BIOINFORMATICA ll (1)

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13/09/2023, 07:25 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_ava1_ava2_ead_resultado.asp?cod_hist_prova=315994592&cod_prova=6612636922&f_cod_disc= 1/8
Avaliando
Aprendizado
 
Teste seu conhecimento acumulado
Disc.: BIOINFORMÁTICA   
Aluno(a): ANDREZA SILVA DOS SANTOS 202203623338
Acertos: 2,0 de 2,0 12/09/2023
Acerto: 0,2  / 0,2
A bioinformática é uma disciplina interdisciplinar que apresenta diferentes aplicabilidades e tem sido bastante
empregada para o desenvolvimento de novas metodologias de análise e garantindo diferentes avanços
cientí�cos. Durante o desenvolvimento do seu trabalho de conclusão de curso você estuda todas as possíveis
interações entre a proteína S do coronavírus (receptor) e possíveis moléculas (ligantes) que serão empregadas
em estudos clínicos para o tratamento da doença em um modelo chave-fechadura. Qual é essa técnica?
 Ancoramento molecular
Alinhamento molecular
Dinâmica molecular
QSAR
Modelagem molecular
Respondido em 12/09/2023 15:06:20
Explicação:
O ancoramento molecular utiliza o modelo chave-fechadura, pois a variável tempo não é levada em consideração.
Durante a análise, é fornecida uma pontuação de um ancoramento que signi�ca que aquele algoritmo encontrou uma
interação favorável dentro dos seus parâmetros, não é possível extrapolar que isso signi�que uma melhor interação
entre ligante e receptor, a pontuação é apenas um indicador. O alinhamento molecular visa identi�car genes que
compartilham funções ou determinada ancestralidade, podemos também usar o alinhamento para encontrar
proteínas moldes, durante a etapa de modelagem molecular. O ancoramento molecular infere a modelagem
molecular, para construir um modelo tridimensional e é utilizado para obter uma pose do ligante com o alvo e a
dinâmica molecular para analisar como as interações acontecem, mimetizando o organismo. O QSAR é uma técnica
estatística de tratamento de dados a partir de descritores, visa buscar uma equação que quando resolvida tenta
prever a atividade de uma molécula nova contra determinado receptor.
Acerto: 0,2  / 0,2
Muitos programas de computador já foram e vêm sendo desenvolvidos para auxiliar no desenho de primers
usados na PCR (Reação em Cadeia de Polimerase). Dentre eles, podemos citar o Primer3, que pode ser
usado de forma on-line por qualquer pessoa. Qual das opções abaixo contém uma informação essencial que
o usuário precisa fornecer obrigatoriamente, para que um programa consiga desenhar primers?
Temperatura de anelamento.
Conteúdo GC.
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
13/09/2023, 07:25 Estácio: Alunos
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Temperatura de melting.
Tamanho do produto ampli�cado.
 Sequência de nucleotídeos do alvo no DNA.
Respondido em 12/09/2023 15:07:13
Explicação:
Os primers são uma sequência de nucleotídeos que é complementar à sequência molde, que queremos ampli�car.
Essas sequências moldes podem ser obtidas em bancos de dados biológicos de sequências de nucleotídeos, como
GenBank e RefSeq, disponíveis no portal no NCBI. Nos programas utilizados para desenhar esses oligonucleotídeos, é
impossível desenhar uma sequência complementar de primers sem ter essa sequência.  As outras alternativas da
questão são todos parâmetros para o desenho de primers, mas o usuário não precisa alterar as con�gurações do
programa, só se ele achar necessário.
Acerto: 0,2  / 0,2
(CESPE/UNB - INMETRO - 2010- Biotecnologia Molecular)
Microarranjo é uma técnica empregada em biologia molecular que permite medir os níveis de expressão de
transcritos em larga escala. Com relação a essa técnica, assinale a opção correta.
A detecção é realizada por meio de eletroforese em gel de agarose.
A expressão dos genes é acompanhada com o emprego de sondas marcadas com brometo de etídio.
 O microarranjo de DNA consiste em um arranjo prede�nido de moléculas de DNA quimicamente
ligadas a uma superfície sólida.
A técnica em questão é empregada em estudos proteômicos, visto que permite a identi�cação direta das
proteínas expressas.
As lâminas de vidro utilizadas são revestidas por moléculas de lipídios.
