Farmacotécnica II Avaliação I - Individual

Prévia do material em texto

Prova Impressa
GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:884776)
Peso da Avaliação 1,50
Prova 68374155
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
[Laboratório Virtual – prática • Cápsulas de Guaraná em Pó] Quando são preparadas formulações que 
serão acomodadas dentro das cápsulas de gelatina dura, é importante conhecer o volume que o pó 
ocupa. Para isso, o pó pode ser colocado dentro da proveta e batido. Esse procedimento dará 
conhecimento ao manipular sobre qual tamanho de cápsula escolher. 
Sobre este tema, assinale a alternativa CORRETA:
A É contraindicado adicionar excipientes na formulação de cápsulas de gelatina dura.
B A partir do volume medido na proveta, multiplica-se esse valor pelo número de cápsulas e então
descobre-se qual o tamanho de cápsula necessária.
C Caso o volume de medicamento seja muito pequeno para ser adicionado na cápsula, deve-se
aumentar o volume de medicamento, até caber perfeitamente na cápsula.
D Ao dividir o volume medido na proveta pelo número de cápsulas obtém-se o número necessário
da cápsula (valor tabelado).
Os comprimidos podem ser produzidos por três métodos: granulação úmida, granulação seca e 
compressão direta. Cada um desses métodos será escolhido conforme as características dos pós 
envolvidos na sua produção, tais como fluidez e estabilidade em determinadas condições.
Sobre os métodos de produção de comprimidos, assinale a alternativa CORRETA:
A Para que seja possível utilizar a compreensão direta é necessário que, tanto IFA(s), quanto
excipientes tenham propriedades coesivas.
B O granulador de leito fluidizado realiza todas as etapas de uma granulação em um só aparelho
em uma única etapa.
C Granulação em via úmida é a menos usada, pois apresenta grande número de etapas envolvidas e
requer bastante tempo e especialização da mão de obra.
D
A granulação a seco poderá utilizar vários tipos de prensas, no entanto, todas utilizarão o mesmo
mecanismo: compressão do material dentro de uma cavidade da matriz, por meio de dois punções
de aço.
As cápsulas destinadas a humanos podem ter diferentes tamanhos, sendo a maior a 000 (maior) e a 
menor o invólucro de número 5 (menor), correspondendo a 1,40 e 0,13 mL, respectivamente. No 
entanto, estes dois extremos, não são tão usuais e nem sempre são encontradas em farmácias de 
manipulação. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
 VOLTAR
A+ Alterar modo de visualização
1
2
3
I- O tamanho da cápsula selecionado para uso é determinado pela quantidade de enchimento a ser 
encapsulado, a densidade e compressibilidade dos pós de preenchimento. A capacidade de pós que 
cabe em um invólucro de cápsula é determinada pelo volume,
PORQUE
II- Devido à densidade de compactação dos pós, o volume que cabe em um involucro varia para cada 
substância, por isso o volume não pode ser fixado, sendo melhor utilizar o peso para determinar qual 
o tamanho de cápsula a ser utilizado.
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: ALLEN JÚNIOR, L. V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e 
sistemas de liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed. 2013.
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
B A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
C As asserções I e II são proposições falsas.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
Os princípios ativos precisam estar biodisponíveis para que tenham efeito terapêutico desejável. A 
biodisponibilidade é influenciada pela solubilidade e pela permeabilidade, as quais são relativas à 
natureza físico-química.
Sobre a classificação biofarmacêutica, assinale a alternativa CORRETA:
A A classe 1 compreende os fármacos com alta solubilidade e baixa permeabilidade.
B A classe 2 compreende os fármacos com baixa solubilidade e baixa permeabilidade.
C A classe 4 compreende os fármacos com alta solubilidade e alta permeabilidade.
D A classe 3 compreende os fármacos com alta solubilidade e baixa permeabilidade.
[Laboratório Virtual – prática • Granulado de Dipirona Sódica] Os grânulos são formas farmacêuticas 
que podem ser escolhidas devido a sua praticidade, tendo a sua aplicação principalmente para 
preparações extemporâneas (preparo na hora do uso). Existem dois métodos de fabricação de 
grânulos, o método úmido e o seco. 
Sobre a prática do granulado de dipirona sódica, assinale a alternativa CORRETA:
A É contraindicado utilizar água como agente aglutinante, pois ela umedece os grânulos.
B Na prática foi desenvolvido os grânulos de dipirona pelo método seco.
C A tamização é realizada com o objetivo de transformar os grânulos em pós.
