PDF Biologia molecular Farmacogenetica (5)

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Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA 
Acertos: 10,0 de 10,0 07/09/2022 
1a) Acerto: 1,0/1,0 Questão 
Considerando um trecho de uma molécula de DNA 
fita dupla, podemos afirmar que 
Se existe 10% de adenina, logo este trecho 
também possui 20% de timina. 
Se existe 10% de adenina, logo este trecho 
também possui 10% de uracila. 
Se existe 35% de timina, logo este trecho 
também possui 15% de citosina. 
Se existe 25% de guanina, logo este trecho 
também possui 15% de timina. 
Se existe 20% de guanina, logo este trecho 
também possui 15% de timina. 
Respondido em 07/09/2022 18:50:21 
Explicação 
A reposta correta é :Se existe 35% de timina, 
logo este trecho também possui 15% de 
citosina. 
Questão Acerto: 1,0/1,0 
A carioteca é a membrana celular presente, nos 
eucariotos, capaz de separar o núcleo do citoplasma, 
os procariotos não possuem carioteca. Marque a 
alternativa correta. 
núcleo celular serve para que o RNAm 
sintetizado no citoplasma pelos ribossomos 
não seja degradado. 
A carioteca é a membrana celular presente, nos 
eucariotos, capaz de separar o núcleo do citoplasma, 
os procariotos não possuem carioteca. Marque a 
alternativa correta. 
O núcleo celular serve para que o RNAm 
sintetizado no citoplasma pelos ribossomos 
não seja degradado. 
0 núcleo celular Compartimentado dos 
eucariotOS possibilitou um maior grau de 
complexidade destes organismos. 
O núcleo celular em bactérias é importante 
para proteger dos bacteriófagos. 
A ausência da carioteca torna os procariotos 
mais complexos, uma vez que não precisam 
gastar energia sintetizando uma membrana a 
extra. 
A carioteca é responsável por separarto 
dos genéticoo 
eucariontes, do restante do citoplasma. Desta 
forma todo o processo de transcriçãoo e 
tradução é feito no núcleo e depois as 
proteínas são exportadas para o citoplasma. 
material organismos 
Respondido em 07/09/2022 18:46:16 
Explicação 
A resposta correta é: O núcleo celular 
compartimentado dos eucariotos possibilitou 
um maior grau de complexidade destes 
organismos. 
(33 Questão Acerto: 1,0/1,0 
Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n 
de uma população formada por N unidades, que são 
numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, 
escolhe-se aleatoriamente uma unidade entre as k 
sidodas do naauloaAa ando l NL 
compartimentado dos eucariotos possIbilitou 
um maior grau de complexidade destes 
organismos. 
33 Questão Acerto: 1,0/1,0 
Para selecionar uma amostra aleatória de tamanhoon 
de uma população formada por N unidades, que são 
numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, 
escolhe-se aleatoriamente uma unidade entre as k 
primeiras unidades da população, onde k = N/ne 
seleciona-se cada késima unidade da população em 
sequência. Esta técnica de amostragem denomina-se 
amostragem: 
Não-probabilistica 
Probabilística 
Sistemática 
Por etapas 
Aleatória simples 
Respondido em 07/09/2022 18.51:25 
Explicação: 
A resposta correta é: Sistemática 
4a Questão Acerto: 1,0/1,0 
Após completar a extração do DNA de uma amostra 
de sangue não há como saber se a extração foi 
devidamente realizada a não ser que se faça um 
controle de qualidade do material extraído. Com 
relação ao controle de qualidade podemos afirmar 
que 
4 Questão 
Acerto: 1,0 /1,0 
Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um 
controle de qualidade do material extraído. Com 
relação ao controle de qualidade podemos afirmar 
que: 
Deve ser realizado a partir da observação, 
estabelecimento de hipóteses, análise, 
conclusões e divulgação de um relatório final. 
A etapa de quantificação apenas pode ser 
realizada com o uso da técnica de 
fluorometria. 
E composto por três etapas: quantificação, 
coloraço e validação. 
A espectrofotometria mede a quantidade de 
luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e 
RNA, desta forma é capaz de quantificar e 
identificar a pureza da amostra. 
A eletroforese é feita para medir a integridade 
do extraido e tem como princípio diferenciar a 
solubilidade de cada componente. 
Respondido em 07/09/2022 18:52:28 
Explicaç�ão: 
A resposta correta é: A espectrofotometria 
mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, 
absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz 
de quantificar e identificar a pureza da amostra. 
5a Questão Acerto: 1,0/1,0 
Alguns processos biotecnológicos podem ser 
empregados na produção de bioderivados, como éo 
caso dos ensaios de hibridização. Qual nome é dado 
para o processo de hibridização em que o DNA é 
fixado e transferido para uma membrana de 
nitrocelulose ou nylon? 
Hibridização in situ 
Western Blot 
Southern Blot 
Hibridização por microarray 
Northern Blot 
Respondido em 07/09/2022 18:5331 
Explicação: 
A resposta correta é: Southern Blot 
6a Questão Acerto: 1,0/1,0 
As técnicas de sequenciamento de Nova Geração 
(NGS) baseiam-se em uma amplificação clonal antes 
da reação de sequenciamento em si. No entanto, 
cada equipamento utiliza uma técnica diferente de 
amplificação clonal. Sobre estas técnicas, assinale a 
opção correta. 
Uma das técnicas utilizadas é a PCR em 
ponte, no qual as fitas de DNA são dispersas 
em uma placa aleatoriamente e a PCR 
realizada através de pareamento de bases 
com fitas de DNA presentes nesta placa; esta 
técnica é utilizada na metodologia do 
sequenciador Sanger. 
Uma das técnicas utilizadas éa PCR em 
ponte, no qual as fitas de DNA são dispersas 
em uma placa, aleatoriamente, e a PCR 
realizada através de pareamento de bases 
Com fitac dle DNA nreeantoe nActanlaca: Acta 
6a Questão Acerto: 1,0/1,0 
As técnicas de sequenciamento de Nova Geraçãão 
(NGS) baseiam-se em uma amplificação clonal antes 
da reação de sequenciamento em si. No entanto, 
cada equipamento utiliza uma técnica diferente de 
amplificação clonal. Sobre estas técnicas, assinale a 
opção correta. 
Uma das técnicas utilizadas é a PCR em 
ponte, no qual as fitas de DNA são dispersas 
em uma placa aleatoriamente e a PCR 
realizada através de pareamento de bases 
com fitas de DNA presentes nesta placa; esta 
técnica é utilizada na metodologia do 
sequenciador Sanger. 
Uma das técnicas utilizadas éa PCR em 
ponte, no qual as fitas de DNA são dispersas 
em uma placa, aleatoriamente, e a PCR 
realizada através de pareamento de bases 
com fitas de DNA presentes nesta placa; esta 
técnica é utilizada na metodologia do 
sequenciador 454 (pirosequenciamento). 
A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na 
metodologia do sequenciador llumina e 
consiste em uma emulsão de água em uma 
fase oleosa, formando gotículas de água que 
contem os reagentes de PCR, uma fita de DNA 
a ser sequenciado e uma "bead" para sua 
ancoragem. 
A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na 
metodologia do sequenciador Sanger e 
consiste em uma emulsão de água em uma 
fase oleosa, formando gotículas de óleo que 
contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA 
a ser sequenciado e uma "bead" para sua 
ancoragem. 
A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na 
metodologia do sequenciador 454 
(pirosequenciamento) e consiste em uma 
emulsão de água, em uma fase oleosa, 
formando gotículas de água que contênm os 
reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser 
sequenciado e uma "bead" para sua 
ancoragem. 
Em algumas situações, a obtenção de DNA a partir 
de RNA transcrito é importante, como, por exemplo, 
na construção de bibliotecas. 
mRNA 
5 TTTTTTTT AAAAAA 3 
1 
AAAMA 3 e TTTTN 5' 
2 
AAAAA 3 
3 
- wwwwwwwwwwwwTMT 
ONA 
3 AAMAAA TTTTTT 
Considerando os conceitos relacionados a essa 
estratégia e a figura acima, que mostra uma das 
possíveis estratégias para síntese de DNA a partir de 
RNA, assinale a opção correta. 
Na etapa 4, para que ocorra a reação, é 
suficiente a adição dos nucleosídios 
representados por A, U, C, G. 
A reação mostrada na etapa demonstra a 
desnaturação da fita de mRNA. 
A reação mostrada na etapa 4 ilustra aa 
atividade da enzima DNA polimerase. 
A reação mostradana etapa 3 ilustra a 
atividade da enzima transcriptase reversa. 
o DNA obtido pelo método ilustrado é 
denominado tDNA. 
Respondido em 07/09/2022 18:57:30 
Explicação: 
A resposta correta é: A reação mostrada na 
etapa 4 ilustra a atividade da enzima DNA 
polimerase. 
Ao se analisar a evolução das estratégias para 
determinação de identidade genética, que se 
tornaram um procedimento sensível e informativo0, 
pode-se notar três fases: uma inicial, após a 
descrição de um marcador voltado ao polimorfismo 
genético em 1980, que deu origem às impressões 
digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de 
polimorfismo de tamanho dos fragmentos de 
restrição- restriction fragment length polymorphismm 
(RFLP) ; uma segunda fase de incorporação de 
novas técnicas, no final da década de 80 do século 
XX, como a reação em cadeia da polimerase (PCR), 
a 
que permitiu um significativo aumento na 
sensibilidade dos métodos e a Consequente 
identificação de indivíduos com amostras colhidas 
de fragmentos de unhas, goma de mascar etc.; e uma 
terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a 
padronização metodológica e estatística e a geração 
de bancos de dados. 
Considerando as aplicações da PCR, assinale a 
opção correta. 
A RT-qPCR permite a amplificação por meio da 
adição 
polimero sintetizadas. 
de aminoácidos a novas fitas de 
O uso correto da PCR requer cuidados para 
evitar a desnaturação do DNA na etapa em 
que as fitas são separadas. 
Ao se planejar um experimento para 
identificação de individuos, deve-se ter o 
cuidado de escolher sondas para qPCR em 
regioes que não contenham mutações. 
Uma das limitações da PCR é a 
impossibilidade de se amplificar diferentes 
sequências simultaneamente. 
Amplificação de conjuntos de repetições em 
tandem curtas (short tandem repeats) facilita 
a identificação de indivíduos. 
Respondido em 07/09/2022 18:58 44 
Explicação 
9a Questão Acerto: 1,0 /1,0 
(Adaptada de CESPE-UnB -Perito Criminal-PA) Ao se analisar a 
evolução das estratégias para determinação de identidade genética 
e polimorfismos, que se tornaram um procedimento sensível e 
informativo, pode-se notar tres fases: uma inicial, após a descrição 
de um marcador voltado ao polimorfismo genético em 1980, que 
deu origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação de 
técnicas de polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição-
restriction fragment length polymorphism (RFLP) ; uma segunda 
fase de incorporação de novas técnicas, no final da década de 80 do 
século XX, que permitiu um significativo aumento na sensibilidade 
dos métodos; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a 
padronização metodológica e estatística ea geraç�o de bancos de 
dados. 
Considerando as estratégias para determinação de identidade 
genética e polimorfismo genético mencionadas no texto, assinale a 
opção correta. 
Polimorfismos são úteis na diferenciação entre paisse 
filhos, pois não são transmitidos aos descendentes. 
O polimorfismo genético não ocorre em genes. 
Polimorfismo genético refere-se à ocorrência simultânea, 
na população, de genomas que apresentam variações em 
uma determinada posição. 
A reação em cadeia da polimerase é capaz de identificar 
polimorfismos com a exceção dos que alteram o tamanho 
do gene. 
A detecção de polimorfismo genético é feita apenas por 
sequenciamento de DNA, uma vez que outros métodos não 
conseguem detectar tal característica. 
Respondido em 07/09/2022 18:59 48 
Explicação: 
A resposta certa é: Polimorfismo genético refere-se à ocorrência 
simultânea, na população, de genomas que apresentam variações 
em uma determinada posição. 
103 Questão Acerto: 1,0/1,0 
Os receptores celulares transduzem intracelularmente sinais 
extracelulares, de forma a alterar o metabolismo celular. Dentre os 
principais tipos de receptores, os mais comumente vistos como 
alvos farnmacológicos são os associados à proteína G. São 
exemplos de receptores celulares alvos de fármacos que possuemn 
polimorfismos genéticos: 
conseguem detectar tal característica. 
Respondido em O7/09/2022 18.5948 
Explicação 
A resposta certa é Polimorfismo genético refere-se à ocorrência 
simultânea, na população, de genomas que apresentam variações 
em uma determinada posição. 
(10a Acerto: 1,0/1,0 Questão 
Os receptores celulares transduzem intracelularmente sinais 
extracelulares, de forma a alterar o metabolismo celular. Dentre os 
principais tipos de receptores, os mais comumente vistos como 
alvos farmacológicos são os associados à proteína G. São 
exemplos de receptores celulares alvos de fármacos que possuemm 
polimorfismos genéticos: 
Citocromo p450 (CYP2D6). 
Canais lónicos (SLC). 
Acetiltransferases (NAT2). 
Adrenérgicos do tipo beta. 
Transportadores de efluxo da familia ABC. 
Respondido em 07/09/2022 19:00:08 
Explicação: 
A resposta certa éAdrenérgicos do tipo beta. 
Col@bore Sugira! Sinalize! Construa! 
Antes de finalizar, clique aqui para dar a sua opinião sobre as questöes deste simulado. 
31/08/2022 16:57 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/5
Teste de
Conhecimento
 avalie sua aprendizagem
A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de
seres vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de
DNA. Acerca da estrutura da molécula de DNA, assinale a opção correta.
Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade
genética, que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar
três fases: uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao polimorfismo
genético em 1980, que deu origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação
de técnicas de polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição - restriction
BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA
Lupa Calc.
 
