atividade geral farmocologia

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Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) - Órgão: Prefeitura de Pará de Minas - MG 
- 2018. 
 
Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir. 
 
I. Ensaio randomizado e controlado. 
II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e feminino, de 18 a 
49 anos de idade. 
III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento. 
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco. 
 
As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de 
intervenção: 
 
 
Ensaio Fase IV. 
 
Ensaio Fase I. 
 
 
Ensaio Fase II. 
 
Ensaio Fase III. 
 
 
Ensaio de fase pré-clínica. 
Data Resp.: 11/09/2023 18:23:12 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Ensaio Fase III. 
 
 
 
 
 
 
PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS 
 
 
2. 
 
 
(ITEP_RN/2021) Durante o processo de metabolismo dos 
fármacos, as isoformas do citocromo 450 (CYP450) podem 
sofrer inibição ou indução. Diante disso, caso ocorra a inibição 
da isoforma responsável por metabolizar um fármaco X, o que 
pode ocorrer? 
 
Um aumento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450. 
 
Um redirecionamento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450. 
 
 
Uma estabilização da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450. 
 
 
Uma diminuição da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450. 
 
 
Um aumento da eliminação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450. 
Data Resp.: 11/09/2023 18:23:18 
 
Explicação: 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
A biotransformação dos fármacos é majoritariamente realizada pelo fígado e ocorre por 
reações de fase 1 (oxidação, redução, hidrólise, e por ação das enzimas citocromo P450) e 
reações de fase 2 (conjugação). Como já relatado anteriormente, o TGI pode metabolizar 
fármacos, além de outros tecidos, como o pulmão, o rim e até mesmo as enzimas 
presentes no sangue; por isso, são chamadas de vias secundárias. 
 
 
 
 
 
 
PROCESSOS FARMACODINÂMICOS 
 
 
3. 
 
 
O Brometo de Ipratrópio, fármaco muito conhecido e difundido 
como broncodilatador com ação antagonista muscarínica, 
desenvolve sua ação por atuar em: 
 
 
Receptores não metabotrópicos do tipo alfa acoplados à proteína Gi. 
 
Receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M3 acoplados à proteína Gq. 
 
Receptores não metabotrópicos do tipo M2 acoplados à proteína Gs. 
 
 
Receptores metabotrópicos do tipo beta acoplados à proteína Sq. 
 
 
Receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M4 acoplados à proteína Gi. 
Data Resp.: 11/09/2023 18:23:29 
 
Explicação: 
Nota-se que os receptores que modulam canais iônicos também podem ser denominados 
como metabotrópicos. 
 
 
 
 
 
 
FÁRMACOS QUE ATUAM NO SISTEMA CARDIOVASCULAR 
 
 
4. 
 
 
O uso profilático deste medicamento reduz o risco de eventos 
tromboembólicos. No entanto, doses excessivas deprimem a 
secreção de ácido gástrico, causando úlcera péptica. O 
tratamento prolongado em pacientes idosos pode provocar 
edema pulmonar não cardiogênico e em doses tóxicas deprime 
o bulbo, resultando em acidose metabólica. Essas 
características terapêuticas referem-se à: 
 
 
Probenecida. 
 
 
Fenilbutazona. 
 
Dipirona. 
 
Aspirina. 
 
 
Colchicina. 
Data Resp.: 11/09/2023 18:23:24 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
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Explicação: 
Os fármacos dessa classe são todos os anti-inflamatórios não estereoidais (AINES) e o 
representante desta classe é o ácido acetilsalicílico (AAS), a aspirina. Esta droga difere dos 
demais AINES, pois inibe de forma irreversível a COX plaquetária. O efeito do AAS é 
duradouro, já que as plaquetas carecem da capacidade de sintetizar novas moléculas de 
enzima. 
 
 
 
 
 
 
ANTIBIÓTICOS 
 
 
5. 
 
 
Alguns antibióticos inibem também a síntese dos ácidos 
nucleicos e são usados para diferentes patologias. Assinale a 
alternativa CORRETA que apresenta um fármaco 
antimicrobiano da classe das quinolonas. 
 
 
 Amoxicilina. 
 
Eritromicina. 
 
 Ciprofloxacino 
 
 
Azitromicina. 
 
 
Cefaclor. 
Data Resp.: 11/09/2023 18:23:36 
 
Explicação: 
É possível interferir com a síntese de ácidos nucleicos de diversas maneiras, como por 
meio da inibição da síntese de nucleotídeos, da inibição das polimerases de DNA ou RNA, 
alterando as propriedades de pareamento das bases ou inibindo a DNA girase ou 
topoisomerase. Nesse grupo podemos incluir a rifamicina, a rifampicina e as 
fluoroquinolonas (como norfloxacino e ciprofloxacino). 
 
 
 
 
 
 
FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO 
 
 
6. 
 
Relacione os receptores adrenérgicos com sua 
localização e mecanismo de ação. 
 
