Biotecnologia e Bioinformática Simulado 2

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Biotecnologia e Bioinformática Simulado 2
	1. O processo de tratamento de águas residuais envolve o uso de microrganismos anaeróbicos, o uso de microrganismos no tratamento de águas residuais tem por finalidade: 
		
	
	 A eliminação de outros microrganismos prejudiciais ao ser humano. 
	
	Resíduos sólidos e sedimentos, como área, pedras e outros elementos 
	
	A propagação e crescimento de microrganismos afim de ser liberados no ambiente para posterior tratamento. 
	
	A limpeza da água e eliminação de todo tipo de material jogado no esgoto. 
	
	O consumo do material orgânico presente na água residual com formação de lodo.  
	Respondido em 25/05/2023 12:45:17
	
	Explicação: 
A resposta correta é: O consumo do material orgânico presente na água residual com formação de lodo.  
	
	2. O processo de fermentação é bastante explorado pelas indústrias de alimentos para modificar uma matéria prima. Quando se fala de leite, usamos um grupo de microrganismos denominados________________, que realizam a fermentação _______________ responsável pela produção de queijo, iogurte e leite fermentado.  
Preencha corretamente as lacunas.
		
	
	 Bactérias acéticas, fermentação acética  
	
	Bactérias lácticas, fermentação alcoólica  
	
	Clostridium butyricum, fermentação butiríca 
	
	Bactérias acéticas, fermentação butiríca 
	
	Bactérias lácticas, fermentação láctica  
	Respondido em 25/05/2023 12:47:00
	
	Explicação: 
A resposta correta é: Bactérias lácticas, fermentação láctica 
	
	3. (UFSM, 2006, Biólogo) As temperaturas são essenciais para realização da amplificação do DNA por PCR. Associe a segunda coluna com a primeira.
 
1. de 0°C a 10°C
2. de 35°C a 65°C
3. 72°C
4. 82°C
5. de 90°C a 96°C
(  ) Maior probabilidade de alinhamento dos primers com a fita molde.
(  ) Formação de fitas-molde a partir de todos os seguimentos.
(  ) Ideal para ação da enzima Taq-DNA-polimerase.
(  ) Ideal para extensão dos primers a partir da extremidade 3'.
(  ) Estabelecimento de ligações - pontes de hidrogênio, o DNA da amostra e os primers.
 
		
	
	2 - 5 - 3 - 3 - 2.
	
	3 - 4 - 5 - 4 - 2.
	
	5 - 4 - 1 - 5 - 3.
	
	2 - 3 - 1 - 3 - 4.
	
	4 - 2 - 3 - 2 - 1.
	Respondido em 25/05/2023 12:49:04
	
	Explicação: 
Durante a etapa de desnaturação, a temperatura está entre 90-96°C e a dupla fita do DNA se separa, por desnaturação, etapa em que ocorre a formação de fitas-molde a partir de todos os seguimentos. O anelamento ocorre entre 35°C a 65°C, quando os primers se anelam na região complementar do molde, esse é o momento de estabelecimento de ligações ¿ pontes de hidrogênio, o DNA da amostra e os primers. Após, a DNA polimerase pode adicionar os nucleotídeos, em 72°C, essa é a temperatura ideal para extensão dos primers a partir da extremidade 3¿. Durante o ciclo do PCR, a faixa entre 0°C a 10°C e as temperaturas de 82°C não são utilizadas.
	
	4. Muitos programas de computador já foram e vêm sendo desenvolvidos para auxiliar no desenho de primers usados na PCR (Reação em Cadeia de Polimerase). Dentre eles, podemos citar o Primer3, que pode ser usado de forma on-line por qualquer pessoa. Qual das opções abaixo contém uma informação essencial que o usuário precisa fornecer obrigatoriamente, para que um programa consiga desenhar primers?
		
	
	Sequência de nucleotídeos do alvo no DNA.
	
	Tamanho do produto amplificado.
	
	Temperatura de melting.
	
	Temperatura de anelamento.
	