 
DGT1143_201902448936_TEMAS 
 
Aluno: VICENTE SOARES NETO Matr.: 201902448936
Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR 2022.2 - F (G) / EX
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para
sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
 
 
 
AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA
 
1.
Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e timina e entre
guanina e uracila.
As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de
hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, citosina,
timina e uracila.
Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos por
pontes de hidrogênio.
O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose.
Data Resp.: 31/08/2022 16:54:06
 
Explicação:
A resposta correta é: As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas
por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
 
 
 
 
2.
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
31/08/2022 16:57 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/5
fragment length polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de
novas técnicas, no final da década de 80 do século XX, como a reação em cadeia da
polimerase (PCR), que permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos
métodos e a consequente identificação de indivíduos com amostras colhidas de
fragmentos de unhas, goma de mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente,
cuja ênfase foi a padronização metodológica e estatística e a geração de bancos de
dados.
Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta.
Sobre transcrição e tradução em eucariotos é correto afirmar que:
Quanto à organização do material genético em células, é correto afirmar que:
 
O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na
etapa em que as fitas sãoseparadas.
Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem
repeats) facilita a identificação de indivíduos.
A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a novas
fitas de polímero sintetizadas.
Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se ter o
cuidado de escolher sondas para qPCR em regiões que não contenham
mutações.
Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se amplificar diferentes
sequências simultaneamente.
Data Resp.: 31/08/2022 16:54:10
 
Explicação:
A resposta correta é: Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas
(short tandem repeats) facilita a identificação de indivíduos.
 
 
 
 
 
 
INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR
 
3.
O ribossomo é capas de transcrever a partir com auxílio do RNAt que leva o
RNAm até ele.
A transcrição e a tradução ocorrem no núcleo.
O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA é
endereçado para fora do núcleo para poder ser traduzido.
A tradução no núcleo e é realizada pela organela ribossomo, com o auxílio do
RNAt
A transcrição do DNA em RNA é feita no citoplasma pela maquinaria de
transcrição, um complexo proteico formado pela RNA polimerase e fatores de
transcrição.
Data Resp.: 31/08/2022 16:54:16
 
Explicação:
A resposta correta é: O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a
cauda poliA é endereçado para fora do núcleo para poder ser traduzido.
 
 
 
 
4.
Os plasmídeos ou elementos extracromossomais contêm genes essenciais que
31/08/2022 16:57 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/5
Na extração de RNA todos os cuidados citados abaixo devem ser tomados exceto:
O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma
molécula de fita dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas,
como morango ou banana amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha,
de álcool comercial e de uma peneira ou de um coador de papel. O papel do
detergente nessa extração de DNA é:
são importantes para as funções de sobrevivência da célula.
As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se condensa no
interior e é denominado de nucleoide.
Células procarióticas, como Escherichia coli, contêm DNA em quantidade
superior a uma célula humana, devido a um estado de torção denominado
superenovelamento.
Os transposons são feitos de DNA fita simples e possuem replicação própria
independente do cromossomo.
O plasmídeo é constituído por fita simples de DNA com configuração linear ou
circular.
Data Resp.: 31/08/2022 16:54:22
 
Explicação:
A resposta correta é : As células procarióticas possuem um único cromossomo, o
qual se condensa no interior e é denominado de nucleoide.
 
 
 
 
 
 
ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS
 
5.
Todo o material deve ser RNAse free e lavado com soluções neutralizadoras de
RNAses.
Uso de solução fenol/clorofórmio em pH ácido.
O RNA deve ser rapidamente congelado em nitrogênio líquido.
É preferível o uso de um aparelho sonicador para a quebra das membranas
celulares, ao invés do uso de detergentes.
Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entra
a fase orgânica e a aquosa.
Data Resp.: 31/08/2022 16:54:30
 
Explicação:
A resposta correta é: Na extração de RNA usamos acetato de amônio para
auxiliar a separação entra a fase orgânica e a aquosa.
 
 
 
 
6.
Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA.
Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA.
Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA.
Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível.
Data Resp.: 31/08/2022 16:54:34
 
Explicação:
31/08/2022 16:57 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/5
As técnicas de sequenciamento de Nova Geração (NGS) baseiam-se em uma
amplificação clonal antes da reação de sequenciamento em si. No entanto, cada
equipamento utiliza uma técnica diferente de amplificação clonal. Sobre estas
técnicas, assinale a opção correta.
A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas, como a
distrofia muscular de Duchenne, e infecciosas, como a infecção por papilomavírus
humano (HPV) em colo uterino. Sobre as técnicas de hibridização in situ, é
incorreto afirmar que:
A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA em
solução.
 
 
 
 
 
 
SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO
 
7.
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador
Sanger e consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando
gotículas de óleo que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser
sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador
Illumina e consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando
gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser
sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454
(pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase
oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita
de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
 Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são
dispersas em uma placa, aleatoriamente, e a PCR realizada através de
pareamento de bases com fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é
utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento).
Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são
dispersas em uma placa aleatoriamente e a PCR realizada através de
pareamento de bases com fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é
utilizada na metodologia do sequenciador Sanger.
Data Resp.: 31/08/2022 16:54:39
 
Explicação:
A resposta correta é: A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia
do sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água,
em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de
PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
 
 
 
 
8.
 Permite a identificação com precisão do local na célula ou tecido em que a
sequência-alvo está;
 São feitas em tecidos e células fixadas e permeabilizadas, para preservação das
estruturas celulares e entrada das sondas, respectivamente;
 As sondas podem ser marcadas com enzimas, fluoróforos e radioatividade;
 Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;
 Exigem leitura através de microscópios especializados.
Data Resp.: 31/08/2022 16:54:44
 
31/08/2022 16:57 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/5
Na década de 1970, a população afro-americana de 12 estados dos EUA foram compelidas a fazer testagens
genéticas, devido à maior prevalência de anemia falciforme nessa população. Sobre a ética da informação genética,
assinale a resposta correta:
O pirossequenciamento é uma das primeiras metodologias NGS, não sendo eficaz na determinação de polimorfismos
com precisão em amostras de genoma completo. Porém, é muito útil quando focalizado em regiões de interesse,
para polimorfismos conhecidos. Considerando polimorfismos, assinale a alternativa correta:
Explicação:
A resposta correta é: Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a
sequência-alvo;
 
 
 
 
 
 
EM2120427FARMACOGENÉTICA
 
9.
A lei-ato Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) foi aprovada nos EUA para proteção das instituições
contra processos legais por supostas discriminações.
Nações homogêneas geneticamente, como as europeias e Austrália, aceitaram que a informação genética é de
público acesso.
A UNESCO e a UNICEF se manifestaram contra a discriminação genética, formulando um tratado que foi
assinado pela maioria dos países membros.
A lei-ato Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) foi aprovada nos EUA para proteção das
informações genéticas individuais.Companias de saúde e empresas foram prejudicadas pela Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA), ao
permitir-lhes acesso às informações genéticas individuais para tomada de decisões corporativas.
Data Resp.: 31/08/2022 16:54:49
 
Explicação:
A resposta certa é: A lei-ato Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) foi aprovada nos EUA para
proteção das informações genéticas individuais.
 
 
 
 
10.
SNP, ou single nucleotide polymorphisms, são alterações singulares nos nucleotídeos que formam as proteínas.
Variações genéticas que ocorrem frequentemente na população humana, sem causar doenças, são chamadas
de polimorfismos.
Polimorfismos são alterações nos aminoácidos, decorrentes de variações epigenéticas.
O sequenciamento do DNA permite a identificação de inserções e deleções conhecidos sem necessidade de PCR
prévia.
Não há forma exata de identificar um polimorfismo SNP, apenas inserções e deleções.
Data Resp.: 31/08/2022 16:54:56
 
Explicação:
A resposta certa é:Variações genéticas que ocorrem frequentemente na população humana, sem causar doenças,
são chamadas de polimorfismos.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 31/08/2022 16:54:02. 
 