I) Receptores Alfa-1 
II) Receptores Alfa-2 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
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III) Receptores Beta-1 
IV) Receptores Beta-2 
( ) Atuam mediando a broncodilatação e o 
relaxamento uterino. 
( ) Estão envolvidos nos efeitos dos 
simpaticomiméticos sobre o coração. 
( ) Localizados nas terminações nervosas pré-
sinápticas, envolvidos com o mecanismo de feedback, 
na inibição da liberação de noradrenalina. 
( ) Localizados, predominantemente, nas pós-
sinapses dos músculos lisos e glândulas e são 
envolvidos nas ações vasoconstritoras dos 
simpaticomiméticos. 
 
Marque a opção com a correlação certa: 
 
 
 
I, III, IV, II 
 
 
II, III, I, IV 
 
IV, II, I, III 
 
 
III, I, IV, II 
 
IV, III, II, I 
Data Resp.: 11/09/2023 18:23:43 
 
Explicação: 
A resposta correta é: IV, III, II, I 
 
 
 
 
 
 
FÁRMACOS QUE ATUAM NO METABOLISMO OSTEOARTICULAR 
 
 
7. 
 
 
Os fármacos denominados antirreumáticos 
modificadores da doença (ARMD) são utilizados 
frequentemente para reduzir a progressão da artrite 
reumatoide. Assinale a alternativa CORRETA em 
relação a estes fármacos. 
 
 
Foi observado que o metotrexato aumenta o aparecimento de novas 
erosões nas articulações. 
 
O metotrexato é utilizado em altas dosagens diariamente, minimizando os 
efeitos adversos. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
 
Atualmente, o metotrexato tornou-se a base do tratamento de pacientes 
com artrite reumatoide. 
 
 
Por apresentar muitos efeitos adversos, o metotrexato não é indicado 
para pacientes com artrite reumatoide. 
 
 
Dentre os ARMD, o metotrexato apresenta um início de ação lento (6 
meses após a administração do fármaco) 
Data Resp.: 11/09/2023 18:23:50 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Atualmente, o metotrexato tornou-se a base do 
tratamento de pacientes com artrite reumatoide. 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
Dentre os diferentes papéis da vitamina D no 
metabolismo ósseo, assinale a alternativa CORRETA. 
 
 
O calcitriol promove a inibição dos osteoclastos, resultando em aumento 
da reabsorção óssea e de cálcio plasmático. 
 
 
A vitamina D promove a redução de cálcio e fosfato no intestino. 
 
A principal ação da vitamina D é manter a homeostase de cálcio, 
aumentando a sua eliminação renal. 
 
A vitamina D está associada intimamente ao PTH (paratormônio) no 
metabolismo de cálcio. 
 
 
No rim, o Paratormônio (PTH) diminui a síntese de Calcitriol (princípio 
ativo da vitamina D). 
Data Resp.: 11/09/2023 18:23:57 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A vitamina D está associada intimamente ao PTH 
(paratormônio) no metabolismo de cálcio. 
 
 
 
 
 
 
FÁRMACOS QUE MODIFICAM A FUNÇÃO GASTROINTESTINAL E METABÓLICA 
 
 
9. 
 
 
A alternativa em que há correlação entre os fármacos 
que agem no sistema gastrointestinal e suas classes 
terapêuticas é: 
 
Antidiarreicos (pantoprazol) e antagonistas H2 (ranitidin. 
 
 
Agentes antidiarreicos osmóticos (metformin e agentes antidiarreicos 
umectantes (óleo mineral). 
 
Antagonistas 5-HT3(ondansetrona) e antagonistas D2 (metoclopramida). 
 
 
Agonistas de receptor GLP-1 (omeprazol) e biguanidas (metformin. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
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Fármacos antieméticos canabinoides (dronabinol) e laxativos osmóticos 
(liraglutida). 
Data Resp.: 11/09/2023 18:24:00 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Antagonistas 5-HT3 (ondansetrona) e antagonistas D2 
(metoclopramida). 
 
 
 
 
 
 
ANTIBIÓTICOS 
 
 
10. 
 
 
Qual opção melhor descreveria as características do 
cloranfenicol? 
 
 
 
Antibiótico utilizado somente por via parenteral como principal opção 
como monoterapia na sepse. 
 
 
Antibiótico inibidor da DNA girase responsável por casos graves de aplasia 
de medula óssea quando utilizado em altas doses. 
 
Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é contraindicado em 
recém-natos devido ao seu acúmulo gerado pela baixa capacidade de 
conjugação hepática. 
 
 
Antibiótico inibidor da síntese do peptídeoglicano indicado para infecções 
de orofaringe por estreptococos. 
 
 
Antibiótico inibidor da biossíntese do folato. 
Data Resp.: 11/09/2023 18:24:06 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é 
contraindicado em recém-natos devido ao seu acúmulo gerado pela baixa 
capacidade de conjugação hepática. 
 
 
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