Respondido em 12/09/2023 15:08:14
Explicação:
A técnica em questão é empregada em estudos transcriptômicos, visto que permite a identi�cação direta das RNAs
expressas. Para a técnica, são utilizadas lâminas de vidro revestidas com sondas de DNA. A expressão dos genes é
acompanhada com o emprego de sondas marcadas com corantes �uorescentes. A detecção é realizada por meio de
detecção da �uorescência.
Acerto: 0,2  / 0,2
A seguir são apresentadas diferentes árvores �logenéticas (de A ao E).
 Questão3
a
 Questão4
a
13/09/2023, 07:25 Estácio: Alunos
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Imagem: Leandro Pederneiras
Após analisar a �gura, assinale a alternativa que retrata de forma correta a interpretação dos grá�cos.
 No grá�co e, podemos dizer que o ponto indicado pela seta laranja é pelo menos duas vezes mais antigo que o
ponto indicado pela seta azul.
No tipo de apresentação do grá�co c a raiz é identi�cada através do clado com maior número de ramos
emergindo.
No grá�co b, ramos mais longos signi�cam mais longo tempo decorrido em relação aos ramos curtos.
Os dois pontos indicados pelas setas na �gura d, apesar de separados, possuem idades ancestrais idênticas.
Podemos interpretar dessa forma porque os pontos estão na mesma altura no grá�co.
Os ramos curvos das divergências do grá�co a signi�cam a idade evolutiva retrocedendo para a raiz.
Respondido em 12/09/2023 15:09:56
Explicação:
Gabarito: No grá�co e, podemos dizer que o ponto indicado pela seta laranja é pelo menos duas vezes mais antigo que o
ponto indicado pela seta azul.
Justi�cativa: No grá�co E, podemos dizer que o ponto indicado pela seta laranja na alternativa E é pelo menos duas vezes
mais antigo que o ponto indicado pela seta azul porque, ao analisar a escala de tempo, logo abaixo do grá�co, nota-se a seta
azul em torno de 50 milhões de anos (Ma) e a seta laranja em torno de 100 Ma. No grá�co A, uma árvore �logenética em
formato circular apresentam comprimento ramos iguais, sem escala de tempo. No grá�co B, os comprimentos mais longos
dos ramos indicam um maior número de mudança evolutiva. O grá�co C é um tipo de grá�co não enraizado, ou seja, aquele
que somente nos mostra as relações entre espécies e suas aproximações, mas sem a raiz o que indica na árvore um ancestral
comum. O Grá�co D apenas representa a relação entre as espécies, sem escala de tempo, então não podemos avaliar se os
dois ancestrais apresentam a mesma idade evolutiva.
13/09/2023, 07:25 Estácio: Alunos
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Acerto: 0,2  / 0,2 Questão5
a
13/09/2023, 07:25 Estácio: Alunos
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(ADAPTADA DE ENADE 2013- biomedicina)
Os mecanismos envolvidos na expressão e interação dos genes, assim como a compreensão das redes funcionais
estabelecidas pelas proteínas, fazem com que, no cenário cientí�co atual, a genômica e a proteômica estejam
cada vez mais em evidência. Quatro são os principais bancos de dados utilizados para as diferentes análises de
nucleotídeos. Um deles é o INSDC (INTERNATIONAL NUCLEOTIDE SEQUENCE DATABASE), que disponibiliza
um repertório de sequências e é resultado da associação de três bancos de dados parceiros, o DDBJ (DATA
BANK OF JAPAN), o EMBL (EMBL NUCLEOTIDE SEQUENCE DATABASE) e o GenBank. Devido à sua
designação como provedor de dados primários, EMBL/DDBJ/GenBak é fonte inicial de muitos bancos de dados
em biologia molecular. Como exemplos de bancosde dados de sequências genômicas secundárias, pode-se citar
o Ensembl, o RefSeq e o Genome Review, que representa uma versão da sequência original de um cromossomo
ou plasmídeo, com informações importadas de fontes que incluem o UniProt (UNIVERSAL PROTEIN
RESOURCE), o Gene Ontology (GO), o projeto GOA (GO ANNOTATION), o InterPro e o HoGenom, além de
serem disponibilizadas referências cruzadas com 18 bancos de dados.
Fonte: ESPINDOLA, F. S. et al. Recursos de bioinformática aplicados às ciências ômicas como genômica,
transcriptômica, proteômica, interatômica e metabolômica. Bioscience Journal, Uberlândia, v. 26, n. 3, p. 463-
477, Maio/Junho 2010 (adaptado).
