farmacotecnica 1 teste

Prévia do material em texto

EM2120448SOLUÇÕES AURICULARES E NASAIS E LIBERAÇÃO PULMONAR DE FÁRMACOS 
 
 
 
 
1. 
 
 
Sobre a administração de fármacos por via auricular, avalie as 
assertivas a seguir e a relação entre elas. 
I - Formulações destinadas ao ouvido médio e externo devem 
ser envasadas em embalagens de dose unitária 
PORQUE 
II - Conservantes são mais homogeneamente distribuídos em 
embalagens menores. 
 
 
 
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira 
 
A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa. 
 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I. 
 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa 
correta da I. 
 
 
As asserções I e II são proposições falsas. 
Data Resp.: 16/09/2023 15:57:55 
 
Explicação: 
A resposta certa é: A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Dentre as principais desvantagens da via de administração 
oral, temos a metabolização hepática, conhecida como efeito 
de primeira passagem, que reduz a biodisponibilidade do 
fármaco. Nos casos em que essa metabolização é muito 
significativa, a utilização de vias de administração alternativas 
pode ser uma opção. 
Sobre a via de administração nasal e a biodisponibilidade de 
fármacos, assinale a alternativa correta. 
 
 
 
A via de administração nasal possui enzimas capazes de metabolizar o fármaco na 
mesma intensidade que as enzimas hepáticas. 
 
 
A via de administração nasal possui um mecanismo de depuração chamado 
depuração mucociliar, mas não possui enzimas capazes de metabolizar o fármaco. 
 
 
A via de administração nasal possui diferentes mecanismos de depuração de acordo 
com a região do trato respiratório, mas eles não são capazes de reduzir sua 
biodisponibilidade. 
 
A via de administração nasal possui enzimas capazes de metabolizar o fármaco, mas 
em intensidade menor que as enzimas hepáticas. 
 
A via de administração nasal não possui mecanismos de metabolização/eliminação do 
fármaco, de modo que a biodisponibilidade é sempre 100%. 
Data Resp.: 16/09/2023 16:03:09 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=178389806&cod_hist_prova=316349405&num_seq_turma=10151040&cod_disc=SDE4510
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=178389806&cod_hist_prova=316349405&num_seq_turma=10151040&cod_disc=SDE4510
Explicação: 
A resposta certa é: A via de administração nasal possui enzimas capazes de metabolizar o 
fármaco, mas em intensidade menor que as enzimas hepáticas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
EM2120446SISTEMAS DISPERSOS E LIBERAÇÃO TRANSDÉRMICAS DE FÁRMACOS 
 
 
 
 
3. 
 
 
Os sistemas transdérmicos se dividem em dois tipos básicos: 
os que controlam a velocidade de liberação do princípio ativo e 
os que permitem que a pele controle a velocidade de 
absorção. Sobre esses sistemas, avalie as assertivas a seguir 
e a relação entre elas. 
I - Sistemas reservatório geralmente possuem uma quantidade 
de fármaco na camada adesiva. 
PORQUE 
II - Sistemas reservatório permitem que a pele controle a 
velocidade de absorção do fármaco. 
 
 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
 
 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
 
 
As asserções I e II são proposições falsas. 
 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa 
correta da I. 
Data Resp.: 16/09/2023 16:05:30 
 
Explicação: 
A resposta certa é: A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição 
falsa. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
(Adaptado de INSTITUTO AOCP- 2016 - EBSERH - 
Farmacêutico (CH-UFPA)) Um farmacêutico recebeu em sua 
farmácia de manipulação uma receita de suspensão de 
mebendazol. Após preparar essa forma farmacêutica, notou 
que as partículas estavam sedimentando muito rapidamente 
gerando um sobrenadante antiestético e impedindo a precisão 
da dosagem do fármaco. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=178389806&cod_hist_prova=316349405&num_seq_turma=10151040&cod_disc=SDE4510
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=178389806&cod_hist_prova=316349405&num_seq_turma=10151040&cod_disc=SDE4510
Sobre o caso apresentado, avalie as assertivas a seguir. 
I- As suspensões são sistemas de dispersão mecânica, 
caracterizados pela alta instabilidade física, devendo-se, 
portanto, recorrer a métodos como floculação controlada com o 
intuito de melhorar a sua estabilidade. 
II- Agentes espessantes são amplamente empregados no 
preparo de dispersões com o objetivo de melhorar a 
estabilidade física das suspensões, pois controlam o fenômeno 
de sedimentação, diminuindo a viscosidade da fase 
dispersante da preparação. 
III- Os agentes molhantes são incorporados em uma 
formulação com o objetivo de melhorar as suas características 
organolépticas, contribuindo para uma melhor aceitação pelos 
pacientes. 
IV- A carboximetilcelulose é um exemplo de agente suspensor 
e poderia ser utilizada no caso apresentado para retardar a 
velocidade de sedimentação das partículas na suspensão. 
Está CORRETO o que se afirma somente em: 
 
