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Farmacotécnica II provaEstácio_ Alunos

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Disciplina: FARMACOTÉCNICA II  AV
Aluno: JOSUÉ SOUZA RIBEIRO 202002610247
Professor: FERNANDA MARQUES PEIXOTO
 
Turma: 9004
SDE4510_AV_202002610247 (AG)   19/03/2023 10:59:04 (F) 
Avaliação: 10,00 pts Nota SIA: 10,00 pts
 
EM2120445 - MEDICAMENTOS PARENTERAIS E SOLUÇÕES ESTÉREIS  
 
 1. Ref.: 5423114 Pontos: 1,00  / 1,00
Em relação às substâncias adicionadas às preparações parenterais, analise as a�rmativas abaixo.
I. a adição de EDTA, BHT e/ou tampões às preparações injetáveis têm por objetivo garantir a estabilidade física e
química das mesmas.
II. água propilenoglicol, fenol e glicerina são exemplos de veículos utilizados em injetáveis.
III. cloreto de sódio, dextrose e lactose diminuem a dor no local de aplicação de injetáveis.
É correto o que se a�rmar em:
I e III, apenas.
III, apenas.
 I, apenas.
II, apenas.
II e III, apenas.
 2. Ref.: 5423139 Pontos: 1,00  / 1,00
(UFPR - Farmacêutico Hospitalar - 2006) Medicamentos injetáveis para administração por via intramuscular que
contêm a associação do hormônio folículo estimulante e do hormônio luteinizante são indicados para a indução da
ovulação em pacientes com infertilidade anovulatória. Esses hormônios, que são moléculas altamente hidrossolúveis
e instáveis em meio aquoso, têm como forma de veiculação mais adequada para garantir sua estabilidade a
preparação:
estéril, na forma farmacêutica solução, empregando etanol como veículo.
extemporânea, na forma farmacêutica pó lio�lizado e estéril, a ser reconstituído com veículo oleoso estéril.
estéril, na forma farmacêutica solução, empregando veículo oleoso.
estéril, na forma farmacêutica suspensão aquosa.
 extemporânea, na forma farmacêutica pó lio�lizado e estéril, a ser reconstituído com água para injeção
estéril.
 
EM2120446 - SISTEMAS DISPERSOS E LIBERAÇÃO TRANSDÉRMICAS DE FÁRMACOS  
 
 3. Ref.: 5225937 Pontos: 1,00  / 1,00
Sobre as formulações semissólidas, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas.
I - Pomadas são uma excelente forma farmacêutica para a aplicação em regiões com exsudatos.
PORQUE
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javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5423139.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5225937.');
II - Pomadas possuem grande quantidade de componentes sólidos, que absorvem os exsudatos.  
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justi�cativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justi�cativa correta da I..
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
 As asserções I e II são proposições falsas
 4. Ref.: 5237140 Pontos: 1,00  / 1,00
(Fundação de Estudos e Pesquisas Sócio-Econômicos (FEPESE) - Prefeitura de Balneário Camboriú - SC 2008 (2ª
edição)) Com relação à estabilidade das emulsões, escolha a alternativa correta:
Quanto mais homogêneo o tamanho das partículas dispersas, menor a estabilidade da emulsão.
 Os tensoativos têm a �nalidade de diminuir a tensão super�cial, proporcionando um aumento da
estabilidade da emulsão.
As emulsões são consideradas sistemas termodinamicamente estáveis.
A coalescência é um efeito comum nas emulsões altamente estáveis.
O aumento da viscosidade da fase externa não modi�ca a estabilidade da emulsão.
 
