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Disciplina: FARMACOTÉCNICA II AV Aluno: JOSUÉ SOUZA RIBEIRO 202002610247 Professor: FERNANDA MARQUES PEIXOTO Turma: 9004 SDE4510_AV_202002610247 (AG) 19/03/2023 10:59:04 (F) Avaliação: 10,00 pts Nota SIA: 10,00 pts EM2120445 - MEDICAMENTOS PARENTERAIS E SOLUÇÕES ESTÉREIS 1. Ref.: 5423114 Pontos: 1,00 / 1,00 Em relação às substâncias adicionadas às preparações parenterais, analise as a�rmativas abaixo. I. a adição de EDTA, BHT e/ou tampões às preparações injetáveis têm por objetivo garantir a estabilidade física e química das mesmas. II. água propilenoglicol, fenol e glicerina são exemplos de veículos utilizados em injetáveis. III. cloreto de sódio, dextrose e lactose diminuem a dor no local de aplicação de injetáveis. É correto o que se a�rmar em: I e III, apenas. III, apenas. I, apenas. II, apenas. II e III, apenas. 2. Ref.: 5423139 Pontos: 1,00 / 1,00 (UFPR - Farmacêutico Hospitalar - 2006) Medicamentos injetáveis para administração por via intramuscular que contêm a associação do hormônio folículo estimulante e do hormônio luteinizante são indicados para a indução da ovulação em pacientes com infertilidade anovulatória. Esses hormônios, que são moléculas altamente hidrossolúveis e instáveis em meio aquoso, têm como forma de veiculação mais adequada para garantir sua estabilidade a preparação: estéril, na forma farmacêutica solução, empregando etanol como veículo. extemporânea, na forma farmacêutica pó lio�lizado e estéril, a ser reconstituído com veículo oleoso estéril. estéril, na forma farmacêutica solução, empregando veículo oleoso. estéril, na forma farmacêutica suspensão aquosa. extemporânea, na forma farmacêutica pó lio�lizado e estéril, a ser reconstituído com água para injeção estéril. EM2120446 - SISTEMAS DISPERSOS E LIBERAÇÃO TRANSDÉRMICAS DE FÁRMACOS 3. Ref.: 5225937 Pontos: 1,00 / 1,00 Sobre as formulações semissólidas, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas. I - Pomadas são uma excelente forma farmacêutica para a aplicação em regiões com exsudatos. PORQUE javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5423114.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5423139.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5225937.'); II - Pomadas possuem grande quantidade de componentes sólidos, que absorvem os exsudatos. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justi�cativa correta da I. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justi�cativa correta da I.. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. As asserções I e II são proposições falsas 4. Ref.: 5237140 Pontos: 1,00 / 1,00 (Fundação de Estudos e Pesquisas Sócio-Econômicos (FEPESE) - Prefeitura de Balneário Camboriú - SC 2008 (2ª edição)) Com relação à estabilidade das emulsões, escolha a alternativa correta: Quanto mais homogêneo o tamanho das partículas dispersas, menor a estabilidade da emulsão. Os tensoativos têm a �nalidade de diminuir a tensão super�cial, proporcionando um aumento da estabilidade da emulsão. As emulsões são consideradas sistemas termodinamicamente estáveis. A coalescência é um efeito comum nas emulsões altamente estáveis. O aumento da viscosidade da fase externa não modi�ca a estabilidade da emulsão. EM2120447 - FORMAS CAVITÁRIAS RETAIS E VAGINAIS 5. Ref.: 5420822 Pontos: 1,00 / 1,00 Segundo ANSEL et al. (2013), os supositórios são formas farmacêuticas sólidas destinadas à inserção nos orifícios corporais onde se fundem, amolecem ou dissolvem, exercendo efeitos locais ou sistêmicos. Em relação aos supositórios, marque a alternativa incorreta: Fonte: ALLEN Jr., L. V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. 9. Edição. Ed. Artmed. São Paulo, 2013. A proclorperazina e a clorpromazina são exemplos de fármacos administrados pela via retal, na forma de supositórios, para exercer efeitos sistêmicos. Os fatores que afetam a absorção retal de um fármaco podem ser divididos em dois grupos principais: fatores �siológicos e fatores físico-químicos do fármaco e da base. Os supositórios retais geralmente têm 32mm de comprimento, são cilíndricos e têm apenas uma das extremidades afuniladas. Os supositórios retais geralmente apresentam 32mm de comprimento, são cilíndricos e têm uma ou ambas as extremidades afuniladas. Os supositórios, também chamados pessários, são globulares ou apresentam forma de cone. 6. Ref.: 5420824 Pontos: 1,00 / 1,00 (Adaptada de FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico) Os supositórios são formas farmacêuticas que se dissolvem em cavidade especí�ca e exercem eventos sistêmicos ou localizados. Em relação aos supositórios, assinale a a�rmativa incorreta: Os fármacos administrados por via retal, em geral, não são inativados pelo fígado, o que se denomina efeito de primeira passagem. Um supositório à base de manteiga de cacau amolece à temperatura ambiente devido à presença de cristais metaestáveis dos triglicerídeos da manteiga de cacau. As bases hidrodispersíveis de manteiga de cacau são as mais utilizadas em supositórios. javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5237140.