I. As informações disponíveis nos bancos de dados de sequências possibilitam o desenvolvimento de pesquisas
in sílico (realizadas em programas de computador), dependendo dos métodos interpretativos e programas de
análises envolvidos.  
PORQUE
II. Os bancos de dados de sequências fornecem informações sobre diversos genes, que podem ser utilizadas de
forma rápida, independentemente do tipo de processamento.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
A asserção I é uma proposição verdadeira enquanto a II é falsa.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
 As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justi�cativa da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justi�cativa da I.
Respondido em 12/09/2023 15:11:37
Explicação:
Em relação a proposição I e II são verdadeiras, pois as informações disponíveis nos bancos de dados, como sequências
de genes, quanto proteínas) possibilitam a sua utilização em pesquisa in sílico de forma rápida.
Acerto: 0,2  / 0,2
Escolha a opção que justi�que por que é importante que o comprimento do produto ampli�cado pela reação de
PCR seja maior que 150 pares de bases (pb).
 Produtos ampli�cados menores que 150pb podem se confundir com restos de primers que não se
ligaram ao DNA e �cam no �nal da eletroforese.
A temperatura de anelamento para ampli�car uma região menor que 150pb é maior que 72°C.
Primers que se ligam ao redor de regiões menores que 150pb formam estruturas secundárias com
maior facilidade.
Estabelecer um comprimento mínimo do produto aumenta a especi�cidade da reação.Primers que se
ligam ao redor de regiões menores que 150pb formam estruturas secundárias com maior facilidade.
A enzima Taq DNA polimerase não consegue ampli�car seguimentos de DNA menores que 150pb.
Respondido em 12/09/2023 15:12:22
 Questão6
a
13/09/2023, 07:25 Estácio: Alunos
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Explicação:
O tamanho do produto ampli�cado não interfere na especi�cidade, na formação de estruturas secundárias ou na
temperatura de anelamento. O tamanho ideal do produto da PCR está entre 150 e 1.000 pares de bases (pb).
Fragmentos muito pequenos podem ser confundidos com restos de primers que não se ligaram ao alvo e aparecem no
�nal do gel da eletroforese. Por outro lado, se a região ampli�cada for muito grande, a DNA polimerase pode não
conseguir adicionar todos os nucleotídeos necessários, e nesses casos a PCR não vai funcionar. A Taq tem di�culdade
para ampli�car produtos maiores que 1000pb.
Acerto: 0,2  / 0,2
A química de produtos naturais tem empregado novas metodologias com o objetivo de acelerar a descoberta e o
isolamento de novos compostos que são originários das plantas e que podem ser empregados com �ns
terapêuticos. Entre eles, técnicas de separação associadas às espectrométricas de alto desempenho, assim
analisando o extrato bruto de uma planta, ou seja, sem prévio isolamento de um composto único, uma vez que
esses estudos são realizados para a obtenção das informações qualitativas e quantitativas acerca da maior
quantidade possível de tipos diferentes de constituintes de cada amostra. Esse tipo de estudo emprega qual
abordagem ômica?
 Metabolômica.
Genômica.
Lipdômica.
Transcriptômica.
Proteômica.
Respondido em 12/09/2023 15:13:29
Explicação:
O enunciado aponta que as análises são voltadas para a maior quantidade possível de constituintes da amostra e para
o isolamento de novos compostos que são originários das plantas e que podem ser empregados com �ns terapêuticos,
ou seja, produtos (metabólitos) derivados do metabolismo. Além disso, cita a espectrometria como metodologia, uma
das técnicas empregadas nesse tipo de estudo ômico. As demais abordagens apontadas nas opções são focadas em
um determinado tipo de molécula biológica.
Acerto: 0,2  / 0,2
Observe o cladograma abaixo:
 Questão7
a
 Questão8
a
13/09/2023, 07:25 Estácio: Alunos
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Imagem Leandro Pederneiras
A seguir são listadas alguns grupos de espécies. Analise as alternativas que, segundo o cladograma, se refere a
um grupo para�lético.
O conjunto de espécies G H I.
O conjunto de espécies U V H.
O conjunto de espécies P Q R.
O conjunto de espécies A F.
 O conjunto de espécies J K L M.
Respondido em 12/09/2023 15:14:34
Explicação:
Gabarito: O conjunto de espécies J K L M.