EM2120447 - FORMAS CAVITÁRIAS RETAIS E VAGINAIS  
 
 5. Ref.: 5420822 Pontos: 1,00  / 1,00
Segundo ANSEL et al. (2013), os supositórios são formas farmacêuticas sólidas destinadas à inserção nos orifícios
corporais onde se fundem, amolecem ou dissolvem, exercendo efeitos locais ou sistêmicos. Em relação aos
supositórios, marque a alternativa incorreta:
Fonte: ALLEN Jr., L. V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos.
9. Edição. Ed. Artmed. São Paulo, 2013.
 A proclorperazina e a clorpromazina são exemplos de fármacos administrados pela via retal, na forma de
supositórios, para exercer efeitos sistêmicos.
Os fatores que afetam a absorção retal de um fármaco podem ser divididos em dois grupos principais:
fatores �siológicos e fatores físico-químicos do fármaco e da base.
Os supositórios retais geralmente têm 32mm de comprimento, são cilíndricos e têm apenas uma das
extremidades afuniladas.
Os supositórios retais geralmente apresentam 32mm de comprimento, são cilíndricos e têm uma ou ambas
as extremidades afuniladas.
Os supositórios, também chamados pessários, são globulares ou apresentam forma de cone.
 6. Ref.: 5420824 Pontos: 1,00  / 1,00
(Adaptada de FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico) Os supositórios são formas farmacêuticas que se dissolvem em
cavidade especí�ca e exercem eventos sistêmicos ou localizados. Em relação aos supositórios, assinale a
a�rmativa incorreta:
Os fármacos administrados por via retal, em geral, não são inativados pelo fígado, o que se denomina efeito
de primeira passagem.
 Um supositório à base de manteiga de cacau amolece à temperatura ambiente devido à presença de cristais
metaestáveis dos triglicerídeos da manteiga de cacau.
As bases hidrodispersíveis de manteiga de cacau são as mais utilizadas em supositórios.
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javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5420822.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5420824.');
O polietilenoglicol é um exemplo de base lipofílica para supositórios.
As bases lipossolúveis de manteiga de cacau são as mais utilizadas em supositórios.
 
EM2120448 - SOLUÇÕES AURICULARES E NASAIS E LIBERAÇÃO PULMONAR DE FÁRMACOS  
 
 7. Ref.: 5225981 Pontos: 1,00  / 1,00
Para que a liberação pulmonar de fármacos aconteça, o paciente deve inalar o medicamento em questão. Sobre o
processo de inalação, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas.
I - A faringe é um órgão comum ao sistema respiratório e digestório
DE MODO QUE
II - O processo inalatório pode ocorrer tanto pela via pulmonar, quanto pela via nasal, sendo esta última a mais
e�ciente.           
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma consequência correta da I.
 A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma consequência correta da I.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
 8. Ref.: 5253652 Pontos: 1,00  / 1,00
Sobre os componentes utilizados em formulações pulmonares, avalie as assertivas a seguir.
I. Agentes isotonizantes são importantes para formulações destinadas à nebulização, pois formulações hipo ou
hipertônicas podem causar broncoespasmo.
II. Agentes conservantes são essenciais para formulações destinadas à nebulização para evitar proliferação
microbiana.
III. Soluções tampão devem ser evitadas em formulações destinadas à nebulização, pois podem causar
broncoespasmo.
IV. Antioxidantes devem ser evitados em formulações destinadas à nebulização pois podem causar broncoespasmo.
Está correto o que se a�rma somente em:
I, II, III e IV
II e III
 I e IV
I, II e III
Somente I
 
EM2120449 - BIOFARMÁCIA  
 
 9. Ref.: 5304301 Pontos: 1,00  / 1,00
A in�uência das formas farmacêuticas no processo de absorção está relacionada a vários fatores. Sobre este
assunto, avalie as assertivas a seguir.
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5225981.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5253652.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5304301.');
 
I - A forma farmacêutica e seu método de preparo podem in�uenciar diretamente na biodisponibilidade do fármaco.
II - Dependendo da forma farmacêutica, o número de etapas necessárias entre a administração e a absorção irá
variar.
III - Para fármacos instáveis no pH estomacal, formas farmacêuticas, onde a área super�cial é maior, são mais
recomendadas.
IV - O número de etapas necessárias entrea administração e a absorção será o mesmo para todas as formas
farmacêuticas, mas a velocidade com quem elas ocorrem será diferente.
 
Está correto o que se a�rma somente em:
Somente I.
II e III.
I, II e III.
 I e II.
I, III e IV.
 10. Ref.: 5292727 Pontos: 1,00  / 1,00
Dentre os artifícios farmacotécnicos para modi�car a solubilidade de fármacos, existe a alteração no diâmetro da
partícula (granulometria). Sobre a relação entre tamanho de partícula e solubilidade, deve-se observar a seguinte
característica:
Não existe correlação entre o tamanho da partícula e a solubilidade.
Não é possível calcular o tamanho da partícula necessário para promover um incremento na solubilidade.
A obtenção de partículas com diâmetros menores piora a solubilidade, pois partículas menores possuem
melhor coe�ciente da partição.
O diâmetro da partícula só exerce in�uência na velocidade de dissolução de fármacos da classe
biofarmacêutica I.
 Quando a área super�cial de um fármaco aumenta, a solubilização aumenta.
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5292727.');

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