 
 
 
06/09/2022 10:12 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/6
 
Meus
Simulados
Teste seu conhecimento acumulado
 
Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA 
Aluno(a): VICENTE SOARES NETO 201902448936
Acertos: 10,0 de 10,0 05/09/2022
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Quanto à organização do material genético em células, é correto afirmar que:
 
Os plasmídeos ou elementos extracromossomais contêm genes essenciais que
são importantes para as funções de sobrevivência da célula.
Células procarióticas, como Escherichia coli, contêm DNA em quantidade
superior a uma célula humana, devido a um estado de torção denominado
superenovelamento.
O plasmídeo é constituído por fita simples de DNA com configuração linear ou
circular.
 As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se condensa no
interior e é denominado de nucleoide.
Os transposons são feitos de DNA fita simples e possuem replicação própria
independente do cromossomo.
Respondido em 05/09/2022 13:54:43
 
 
Explicação:
A resposta correta é : As células procarióticas possuem um único cromossomo,
o qual se condensa no interior e é denominado de nucleoide.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O operon Lac tem como função principal:
Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas
responsáveis pela metabolização da galactose e glicose.
Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas
responsáveis pela inibição do metabolismo da galactose e lactose
Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas
responsáveis pela inibição do metabolismo da glicose.
 Questão1a
 Questão2a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
06/09/2022 10:12 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/6
Transcrever um RNAm monocistrônico que irá ser traduzido em proteínas
responsáveis pela metabolização da galactose e lactose.
 Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas
responsáveis pela metabolização da galactose e lactose.
Respondido em 05/09/2022 21:55:07
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido
em proteínas responsáveis pela metabolização da galactose e lactose.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Na extração de RNA todos os cuidados citados abaixo devem ser tomados exceto:
Todo o material deve ser RNAse free e lavado com soluções neutralizadoras de
RNAses.
É preferível o uso de um aparelho sonicador para a quebra das membranas
celulares, ao invés do uso de detergentes.
 Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entra a
fase orgânica e a aquosa.
Uso de solução fenol/clorofórmio em pH ácido.
O RNA deve ser rapidamente congelado em nitrogênio líquido.
Respondido em 05/09/2022 13:55:01
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Na extração de RNA usamos acetato de amônio para
auxiliar a separação entra a fase orgânica e a aquosa.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula
de fita dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango
ou banana amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial
e de uma peneira ou de um coador de papel. O papel do detergente nessa extração de
DNA é:
Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA.
Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA.
Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível.
 Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA.
Respondido em 05/09/2022 13:55:21
 
 
Explicação:
 Questão3a
 Questão4a
06/09/2022 10:12 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/6
A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA
em solução.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O desenvolvimento da engenharia genética permitiu a retirada de genes de uma
espécie e a posterior introdução deles em outro indivíduo de espécie diferente. Com
essa ferramenta em mãos, o homem foi capaz de reproduzir genes de interesse.
COSTA, Marco Antônio F.; COSTA, Maria de Fátima B. Biossegurança
de OGM: uma visão integrada. Rio de Janeiro: Publit, 2009, p. 154,
com adaptações.
Com base nos conceitos de organismos geneticamente modificados (OGMs), assinale a
alternativa correta.
Organismos que tiveram genes alterados apenas quanto à respectiva posição ou
expressão são transgênicos
Os transgênicos são produzidos através da alteração de genes em organismos
adultos, sendo a modificação genética transmitida de uma célula a outra através
de transformação.
O setor da saúde não apresenta qualquer tipo de questionamento em relação ao
uso dos OGMs, considerando os inúmeros benefícios trazidos por eles para o
setor.
Os OGMs, na respectiva totalidade, são considerados transgênicos.
 Os OGMs são organismos cujo material genético (RNA ou DNA) tenha sido
modificado por qualquer técnica.
Respondido em 05/09/2022 21:58:24
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Os OGMs são organismos cujo material genético (RNA ou
DNA) tenha sido modificado por qualquer técnica.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas, como a
distrofia muscular de Duchenne, e infecciosas, como a infecção por papilomavírus
humano (HPV) em colo uterino. Sobre as técnicas de hibridização in situ, é incorreto
afirmar que:
 Permite a identificação com precisão do local na célula ou tecido em que a
sequência-alvo está;
 Exigem leitura através de microscópios especializados.
 As sondas podem ser marcadas com enzimas, fluoróforos e radioatividade;
 Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;
 São feitas em tecidos e células fixadas e permeabilizadas, para preservação das
estruturas celulares e entrada das sondas, respectivamente;
Respondido em 05/09/2022 13:55:42
 
 
Explicação:
 Questão5a
 Questão6a
06/09/2022 10:12 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/6
A resposta correta é: Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a
sequência-alvo;
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres
vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA.
Acerca da estrutura da molécula de DNA, assinale a opção correta.
Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos por
pontes de hidrogênio.
 As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de
hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, citosina,
timina e uracila.
Há complementaridade entre as bases nitrogenadasadenina e timina e entre
guanina e uracila.
O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose.
Respondido em 05/09/2022 13:53:46
 
 
Explicação:
A resposta correta é: As duas fitas que compõem a molécula de DNA são
ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
No diagnóstico clínico-molecular, a reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo
real pode ser utilizada para a avaliação da carga viral ou bacteriana, para a
determinação da resistência a antibióticos e, até mesmo, para o prognóstico de
tumores malignos. A figura abaixo apresenta ciclos de amplificação de amostras por
PCR em tempo real, sendo (A) uma amplificação de um determinado segmento gênico
que identifica um determinado marcador tumoral em células neoplásicas e (B) uma
amplificação do mesmo segmento gênico em células não neoplásicas.
A partir das informações apresentadas, conclui-se que:
 Questão7a
 Questão8a
06/09/2022 10:12 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/6
A análise comparativa das duas amostras deve ser realizada a partir da
estabilização da amplificação, que ocorre na fase platô, sendo alcançada no ciclo
28 para a amostra A, e no ciclo 40, para a amostra B.
 o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de
detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada
amostra.
A linha paralela ao eixo referente ao número de ciclos, na altura em que se inicia
a fase exponencial da amplificação gênica, denominado threshold, representa
falsos sinais positivos por contaminação das amostras por DNA genômico.
O aumento da fluorescência indica que a amplificação da sequência-alvo está
ocorrendo, pois a cada ciclo, durante a desnaturação da dupla fita, ocorre
liberação da fluorescência.
O maior Ct (26) é observado no início da fase exponencial de amplificação em
células não neoplásicas ( B ), e indica maior expressão comparativamente às
células neoplásicas ( B ), que apresentam Ct = 17, não sendo esta sequência-
alvo um bom marcador tumoral.
Respondido em 06/09/2022 10:09:38
 
 
Explicação:
A resposta correta é: o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela
intersecção da linha do limiar de detecção da reação threshold, com a linha da
amplificação gênica de cada amostra.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(Adaptada de VUNESP - 2018 - Prefeitura de Guararapes - SP -Farmacêutico) A farmacogenética permite
estudar a variabilidade individual ao tratamento com medicamentos devida a fatores genéticos. A tabela a
seguir apresenta um esquema que relaciona a presença de polimorfismo nos genes da enzima citocromo P450
e a velocidade de metabolização de drogas por esse sistema.
 
CYP2D6 -converte codeína em morfina, seu metabólito ativo.
CYP2D6 -metaboliza e inativa fluoxetina.
CYP2C19 -metaboliza e inativa sertralina.
 Questão9a
06/09/2022 10:12 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 6/6
Com base nas informações do quadro e de alguns fármacos metabolizados por esse sistema, assinale a
alternativa correta.
A maioria da população caucasiana testada apresenta metabolismo reduzido para as enzimas CYP2D6
e CYP2C19.
Os metabolizadores intermediários de CYP2C19 são os que estão mais sujeitos aos efeitos colaterais
da sertralina.
 Metabolizadores lentos de CYP2D6 não devem responder bem ao tratamento com codeína.
Pode-se esperar que metabolizadores ultrarrápidos de CYP2D6 sofram mais efeitos tóxicos da
fluoxetina do que os metabolizadores pobres.
Metabolizadores normais de CYP2D6 são os mais sujeitos aos efeitos adversos da fluoxetina.
Respondido em 05/09/2022 22:00:17
 
 
Explicação:
A resposta certa é:Metabolizadores lentos de CYP2D6 não devem responder bem ao tratamento com codeína.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O surgimento da genômica, na virada do milênio, e sua expansão tecnológica nas duas décadas seguintes
permitiram o acúmulo de quantidades enormes de dados genéticos. Aspectos éticos sobre a informação
genética obtida têm sido levantados. Sobre discriminação genética, é correto afirmar que:
Empresas têm o direito de exigir exames genéticos para determinar a elegibilidade do candidato ao
emprego.
Indivíduos têm o direito a cobrarem às empresas por testes genéticos antes de entrar no emprego.
As informações genéticas são de propriedade pública e podem ser exigidas dos cidadãos a qualquer
momento.
Planos e seguros de saúde são responsáveis pela execução de testes genéticos antes da assinatura de
contratos de cobertura.
 Nenhum indivíduo pode sofrer discriminação genética ou ser compelido a ter testes feitos.
Respondido em 05/09/2022 22:02:05
 
 
Explicação:
A resposta certa é:Nenhum indivíduo pode sofrer discriminação genética ou ser compelido a ter testes feitos.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Questão10a
javascript:abre_colabore('38403','292337731','5615529116');
15/09/2022 14:39 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/4
VICENTE SOARES NETO
Avaliação AV
201902448936 POLO VENDA NOVA - BELO HORIZONTE - MG
 avalie seus conhecimentos
1 ponto
O resveratol é um polifenol presente em uvas e vinho tinto, dentre suas diversas
funções foi observado que é capaz de ativar a expressão do gene Slc2a4, auxiliando no
controle da diabetes, considerando noções de epigenética assinale a alternativa correta:
 (Ref.: 201906486432)
1 ponto
Considerando os elementos genéticos moveis conhecidos como bacteriófagos, assinale a
alternativa correta:
 (Ref.: 201906486434)
Lupa Calc. Notas
 VERIFICAR E ENCAMINHAR
Disciplina: DGT1143 - BIOLOGIA MOLECULAR Período: 2022.3 EAD (G)
Aluno: VICENTE SOARES NETO Matr.: 201902448936
Turma: 9001
 
Prezado(a) Aluno(a),
Responda a todas as questões com atenção. Somente clique no botão FINALIZAR PROVA ao ter certeza de que respondeu a
todas as questões e que não precisará mais alterá-las. 
 
A prova será SEM consulta. O aluno poderá fazer uso, durante a prova, de uma folha em branco, para rascunho. Nesta folha
não será permitido qualquer tipo de anotação prévia, cabendo ao aplicador, nestes casos, recolher a folha de rascunho do aluno.
Valor da prova: 10 pontos.
 
1.
A ativação do fator transcricional do gene Slc2a4 mediada por resveratrol não é
relacionada a fatores epigenéticos e sim apenas ao consumo da uva e do vinho.
O consumo de determinados nutrientes, podem afetar nosso padrão genético
através de mudanças nos marcadores epigenéticos, esses são restritos a cada
indivíduo e não hereditários.
O uso do resveratrol pode alterar de forma permanente os marcadores
epigenéticos, sendo impossível retornar a expressão basal de Slc2a4.
O resveratrol pode ser considerado um fator de transcrição uma vez que modula
um gene.
A alimentação pode influenciar na expressão gênica, inclusive a nutrigenômica é o
estudo do impacto dos nutrientes na expressão genica.
 
