AVALIANDO O APRENDIZADO FARMACOLOGIA BASICA

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Disc.: FARMACOLOGIA BÁSICA   
Aluno(a): RAQUEL COELHO RAMOS 202107198461
Acertos: 1,8 de 2,0 25/10/2023
Acerto: 0,2  / 0,2
Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) - Órgão: Prefeitura de Pará de Minas - MG - 2018.
 
Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir.
I. Ensaio randomizado e controlado.
II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e feminino, de 18 a 49 anos de idade.
III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento.
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da e�cácia e segurança do fármaco.
As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de intervenção:
Ensaio Fase IV.
Ensaio de fase pré-clínica.
Ensaio Fase II.
Ensaio Fase I.
 Ensaio Fase III.
Respondido em 25/10/2023 19:21:37
Explicação:
A resposta correta é: Ensaio Fase III.
Acerto: 0,0  / 0,2
(ITEP_RN/2021) Durante o processo de metabolismo dos fármacos, as isoformas do citocromo 450 (CYP450)
podem sofrer inibição ou indução. Diante disso, caso ocorra a inibição da isoforma responsável por metabolizar
um fármaco X, o que pode ocorrer?
Uma estabilização da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
 Um aumento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
Um redirecionamento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:voltar();
Um aumento da eliminação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
 Uma diminuição da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
Respondido em 25/10/2023 19:25:03
Explicação:
A biotransformação dos fármacos é majoritariamente realizada pelo fígado e ocorre por reações de fase 1 (oxidação,
redução, hidrólise, e por ação das enzimas citocromo P450) e reações de fase 2 (conjugação). Como já relatado
anteriormente, o TGI pode metabolizar fármacos, além de outros tecidos, como o pulmão, o rim e até mesmo as
enzimas presentes no sangue; por isso, são chamadas de vias secundárias. 
Acerto: 0,2  / 0,2
Em relação aos receptores é correto a�rmar:
Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície da membrana
plasmática, possuindo uma região de acoplamento e outra efetora.
 Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o su�ciente para
acessar o ambiente intracelular para ativá-lo.
Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo pois em sua via de sinalização
consta modulação da expressão gênica.
Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior inclusive aos
ionotrópicos.
Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentado a atividade da
enzima, não há mecanismo intracelular associado a esses receptores.
Respondido em 25/10/2023 19:26:47
Explicação:
A resposta correta é: Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o
su�ciente para acessar o ambiente intracelular para ativá-lo.
Acerto: 0,2  / 0,2
O potencial de membrana é uma diferença de carga elétrica que existe entre o interior e o exterior de uma
célula, em virtude da distribuição de íons em ambos os lados da membrana plasmática. Qual é o principal
processo responsável pela manutenção do potencial de membrana em uma célula?
A síntese de ATP pela célula.
A atividade metabólica da célula.
A difusão de íons através da membrana.
A absorção de nutrientes pela célula.
 A bomba de sódio e potássio.
Respondido em 25/10/2023 19:28:48
Explicação:
A bomba de sódio/potássio auxilia na manutenção do equilíbrio osmótico através da membrana celular por baixar a
concentração intracelular de sódio (Na+), enquanto a manutenção do repouso da membrana se dá pelo bombeamento
de potássio para dentro da célula através da Na+/K+ ATPase e pelos canais de vazamento de potássio (K+), que
promovem a permeabilidade dos íons livremente do citosol para o meio extracelular.
 Questão3
a
 Questão4
a
Acerto: 0,2  / 0,2
(IBFC/2022) - A Insu�ciência Cardíaca Congestiva (ICC) é uma doença crônica, caracterizada pela incapacidade
do coração em bombear o sangue adequadamente, repercutindo em desequilíbrio na realização ventilação-
perfusao. Analise os cuidados abaixo.
I. Observar presença de dispneia súbita.
II. Realizar peso diário em jejum.
III. Realizar glicemia em jejum.
IV. Realizar balanço hídrico rigoroso.
V. Atentar-se para sinais de toxicidade em pacientes que utilizam digitálicos, como por exemplo. Diminuição da
frequência cardíaca.
Baseados cuidados abaixo, quais estão associados a A Insu�ciência Cardíaca Congestiva (ICC):
I, II, III e V, apenas.
 I, II, IV e V, apenas.
I, II, III, IV e V.
II, IV e V, apenas.
III e V, apenas.
