar macrocitose no esfregaço sanguíneo. A anemia sideroblástica é uma causa comum de anemias microcíticas. Data Resp.: 23/08/2023 21:18:30 Explicação: A resposta certa é: Pacientes com anemia por de�ciência de ferro costumam apresentar RDW elevado. 23/08/2023 21:18 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 6/6 Não Respondida Não Gravada Gravada Exercício por Temas inciado em 23/08/2023 21:17:47.
Compartilhar