 
2.
São utilizados na indústria para produção de insulina.
São elementos independentes do cromossomo bacteriano, inclusive possuem
capacidade auto-replicante.
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
javascript:anotar_on();
15/09/2022 14:39 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/4
1 ponto
A clonagem molecular tem demonstrado ser uma técnica excepcional para o isolamento
de fragmentos de DNA específicos de um organismo. Os processos de clonagem e
isolamento de tais fragmentos começam com a construção de bibliotecas de DNA, cDNA
ou genômicas. Uma biblioteca de cDNA não apresenta íntrons porque:
 (Ref.: 201906628094)
1 ponto
Você foi contratado por uma empresa de coleta de DNA para realizar testes de
ancestralidade, a coleta é feita com swab pelo próprio cliente e o tubo chega em suas
mãos. Leia as alternativas e marque a incorreta.
 (Ref.: 201906628090)
1 ponto
É de conhecimento mundial que o desafio central da moderna biologia celular é
entender o funcionamento das células em seus detalhes moleculares. Esse objetivo
requer técnicas que viabilizem a análise das moléculas envolvidas no processo de fluxode informação do DNA para proteína e no controle desse fluxo. Muitas técnicas são
baseadas em hibridização (ou hibridação). Em relação à hibridização in situ, é CORRETO
afirmar:
 (Ref.: 201906610290)
São pequenos trechos de DNA com duas sequencias ISs nas suas extremidades.
Se inserem no DNA cromossomal, dessa forma se replicam junto com o
organismo. Podendo se multiplicar tanto que lisam a bactéria hospedeira
de dentro para fora.
Os bacteriófagos podem fazer o ciclo lítico estourando o capsídeo viral de dentro
para fora.
 
 
3.
Não podem ser construídas a partir de genes.
Os íntrons são degradados pela transcriptase reversa.
É construída a partir de DNA genômico.
Os íntrons são retirados in vitro depois da construção do cDNA, por ação de
nucleases.
É construída a partir de mRNA maduro.
 
 
4.
É importante checar se tem dupla identificação através de um código de barras ou
código numérico, além do nome do cliente.
O swab utilizado deve estar limpo, sem detritos, caso tenha marcas de batom ou
restos de comida o cliente deve repetir o procedimento.
O tubo deve conter apenas o swab limpo dentro dele.
A amostra coletada pode ficar por até uma semana em temperatura ambiente.
O kit utilizado para a coleta de DNA deve possuir informações claras e objetivas. A
coleta pode ser realizada, sem a necessidade de ir ao laboratório.
 
 
5.
 O resultado do experimento de hibridização in situ fluorescente deve ser analisado
em microscópio eletrônico com fluorescência.
 A hibridização in situ não pode ser aplicada em preparações para avaliações dos
cromossomos.
 O DNA é retirado de uma amostra tecidual, e passa por uma reação de PCR para
incorporação de nucleotídeos marcados;
15/09/2022 14:39 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/4
1 ponto
A clonagem molecular explora a modificação de organismos pela inserção de genes
exógenos a vetores, que serão posteriormente inseridos em células hospedeiras. Para
fazermos isso, podemos lançar mão de enzimas de restrição, bactérias, plasmídeos e
outros sistemas. As enzimas de restrição são:
 (Ref.: 201906613136)
1 ponto
A reação em cadeia da polimerase (PCR) tem sido usada frequentemente para a
amplificação de ácidos nucleicos desde a década de 1980. Desde então, diversas
variações da PCR foram feitas para melhorar sua capacidade de detecção e
quantificação de DNA.
Com relação à técnica de PCR em tempo real, assinale a alternativa correta:
 (Ref.: 201906619092)
1 ponto
A PCR é uma reação cíclica que depende de diversos fatores e reagentes, e pode ser
aplicada em diversos contextos. Acerca da reação em cadeia da polimerase (PCR),
assinale a opção correta:
 (Ref.: 201906613153)
 Os nucleotídeos marcados sempre apresentam um isótopo radioativo, que é
detectado através de impressão em filme de raio-X.
 As sondas utilizadas correspondem a segmentos de ácido nucleico no qual são
incorporados nucleotídeos modificados.
 
 
6.
Proteases que clivam peptídeos em sequências específicas.
Enzimas que agem na membrana, restringindo a entrada de moléculas na célula.
Ribonucleases que degradam RNA mensageiro após a sua síntese.
Capazes de unir fragmentos de DNA.
Endonucleases sítio-específicas.
 
 
7.
Depende do uso de fluorescência, que é medida ao final da reação, tal como o
produto de PCR comum é corrido em gel de agarose, geralmente visualizado em luz
UV.
Requer a otimização de um importante parâmetro que é a temperatura de
desnaturação.
Não pode ser aplicada na detecção de mutações, apesar de sua alta sensibilidade.
Tem como parâmetro importante o Ct (cycle threshold), que indica o ciclo da reação
no qual a amplificação começa a ser detectada a níveis superiores ao ruído
(background) e passa a acontecer de forma exponencial.
Não permite, por meio do uso do Sybergreen®, verificar a curva de dissociação,
mesmo em termocicladores modernos.
 
 
8.
Os iniciadores são pequenos fragmentos sintéticos de DNA de fita dupla,
usualmente com extremidade 3'-OH, e complementares à sequência do segmento
de DNA de interesse.
O último passo da PCR, a polimerização, é a excisão da fita de DNA no sentido 3' 
5', começando no primeiro nucleotídio do primer iniciador incorporado.
PCR é a tecnologia por meio da qual são produzidas bilhões de cópias de
fragmentos de DNA. Os fragmentos do DNA amplificado pela PCR são chamados
→
15/09/2022 14:39 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/4
1 ponto
Os polimorfismos são mutações que acontecem em maior frequência na população e que normalmente não
causam doenças, apenas fenótipos. Na farmacogenética, entretanto, polimorfismos estão associados a respostas
farmacológicas alteradas. Sobre polimorfismos, é correto afirmar que
 (Ref.: 201907911328)
1 ponto
Para o farmacêutico que trabalha com farmacogenética, é importante saber quais genes são relevantes a serem
pesquisados para quais fármacos, de forma a se identificarem polimorfismos relevantes na farmacocinética e
farmacodinâmica. Assinale a opção abaixo que corresponde corretamente à associação entre fármacos e seus
genes polimórficos de relevância:
 (Ref.: 201907911337)
amplicons e podem ser tipificados usando-se diferentes métodos.
A enzima termoestável direciona o posicionamento dos precursores de DNA - dNTP
- iniciando a síntese de novas fitas de DNA. A temperatura ideal para a
polimerização varia entre 25 °C e 45 °C.
A reação de PCR é dependente da atividade de cópia de fragmentos de DNA,
catalisada pela enzima DNA sintetase.
 
 
9.
Compreendem apenas mutações pontuais não-sinônimas, aquelas que mudam aminoácidos na proteína.
São sempre vistos em mais de 10% da população, caso contrário são apenas variantes.
Podem ser do tipo inserções ou deleções de nucleotídeos únicos ou múltiplos, ou de regiões
cromossômicas inteiras.
Polimorfismos em regiões não-codificantes, como íntrons e promotores, não afetam a farmacogenética.
Compreendem apenas mutações pontuais sinônimas, aquelas que não trocam a composição da proteína.
 
 
10.
Captopril/ Receptor beta-adrenergico.
Clopidogrel /Citocromo P450.
Digoxina/ Enzima conversora de angiotensina.
Isoniazida/ Transportador de efluxo.
Atenolol/ Acetiltransferase.
 
 
 
VERIFICAR E ENCAMINHAR
 
 
 
Legenda: Questão não respondida Questão não gravada Questão gravada
 
 
 
 
javascript:abre_colabore();
Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA 
 SIMULADO 1 
Acertos: 10,0 de 10,0 29/08/2022 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Quanto à organização do material genético em células, é correto afirmar 
que: 
 
 
 As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se 
condensa no interior e é denominado de nucleoide. 
 Os transposons são feitos de DNA fita simples e possuem 
replicação própria independente do cromossomo. 
 Os plasmídeos ou elementos extracromossomais contêm genes 
essenciais que são importantes para as funções de sobrevivência 
da célula. 
 O plasmídeo é constituído por fita simples de DNA com 
configuração linear ou circular. 
 Células procarióticas, como Escherichia coli, contêm DNA em 
quantidade superior a uma célula humana, devido a um estado de 
torção denominado superenovelamento. 
Respondido em 29/08/2022 15:00:34 
 
Explicação: 
A resposta correta é : As células procarióticas possuem um único 
cromossomo, o qual se condensa no interior e é denominado de 
nucleoide. 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Sobre transcrição e tradução em eucariotos é correto afirmar que: 
 
 O ribossomo é capas de transcrever a partir com auxílio do RNAt 
que leva o RNAm até ele. 
 O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA 
é endereçado para fora do núcleo para poder ser traduzido. 
 A transcrição e a tradução ocorrem no núcleo. 
 A transcrição do DNA em RNA é feita no citoplasma pela 
maquinaria de transcrição, um complexo proteico formado pela 
RNA polimerase e fatores de transcrição. 
 A tradução no núcleo e é realizada pela organela ribossomo, com 
o auxíliodo RNAt 
Respondido em 29/08/2022 15:07:00 
 
Explicação: 
A resposta correta é: O RNAm maduro, formado por éxons, com 
o cap5¿ e a cauda poliA é endereçado para fora do núcleo para 
poder ser traduzido. 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Na extração de RNA todos os cuidados citados abaixo devem ser 
tomados exceto: 
 
 O RNA deve ser rapidamente congelado em nitrogênio líquido. 
 É preferível o uso de um aparelho sonicador para a quebra das 
membranas celulares, ao invés do uso de detergentes. 
 Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a 
separação entra a fase orgânica e a aquosa. 
 Todo o material deve ser RNAse free e lavado com soluções 
neutralizadoras de RNAses. 
 Uso de solução fenol/clorofórmio em pH ácido. 
Respondido em 29/08/2022 15:06:21 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Na extração de RNA usamos acetato de 
amônio para auxiliar a separação entra a fase orgânica e a 
aquosa. 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Com relação à coleta, transporte, armazenamento e processamento de 
amostras de sangue para posterior extração de DNA, avalie as sentenças 
e assinale a alternativa INCORRETA: 
 
 Tubos de vidro devem ser evitados. 
 A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser 
transportada em temperatura ambiente por até 2 dias. 
 O agente anticoagulantes preferencialmente utilizado é o EDTA ao 
invés da heparina. 
 A amostra de sangue fresca deve ser imediatamente resfriada e 
mantida a 2-8°C até a extração do DNA. 
 O rompimento das hemácias pode liberar o grupamento heme, 
este é um contaminante prejudicial. Portanto devemos separar o 
plasma. 
Respondido em 29/08/2022 14:57:19 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A amostra de sangue não precisa ser 
resfriada e pode ser transportada em temperatura ambiente por 
até 2 dias. 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Alguns processos biotecnológicos podem ser empregados na produção 
de bioderivados, como é o caso dos ensaios de hibridização. Qual nome 
é dado para o processo de hibridização em que o DNA é fixado e 
transferido para uma membrana de nitrocelulose ou nylon? 
 
 Northern Blot 
 Western Blot 
 Hibridização in situ 
 Southern Blot 
 Hibridização por microarray 
Respondido em 29/08/2022 14:57:45 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Southern Blot 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
As técnicas de sequenciamento de Nova Geração (NGS) baseiam-se em 
uma amplificação clonal antes da reação de sequenciamento em si. No 
entanto, cada equipamento utiliza uma técnica diferente de amplificação 
clonal. Sobre estas técnicas, assinale a opção correta. 
 
 Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de 
DNA são dispersas em uma placa aleatoriamente e a PCR 
realizada através de pareamento de bases com fitas de DNA 
presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do 
sequenciador Sanger. 
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do 
sequenciador Illumina e consiste em uma emulsão de água em 
uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os 
reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma 
"bead" para sua ancoragem. 
 Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de 
DNA são dispersas em uma placa, aleatoriamente, e a PCR 
realizada através de pareamento de bases com fitas de DNA 
presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do 
sequenciador 454 (pirosequenciamento). 
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do 
sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em uma 
emulsão de água, em uma fase oleosa, formando gotículas de 
água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser 
sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem. 
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do 
sequenciador Sanger e consiste em uma emulsão de água em 
uma fase oleosa, formando gotículas de óleo que contêm os 
reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma 
"bead" para sua ancoragem. 
Respondido em 29/08/2022 14:58:27 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A PCR em emulsão é uma técnica utilizada 
na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento) e 
consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa, 
formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, 
uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua 
ancoragem. 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material 
genético de seres vivos; para a maioria dos organismos, o material 
genético é a molécula de DNA. Acerca da estrutura da molécula de DNA, 
assinale a opção correta. 
 
 Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e 
fosfatos por pontes de hidrogênio. 
 As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por 
pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas. 
 Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e 
timina e entre guanina e uracila. 
 O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose. 
 O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: 
adenina, citosina, timina e uracila. 
Respondido em 29/08/2022 15:05:45 
 
Explicação: 
A resposta correta é: As duas fitas que compõem a molécula de 
DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases 
nitrogenadas. 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
No diagnóstico clínico-molecular, a reação em cadeia da polimerase (PCR) em 
tempo real pode ser utilizada para a avaliação da carga viral ou bacteriana, para 
a determinação da resistência a antibióticos e, até mesmo, para o prognóstico 
de tumores malignos. A figura abaixo apresenta ciclos de amplificação de 
amostras por PCR em tempo real, sendo (A) uma amplificação de um 
determinado segmento gênico que identifica um determinado marcador tumoral 
em células neoplásicas e (B) uma amplificação do mesmo segmento gênico em 
células não neoplásicas. 
 
A partir das informações apresentadas, conclui-se que: 
 
 O aumento da fluorescência indica que a amplificação da sequência-alvo 
está ocorrendo, pois a cada ciclo, durante a desnaturação da dupla fita, 
ocorre liberação da fluorescência. 
 A linha paralela ao eixo referente ao número de ciclos, na altura em que 
se inicia a fase exponencial da amplificação gênica, denominado threshold, 
representa falsos sinais positivos por contaminação das amostras por DNA 
genômico. 
 O maior Ct (26) é observado no início da fase exponencial de amplificação 
em células não neoplásicas ( B ), e indica maior expressão 
comparativamente às células neoplásicas ( B ), que apresentam Ct = 17, 
não sendo esta sequência-alvo um bom marcador tumoral. 
 o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do 
limiar de detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica 
de cada amostra. 
 A análise comparativa das duas amostras deve ser realizada a partir da 
estabilização da amplificação, que ocorre na fase platô, sendo alcançada 
no ciclo 28 para a amostra A, e no ciclo 40, para a amostra B. 
Respondido em 29/08/2022 14:52:07 
 
Explicação: 
A resposta correta é: o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela 
intersecção da linha do limiar de detecção da reação threshold, com a 
linha da amplificação gênica de cada amostra. 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Questões éticas envolvendo a farmacogenética e farmacogenômica incluem os pontos 
abaixo, exceto: 
 
 
A inequidade no acesso a tratamento farmacogenético. 
 A existência de resolução que proíbe a aplicação da farmacogenética. 
 
A redução de indivíduos ao seu mero perfil genético. 
 
A inequidade nas populações-alvo de pesquisa em farmacogenética. 
 
A discriminação genética de portadores de doenças e polimorfismos 
farmacogenéticos. 
Respondido em 29/08/2022 15:05:06 
 
Explicação: 
A resposta certa é:A existência de resolução que proíbe a aplicação da farmacogenética.10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Assinale a opção de fármaco que apresenta tanto alteração farmacogenética por 
metabolismo e polimorfismo de proteína alvo: 
 
 
Carvedilol. 
 
Digoxina. 
 Varfarina. 
 
Omeprazol. 
 
Clopidogrel. 
Respondido em 29/08/2022 14:58:45 
 
Explicação: 
A resposta certa é:Varfarina. 
 
 
17/10/2022 20:41 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/6
 
Meus
Simulados
Teste seu conhecimento acumulado
 
Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA 
Aluno(a): CARLOS EDUARDO GUTHIER DE SOUZA 201912015889
Acertos: 10,0 de 10,0 17/10/2022
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Ao longo dos anos, o conhecimento sobre o DNA e o RNA vem crescendo. Em meados do século XX, foi
proposta que a estrutura do DNA era uma dupla hélice, com as bases nitrogenadas purinas se ligando às
pirimidinas no centro da hélice espiralada, sendo muito parecida com a que usamos até hoje. Assinale,
dentre as alternativas abaixo, a opção que indica o (s) pesquisador (es) resposnável (eis) por esta
descoberta.
 
Albrecht Kossel.
Johannes Friedrich Miescher.
Richard Altmann.
 Linus Pauling.
 James Watson e Francis Crick.
Respondido em 17/10/2022 20:03:36
 
 
Explicação:
Em 1953, uma dupla de cientistas, James Watson e Francis Crick, publicou um artigo na
revista Nature chamado de Molecular Structure of Nucleic Acids. Eles eram contrários às ideias que
existiam na época a respeito da estrutura do DNA. Entre os modelos antigos, o que mais se
destacou foi o de Linus Pauling; ele acreditava que o DNA era interligado pelos grupamentos
fosfatos, formando uma coluna. Watson e Crick, baseados em uma foto tirada por Rosalind Franklin,
propuseram uma nova estrutura para essa molécula. A estrutura era uma dupla hélice, com as
bases nitrogenadas purinas se ligando às pirimidinas no centro da hélice espiralada, sendo muito
parecida com a que usamos até hoje
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A origem da vida é uma das questões mais polêmicas e que intrigam a humanidade. Como a vida originou-
se na Terra? Na tentativa de responder essa questão, surgiram várias hipóteses.
(Origem da Vida. Disponível em:https://www.biologianet.com/origem-universo-vida. Acessado em
21/09/2022).
Uma das hipóteses se baseia na ideia da formação espontânea. Assinale a alternativa que contém o nome
dessa teoria.
 Teoria de Oparin e Haldane
Teoria da panspermia.
Lamarckismo.
 Questão1a
 Questão2a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
17/10/2022 20:41 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/6
Darwinismo.
Criacionismo.
Respondido em 17/10/2022 20:05:34
 
 
Explicação:
Dentre as teorias existentes, uma delas, a teoria de Oparin e Haldane, era justamente a ideia
da formação espontânea de pequenas moléculas orgânicas, as quais, com o tempo, passaram a se
organizar de maneira cada vez mais complexa até se replicarem e evoluírem, formando as células
primitivas. A teoria da panspermia surgiu a partir da observação de compostos orgânicos presentes
em meteoritos e ganhou força a partir de 1997 com a análise do Meteorito de Muchinson. Os
pesquisadores encontraram diversos aminoácidos e adenina, presente no nosso DNA, que datavam
de aproximadamente 7 bilhões de anos, sendo assim mais antigos que nosso próprio planeta, que
possui cerca de 4,5 bilhões de anos. Apesar de muito interessante, essa teoria não possui
evidências científicas suficientes para explicar a origem da vida no nosso planeta, diferente da teoria
de Oparin e Haldane.O criacionismo é uma hipótese defendida por religiosos que afirmam que Deus
criou o Universo e todos os seres nele viventes, a partir do nada, conforme está descrito no
¿Gênesis¿, livro presente na Bíblia. Essa hipótese é comumente ligada à crença religiosa, não sendo
aceita pela comunidade acadêmica. O Darwinismo e o Lamarckismo são teorias da evolução das
espécies.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Com relação à coleta, transporte, armazenamento e processamento de amostras de
sangue para posterior extração de DNA, avalie as sentenças e assinale a alternativa
INCORRETA:
O agente anticoagulantes preferencialmente utilizado é o EDTA ao invés da
heparina.
Tubos de vidro devem ser evitados.
 A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em
temperatura ambiente por até 2 dias.
O rompimento das hemácias pode liberar o grupamento heme, este é um
contaminante prejudicial. Portanto devemos separar o plasma.
A amostra de sangue fresca deve ser imediatamente resfriada e mantida a 2-8°C
até a extração do DNA.
Respondido em 17/10/2022 20:12:17
 
 
Explicação:
A resposta correta é: A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser
transportada em temperatura ambiente por até 2 dias.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se
a extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do
material extraído. Com relação ao controle de qualidade podemos afirmar que:
A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de
fluorometria.
Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, análise,
conclusões e divulgação de um relatório final.
É composto por três etapas: quantificação, coloração e validação.
 Questão3a
 Questão4a
17/10/2022 20:41 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/6
A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio
diferenciar a solubilidade de cada componente.
 A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida
pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da
amostra.
Respondido em 17/10/2022 20:10:55
 
 
Explicação:
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa
de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e
identificar a pureza da amostra.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
As técnicas de sequenciamento de Nova Geração (NGS) baseiam-se em uma
amplificação clonal antes da reação de sequenciamento em si. No entanto, cada
equipamento utiliza uma técnica diferente de amplificação clonal. Sobre estas técnicas,
assinale a opção correta.
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador
Illumina e consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando
gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser
sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são
dispersas em uma placa aleatoriamente e a PCR realizada através de pareamento
de bases com fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na
metodologia do sequenciador Sanger.
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador
Sanger e consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando
gotículas de óleo que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser
sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
 Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são
dispersas em uma placa, aleatoriamente, e a PCR realizada através de
pareamento de bases com fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é
utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento).
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454
(pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa,
formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a
ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
Respondido em 17/10/2022 20:10:11
 
 
Explicação:
A resposta correta é: A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia
do sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de
água, em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os
reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua
ancoragem.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
 Questão5a
 Questão6a
17/10/2022 20:41 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/6
A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas, como a
distrofia muscular de Duchenne, e infecciosas, como a infecção por papilomavírus
humano (HPV) em colo uterino. Sobre as técnicas de hibridização in situ, é incorreto
afirmar que:
 Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;
 Permite a identificação com precisão do local na célula ou tecido em que a
sequência-alvo está;
 Exigem leitura através de microscópios especializados.
 São feitas em tecidos e células fixadas e permeabilizadas, para preservação das
estruturas celulares e entrada das sondas, respectivamente;
 As sondas podem ser marcadas com enzimas, fluoróforos e radioatividade;
Respondido em 17/10/2022 20:06:03
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a
sequência-alvo;
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem diferenças
relevantes. A análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais,
havendo uma possibilidade futura de identificação de traços físicos como, por exemplo,
a cor da íris. Os SNPs são:
 Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA
Heterozigotos
Elementos repetitivos do genoma nuclear
Sequências presentes somente no DNA mitocondrial
Homozigotos
Respondido em 17/10/2022 20:07:10
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na
sequência de DNA.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres
vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Acerca
da estrutura da molécula de DNA, assinale a opção correta.
Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos por
pontes de hidrogênio.
O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, citosina,
timina e uracila.
 Questão7a
 Questão8a
17/10/2022 20:41 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/6
O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose.
Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e timina e entre
guanina e uracila.
 As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de
hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
Respondido em 17/10/2022 20:07:50
 
 
Explicação:
A resposta correta é: As duas fitas que compõem a molécula de DNA são
ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(Adaptada de VUNESP - 2018 - Prefeitura de Guararapes - SP -Farmacêutico) A farmacogenética permite
estudar a variabilidade individual ao tratamento com medicamentos devida a fatores genéticos. A tabela a
seguir apresenta um esquema que relaciona a presença de polimorfismo nos genes da enzima citocromo
P450 e a velocidade de metabolização de drogas por esse sistema.
 
