Distúrbios que podem atrapalhar a hemostasia

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✰ Doença de von Willebrand: 
• Trombocitopatia hereditária 
• Glicoproteína multimérica produzida por megacariócitos e células endoteliais 
• Facilita a adesão da plaqueta ao colágeno e vaso sanguíneo, a agregação plaquetária e, no plasma se associa com o 
fatorVIII estabilizando-o. 
• Doença autossômica recessiva ou com padrão de dominância incompleta. 
• Sinais clínicos: hemorragias em mucosa e sangramentos em ferimentos. 
• Prevalência: 0,8% - 2%. 
✰ Hemofilia A: 
• Deficiência na função ou produção do fator VIII 
• Segunda desordem congênita de hemostasia mais comum em cães. 
• Reação plaquetária normal, porém não recebe reforço de fibrina adequado → fácil remoção do tampão plaquetário. 
✰ Antagonistas da vitamina K: 
• Fatores que precisam da Vit. K → II, VII, IX e o X (presentes nas três vias) 
• Sintetizados na sua forma afuncional → Vit K participa na sua ativação, como cofator, formando um centro de ligação 
para o cálcio. 
• Após esse processo a Vit K fica na sua forma inativa (Vit. K epóxido). 
• A enzima epóxido-redutase é responsável pela reciclagem da vit K-epóxido. 
 
 
 @medvet.wiene 
 
 
 
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