 
I e IV 
 
 
II e III 
 
 
I, II e IV 
 
 
I 
 
 
I, II e III 
Data Resp.: 16/09/2023 16:12:23 
 
Explicação: 
A resposta certa é: I e IV 
 
 
 
 
 
 
 
 
EM2120447FORMAS CAVITÁRIAS RETAIS E VAGINAIS 
 
 
 
 
5. 
 
 
''O armazenamento é a etapa do ciclo da assistência 
farmacêutica que visa garantir a qualidade e a guarda segura 
dos medicamentos nas organizações da área da saúde. 
Constitui-se como um conjunto de procedimentos que 
envolvem o recebimento, a estocagem/guarda, a segurança 
contra danos físicos, furtos ou roubos, a conservação, o 
controle de estoque e a entrega. Torna-se fundamental que as 
organizações de saúde estabeleçam e monitorem critérios 
para assegurar que os medicamentos estejam sendo 
recebidos, estocados e controlados de maneira eficaz e 
correta.'' 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=178389806&cod_hist_prova=316349405&num_seq_turma=10151040&cod_disc=SDE4510
(Fonte: PINTO, V.B. Uso Racional de Medicamentos: 
fundamentação em condutas terapêuticas e nos 
macroprocessos da Assistência Farmacêutica. 
Armazenamento e distribuição: o medicamento também 
merece cuidados. Publicado em 2016. Consultado na internet 
em: maio 2021) 
Sobre o armazenamento dos supositórios, analise as 
afirmativas a seguir: 
I. Os supositórios lipofílicos devem ser armazenados a 
temperatura ambiente, mas com controle de umidade, uma vez 
que não são afetados pelo calor. 
II. O armazenamento não pode ser realizado em ambientes 
úmidos, pois os supositórios podem absorver água e ficar com 
aspecto esponjoso, principalmente os constituídos à base de 
PEG, que é relativamente higroscópico. 
III. O farmacêutico orienta o paciente a retirar o supositório da 
geladeira alguns minutos antes da aplicação a fim de evitar 
qualquer desconforto na hora da aplicação por conta de sua 
maior dureza. 
É correto o que se afirma em: 
 
 
II e III 
 
 
II 
 
 
I e II 
 
 
I 
 
 
III 
Data Resp.: 16/09/2023 16:09:48 
 
Explicação: 
A resposta certa é: II e III 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Uma característica necessária para a escolha da base oleosa 
utilizada na preparação de supositórios é a faixa de fusão, que 
deve ser: 
 
 
Ampla o suficiente para que o supositório tenha uma contração de volume durante a 
solidificação. 
 
 
Ampla o suficiente para proporcionar melhor espalhabilidade sobre a superfície 
absorvente. 
 
 
Superior à temperatura de 37°C para evitar danos durante a estocagem. 
 
 
Estreita o suficiente paraevitar a sedimentação e a aglomeração de partículas 
suspensas. 
 
 
Estreita o suficiente para que o supositório não apresente rachaduras. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=178389806&cod_hist_prova=316349405&num_seq_turma=10151040&cod_disc=SDE4510
Data Resp.: 16/09/2023 16:08:18 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Ampla o suficiente para que o supositório tenha uma contração de 
volume durante a solidificação. 
 
 
 
 
 
 
 
 
EM2120445MEDICAMENTOS PARENTERAIS E SOLUÇÕES ESTÉREIS 
 
 
 
 
7. 
 
