Relatório de PREPARÇÃO DE ACETATO DE ISOPENTILA

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Laboratório de Química Orgânica II 
 
 
 
Relatório Da Preparação de Acetato de 
Isopentila 
 
Professor Ailton Camargo 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
São Paulo 
26/05/2023 
NOME: RA: 
Luiz Eduardo C. Pascua Hidalgo 1521006 
Pedro Henrique 1523054 
Guilherme Amorim F. Borba 1521087 
Leonardo Martinez 1522001 
Fluxograma:
 
 
 
Questões: 
1. Escreva a equação química da reação de formação do éster. Calcule o rendimento da 
reação. 
2. A reação de esterificação é uma reação reversível e, portanto, podemos aplicar as leis 
de Le Chatelier. O que ocorre se adicionarmos água no meio reacional ácido? 
Respostas: 
1. 
 
 
2. Quando a água é adicionada, ela aumenta a concentração de moléculas de água no 
sistema. De acordo com o princípio de Le Chatelier, se a concentração de um reagente 
ou produto em um sistema em equilíbrio aumenta, o equilíbrio se deslocará em uma 
direção que minimize o efeito dessa mudança. Neste caso, quando a água é 
adicionada, a concentração de água na mistura de reação aumenta. Como resultado, o 
equilíbrio se deslocará para o lado do reagente para reduzir a concentração de água. 
Isso significa que o equilíbrio favorecerá a reação inversa, a hidrólise do éster para 
formar o ácido e o álcool. 
 
 
 
 
Mecanismo: 
 
 
 
 
 
 
 
 
Resultados: 
Os resultados obtidos foram satisfatórios, obtendo – se um rendimento de reação de 
74,36% na síntese de acetato de isopentila. O rendimento poderia ser maior pelo fato de 
ter um certo resquício de água no funil de separação, assim ocasionando na formação de 
álcool e ácido, através da Lei de Le Chatelier e também pelo fato de ter ocorrido uma 
contaminação de uma rolha, na qual se desfez e acabou contaminando a amostra no 
Erlenmeyer.