BIOTECNOLOGIA E BIOINFORMÁTICA avs

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BIOTECNOLOGIA E BIOINFORMÁTICA
	
	
	
 1a Questão
	O sequenciamento de Sanger permite saber a ordem exata de nucleotídeos de um pedaço do DNA, tem sido muito utilizada na pesquisa e como ferramenta de diagnóstico. Desde a sua descoberta em 1977, seu processo de execução sofreu aperfeiçoamento, sendo o primeiro descrito como sequenciamento de Sanger manual e o mais atual de automatizado.
Marque a alternativa que apresenta a diferença entre o sequenciamento manual e o automatizado. 
		
	
	O manual todos os ddNTPs vão no mesmo tubo de reação pois a eletroforese separa todos eles permitindo distinguir uns dos outros.
	
	O automatizado utiliza ddNTPs marcados fluorescentemente, cada nucleotídeo com uma cor, que é lido após corrida eletroforetica em capilar e detecção da fluorescência pelo equipamento após excitação com laser.
	
	Ambos utilizam os ddNTPs que são os nucleotídeos sem a hidroxila livre no açúcar e o resultado obtido pela de eletroforese em gel de poliacrilamida.
	
	O automatizado o equipamento faz todo o procedimento sozinho, lendo os nucleotídeos de DNA pela DNA polimerase.
	
	O manual utiliza nucleotídeos do tipo dNTP e a corrida eletroforetica em gel de poliacrilamida para observação dos resultados.
	
	
	 2a Questão (
	Aprendemos que a técnica mais utilizada para edição gênica é a CRISPR-Cas9, ou simplesmente CRISPR, que vem do inglês Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, que em português significa Repetições Palindrômicas Curtas Agrupadas e Regularmente Interespaçadas.
 
Marque a alternativa que apresenta a origem da dessa técnica.
		
	
	Descrito no genoma humano.
	
	Foi descrita em peixes e depois como ferramenta biotecnológica.
	
	Foi descrita em parasitas do gênero leishmania.
	
	Descrito como mecanismo de defesa bacteriano contra bacteriófago.
	
	Foi desenvolvida em laboratório especificamente para edição genômica.
	
	
	 3a Questão (
	O processo de inserção do DNA recombinante em animais transgênicos é uma etapa fundamental na biotecnologia animal, permitindo a introdução controlada de genes de interesse no genoma celular. Como é realizado o processo de inserção do DNA recombinante em animais transgênicos?
		
	
	Inserindo o DNA recombinante nas células adultas do animal.
	
	Inserindo o DNA recombinante durante a fecundação do embrião.
	
	Inserindo o DNA recombinante nas células musculares dos animais.
	
	Inserindo o DNA recombinante nas células nervosas dos animais.
	
	Inserindo o DNA recombinante nas células sanguíneas dos animais.
	
	
	 4a Questão 
	Em laboratório podemos trabalhar com qualquer amostra de tecido vegetal e dependendo das condições de cultivo e dos meios de culturas, fazer com que um novo vegetal seja formado. A micropropagação é a forma mais fácil e comum de propagar um tecido vegetal e gerar várias plantas idênticas. Essas características do tecido vegetal só são possíveis as células vegetais pois são consideradas:  
		
	
	São células oligopotentes e conseguem formar alguns poucos tecidos.  
	
	Células de fácil manipulação genética em laboratório, o que permiti com que cientistas programem as células para virar uma planta completa.  
	
	Células totipotentes, conseguindo se regenerar para todos os tipos de tecido do vegetal. 
	
	Células haploides que possuem capacidade de gerar outra planta.  
	
	Células sem parede celular, os protoplasto, e assim se multiplica e gerar um vegetal novamente. 
	
	
	 5a Questão (
	Pesquisadores do Grupo Pardini em parceria com a UFMG desenvolveram um teste de genotipagem para as variantes P.1 (Manaus), P.2 (RJ) e B.1.1.7 (Reino Unido) do SARS-CoV-2. A partir da sequência genética de cada uma das variantes do vírus causador da covid-19, eles desenvolveram um par de primers que vão "grudar" naquela sequência exata do vírus.
(Fonte: https://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2021/04/laboratorio-lanca-teste-capaz-de-identificar-variantes-do-coronavirus.shtml).
Qual das características abaixo contribui para que os primers usados sejam bastante específicos para a região do genoma que contém a mutação?
		
	
	Temperatura de melting baixa, menor que 55°C.
	
	Temperatura de anelamento baixa, menor que 50°C.
	
	Produtos amplificados maiores que 100pb.
	
