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AP� 18 | | S9P2| SO� V | Isa���l� Afo��� de So�z� A� Síndrome� Cerebelare� Anatomofisiologi� ♡Localiza-se na fossa posterior do crânio,abaixo de uma prega da dura-máter denominada tenda do cerebelo, dorsalmente ao tronco encefálico e ao IV ventrículo ♡O cerebelo pode ser dividido em duas porções: uma ímpar e central, chamado de vermis (ou verme), e duas pares, chamadas de hemisférios cerebelares. ♡E uma região de transição, denominada paraverme. ♡ Na superfície do cerebelo, existem fissuras que delimitam lóbulos. As fissuras mais importantes (prima e posterolateral) delimitam os lobos do cerebelo, (os quais agrupam alguns lóbulos) que são: anterior e posterior (separados pela fissura prima; juntos, compõem o chamado corpo do cerebelo) e flóculo-nodular (separado do posterior pela fissura póstero-lateral) ♡Os Núcleos Cerebelares são pontos de associação dos complexos circuitos das vias aferentes e eferentes que passam pelo interior do cerebelo AP� 18 | | S9P2| SO� V | Isa���l� Afo��� de So�z� Conceit�� ♡configuram-se em um conjuntos de manifestações clínicas específicas devido a agressão com caráter lesivo a algum ponto anatômico do Cerebelo. ♡É fundamental ter amplo domínio sobre as repartições funcionais do cerebelo, assim será possível interpreta pela clínica do paciente qual foi a topografia cerebelar injuriada. ♡conjunto de manifestações clínicas decorrentes da lesão cerebelar é chamada de ataxia cerebelar. ♡Cerebelo apresenta inúmeras funções que visam coordenação cinética e equilibrio corporal: -Fundamental para realização de movimento finos e de alta precisão -Estabilização do tônus muscular -Progressao e Perfeiçao do Movimento -força ideal, impulso ideal -Sinergia do Movimento -Memória Muscular para exercícios de alta precisão -Auxilio Cognitivo-Emocional-Comportamental ♡A Ataxia é conceituada como a escassez de coordenação dos diversos grupos musculares que participam do movimento em relação à direção, velocidade, amplitude, força com que o movimento é realizado. ♡As principais causas de síndrome cerebelar incluem AVC, doenças degenerativas (ataxias espinocerebelares) e efeitos colaterais de medicamentos (antiepilépticos, como carbamazepina e fenitoína) ♡três divisões funcionais são: o vestíbulocerebelo, o espinocerebelo e o cerebrocerebelo. AP� 18 | | S9P2| SO� V | Isa���l� Afo��� de So�z� 1. O vestíbulocerebelo ( arquicerebelo) recebe aferências da parte vestibular sobre a posição da cabeça. Esses circuitos neurais são essenciais para a manutenção da postura e do equilíbrio. 2. O espinocerebelo( paleocerebelo) fornece os circuitos para coordenação do movimento das extremidades apendiculares, principalmente para movimentos de mãos e dedos. 3. O cerebrocerebelo ( neocerebelo) planeja, sequência e temporiza nossos movimentos complexos. ♡As principais vias eferentes do cerebelo originam-se nos núcleos cerebelares profundos. 1. Conexões do vérmis: originam-se de axônios do córtex cerebelar, os quais fazem sinapse com o núcleo fastigial, e através dos feixes fastígio-vestibulares e fastígio-bulbares, exercem influência sobre neurônios motores que participam do controle das musculaturas axial e proximal dos membros, mantendo o equilíbrio e a postura; 2. Conexões da zona intermediária: os axônios do córtex cerebelar fazem sinapse com o núcleo interpósito, originando os feixes interpósito-rubro-espinhal e interpósito tálamocortical, exercendo influência sobre neurônios motores que controlam a musculatura distal. Portanto, esta via controla os movimentos finos e delicados, uma vez que integra a musculatura agonista e antagonista dos membros. 3. Conexões da zona lateral: os axônios do córtex cerebelar fazem sinapse com o núcleo denteado, de onde se originam fibras para os núcleos ventro-lateral e ventro-medial do tálamo do lado oposto, projetando-se então para o córtex motor, auxiliando na coordenação de atividades motoras sequenciais iniciadas pelo córtex motor. ♡Os circuitos intrínsecos do cerebelo são coordenados pelas células de Purkinje, as quais têm atividade inibitória sobre os neurônios dos núcleos centrais do cerebelo. Já o controle das células de Purkinje deve-se às fibras que penetram no cerebelo e se dirigem ao córtex cerebelar, as quais podem ser musgosas ou trepadeiras. As primeiras originam-se no cérebro, tronco encefálico e medula espinhal, e têm uma ação excitatória direta sobre as células dos núcleos centrais, além de se ramificarem na camada granular do córtex cerebelar e através de fibras paralelas exercerem atividade excitatória sobre as células de Purkinje. As fibras trepadeiras originam-se do feixe olivo-cerebelar e têm ação excitatória direta sobre as células de Purkinje. ♡Podemos