	Conteúdo GC.
	Respondido em 25/05/2023 12:51:18
	
	Explicação: 
Os primers são uma sequência de nucleotídeos que é complementar à sequência molde, que queremos amplificar. Essas sequências moldes podem ser obtidas em bancos de dados biológicos de sequências de nucleotídeos, como GenBank e RefSeq, disponíveis no portal no NCBI. Nos programas utilizados para desenhar esses oligonucleotídeos, é impossível desenhar uma sequência complementar de primers sem ter essa sequência.  As outras alternativas da questão são todos parâmetros para o desenho de primers, mas o usuário não precisa alterar as configurações do programa, só se ele achar necessário.
	
	5. (CESPE/UNB - INMETRO - 2010- Biotecnologia Molecular)
Microarranjo é uma técnica empregada em biologia molecular que permite medir os níveis de expressão de transcritos em larga escala. Com relação a essa técnica, assinale a opção correta.
		
	
	A detecção é realizada por meio de eletroforese em gel de agarose.
	
	A expressão dos genes é acompanhada com o emprego de sondas marcadas com brometo de etídio.
	
	A técnica em questão é empregada em estudos proteômicos, visto que permite a identificação direta das proteínas expressas.
	
	As lâminas de vidro utilizadas são revestidas por moléculas de lipídios.
	
	O microarranjo de DNA consiste em um arranjo predefinido de moléculas de DNA quimicamente ligadas a uma superfície sólida.
	Respondido em 25/05/2023 12:53:44
	
	Explicação: 
A técnica em questão é empregada em estudos transcriptômicos, visto que permite a identificação direta das RNAs expressas. Para a técnica, são utilizadas lâminas de vidro revestidas com sondas de DNA. A expressão dos genes é acompanhada com o emprego de sondas marcadas com corantes fluorescentes. A detecção é realizada por meio de detecção da fluorescência.
	
	6. Existem diversas metodologias para buscar a melhor árvore filogenética. Todas estas abordagens são fundamentais para o avanço da compreensão da evolução. Dentre estes métodos está a aplicação do neighbor-joining. Qual é a melhor definição desta técnica?
		
	
	Um algoritmo rápido que encontrará uma árvore com base em distâncias entre pares.
	
	A árvore mais curta é encontrada sob a suposição de que há uma árvore mais curta.
	
	Uma árvore é estimada com base na proximidade dos táxons em uma matriz de dados.
	
	Um protocolo para adicionar táxons a uma árvore construída por parcimônia ou máxima verossimilhança.
	
	Uma busca em árvore é conduzida para encontrar a árvore que minimiza a diferença entre as distâncias observadas e previstas.
	Respondido em 25/05/2023 12:55:31
	
	Explicação: 
Gabarito: Um algoritmo rápido que encontrará uma árvore com base em distâncias entre pares.
Justificativa: O método neighbor-joining é um método que utiliza a distância genética calculada a partir de uma matriz táxon/caracter para construir uma árvore. A árvore escolhida é aquela que minimiza a diferença entre as distâncias na matriz e as previstas pela árvore. Assim como outros métodos de distância, o método neighbor-joining conduz uma serie de cálculos em cima da matriz a partir de um algoritmo. Esse é um método rápido. As outras alternativas não se enquadram como definições dessa metodologia.
	
	7. (CONSULPLAN/2010 - Prefeitura de Campo Verde/MT - Professor - Ciências)
A engenharia genética, mais apropriadamente chamada de tecnologia do DNA recombinante, é um conjunto de técnicas que permite aos cientistas identificar, isolar e multiplicar genes dos mais diversos organismos. Essas técnicas envolvem, frequentemente, o isolamento, a manipulação e a introdução do DNA num chamado ''corpo de prova'', geralmente para exprimir um gene.
Conforme representado na figura a seguir, a utilização de vetores é uma das principais ferramentas dessas novas possibilidades da engenharia genética. Essa importância do uso de vetores se justifica por que:
		
	
	Os lipossomos, claramente representados no esquema acima, constituem os principais vetores utilizados em engenharia genética, uma vez que são de fácil manipulação e podem entrar e sair livremente das células.
	
	Os plasmídeos são formas de DNA bacteriano e, por não possuírem genes vitais à bactéria, podem ser manipulados, permitindo a inserção de genes, sem levar a bactéria à morte.
	
	Os plasmídeos permitem a manipulação do material genético do DNA de todas as células, uma vez que permitem tornar o DNA circular, de mais fácil manuseio pelos cientistas.
	
	Os plasmídeos são encontrados no núcleo das células eucariotas e, ao serem transportados para as bactérias,podem carregar genes de interesse para serem copiados.
	
