Atividade Online Pontuada 04 (1,0 pt)_ Revisao da tentativa

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Iniciado em domingo, 11 jun 2023, 08:31
Estado Finalizada
Concluída em domingo, 11 jun 2023, 08:38
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empregado
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Questão 1
Completo Atingiu 0,20 de 0,20
A quiralidade tem uma importância muito grande no dia a dia. Muitos medicamentos e aditivos são
quirais. Normalmente, apenas uma forma de imagem especular de uma droga fornece o efeito
desejado. A outra forma de imagem especular é geralmente inativa, menos ativa ou mais nociva à
saúde, podendo provocar efeitos colaterais sérios ou toxicidade.
A molécula abaixo tem dois carbonos quirais (“1” e “2”), observe:
 
 
Com base na estrutura desta molécula e nos conceitos de estereoisomeria, podemos afirmar que
 
Escolha uma opção:
a. O carbono quiral “1” apresenta configuração absoluta S.
b. Este composto apresenta um total de dois estereoisômeros possíveis.
c. O carbono quiral “2” apresenta configuração absoluta S.
d. Na prioridade dos grupos no carbono 2, segundo a regra CIP, a dupla ligação prevalece frente ao cloro.
e. Os dois carbonos quirais apresentam configuração absoluta R.
Questão 2
Completo Atingiu 0,20 de 0,20
Na Química Orgânica, os hidrocarbonetos são compostos extremamente importantes. De acordo com
as características gerais destes compostos, marque a alternativa correta:
 
Escolha uma opção:
a. A interação intermolecular entre moléculas de hidrocarbonetos é do tipo forças de dispersão de London.
b. O pentano é mais reativo que o pent-2-eno.
c. Hidrocarbonetos que apresentam ligação sigma (s) são hidrocarbonetos insaturados.
d. Os hidrocarbonetos são apolares e, deste modo, são solúveis em água.
e. O ponto de ebulição dos hidrocarbonetos diminui com o aumento da cadeia carbônica.

Questão 3
Completo Atingiu 0,20 de 0,20
A palavra Isomeria foi criada por Berzelius, em 1830. Ela vem do grego e significa "mesma composição"
(iso = mesma(s); meros = partes). A isomeria ótica, ou estereoisomeria, é um tipo de isomeria espacial
que se caracteriza pela existência de moléculas que não apresentam plano de simetria (moléculas
assimétricas). Ou seja, quando a molécula tiver, pelo menos, um carbono quiral (ou assimétrico).
 
Com base em seus conhecimentos sobre a estereoquímica, qual dos hidrocarbonetos abaixo
apresentará isomeria ótica?
 
Escolha uma opção:
a. 2-metilpentano.
b. 3-metilpentano.
c. 2,3-dimetilpent-2-eno.
d. 3-metilex-2-eno.
e. 3-metilexano.
Questão 4
Completo Atingiu 0,20 de 0,20
Uma análise das variações de energia que ocorrem em uma molécula que sofre rotações em torno
de ligações simples é chamada de análise conformacional.
A respeito da análise conformacional dos cicloalcanos é correto o que se afirma em
 
Escolha uma opção:
a. A tensão de anel no ciclopentano é maior do que no ciclobutano, pois ele apresenta um ângulo de 108°.
b. Quanto maior a distância entre grupamentos volumosos em cicloalcanos, menor o impedimento estérico e maior é a
estabilidade.
c. O cicloexano tem duas conformações principais: cadeira e bote. A segunda conformação é a mais estável e livre de
tensões angulares e torcionais.
d. Os cicloalcanos maiores apresentam maior tensão angular e, deste modo, são mais reativos, pois tendem a quebrar.
e. Quanto menor a distância entre grupamentos volumosos em cicloalcanos, maior o impedimento estérico e maior é a
estabilidade.
Questão 5
Completo Atingiu 0,20 de 0,20
A isomeria é dividida em duas: a isomeria plana (ou constitucional) e a isomeria espacial (ou
estereoisomeria). A isomeria espacial envolve a mudança no arranjo espacial de átomos ou grupos.
Observe as estruturas das substâncias abaixo:
Com relação a essas três substâncias e os conceitos de isomeria espacial, pode se afirmar que:

ç p p q
 
Escolha uma opção:
a. O composto 3 é um enantiômero R.
b. Apenas os compostos 2 e 3 apresentam isomeria ótica.
c. Os compostos 1 e 2 não apresentam carbono quiral.
d. Apenas o composto 2 apresenta isomeria ótica.
e. Os três compostos apresentam isomeria ótica.
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
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