 
Avalie a seguinte formulação e responda: 
Cloranfenicol........................ 0,25g (Eq NaCl = 0,12) 
Cloreto de Sódio .................................... qs para isotonizar 
Água destilada ...................................... qsp 5 mL 
Quantos gramas de isotonizante serão necessários para 
isotonizar esta preparação? 
 
 
0,015 g 
 
 
0,03 g 
 
 
1,5 g 
 
 
0,15 g 
 
 
0,9 g 
Data Resp.: 16/09/2023 16:11:07 
 
Explicação: 
A resposta certa é: 0,015 g 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
Analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta. 
I. Injetáveis são preparações estéreis, livres de pirogênicos e 
destinadas à administração parenteral. 
II. Pirogênicos são substâncias orgânicas produtoras de febre 
que decorrem da decomposição química de excipientes 
farmacêuticos. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=178389806&cod_hist_prova=316349405&num_seq_turma=10151040&cod_disc=SDE4510
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=178389806&cod_hist_prova=316349405&num_seq_turma=10151040&cod_disc=SDE4510
III. Uma das etapas do controle de qualidade para 
medicamentos injetáveis consiste no teste oficial para 
pirogênicos, que deve ser realizado em todos os casos, para 
assegurar a ausência desses materiais produtores de febre. 
 
 
apenas I e III são verdadeiras. 
 
 
apenas a III é verdadeira. 
 
 
apenas I e II são verdadeiras. 
 
 
apenas II e IV são verdadeiras. 
 
 
apenas a I é verdadeira. 
Data Resp.: 16/09/2023 16:09:14 
 
Explicação: 
A resposta certa é: apenas I e III são verdadeiras. 
 
 
 
 
 
 
 
 
EM2120449BIOFARMÁCIA 
 
 
 
 
9. 
 
 
Sobre as o tamanho de partículas e a absorção de fármacos, 
avalie as assertivas abaixo. 
 
I - Uma estratégia tecnológica para melhorar a 
biodisponibilidade de fármacos classe II e IV do Sistema de 
classificação biofarmacêutica é a micronização. 
PORQUE 
II - A diminuição do tamanho de partícula até a escala 
micrométrica facilitará a dissolução de fármacos fracamente 
solúveis. 
 
 
 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa 
correta da I. 
 
 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
 
 
As asserções I e II são proposições falsas. 
Data Resp.: 16/09/2023 16:07:48 
 
Explicação: 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=178389806&cod_hist_prova=316349405&num_seq_turma=10151040&cod_disc=SDE4510
A resposta correta é: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma 
justificativa correta da I. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
10. 
 
 
Um dos grandes avanços na área de biofarmácia foi a criação, 
em 1995, por Amidon e colaboradores, do Sistema de 
Classificação Biofarmacêutica (SCB). Levando-se em 
consideração a solubilidade aquosa e a permeabilidade dos 
fármacos pela via oral, esses autores propõem que se pode 
prever, com maior grau de assertividade, que variáveis como 
formulação, presença de alimentos e esquemas de dosagem 
irão influenciar na absorção oral dos fármacos. Sobre o 
Sistema de Classificação Biofarmacêutica, assinale a 
alternativa correta. 
 
 
 
O fator limitante para fármacos de classe I é, unicamente, a dissolução do fármaco, 
independentemente das condições fisiológicas. 
 
 
Considera-se um fármaco como altamente permeável quando ele apresenta uma 
absorção in vivo em humanos igual ou maior que 50%, caso contrário ele é 
considerado fracamente permeável. 
 
 
Os fatores limitantes para os fármacos de classe IV estão relacionados aos problemas 
de dissolução in vivo, pois a absorção é garantida pela alta velocidade de permeação. 
 
 
O fator limitante para fármacos de classe II é sua permeabilidade in vivo. 
 
Os fatores limitantes para os fármacos de classe III não estão relacionados 
principalmente ao trânsito intestinal, permeabilidade da membrana e ao conteúdo 
luminal. 
Data Resp.: 16/09/2023 16:07:11 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Os fatores limitantes para os fármacos de classe III não estão 
relacionados principalmente ao trânsito intestinal, permeabilidade da membrana e ao 
conteúdo luminal. 
 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=178389806&cod_hist_prova=316349405&num_seq_turma=10151040&cod_disc=SDE4510