	Vírus, lipossomos e plasmídeos, que funcionam como vetores, têm a função de promover a intensa proliferação da célula de interesse, quando nela são inseridos, como acontece com bactérias geneticamente modificadas.
	Respondido em 25/05/2023 12:57:10
	
	Explicação: 
A resposta certa é: Os plasmídeos são formas de DNA bacteriano e, por não possuírem genes vitais à bactéria, podem ser manipulados, permitindo a inserção de genes, sem levar a bactéria à morte.
	
	8. (Questão do Enade - Inep/2013 - Biomedicina)
Embora os transgênicos sejam muito discutidos na perspectiva das políticas de produção agrícola, as aplicações biotecnológicas de organismos geneticamente modificados (OGM) são inúmeras e vêm sendo utilizadas há cerca de duas décadas na produção industrial. Um exemplo do uso da tecnologia associada aos OGM é a quimosina, uma enzima importante na coagulação de lacticínios, pioneira entre os produtos gerados por OGM e que está no mercado desde os anos 1990. Essa enzima era tradicionalmente extraída do estômago de mamíferos. Nos anos 1990, foram criadas bactérias geneticamente modificadas contendo DNA de células estomacais de animais. Essas bactérias passaram a ser utilizadas, em larga escala, em um processo de fermentação para a síntese da referida enzima. A quimosina produzida desse modo tem estrutura molecular idêntica àquela que era obtida da forma tradicional.
Com base no texto, avalie as seguintes asserções e a relação proposta entre elas:
I. A produção de queijos com uso da quimosina sintetizada por bactérias geneticamente modificadas é considerada segura para o consumidor do alimento, e os queijos assim produzidos não podem ser classificados como alimentos transgênicos.
PORQUE
II. A quimosina utilizada na fabricação de queijos, embora seja um OGM, é eliminada no final do processo produtivo.
Acerca dessas asserções, assinale a opção correta:
		
	
	As asserções I e II são proposições falsas.
	
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
	
	A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
	
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
	
	A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
	Respondido em 25/05/2023 12:58:15
	
	Explicação: 
A resposta certa é: A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
	
	9. As células tronco podem ter sua origem embrionária, células tronco adultas e Células-tronco pluripotentes induzidas (iPS), com diferentes capacidades de diferenciação.
Marque a alternativa que apresenta a origem das células tronco iPS. 
		
	
	A partir de células tronco embrionária.
	
	A partir da doação do embrião pelas clínicas de fertilização.
	
	Célula de qualquer tecido adulto que é reprogramado geneticamente.
	
	Células tronco do coração.
	
	Células tronco hematopoiéticas reprogramadas.
	Respondido em 25/05/2023 13:02:52
	
	Explicação: 
As iPS são induzidas em laboratório, a partir de uma reprogramação genética de qualquer tipo de célula para que a célula retorne ao ponto de indiferenciação e seja capaz de gerar outros tecidos. As células tronco totipotentes são obtidas a partir das células tronco embrionárias, e podem ser obtidas depois da doação do embrião congelados por pelo menos três anos ou embriões inviáveis, com consentimento dos genitores, para fins de pesquisas, sendo proibida a sua comercialização. Esses embriões são obtidos de clínicas de fertilização. O tecido cardíaco não tem capacidade regenerativa e as Células tronco hematopoiéticas são utilizadas no tratamento de doenças como a leucemia, sem a necessidade de reprogramação.
	
	10. Na década de 1990, células do cordão umbilical de recém-nascidos humanos começaram a ser guardadas por criopreservação, uma vez que apresentam alto potencial terapêutico em consequência de suas características peculiares.
O poder terapêutico dessas células baseia-se em sua capacidade de 
		
	
	diferenciação em células especializadas.
	
	multiplicação lenta.
	
	reconhecimento de células semelhantes.
	
	adesão em diferentes tecidos.
	
	comunicação entre as células.
	Respondido em 25/05/2023 12:59:26
	
	Explicação: 
As células-troncos são empregadas para a utilização terapêutica pela enorme capacidade de autorrenovação, multiplicação rápida e a diferenciação em outros tipos celulares. A capacidade terapêutica não acontece devido a capacidade de comunicação entre as células, adesão e o reconhecimento de células semelhantes.