	Porcentagem baixa de guanina (G) e citosina (C) ao longo da sequência (menor que 40%).
	
	Comprimento suficientemente grande, maior que vinte nucleotídeos.
	
	
	 6a Questão 
	Observe o alinhamento entre quatro sequências de proteínas mostrado na figura. Existem algumas posições que estão representadas com um traço (-), isso significa que nessas posições existem gaps. Marque a alternativa que apresenta o significado biológico correto de regiões de gaps.
Fonte: Wikimedia.org/CC by 3.0
		
	
	Gaps é o total do somatório de matches subtraídos do número de mismatches ao longo do alinhamento.
	
	Gaps são regiões conservadas entre as sequências.
	
	Gaps são mutações por substituição, representam troca de um aminoácido por outro.
	
	Gaps são posição no alinhamento em que o resíduo é diferente entre as sequências comparadas.
	
	Gaps são regiões de deleções ou inserções, em que algumas das sequências perderam ou ganharam uma nova "parte".
	
	
	 7a Questão (
	Analise a figura abaixo:
Imagem: Leandro Pederneiras
De acordo com a figura, são estabelecidas várias relações entre as espécies. Analise as alternativas e assinale a que retrata essa relação de forma correta.
		
	
	O grupo Z Z é irmão do clado I J K L M, não existindo nenhuma outra linhagem entre eles.
	
	H G F é mais próximo filogeneticamente de I J do que de U V.
	
	O grupo T S é parafilético e seria um grupo polifilético se incluísse as espécies Q P O N.
	
	O grupo J K é polifilético e possui maior relação de aproximação do grupo L M do que do grupo X Y.
	
	O grupo A B C é monofilético e está mais próximo filogeneticamente do grupo L M do que do grupo F G.
	
	
	 8a Questão 
	(Questão adaptada de concurso público para Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Insumos Biológicos para a Saúde, Fiocruz 2010.)
Em engenharia genética, uma das etapas importantes no processo de criação de moléculas de DNA recombinante é a obtenção dos fragmentos de DNA de interesse. Essa etapa pode ser realizada com o uso de enzimas de restrição. Em relação a essas enzimas, é correto afirmar que:
I. São endonucleases das moléculas de DNA que cortam em locais aleatórios.
II. De acordo com a enzima utilizada, podem ser gerados fragmentos de DNA com extremidades coesivas ou cegas.
III. As enzimas que geram fragmentos com extremidade cega são particularmente úteis na clonagem de genes, visto que geram fragmentos que apresentam um pequeno número de nucleotídeos em cadeia simples, capazes de hibridizar com uma sequência de bases
complementares.
IV. Essas enzimas catalisam a destruição de uma ligação fosfodiéster entre dois nucleotídeos consecutivos ligados a determinadas bases.
V. Qualquer molécula de DNA derivada de vírus, bactérias, insetos ou humanos contém alvos de enzimas de restrição.
Assinale a alternativa correta:
		
	
	Apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas.
	
	Apenas as afirmativas II, IV e V estão corretas.
	
	Apenas as afirmativas I, II, IV e V estão corretas.
	
	Todas as afirmativas estão corretas.
	
	Apenas as afirmativas I, II e V estão corretas.
	
	
	 9a Questão (
	(Questão adaptada de concurso FGV - Fiocruz/2010 - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos)
A superexpressão de uma proteína heteróloga em Escherichia coli pode ser obtida:
		
	
	Para genes eucariotos, desde que as regiões de introns estejam incluídas.
	
	Por uma construção com o promotor reconhecido pela RNA polimerase bacteriana controlando a expressão do gene de interesse.
	
	Por uma construção com o promotor do gene de interesse fusionado ao gene da RNA polimerase do bacteriófago T7.
	
	Por uma construção com o promotor reconhecido pela RNA polimerase do bacteriófagoT7 controlando a expressão do gene de interesse, apenas se essa E. coli estiver infectada com o vírus T7 íntegro.
	
	Apenas por construções que incluam genes bacterianos.
	
	
	 10a Questão 
	Não é interessante que o mesmo tipo de dados biológico esteja fragmentado em diferentes bancos, pois isso dificultaria o acesso a essas informações. Nesse sentido, a Colaboração Internacional de Bancos de Dados de Sequências de Nucleotídeos (International Nucleotide Sequence Database Collaboration, INSDC) agrega informações dos seguintes bancos de dados primários:
		
	
	PDB, EMBL e GenBank.
	
	Swiss-Prot, EMBL e GenBank.
	
	DDBJ, EMBL e Swiss-Prot.
	
	DDBJ, EMBL e GenBank.
	
	DDBJ, EMBL e KEGG.