CYP2D6 -converte codeína em morfina, seu metabólito ativo.
CYP2D6 -metaboliza e inativa fluoxetina.
CYP2C19 -metaboliza e inativa sertralina.
Com base nas informações do quadro e de alguns fármacos metabolizados por esse sistema, assinale a
alternativa correta.
 Metabolizadores lentos de CYP2D6 não devem responder bem ao tratamento com codeína.
Os metabolizadores intermediários de CYP2C19 são os que estão mais sujeitos aos efeitos
colaterais da sertralina.
A maioria da população caucasiana testada apresenta metabolismo reduzido para as enzimas
CYP2D6 e CYP2C19.
Metabolizadores normais de CYP2D6 são os mais sujeitos aos efeitos adversos da fluoxetina.
Pode-se esperar que metabolizadores ultrarrápidos de CYP2D6 sofram mais efeitos tóxicos da
fluoxetina do que os metabolizadores pobres.
Respondido em 17/10/2022 20:08:37
 
 Questão9a
17/10/2022 20:41 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 6/6
 
Explicação:
A resposta certa é:Metabolizadores lentos de CYP2D6 não devem responder bem ao tratamento com
codeína.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O conteúdo hereditário de um organismo pode influenciar diretamente sua resposta ao ambiente. Sobre a
hereditariedade de respostas aos fármacos, é correto afirmar que:
O DNA é a molécula em que os genes, a informação hereditária, estão contidos e é a principal do
grupo funcional da célula.
As sondas ligam-se ao DNA molde flanqueado pelos promotores, o que torna a reação adversa a
medicamentos possível.
 Os genes são os responsáveis ela informação hereditária, porém são fixos e não influenciam em
como o organismo responde ao ambiente.
É determinada pela existência de genes, pequenas estruturas nas quais os cromossomos se
organizam.
 Variações no conteúdo genético, codificado pelo DNA, são umas das principais responsáveis pelas
respostas alteradas a medicamentos.
Respondido em 17/10/2022 20:09:07
 
 
Explicação:
A resposta certa é:Variações no conteúdo genético, codificado pelo DNA, são umas das principais
responsáveis pelas respostas alteradas a medicamentos.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Questão10a
javascript:abre_colabore('38403','296309277','5793270334');
17/10/2022 20:42 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/6
 
Meus
Simulados
Teste seu conhecimento acumulado
 
Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA 
Aluno(a): CARLOS EDUARDO GUTHIER DE SOUZA 201912015889
Acertos: 10,0 de 10,0 17/10/2022
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Os organismo mais antigos da Terra são unicelulares e não possuem um núcleo organizado. Esse
organismos são chamados de
cromossomo.
eucariotos.
 procariotos.
carioteca.
gene.
Respondido em 17/10/2022 20:22:51
 
 
Explicação:
Os procariotos são os organismos mais antigos da Terra. Todos são unicelulares e não possuem um
núcleo organizado, ou seja, o seu material genético, o DNA, não é separado por uma membrana
nuclear, chamada de carioteca, muito parecido com as primeiras células encontradas no nosso
planeta. Esses organismos são os mais simples e toda a sua expressão gênica é diferente da
nossa. O gene é um segmento codificante do DNA e o cromossomo é uma estrutura formada por
uma molécula de DNA altamente compactada e associada a proteínas auxiliadoras, que ajudam a
compactar e descompactar o DNA para facilitar o acesso de outras proteínas a essa região
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A metilação e a acetilação tem papel importante na compactação e descompactação do DNA em
eucariotos, devido a sua modulação das histonas. Sobre o processo de metilação assinale alternativa
correta.
Adição de grupamentos metila dificultam a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a
atuação da maquinaria transcricional.
 Adição de grupamentos metila favorecem a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a
atuação da maquinaria transcricional.
Remoção de grupamentos metila dificultam a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando
a atuação da maquinaria transcricional.
Remoção de grupamentos metila favorecem a compactação do DNA pelas histonas,
impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional.
Adição e remoção de grupamentos metila dificulatm a compactação do DNA pelas histonas,
impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional.
Respondido em 17/10/2022 20:37:27
 
 Questão1a
 Questão2a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
17/10/2022 20:42 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/6
 
Explicação:
A compactação e descompactação do DNA em eucariotos são dadas pelas proteínas histonas, sendo
um tipo de regulação gênica. As histonas ditam a compactação da cromatina e são moduladas por
pequenas alterações químicas em sua estrutura, sendo elas: metilação (adição de grupamentos
metila favorecem a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria
transcricional) e a acetilação (a adição de grupamentos acetil favorecem a descompactação do DNA,
possibilitando a atuação da maquinaria de transcrição. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Na extraçãode RNA todos os cuidados citados abaixo devem ser tomados exceto:
Todo o material deve ser RNAse free e lavado com soluções neutralizadoras de
RNAses.
O RNA deve ser rapidamente congelado em nitrogênio líquido.
É preferível o uso de um aparelho sonicador para a quebra das membranas
celulares, ao invés do uso de detergentes.
 Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entra a
fase orgânica e a aquosa.
Uso de solução fenol/clorofórmio em pH ácido.
Respondido em 17/10/2022 20:25:16
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Na extração de RNA usamos acetato de amônio para
auxiliar a separação entra a fase orgânica e a aquosa.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de
fita dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou
banana amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial e de
uma peneira ou de um coador de papel. O papel do detergente nessa extração de DNA
é:
Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA.
 Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA.
Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA.
Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível.
Respondido em 17/10/2022 20:27:22
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA
em solução.
 
 
 Questão3a
 Questão4a
17/10/2022 20:42 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/6
Acerto: 1,0 / 1,0
O desenvolvimento da engenharia genética permitiu a retirada de genes de uma espécie
e a posterior introdução deles em outro indivíduo de espécie diferente. Com essa
ferramenta em mãos, o homem foi capaz de reproduzir genes de interesse.
COSTA, Marco Antônio F.; COSTA, Maria de Fátima B. Biossegurança de
OGM: uma visão integrada. Rio de Janeiro: Publit, 2009, p. 154, com
adaptações.
Com base nos conceitos de organismos geneticamente modificados (OGMs), assinale a
alternativa correta.
Os OGMs, na respectiva totalidade, são considerados transgênicos.
O setor da saúde não apresenta qualquer tipo de questionamento em relação ao
uso dos OGMs, considerando os inúmeros benefícios trazidos por eles para o
setor.
Os transgênicos são produzidos através da alteração de genes em organismos
adultos, sendo a modificação genética transmitida de uma célula a outra através
de transformação.
 Os OGMs são organismos cujo material genético (RNA ou DNA) tenha sido
modificado por qualquer técnica.
Organismos que tiveram genes alterados apenas quanto à respectiva posição ou
expressão são transgênicos
Respondido em 17/10/2022 20:29:13
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Os OGMs são organismos cujo material genético (RNA ou
DNA) tenha sido modificado por qualquer técnica.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Alguns processos biotecnológicos podem ser empregados na produção de
bioderivados, como é o caso dos ensaios de hibridização. Qual nome é dado para o
processo de hibridização em que o DNA é fixado e transferido para uma membrana de
nitrocelulose ou nylon?
 Southern Blot
 Northern Blot
 Western Blot
 Hibridização por microarray
Hibridização in situ
Respondido em 17/10/2022 20:30:01
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Southern Blot
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
 Questão5a
 Questão6a
 Questão7a
17/10/2022 20:42 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/6
No diagnóstico clínico-molecular, a reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real
pode ser utilizada para a avaliação da carga viral ou bacteriana, para a determinação da
resistência a antibióticos e, até mesmo, para o prognóstico de tumores malignos. A
figura abaixo apresenta ciclos de amplificação de amostras por PCR em tempo real,
sendo (A) uma amplificação de um determinado segmento gênico que identifica um
determinado marcador tumoral em células neoplásicas e (B) uma amplificação do mesmo
segmento gênico em células não neoplásicas.
A partir das informações apresentadas, conclui-se que:
 o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de
detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada
amostra.
O aumento da fluorescência indica que a amplificação da sequência-alvo está
ocorrendo, pois a cada ciclo, durante a desnaturação da dupla fita, ocorre
liberação da fluorescência.
O maior Ct (26) é observado no início da fase exponencial de amplificação em
células não neoplásicas ( B ), e indica maior expressão comparativamente às
células neoplásicas ( B ), que apresentam Ct = 17, não sendo esta sequência-alvo
um bom marcador tumoral.
A análise comparativa das duas amostras deve ser realizada a partir da
estabilização da amplificação, que ocorre na fase platô, sendo alcançada no ciclo
28 para a amostra A, e no ciclo 40, para a amostra B.
A linha paralela ao eixo referente ao número de ciclos, na altura em que se inicia a
fase exponencial da amplificação gênica, denominado threshold, representa falsos
sinais positivos por contaminação das amostras por DNA genômico.
Respondido em 17/10/2022 20:30:35
 
 
Explicação:
A resposta correta é: o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela
intersecção da linha do limiar de detecção da reação threshold, com a linha da
amplificação gênica de cada amostra.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética,
que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases:
uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em
1980, que deu origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de
 Questão8a
17/10/2022 20:42 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/6
polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição - restriction fragment length
polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas técnicas, no final
da década de 80 do século XX, como a reação em cadeia da polimerase (PCR), que
permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos métodos e a consequente
identificação de indivíduos com amostras colhidas de fragmentos de unhas, goma de
mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização
metodológica e estatística e a geração de bancos de dados.
Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta.
O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na
etapa em que as fitas são separadas.
Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se ter o
cuidado de escolher sondas para qPCR em regiões que não contenham
mutações.
 Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem
repeats) facilita a identificação de indivíduos.
Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se amplificar diferentes
sequências simultaneamente.
A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a novas
fitas de polímero sintetizadas.
Respondido em 17/10/2022 20:31:34
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Amplificação de conjuntos de repetições em tandem
curtas (short tandem repeats) facilita a identificação de indivíduos.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O surgimento da genômica, na virada do milênio, e sua expansão tecnológica nas duas décadas seguintes
permitiram o acúmulo de quantidades enormes de dados genéticos. Aspectos éticos sobre a informação
genética obtida têm sido levantados. Sobre discriminação genética, é correto afirmar que:
Empresas têm o direito de exigir exames genéticos para determinar a elegibilidade do candidato ao
emprego.
Planos e seguros de saúde são responsáveis pela execução de testes genéticos antes da assinatura
de contratos de cobertura.
 Nenhum indivíduo pode sofrer discriminação genética ou ser compelido a ter testes feitos.
Indivíduos têm o direito a cobrarem às empresas por testes genéticos antes de entrar no emprego.
As informações genéticassão de propriedade pública e podem ser exigidas dos cidadãos a
qualquer momento.
Respondido em 17/10/2022 20:38:23
 
 
Explicação:
A resposta certa é:Nenhum indivíduo pode sofrer discriminação genética ou ser compelido a ter
testes feitos.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A farmacogenética desdobra-se na farmacogenômica, com uma abordagem mais completa das interações
genéticas e suas dinâmicas. Tem-se, por exemplo, a farmacogenômica do tratamento com varfarina,
 Questão9a
 Questão10a
17/10/2022 20:42 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 6/6
afetado geneticamente tanto em sua farmacocinética quanto farmacodinâmica. Sobre a farmacogenômica,
é correto afirmar que:
Necessita de técnicas robustas e clássicas, como o sequenciamento Sanger, para sua aplicação.
É sinônimo da farmacogenética, atuando da detecção de polimorfismos da mesma forma.
 É um dos alicerces da medicina de precisão, um ramo que vem crescendo para personalização do
tratamento.
Baseia-se na detecção de haplótipos de genes associados e contíguos no mesmo cromossomo
homólogo.
É uma das ferramentas mais bem estabelecidas em si, com a capacidade de detecção de múltiplos
genótipos de uma única vez.
Respondido em 17/10/2022 20:40:11
 
 
Explicação:
A resposta certa é: É um dos alicerces da medicina de precisão, um ramo que vem crescendo para
personalização do tratamento.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('38403','296312250','5793438785');
17/10/2022 20:01 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/5
Teste de
Conhecimento
 avalie sua aprendizagem
Em algumas situações, a obtenção de DNA a partir de RNA transcrito é importante,
como, por exemplo, na construção de bibliotecas.
Considerando os conceitos relacionados a essa estratégia e a figura acima, que
mostra uma das possíveis estratégias para síntese de DNA a partir de RNA, assinale
a opção correta.
 
BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA
Lupa Calc.
 
 
DGT1143_201912015889_TEMAS 
 
Aluno: CARLOS EDUARDO GUTHIER DE SOUZA Matr.: 201912015889
Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR 2022.2 - F (G) / EX
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá
ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma.
Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
 
 
 
AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA
 
1.
A reação mostrada na etapa 3 ilustra a atividade da enzima transcriptase
reversa.
A reação mostrada na etapa 4 ilustra a atividade da enzima DNA polimerase.
Na etapa 4, para que ocorra a reação, é suficiente a adição dos nucleosídios
representados por A, U, C, G.
O DNA obtido pelo método ilustrado é denominado tDNA.
A reação mostrada na etapa demonstra a desnaturação da fita de mRNA.
Data Resp.: 17/10/2022 19:47:53
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
17/10/2022 20:01 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/5
Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética,
que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases:
uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em
1980, que deu origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas
de polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição - restriction fragment
length polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas
técnicas, no final da década de 80 do século XX, como a reação em cadeia da
polimerase (PCR), que permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos
métodos e a consequente identificação de indivíduos com amostras colhidas de
fragmentos de unhas, goma de mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente,
cuja ênfase foi a padronização metodológica e estatística e a geração de bancos de
dados.
Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta.
Sobre transcrição e tradução em eucariotos é correto afirmar que:
 
Explicação:
A resposta correta é: A reação mostrada na etapa 4 ilustra a atividade da enzima
DNA polimerase.
 
 
 
 
2.
Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se amplificar diferentes
sequências simultaneamente.
Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem
repeats) facilita a identificação de indivíduos.
O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na
etapa em que as fitas são separadas.
A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a novas
fitas de polímero sintetizadas.
Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se ter o
cuidado de escolher sondas para qPCR em regiões que não contenham
mutações.
Data Resp.: 17/10/2022 19:52:40
 
Explicação:
A resposta correta é: Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas
(short tandem repeats) facilita a identificação de indivíduos.
 
 
 
 
 
 
INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR
 
3.
O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA é
endereçado para fora do núcleo para poder ser traduzido.
A tradução no núcleo e é realizada pela organela ribossomo, com o auxílio do
RNAt
A transcrição do DNA em RNA é feita no citoplasma pela maquinaria de
transcrição, um complexo proteico formado pela RNA polimerase e fatores de
transcrição.
O ribossomo é capas de transcrever a partir com auxílio do RNAt que leva o
RNAm até ele.
A transcrição e a tradução ocorrem no núcleo.
17/10/2022 20:01 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/5
A carioteca é a membrana celular presente, nos eucariotos, capaz de separar o
núcleo do citoplasma, os procariotos não possuem carioteca. Marque a alternativa
correta.
O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula
de fita dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como
morango ou banana amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha, de
álcool comercial e de uma peneira ou de um coador de papel. O papel do detergente
nessa extração de DNA é:
Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população formada por
N unidades, que são numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, escolhe-se
Data Resp.: 17/10/2022 19:54:00
 
Explicação:
A resposta correta é: O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a
cauda poliA é endereçado para fora do núcleo para poder ser traduzido.
 
 
 
 
4.
O núcleo celular serve para que o RNAm sintetizado no citoplasma pelos
ribossomos não seja degradado.
O núcleo celular em bactérias é importante para proteger dos bacteriófagos.
A ausência da carioteca torna os procariotos mais complexos, uma vez que não
precisam gastar energia sintetizando uma membrana a extra.
A carioteca é responsável por separar o material genético dos organismos
eucariontes, do restante do citoplasma. Desta forma todo o processo de
transcrição e tradução é feito no núcleo e depois as proteínas são exportadas
para o citoplasma.
O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um maior grau de
complexidade destes organismos.
Data Resp.: 17/10/2022 19:54:57
 
Explicação:
A resposta correta é: O núcleo celular compartimentado dos eucariotos
possibilitou um maior grau de complexidade destes organismos.
 
 
 
 
 
 
ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS
 
5.
Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA.
Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível.
Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA.
Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA.
Data Resp.: 17/10/2022 19:55:49
 
Explicação:
A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA em
solução.
 
 
 
 
6.
17/10/2022 20:01 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/5
aleatoriamente uma unidade entre ask primeiras unidades da população, onde k =
N / n e seleciona-se cada k-ésima unidade da população em sequência. Esta técnica
de amostragem denomina-se amostragem:
O sequenciamento de DNA revolucionou nosso conhecimento sobre o material
genético e revelou que a maior parte dele não codifica nenhuma proteína. Com
relação ao sequenciamento de DNA, assinale a alternativa correta.
Alguns processos biotecnológicos podem ser empregados na produção de
bioderivados, como é o caso dos ensaios de hibridização. Qual nome é dado para o
processo de hibridização em que o DNA é fixado e transferido para uma membrana
de nitrocelulose ou nylon?
Sistemática
Não-probabilística
Aleatória simples
Por etapas
Probabilística
Data Resp.: 17/10/2022 19:56:36
 
Explicação:
A resposta correta é: Sistemática
 
 
 
 
 
 
SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO
 
7.
Após o término da reação de sequenciamento, ela é submetida à eletroforese
capilar. Todos os fragmentos recém-sintetizados, cada um terminado em um
nucleotídeo diferente e cada um marcado com um diferente fluoróforo, são
separados pelas respectivas cores.
Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modificados de
forma que não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção
de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase.
Após a etapa de desnaturação do DNA, é colocado um primer na extremidade
5¿ de uma das cadeias e, com a ajuda de uma DNA polimerase, sintetiza-se a
cadeia complementar por completo.
O método de Sanger revolucionou o sequenciamento de DNA pela não utilização
de substâncias radioativas marcando os ddNTPs, e ficou conhecido como
sequenciamento da segunda geração.
Os métodos de sequenciamento têm base na produção de fragmentos de DNA
de comprimento crescente, que começam em um ponto comum e possuem
todos os quatro tipos de nucleotídeos nas respectivas extremidades.
Data Resp.: 17/10/2022 19:57:19
 
Explicação:
A resposta correta é: Os nucleotídeos empregados nessa técnica são
quimicamente modificados de forma que não apresentam um terminal hidroxila (3
´-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase.
 
 
 
 
8.
 Southern Blot
 Hibridização por microarray
Hibridização in situ
17/10/2022 20:01 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/5
Questões éticas envolvendo a farmacogenética e farmacogenômica incluem os pontos abaixo, exceto:
Assinale a opção de fármaco que apresenta tanto alteração farmacogenética por metabolismo e
polimorfismo de proteína alvo:
 Northern Blot
 Western Blot
Data Resp.: 17/10/2022 19:57:56
 
Explicação:
A resposta correta é: Southern Blot
 
 
 
 
 
 
EM2120427FARMACOGENÉTICA
 
9.
A inequidade nas populações-alvo de pesquisa em farmacogenética.
A redução de indivíduos ao seu mero perfil genético.
A inequidade no acesso a tratamento farmacogenético.
A existência de resolução que proíbe a aplicação da farmacogenética.
A discriminação genética de portadores de doenças e polimorfismos farmacogenéticos.
Data Resp.: 17/10/2022 20:00:16
 
Explicação:
A resposta certa é:A existência de resolução que proíbe a aplicação da farmacogenética.
 
 
 
 
10.
Carvedilol.
Varfarina.
Digoxina.
Clopidogrel.
Omeprazol.
Data Resp.: 17/10/2022 20:00:52
 
Explicação:
A resposta certa é:Varfarina.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 17/10/2022 19:46:36. 
 
 
 
