Prévia do material em texto
25/08/2023, 15:20 Avaliação I - Individual about:blank 1/5 Prova Impressa GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:884776) Peso da Avaliação 1,50 Prova 68123630 Qtd. de Questões 10 Acertos/Erros 10/0 Nota 10,00 Comprimidos são umas das formas farmacêuticas orais mais populares, dividindo o primeiro lugar com cápsulas. Eles podem ser produzidos por diferentes métodos; podem ter diferentes formas, tamanhos e cores; diferentes padrões de liberação do princípio ativo no organismo, entre outros. De acordo com os tipos produção de comprimidos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) Comprimidos moldados necessitam de um adjuvante líquido para proporcionar a umidade e, após triturar e homogeneizar a mistura de pós, esse é colocado no molde. ( ) Os comprimidos produzidos por compressão, em sua maioria, contêm revestimentos especiais. ( ) Os comprimidos obtidos por multicompressão visam separar as substâncias que possam ser incompatíveis ou a melhoria da estabilidade dos fármacos. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A V - F - F. B F - V - F. C V - F - V. D F - F - V. [Laboratório Virtual – prática • Granulado de Dipirona Sódica] Os grânulos são formas farmacêuticas que podem ser escolhidas devido a sua praticidade, tendo a sua aplicação principalmente para preparações extemporâneas (preparo na hora do uso). Existem dois métodos de fabricação de grânulos, o método úmido e o seco. Sobre a prática do granulado de dipirona sódica, assinale a alternativa CORRETA: A Na prática foi desenvolvido os grânulos de dipirona pelo método seco. B Os aglutinantes são utilizados para dar propriedades coesivas aos pós. C É contraindicado utilizar água como agente aglutinante, pois ela umedece os grânulos. D A tamização é realizada com o objetivo de transformar os grânulos em pós. VOLTAR A+ Alterar modo de visualização 1 2 25/08/2023, 15:20 Avaliação I - Individual about:blank 2/5 Inserir comprimidos ou pequenas cápsulas em cápsulas pode ser útil na produção comercial e na farmácia extemporânea. Essa prática pode ser usada para separar quimicamente substâncias incompatíveis ou adicionar quantidades pré-medidas de IFAs potentes. Em uma escala industrial, pellets revestidos projetados para liberação e entrega modificada, ou simplesmente liberação entérica, também são comumente colocados em invólucros de cápsulas. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- As cápsulas duras de gelatina não são adequadas para quaisquer líquidos PORQUE II- A água amolece a gelatina, resultando em vazamento do conteúdo, já alguns líquidos, como os óleos fixos ou voláteis, que não interferem na estabilidade do invólucro gelatina, podem ser adicionados em cápsulas de gelatina. Assinale a alternativa CORRETA: FONTE: ALLEN JÚNIOR., L.V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed. 2013. A As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. C A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. D As asserções I e II são proposições falsas. Para garantir a qualidade de cápsulas e comprimidos, além de partir de matéria-prima de boa qualidade são necessários executar testes de controle de qualidade. Os testes físico-químicos preconizados pela farmacopeia brasileira são: determinação de peso, determinação de resistência mecânica (dureza e friabilidade), teste de desintegração e dissolução. Sobre essas etapas, associe os itens, utilizando o código a seguir: I- Determinação de resistência mecânica (dureza e friabilidade). II- Teste de desintegração. III- Teste de dissolução. ( ) O resultado do teste é expresso em porcentagem, conforme o declarado no rótulo do produto (comprimidos; cápsulas e outros casos em que o teste seja requerido) ( ) O resultado demonstrará o quanto comprimidos são conservados quando submetidos a quedas ou fricção, advindas dos processos de embalagem, armazenamento, transporte. ( ) No procedimento deste teste, utiliza-se, normalmente água purificada a 37 ±1 °C, a cesta e os tubos são movimentados verticalmente sob o líquido de imersão, com frequência constante, por 30 minutos. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A II - I - III. B III - I - II. C I - II - III. D I - III - II. 3 4 25/08/2023, 15:20 Avaliação I - Individual about:blank 3/5 Os princípios ativos precisam estar biodisponíveis para que tenham efeito terapêutico desejável. A biodisponibilidade é influenciada pela solubilidade e pela permeabilidade, as quais são relativas à natureza físico-química. Sobre a classificação biofarmacêutica, assinale a alternativa CORRETA: A A classe 2 compreende os fármacos com baixa solubilidade e baixa permeabilidade. B A classe 1 compreende os fármacos com alta solubilidade e baixa permeabilidade. C A classe 4 compreende os fármacos com alta solubilidade e alta permeabilidade. D A classe 3 compreende os fármacos com alta solubilidade e baixa permeabilidade. Os pós e grânulos são dois tipos de preparações farmacêuticas, sendo o primeiro usado também para produção de outras formar farmacêuticas, dentre elas os próprios grânulos. Sobre os pós e grânulos, assinale a alternativa CORRETA: A A cominuição é definida como um processo de mistura de partículas sólidas por aplicação de forças mecânicas. B Os grânulos são esparramado de partículas menores de pó. Podem ser na forma esférica ou irregular. C Pós podem ser dispensados diretamente, em porções a granel ou em doses individualizadas, porém todos serão exclusivamente para uso interno. D Tanto pós como grânulos podem ser utilizados para produtos secos destinados a ser reconstituídos em soluções ou suspensões. A cominuição tem por objetivo a redução do tamanho de partículas e, consequentemente, o aumento do número de fragmentos e que também leva a um aumento da área superficial. O aumento da área superficial proporciona aumento das reações, pois aumenta a superfície de contato das partículas envolvidas. Sobre cominuição, analise as sentenças a seguir: I- Há três ações fundamentais envolvidas no processo dos equipamentos de cominuição, são: atrito, rolamento e impacto. II- São três as categorias de equipamentos de trituração em escala industrial: triturador grossos, moedores intermediários e moinhos de moagem fina. III- Em pequena escala utiliza-se o grau e pistilo, sendo que para obtenção de pós mais finos utiliza estes em material de vidro. Assinale a alternativa CORRETA: A As sentenças I e II estão corretas. B As sentenças II e III estão corretas. C Somente a sentença III está correta. D Somente a sentença II está correta. 5 6 7 25/08/2023, 15:20 Avaliação I - Individual about:blank 4/5 Os comprimidos podem ter diferentes revestimentos, cada qual com produtos e objetivos específicos, como: melhoramento de sabor, melhoramento de aspecto, liberação do fármaco em tempo ou porção gastrointestinal especial. De acordo com os diferentes revestimentos dos comprimidos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) O revestimento entérico pode ser utilizado tanto em comprimidos, quanto em cápsulas, ele torna a forma farmacêutica resiste à solução do fluido intestinal e assim se desintegra no estômago. ( ) O revestimento pelicular ou Film-Coated Tablets – FCT – é produzido por uma camada fina de filme açucarado. ( ) O processo de drageamento objetiva revestir comprimidos com açúcar. Exemplos clássicos no mercado farmacêutico de drágeas são a Neosaldina® (Takeda) e o Benegripe® (Cosmed). Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A V - F - V. B F - F - V. C V - F - F. D F - V - F. A cápsula de gelatina mole foi inventada por Mothes, um farmacêutico francês, em 1833. No ano seguinte, DuBlanc obteve uma patente para essas cápsulas.Em 1848, Murdock patenteou a cápsula de gelatina dura de duas peças. Sobre as cápsulas, assinale a alternativa CORRETA: A As cápsulas são extremamente resistentes, por tanto, as condições de armazenamento pouco irão influenciar na sua qualidade. B A gelatina das cápsulas duras contém 5-10% de água, mas o teor de água pode variar, dependendo das condições de armazenamento. C É possível adicionar opacificantes e corantes na produção dos invólucros das cápsulas com o intuito de os diferenciar e favorecer seu uso a fármacos fotossensíveis. D Toda a gelatina utilizada para a produção de cápsulas é derivada da pele de porco processada em ácido. [Laboratório Virtual – prática • Cápsulas de Guaraná em Pó] Na prática “Cápsulas de guaraná em pó” você aprendeu a manipular cápsulas gelatinosas contendo pós em seu interior. Essa prática é muito comum em laboratórios de manipulação, pois assim os pacientes podem ter acesso a doses personalizadas para as suas necessidades. Pensando na prática, assinale a alternativa CORRETA que apresenta o passo a passo para a formulação de cápsulas: A Triturar o pó de guaraná – pesar o pó – distribuir o pó sobre a encapsuladora – fechar as cápsulas. 8 9 10 25/08/2023, 15:20 Avaliação I - Individual about:blank 5/5 B Pesar o guaraná em pó – triturar no almofariz – passar o pó pelas peneiras – preencher e fechar as cápsulas. C Pesar o pó de guaraná – passar o pó pelas peneiras – triturar os grumos restantes – encapsular o pó. D Passar o pó pelas peneiras – pesar o pó necessário – triturar o pó no almofariz – preencher e fechar as cápsulas. Imprimir