Justi�cativa: Grupos para�léticos são aqueles que faltam poucos descendentes, menos da metade, para se
transformar em mono�lético. Assim, na imagem da árvore �logenética, o grupo para�lético é o conjunto de espécies J
K L M porque para ser mono�lético só falta uma espécie I. O conjunto de espécies G, H, I; A e F; P, Q, R; U, V e H,
precisariam incluir muito mais grupos para ser um grupo mono�lético, pois alguns espécies do conjunto não
apresentam um ancestral comum próximo, como é o exemplo do conjunto de espécies J K L M. Lembre-se que para
descobrir o ancestral comum de dois táxons basta caminhar sempre para trás da �logenia iniciando do terminal (onde
está o nome da espécie).
Acerto: 0,2  / 0,2
Na era pós-moderna, com o advento e a consolidação da revolução robótica no século XX, foi possível aprimorar
a criação de tecnologias computacionais nas mais variadas áreas do conhecimento, o que tem provocado
profundas mudanças sociais em âmbito individual e coletivo. Nesse cenário, a bioinformática ou biocomputação
surge na década de 1980, a �m de superar as fronteiras das ciências pelo desenvolvimento de novas abordagens
capazes de promover a análise e a apresentação de dados biológicos, bem como de garantir a investigação de
novos métodos para a resolução de complexas perguntas.
Fonte: ARAÚJO, N. D.; et al. A era da bioinformática. Estud Biol. 2008 jan/dez;30(70/71/72):143-8. Sobre a
bioinformática analise as a�rmativas a seguir:
I. A bioinformática é uma disciplina interdisciplinar que combina diferentes disciplinas, com destaque para a
Estatística, biologia, química, informática e física.
II. A bioinformática possibilitou a interpretação da linguagem dos de genes por algoritmos.
 Questão9
a
13/09/2023, 07:25 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_ava1_ava2_ead_resultado.asp?cod_hist_prova=315994592&cod_prova=6612636922&f_cod_disc= 8/8
III. Atualmente, os programas de computadores estão muito modernos, e é possível realizar todas grandes
análises de forma rápida e precisa, como prever a ligação de diferentes átomos em uma molécula.
É correto o que se a�rma em:
I e III.
I.
III.
II.
 I e II.
Respondido em 12/09/2023 15:16:16
Explicação:
Existem diversas ciências envolvidas com a bioinformática, que desfrutam do seu avanço, entretanto as áreas mais
intimamente ligadas de acordo com a questão 17 são: Estatística, biologia, química, informática e física. Essa nova
ciência permitiu que algoritmos fossem criados auxiliando na interpretação de genes, alinhamentos dos genes,
descobrir sequências e funções de genes desconhecidas. No entanto, ainda precisamos de programas de
computadores mais avançados, para por exemplo, analisaras dinâmicas moleculares (interação de átomos de
diferentes proteínas), mas complexas e mais longas.
Acerto: 0,2  / 0,2
Considere o alinhamento de uma sequência nucleotídica desconhecida em relação a um banco de dados de
genes associados ao desenvolvimento de câncer usando a ferramenta BLAST. A partir dessa situação, são
descritas algumas características desse programa. Assinale a alternativa que retrata a utilização correta
dessa ferramenta.
A opção de BLASTn deve ser escolhida, uma vez que compara sequência de aminoácidos contra um
banco de dados de proteínas.
Caso encontre o e-value igual a 100%, a sequência desconhecida será idêntica à sequência no banco de
dados.
A variação da ferramenta indicada nesse caso é o BLASTp, que compara sequência de nucleotídeos
contra um banco de dados de proteínas.
 Quanto menor o valor de e-value, menor a probabilidade de o alinhamento ter sido obtido ao acaso com
uma sequência do banco de dados.
Se o valor de e-value for igual a 0.0, o alinhamento deve ser desconsiderado, pois ocorreu ao acaso.
Respondido em 12/09/2023 15:17:17
Explicação:
O valor de e-value diz respeito à signi�cância estatística do alinhamento realizado com a ferramenta BLAST. Valores
iguais ou muito próximos de zero são desejados, pois indicam que a chance daquele alinhamento ter ocorrido ao acaso
é muito pequena. A variante BLASTn usa sequências de nucleotídeos para buscar em banco de nucleotídeos,
enquanto a variante BLASTp usa sequências de aminoácidos para buscar em bancos de proteínas.
 Questão10
a