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apg 30 – hpv objetivos 1. Compreender a epidemiologia, etiologia (microbiologia), transmissão, fatores de risco, manifestações clínicas, diagnóstico e complicações do HPV; 2. Entender quais variantes do HPV que possuem potencial carcinogênico e qual é o processo fisiopatológico. hpv - DST mais comum e existem mais de 40 tipos diferentes desse vírus; - Autolimitada, regride espontaneamente entre 6 meses e 2 anos. epidemiologia - Mais de 90% das infecções desaparecem em 2 anos; - O HPV é mais prevalente em mulheres sexualmente ativas entre 18 e 30 anos, com distribuição bimodal; o primeiro pico de infecção ocorre em jovens com até 25 anos; há redução gradativa depois dos 30 anos, com novo pico por volta de 45 anos; etiologia - Sorotipos 6, 11, 42, 43 e 44; - Baixo potencial oncogênico, replicam-se na célula, mas não interagem com seu DNA. microbiologia - 200 subtipos de HPV identificados e alguns infectam a boca e a garganta; - Vírus de ácido desoxirribonucleico bicatenular (hélice dupla), com 8.000 pares de bases; · Genoma dividido em 3 regiões: a. não codificante, referida como longa região controladora (LCR); b. região precoce (early), que codifica as proteínas E1, E2, E4, E5, E6 e E7, envolvidas na replicação viral e na oncogênese; c. região tardia (late), que codifica as proteínas estruturais L1 e L2 do capsídeo viral. - Vírus não envelopados, que causam lesões proliferativas do epitélio escamoso; - As verrugas genitais são causadas por 30 a 40 tipos de HPV da família Papovaviridae. transmissão - Sexo com penetração vaginal ou anal; - Canal de parto; - Material contaminado e exposição a roupas contaminadas; - O uso de preservativo não evita a contaminação. patogênese - O vírus é inoculado pelo contato com o epitélio escamoso estratificado e induz a replicação das células epiteliais que resulta na formação dos condilomas; - O período de incubação varia de 3 semanas a décadas, sendo condizente com o grau de gravidade da lesão, sendo mais recente o aparecimento de verrugas, seguido de displasia cervical e por fim câncer; histologico - Condiloma acuminado. Hiperplasia e projeções papilíferas do epitélio sobre eixo conjuntivovascular; fatores de risco - Menores de 25 anos; - Primeira relação sexual com menos de 16 anos; - Múltiplos parceiros sexuais; - Ter parceiro sexual do sexo masculino com vários contatos sexuais; - Relações homossexuais. manifestações clínicas - Assintomática e autolimitada em até 2 anos em pacientes imunocompetentes; - Condilomas: verrugas genitais carnosas, macias e elevadas na genitália externa, inclusive pênis, vulva, escroto, períneo e pele perianal; · Condilomas no corpo do pênis: · Verrugas na vulva com característica de “couve-flor” - As verrugas quando externalizadas: podem se apresentar como nódulos pequenos, achatadas, de superfície áspera, ou pedunculados; e em casos raros podem ser pápulas elevadas lisas avermelhadas ou castanhas; ou lesões cupuliformes na pele queratinizada; - Verrugas internas: “couve-flor”, sendo comum na vagina, uretra, anus ou boca; diagnóstico - Clinico; - Biopsia das lesões aparentes; - Esfregaço de Papanicolau; - Teste para DNA do HPV em casos de SEC-SI (células escamosas atípicas de significado indeterminado) no esfregaço de Papanicolaou, colposcopia ou biopsia; - Cultura e preparação de lâmina a fresco: excluir vaginite coexistente; - Colposcópico do colo uterino e da vagina são utilizados para acompanhamento de casos suspeitos. complicações - Carcinoma de células escamosas na região anogenital; - Obstrução uretral no homem; potencial carcinogênico Sorotipos - Os tipos 16, 18, 31, 33, 34, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 e 70, conhecidos como HPV de alto risco oncogênico, associam-se a lesões precursoras do carcinoma escamoso (NIC 2 e NIC 3) e ao adenocarcinoma endocervical; - Alto risco para desenvolvimento de displasia no colo do útero e cânceres anogenitais; fatores de risco - Fatores exógenos e endógenos atuam em conjunto com o vírus na progressão das lesões: · Entre os fatores relacionados ao vírus, têm-se: (a) tipo viral (tipos com alto e baixo risco); (b) infecção múltipla (mais de um tipo de vírus); (c) carga viral na lesão (maior no HPV 16); (d) taxa de integração do vírus ao genoma celular; (e) variantes geográficas do HPV. · Os fatores relacionados ao hospedeiro são: (a) resposta imunitária; (b) tabagismo; (c) início precoce de atividade sexual; (d) uso prolongado de contraceptivos orais; (e) multiparidade; (f) múltiplos parceiros sexuais; (g) associação com outras infecções sexualmente transmissíveis, como o HIV. fisiopatologia - O desenvolvimento de câncer é mais comum em mulheres com mais de 35 anos, o que sugere infecção precoce e progressão lenta; - Progressão de 10-20 anos na maioria dos casos; - No colo uterino, apenas as células basais e parabasais do epitélio escamoso são capazes de se dividir; - Progressão: 1. As células suprabasais sofrem diferenciação e maturação ao longo do epitélio, mas não se dividem; 2. O vírus penetra em células epiteliais da camada basal e quando na forma epissomal (sem integração do DNA viral ao DNA celular), o número de cópias virais cresce e causa alteração morfológica conhecida como atipia coilocitótica; 3. Atipia coilocitótica ou coilocitose refere-se à vacuolização perinuclear em células escamosas associada a alterações nucleares, mantendo a maturação preservada do epitélio, porém com maior atividade proliferativa e hiperplasia da camada basal; 4. A infecção por HPVs de alto risco oncogênico, ocorre integração do DNA viral ao DNA celular em região em que bloqueia a transcrição dos genes virais E1 e E2, mas permite a expressão das proteínas virais E6 e E7; 5. A integração do DNA do HPV nas células basais do epitélio escamoso precede a transformação de lesões de baixo grau (NIC1) para alto grau (NIC2 e NIC3). - Infecção por HPVs de baixo risco (HPV 6 e 11 são os mais prevalentes), que em geral não levam à integração do DNA ao DNA celular (ou se integram em pequeno número de células e de forma transitória), associam-se ao condiloma acuminado no trato genital inferior e nas regiões anal e perianal. referencias NORRIS, Tommie L. Porth - Fisiopatologia. [Digite o Local da Editora]: Grupo GEN, 2021. E-book. ISBN 9788527737876. Disponível em: https://integrada.minhabiblioteca.com.br/#/books/9788527737876/. Acesso em: 25 mai. 2023. TORTORA, Gerard J.; FUNKE, Berdell R.; CASE, Christine L. Microbiologia. [Digite o Local da Editora]: Grupo A, 2017. E-book. ISBN 9788582713549. Disponível em: https://integrada.minhabiblioteca.com.br/#/books/9788582713549/. Acesso em: 25 mai. 2023. FADER, Robert C. Burton - Microbiologia para as Ciências da Saúde. [Digite o Local da Editora]: Grupo GEN, 2021. E-book. ISBN 9788527737302. Disponível em: https://integrada.minhabiblioteca.com.br/#/books/9788527737302/. Acesso em: 25 mai. 2023. FILHO, Geraldo B. Bogliolo - Patologia. [Digite o Local da Editora]: Grupo GEN, 2021. E-book. ISBN 9788527738378. Disponível em: https://integrada.minhabiblioteca.com.br/#/books/9788527738378/. Acesso em: 25 mai. 2023.
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