Respondido em 25/10/2023 19:30:41
Explicação:
O Brasil apresenta uma das mais elevadas taxas no mundo ocidental. Por trás da IC, estão entidades comuns na
população, como: hipertensão arterial, diabetes, doenças ateroscleróticas e disfunções valvares e infecções. A IC é
uma síndrome clínica complexa, na qual o coração é incapaz de bombear sangue, de forma a atender às necessidades
metabólicas tissulares, ou pode fazê-lo somente com elevadas pressões de enchimento. Causando efeitos como,
ganho de peso, diminuição da frequência cardíaca e dispneia súbita.
Acerto: 0,2  / 0,2
Sobre as vias de ação dos anti-in�amatórios não esteroidais, analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa
correta:
Quando administramos anti-in�amatórios não esteroidais, há inibição da COX-1 ou COX-2. Os que seguem a
inibição para COX-2 possuem melhor efeito no tratamento.
PORQUE
A inibição dos anti-in�amatórios não esteroidais pela COX-1 é a responsável pelos efeitos colaterais
indesejáveis.
As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justi�cativa correta da primeira.
A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.
A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.
 As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justi�cativa correta da primeira.
Nenhuma das assertivas estão corretas.
Respondido em 25/10/2023 19:32:29
 Questão5
a
 Questão6
a
Explicação:
É importante salientarmos que a maioria dos AINEs inibe de forma não seletiva a COX-1 e a COX-2. Este conceito é
importante, pois os AINEs que inibem preferencialmente a COX-2 apresentam maior potencial anti-in�amatório do
que a inibição da COX-1, enquanto os principais efeitos indesejáveis estão relacionados à inibição da COX-1. Quando
os AINEs não seletivos são utilizados em doenças articulares, em altas doses e de uso contínuo, há aumento destes
efeitos adversos ¿ sobretudo os que afetam o trato gastrointestinal.
Acerto: 0,2  / 0,2
Sobre os fármacos laxativos, marque a opção que apresenta a correta relação entre a classe terapêutica
e o fármaco de escolha:
Agente osmótico - misoprostol.
Agente estimulante ou irritante - macrogol.
Agente modulador da motilidade intestinal - lactulose.
Agente osmótico - bisacodil.
 Agente umectante ou emoliente - óleo mineral.
Respondido em 25/10/2023 19:34:16
Explicação:
A resposta correta é: Agente umectante ou emoliente - óleo mineral.
Acerto: 0,2  / 0,2
Os Aminoglicossídeos possuem um mecanismo de que se ligam ao ribossomo bacteriano, causando leitura
incorreta do código genético, levando à formação de proteínas incorretas e também à interrupção na síntese.
Assinale a alternativa que apresenta um medicamento que integra o grupo dos antibióticos aminoglicosídeos.
Aspirina 
 Vancomicina.
Amoxicilina.
 Gentamicina.
Ceftriaxona.
Respondido em 25/10/2023 19:37:28
Explicação:
Gentamicina, tobramicina, amicacina, estreptomicina, espectinomicina são exemplos de aminoglicosídeos, que têm
uma janela terapêutica estreita e a dosagem inadequada leva ao risco de toxicidade signi�cativa (principalmente
nefro-ototoxicidade) nos pacientes.Por esse motivo, houve uma redução no uso dessa classe como terapia primária
para a maioria das infecções.
Acerto: 0,2  / 0,2
A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, �xa os requisitos mínimos exigidos para os medicamentos
genéricos no Brasil.
 Questão7
a
 Questão8
a
 Questão9
a
Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente concedida por até 20 anos; eles precisam
passar por testes de e�cácia, segurança e qualidade.
Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no mercado),
desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos.
 Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as mesmas
características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo tempo de ação no
organismo e de absorção pela corrente sanguínea apresentados pelo produto de referência.
Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas apresentam em sua fórmula
outras substâncias, como corantes e excipientes (substância usada para dar forma ao
medicamento, mas sem efeito farmacêutico) e podem ter forma de apresentação diferente.
Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela Anvisa, comprovando a
biodisponibilidade, porém só há necessidade de teste de bioequivalência para os medicamentos
tarjados.
Respondido em 25/10/2023 19:40:02
Explicação:
A resposta correta é: Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as
mesmas características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo tempo de ação no
organismo e de absorção pela corrente sanguínea apresentados pelo produto de referência.
Acerto: 0,2  / 0,2
Quanto à distribuição tecidual de fármacos, é incorreto a�rmar:
Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido.
 Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.
Depende do �uxo sanguíneo e do tamanho do órgão.
Quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.
Depende da solubilidade do fármaco no tecido.
Respondido em 25/10/2023 19:42:18
Explicação:
A resposta correta é: Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a
distribuição.
 Questão10
a