D Os aglutinantes são utilizados para dar propriedades coesivas aos pós.
4
5
As cápsulas de gelatina mole podem ser oblongas, ovais ou redondas. Podem ser opacas, coloridas, 
uma ou mais cores, e podem ser impressos com marcações de identificação. Com base nas definições 
e preparo de cápsulas de gelatina mole, analise as sentenças a seguir:
I- Cápsulas de gelatina mole são úteis para encapsular líquidos, suspensões, materiais pastosos, pós 
secos e até comprimidos pré-formados.
II- Materiais com percentual de água superior a 5%, álcoois, ácidos, aminas e ésteres são usualmente 
encapsulados em cápsulas de gelatinas mole.
III- As cápsulas de gelatina mole podem ser preparadas pelo processo que emprega lâminas de 
gelatina e um conjunto de moldes para formar as cápsulas, ou pelo processo de molde rotativo ou 
recíproco.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença II está correta.
B As sentenças I e II estão corretas.
C Somente a sentença III está correta.
D As sentenças I e III estão corretas.
Para a produção de comprimidos, são corriqueiramente utilizados três métodos granulação úmida, 
granulação seca e compressão direta. A escolha do método está diretamente correlacionada às 
propriedades dos pós envolvidos no processo, tais como adesividade, fluidez, estabilidade a 
excipientes líquidos, entre outros. Sobre essas etapas, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Granulação úmida.
II- Granulação seca.
III- Compressão direta.
( ) Método utilizado para substâncias que são naturalmente granulares, possuem propriedades 
coesivas e de fluxo livre.
( ) A mistura de pós é compactada em grandes pedaços e posteriormente quebrada ou triturada em 
grânulos.
( ) Por este método obtém-se os principais requisitos físicos para a compressão de bons 
comprimidos, porém sua principal desvantagem é o grande número de etapas envolvidas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - II.
B II - I - III.
C I - II - III.
D III - II - I.
Assim como um bolo precisa de farinha, açúcar, ovos e fermento para ganhar corpo, comprimidos e 
cápsulas necessitam dos excipientes para que tenham volume suficiente, dissolvam-se e desintegrem-
se no momento certo, não se partam (comprimidos) no transporte, entre outras propriedades.
6
7
8
Sobre os excipientes farmacêuticos, assinale a alternativa CORRETA:
A Os excipientes têm demonstrado influenciar, potencialmente, a absorção e/ou a
biodisponibilidade dos medicamentos.
B Quando os princípios ativos estão em grandes quantidades os excipientes não é necessário
adicionar excipientes.
C São substâncias inertes, sem ações farmacológicas e toxicológicas sobre o organismo.
D Somente as características físico-químicas das substâncias medicamentosas influenciar a
biodisponibilidade fisiológica das formas farmacêuticas sólidas.
Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas de uso oral, são feitos de excipientes, tais como: 
corantes, polímeros de liberação controlada e revestimentos de vários tipos, além do próprio princípio 
ativo; São encontrados no mercado em diversos tamanhos, formatos e pesos.
Sobre os comprimidos, assinale a alternativa CORRETA:
A Os comprimidos mastigáveis possuem rápida desintegração e são preparados com sais
granulares efervescentes.
B O revestimento entérico,adicionado a certos comprimidos, são uteis para fármacos sensíveis ao
suco gástrico e que necessitam ser liberados no estomago.
C Comprimidos obtidos por múltiplas compressões podem ser em camadas, ou comprimidos
inseridos dentro de outros comprimidos.
D As drágeas são comprimidos revestidos por uma película fina ou filme de material polimérico
solúvel em água.
Os comprimidos podem ter diferentes revestimentos, cada qual com produtos e objetivos específicos, 
como: melhoramento de sabor, melhoramento de aspecto, liberação do fármaco em tempo ou porção 
gastrointestinal especial. De acordo com os diferentes revestimentos dos comprimidos, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O revestimento entérico pode ser utilizado tanto em comprimidos, quanto em cápsulas, ele torna 
a forma farmacêutica resiste à solução do fluido intestinal e assim se desintegra no estômago.
( ) O revestimento pelicular ou Film-Coated Tablets – FCT – é produzido por uma camada fina de 
filme açucarado.
( ) O processo de drageamento objetiva revestir comprimidos com açúcar. Exemplos clássicos no 
mercado farmacêutico de drágeas são a Neosaldina® (Takeda) e o Benegripe® (Cosmed).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F.
B V - F - F.
C V - F - V.
D F - F - V.
9
10
Imprimir