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5420822.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5420824.'); O polietilenoglicol é um exemplo de base lipofílica para supositórios. As bases lipossolúveis de manteiga de cacau são as mais utilizadas em supositórios. EM2120448 - SOLUÇÕES AURICULARES E NASAIS E LIBERAÇÃO PULMONAR DE FÁRMACOS 7. Ref.: 5225981 Pontos: 1,00 / 1,00 Para que a liberação pulmonar de fármacos aconteça, o paciente deve inalar o medicamento em questão. Sobre o processo de inalação, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas. I - A faringe é um órgão comum ao sistema respiratório e digestório DE MODO QUE II - O processo inalatório pode ocorrer tanto pela via pulmonar, quanto pela via nasal, sendo esta última a mais e�ciente. A respeito dessas asserções, assinale a opção correta. As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma consequência correta da I. A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa. As asserções I e II são proposições falsas. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma consequência correta da I. A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira. 8. Ref.: 5253652 Pontos: 1,00 / 1,00 Sobre os componentes utilizados em formulações pulmonares, avalie as assertivas a seguir. I. Agentes isotonizantes são importantes para formulações destinadas à nebulização, pois formulações hipo ou hipertônicas podem causar broncoespasmo. II. Agentes conservantes são essenciais para formulações destinadas à nebulização para evitar proliferação microbiana. III. Soluções tampão devem ser evitadas em formulações destinadas à nebulização, pois podem causar broncoespasmo. IV. Antioxidantes devem ser evitados em formulações destinadas à nebulização pois podem causar broncoespasmo. Está correto o que se a�rma somente em: I, II, III e IV II e III I e IV I, II e III Somente I EM2120449 - BIOFARMÁCIA 9. Ref.: 5304301 Pontos: 1,00 / 1,00 A in�uência das formas farmacêuticas no processo de absorção está relacionada a vários fatores. Sobre este assunto, avalie as assertivas a seguir. javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5225981.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5253652.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5304301.'); I - A forma farmacêutica e seu método de preparo podem in�uenciar diretamente na biodisponibilidade do fármaco. II - Dependendo da forma farmacêutica, o número de etapas necessárias entre a administração e a absorção irá variar. III - Para fármacos instáveis no pH estomacal, formas farmacêuticas, onde a área super�cial é maior, são mais recomendadas. IV - O número de etapas necessárias entrea administração e a absorção será o mesmo para todas as formas farmacêuticas, mas a velocidade com quem elas ocorrem será diferente. Está correto o que se a�rma somente em: Somente I. II e III. I, II e III. I e II. I, III e IV. 10. Ref.: 5292727 Pontos: 1,00 / 1,00 Dentre os artifícios farmacotécnicos para modi�car a solubilidade de fármacos, existe a alteração no diâmetro da partícula (granulometria). Sobre a relação entre tamanho de partícula e solubilidade, deve-se observar a seguinte característica: Não existe correlação entre o tamanho da partícula e a solubilidade. Não é possível calcular o tamanho da partícula necessário para promover um incremento na solubilidade. A obtenção de partículas com diâmetros menores piora a solubilidade, pois partículas menores possuem melhor coe�ciente da partição. O diâmetro da partícula só exerce in�uência na velocidade de dissolução de fármacos da classe biofarmacêutica I. Quando a área super�cial de um fármaco aumenta, a solubilização aumenta. javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5292727.');
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