também dividir o cerebelo em três lobos . Essa divisão remete às suas conexões: AP� 18 | | S9P2| SO� V | Isa���l� Afo��� de So�z� • lobo anterior: associa-se à medula espinal, atuando nos movimentos grosseiros da cabeça e do corpo. É também chamado paleocerebelo. • lobo posterior: associa-se ao neocórtex e controla os movimentos finos dos membros. É também chamado neocerebelo. • lobo floculonodular: associa-se ao sistema vestibular, sendo, portanto, importante no controle do equilíbrio e do balanço. É também chamado arquicerebelo. F isiopatologi� Clínic� ♡Os principais sintomas das síndromes cerebelares incluem: 1. Ataxi� São movimentos sem coordenação. A marcha atáxica é vacilante e o paciente abre as pernas para aumentar sua base de equilíbrio. Esse é um dos principais sintomas de doença cerebelar. ▪ ATAXIA AGUDA 2. ATAXIA SUBAGUDA AP� 18 | | S9P2| SO� V | Isa���l� Afo��� de So�z� 3. ATAXIA CRÔNICA 4. Dismetri� � tremore� É a falta do controle da amplitude do movimento, ou seja, ocorre a ausência de previsão para até onde o movimento irá. Também é conhecida como “passar do ponto”. A dismetria e a ataxia podem indicar lesões espinocerebelares 5. Hipoteni� Corresponde a diminuição do tônus muscular esquelético. É um dos achados mais frequentes em lesões espinocerebelares. 6. Disa�tri� Caracteriza-se pela incapacidade de articular palavras corretamente. O paciente fala palavras erradas e forma frases inapropriadas, demonstrando falha na progressão ao falar. Com isso, a vocalização torna-se confusa e por vezes ininteligível. 7. Disdiadococinesi� É a incapacidade da realização de movimentos rápidos e alternados. Quando solicitado ao paciente que vire a mão para cima e para baixo rapidamente, ele realiza movimentos atrapalhados e desarmônicos em vez de pronar e supinar a mão. 8. Nistagm� É o tremor do globo ocular. Ocorre de modo involuntário quando o paciente tenta fixar o olhar em um dos lados do campo visual. Como resultado, os olhos executam movimentos rápidos e trêmulos e sem fixação duradoura. 9. Tremo� intenciona� AP� 18 | | S9P2| SO� V | Isa���l� Afo��� de So�z� É o movimento rítmico, oscilatório, alternado de um membro ao se aproximar de um alvo. Ele é resultante da falha do sistema cerebelar em suavizar os movimentos. Também é conhecido como tremor de ação. Síndrom� panracerebela� ▪Causas: - DESORDEM GENÉTICA: ataxias espinocerebelares -INTOXICAÇÃO: fenitoína -TUMOR: síndrome paraneoplásica -Somatório das síndromes: vermiana e hemisférica Síndrom� wernian� o� d� linh� médi� -Causas: intoxicação por álcool,TUMOR: meduloblastoma ▪ SINTOMAS: -Disartria proeminente -Dismetria ocular e nistagmo leves -Anormalidades da postura da cabeça e do tronco -Anormalidades da marcha (atáxico motora / cerebelar) Síndrome� hemisféric� ▪Causas: Astrocitoma, Esclerose Múltipla, AVE ▪Zona Injuriada: Lobos Posteriores ( Esquerdo, Direito ou Ambos) ▪ Descoordenação muscular Esqueleto Apendicular Distal ▪Descoordenação muscular de movimentos finos ▪Manifestações Clínicas -Dismetria -Dissinergia -Disdiadococinesia -Hipotonia -Ipsilaterais á lesão Diagn�stic� ▪ clínico-sindrômico. ▪ Exames de Neuroimagem são importantes. (TC, RM) ♡As manobras clínicas 》 diagnóstico》 de uma lesão cerebelar 》 a alça motora de funcionamento incluem: AP� 18 | | S9P2| SO� V | Isa���l�Afo��� de So�z� (1) ataxia cerebelar e disartria cerebelar: avaliação da qualidade fonética durante a fala e testes padronizados da qualidade fonoarticulatória da conversação; (2) ataxia dos membros: testes que avaliam dismetria – índex-nariz e índex-índex, calcanhar-crista tibial, manobra de Stewart Holmes ou rechaço, e teste de diadococinesia; déficit postural e de marcha: capacidade em levantar-se, modo como o paciente caminha, equilíbrio e balanço do corpo, alterações posturais e velocidade da caminhada. ♡As manobras clínicas 》 diagnosticam》 lesões que acometem o controle cerebelar do sistema vestibular incluem: (1) verificação da posição dos globos oculares; (2) perseguição ocular; (3) sacadas; (4) reflexo vestíbulo-ocular. ♡Ferramentas clínicas para o diagnóstico da síndrome cognitiva-afetiva cerebelar: (1) testes aplicados para avaliar déficits da função executiva (pensamento abstrato, fluência verbal, memória de trabalho e planejamento); (2) testes para detectar alterações da cognição visuoespacial (prejuízo da memória visuoespacial e desorganização visuoespacial); (3) testes para detecção das alterações da personalidade (embotamento afetivo ou extravagância, comportamento inapropriado ou desinibido); (4) testes que detectem prejuízo da linguagem, incluindo anomia, agramatismo e disprosódia. Tratament� AP� 18 | | S9P2| SO� V | Isa���l� Afo��� de So�z�
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