 
O resveratol e um politenol presente em uvas e vinho tinto, dentre suas diversas funções foi observado que é capaz de ativar a expressão do gene sicza4, auxiliando no controle da diabetes, considerando noções de epigenetica assinale a alternativa correta: 
ef 01906179563) 
A alimentação pode influenciar na expressão gênica, inclusive a nutrigenómica é o estudo do impacto dos nutrientes na expressão genica. 
A ativação do fator transcricional do gene Slc2a4 mediada por resveratrol näo é relacionada a fatores epigenéticos e sim apenas ao consumo da uva e do vinho. O resveratrol pode ser considerado um fator de transcrição uma vez que modula um gene. O consumo de determinados nutrientes, podem afetar nosso padräo genético através de mudanças nos marcadores epigenéticos, esses são restritos a cada individuo e não hereditários. O uso do resveratrol pode alterar de forma permanente os marcadores epigenéticos, sendo impossivel retomar a expressão basal de sicza4. 
ponto side Considerando os elementos genéticos moveis conhecidos como bacteriófagos, assinale a alternativa correta: 
tef 2019061795651 
O são pequenos trechos de DNA com duas sequencias ISs nas suas extremidades. 
Se inserem no DNA cromossomal, dessa forma se replicam junto com o organismo. Podendo se multiplicar tanto que lisam a bactéria hospedeira de dentro para fora. 
São elementos independentes do cromossomo bacteriano, inclusive possuem capacidade auto 
replicante. 
O Os bacteriófagos podem fazer o ciclo litico estourando o capsideo viral de dentro para fora. 
O São utilizados na indústria para produção de insulina. 
1 ponto 
Você foi contratado por uma empresa de coleta de DNA para realizar testes de ancestralidade, a coleta é feita com swab pelo proprio cliente e o tubo chega em suas mãos. Leia as alternativas e marque a incorreta. 
Ret 201906321221) 
o O kit utilizado para a coleta de DNA deve possuir informações claras e objetivas. A coleta pode ser 
realizada, sem a necessidade de ir ao laboratório. 
O tubo deve conter apenas o swab limpo dentro dele. 
A amostra coletada pode ficar por até uma semana em temperatura ambiente. 
E importante checar se tem dupla identificação através de um código de barras ou código numérico, além do nome do cliente. 
O swab utilizado deve estar limpo, sem detritos, caso tenha marcas de batom ou restos de comida o 
cliente deve repetir o procedimento 
1 ponto 
A clonagem molecular tem demonstrado ser uma técnica excepcional para o isolamento de fragmentos de 
DNA específicos de um organismo. Os processos de clonagem e isolamento de tais fragmentos começam 
com a construção de bibliotecas de DNA, cDNA Ou genômicas. Uma biblioteca de cDNA não apresenta 
introns porque: 
Ret. 201906321223) 
O Não podem ser construidas a partir de genes. 
O Os introns são retirados in vitro depois da construção do cDNA, por ação de nucleases. 
O Econstruida a partir de DNA genômico. 
OE construída a partir de mRNA maduro. 
OOs introns são degradados pela transcriptase reversa. 
ponto 
5. A biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a maioria 
dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Considerando as metodologias de biologia 
molecular, assinale a opção correta. 
Ret 2019063034221 
termo clonagem de DNA se refere ao ato de produzir várias cópias exatas de uma molécula, não 
sendo utilizado na amplificação de sequ�ncias. 
O método Southern blotting é utilizado para a análise de mRNAs transferido de um gel para um suporte 
especifico. 
O A técnica de Northern blotting é utilizada para analisar DNA por meio de uma sonda. 
A endonuclease de restrição, uma das principais ferramentas da tecnologia do DNA recombinante, 
corta a molécula de DNA em sequ�ncias especificas. 
OAo se cortar o DNA genômico aleatoriamente, seräo observados genes em todos os fragmentos. 
1 ponto 
Seauenciamento de nova geragão, conhecido também como NGS ou sequenciamento profundo de ácidos 
nucleicos. e _um termo geral utilizado para descrever uma série de tecnologias modernas de 
sequenciamento. Sobre esta tecnologia é correto afirmar que: 
Ref 2019l63092551 
o Uma das restrições ao uso do sequenciamento de nova geração é a necessidade de serem utilizadas 
amostras grandes com alta concentração de ácidos nucleicos. 
lumina (Solexa) e 454 (Roche) são sequenciadores de nova geração que realizam o sequenciamento 
direto tanto de DNA quanto de RNA. 
Apesar dos inúmeros avanços gerados pelas técnicas de sequenciamento de nova geração, ainda é 
tecnicamente impossivel utlizá-laspara analisar os genes que estão sendo expressos em um 
determinado tecido ou condição. 
As tecnologias recentes de sequenciamento de ácidos nucleicos permitem sequenciar tanto DNA 
Ocomo RNA de forma mais rápida e barata do que anteriomente era conseguido com o sequenciamento 
de Sanger e. por conta disto, estão revolucionando os estudos de genomas e a biologia molecular. 
oUma das maiores vantagens das tecnologias de sequenciamento de nova geração é o fato de que as 
sequéncias obtidas geralmente säo longas, contendo, ao menos, 1 Kpb. 
1 ponto 
7. A Biotecnologia utiliza conceitos das áreas da Biologia Molecular e da Genética Molecular, que têm uma 
ampla gama de tecnicas, metodos e equipamentos especificos para cada objetivo 
Com relação à análise e identificação de material genético utilizando técnicas de biologia molecular, 
assinale a opção correta. 
Ref o1906312222 
ae doOre estd echologlae corretO afirmar que: a eie de tecnologias modernasS de 
Rel 201906309255) 
Uma das restrições ao uso do sequenciamento de nova geração é a necessidade de serem utilizadas amostras grandes com aita concentração de acidos nucleicos. Illumina (Solexa) e 454 (Roche) são sequenciadores de nova geração que realizam o sequenciamento direto tanto de DNA quanto de RNA. 
Apesar dos inúmeros avanços gerados pelas técnicas de sequenciamento de nova geração, ainda é O tecnicamente impossivel utilizá-las para analisar os genes que estão sendo expressos em um determinado tecido ou condição. 
As tecnologias recentes de sequenciamento de ácidos nucleicos permitem sequenciar tanto DNA Ocomo RNA de forma mais rápida e barata do que anteriormente era conseguido com o sequenciamento Sanger e, por conta disto, estão revolucionando os estudos de genomas e a biologia molecular. Uma das maiores vantagens das tecnologias de sequenciamnento de nova geração éo fato de que as sequências obtidas geralmente são longas, contendo, ao menos, 1 Kpb. 
1 ponto 
7. A Biotecnologia utiliza conceitos das áreas da Biologia Molecular e da Genética Molecular, que tem uma ampla gama de tecnicas, métodos e equipamentos específicos para cada objetivo. 
Com relação à análise e identificação de material genético utilizando técnicas de biologia molecular, assinale a opção coreta. 
Rel 201906312222) 
Quando uma solução aquosa de DNA é aquecida até 100 °C ou exposta a um pH maior ou igual a 13, a hélice da molécula rapidamente se dissocia em duas fitas duplas. Para análise de perfil genético, por exemplo, na Biologia forense, utiliza-se a tecnologia do DNA recombinante, ou por clonagem génica. 
A hibridação de sondas de DNA com RNAS celulares em uma qPCR permite determinar se um gene sofreu ou não uma mutaçã0. 
A eletroforese em gel de agarose é preferencialmente utilizada para separar fragmentos de DNA, como 
produtos de PCR. 
OCromossomos inteiros não podem ser individualizados por meio de técnicas de Biologia Molecular. 
1 ponto 
8. Sobre o tema Biologia Molecular, analise as afirmativas a seguir: 
1. A síntese do DNA é semiconservativa, ou seja, ela conserva metade da fita m�e incorporada na fita flha 
de DNA, a replicação precisa que desOxirribonucleotideos livres sejam posicionados sobre uma cadela 
polinucleotidica molde, e estejam unidos entre si, formando uma nova cadela complementar â cadeia mäe 
que serve como molde. A enzima que atua nesse processo é a polimerase. 
2. As polimerases do DNA atuam adicionando um nucleotídeo por vez na extremidade 30H livre de uma 
cadeia polinucleotidica em formação, que se encontre emparelhada com a cadeia molde. Por isso dizemos 
que a sintese de DNA ocorre no sentido 53. 
3. No processo de transcrição, toda a informação genética contida no DNA é transcrita para uma molécula 
de RNA mensageiro, que, no citoplasma, norteará o processo de tradução. 
4. A técnica de PCR consiste em amplificar todo o DNA de um ser vivo, usando uma DNA polimerase que 
atua em altas ternperaturas e é chamada de Taq polimerase, encontrada em procariotos do tipo arquea. 
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas. 
IRef 201906306283 
Osão corretas apenas as afirmativas 1,3 e 4. 
São corretas apenas as afirmativas 1,2 e 3. 
O Ecorreta apenas a afirmativa 3. 
O São corretas as afirmativas 1,2.3 e 4. 
O E coreta apenas a afirmativa 1. 
ponto 
9 0 contexto global hoje apresenta tanto nações economicamente desenvolvidas e não-desenvolvidas, quanto estratos sociais 
desenvolvidos e subdesenvolvidos. O Indice de Desenvolvimento Humano é uma das formas como classificamos as inequidades entre as 
nagoes. 
Sobre difererntes niveis de acesso à farmacogenética, é incorreto afirmar que: 
Ref 201907604436) 
OHouve malor Investimento de tempo e dinheiro na pesquisa de variações farmacogenéticas em paises ricos. 
O Ainequldade no acesso à farmacogenética é um de seus principais desafios. 
Existe menos dados e pesquisas conduzidas sobre as variações genéticas que afetam fámacos em populações de paises em 
Odesenvolvimento. 
Minorias étnicas empobrecidas sejam privilegiadas no tratamento farmacogenético devido à sua balxa variabilidade genética. 
O Pessoas e paises mais ricos tenham maior acesso a tratarmentos farmacogenéticos. 
1 ponio 
10. A tarmacogenética estuda os mecanismos moleculares de como genes. regióes controladoras genéticas e mutações infuenciam naa 
resposta a drogas e medicamentos. Sobre as formas como os genes intluenciam as açoes de tarmacOs, e incorreto afirmar que 
Ret 201907604373) 
OMedcamentos anuicoagulantes podem ter tanto mecanismos tarmacogeneticos que alterem a farmacocinética quanto a 
arnaçoes geneticas nas enzimas do citocromo P450 est�o entre as principals causadoras de alterações no metabolismo de 
fármacos. 
O ofenótipo de metabollzadores rápidos está relacionado à variação genética em enzimas que metabolizam o fâmaco. 
Ofenótipo de metabolizadores lentos está relacionado à alteração nos alvos farmac�uticos do composto usado. 
OA existência de receptores polimórficos é uma das possiveBs causas de alterações na farmacogenética. 
VERIFICAR E ENCAMINHAR 
Legenda:Questão não respondida 
Questão não gravada Questão gravada 
Col@bore 
Sugiral Sinalizel Construa! 
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Teste de
Conhecimento
 avalie sua aprendizagem
A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos;
para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Acerca da estrutura
da molécula de DNA, assinale a opção correta.
SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem diferenças
relevantes. A análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais,
havendo uma possibilidade futura de identificação de traços físicos como, por exemplo, a cor
da íris. Os SNPs são:
BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA
  
MARY KELLY DA SILVEIRA DOLENGA 201903455855
BIOLOGIA MOLECULAR  2022.2 - F (G) / EX
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O
mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com
este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA
 
1.
O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, citosina, timina e
uracila.
Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e timina e entre guanina e
uracila.
As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio
entre suas bases nitrogenadas.
Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos por pontes de
hidrogênio.
O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose.
Data Resp.: 05/09/2022 21:29:40
Explicação:
A resposta correta é: As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes
de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
 
2.Homozigotos
Elementos repetitivos do genoma nuclear
javascript:voltar();
javascript:voltar();
Considerando um trecho de uma molécula de DNA fita dupla, podemos afirmar que:
O operon Lac tem como função principal:
Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população formada por N
unidades, que são numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, escolhe-se aleatoriamente
Heterozigotos
Sequências presentes somente no DNA mitocondrial
Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA
Data Resp.: 05/09/2022 21:29:43
Explicação:
A resposta correta é: Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de
DNA.
INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR
 
3.
Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 10% de uracila.
Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 15% de citosina.
Se existe 20% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina.
Se existe 25% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina.
Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 20% de timina.
Data Resp.: 05/09/2022 21:29:47
Explicação:
A reposta correta é :Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 15% de
citosina.
 
4.
Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela
inibição do metabolismo da galactose e lactose
Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela
inibição do metabolismo da glicose.
Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela
metabolização da galactose e glicose.
Transcrever um RNAm monocistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis
pela metabolização da galactose e lactose.
Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela
metabolização da galactose e lactose.
Data Resp.: 05/09/2022 21:29:51
Explicação:
A resposta correta é: Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas
responsáveis pela metabolização da galactose e lactose.
ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS
 
5.
uma unidade entre as k primeiras unidades da população, onde k = N / n e seleciona-se cada k-
ésima unidade da população em sequência. Esta técnica de amostragem denomina-se
amostragem:
Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a
extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do material
extraído. Com relação ao controle de qualidade podemos afirmar que:
O desenvolvimento da engenharia genética permitiu a retirada de genes de uma espécie e a
posterior introdução deles em outro indivíduo de espécie diferente. Com essa ferramenta em
mãos, o homem foi capaz de reproduzir genes de interesse.
COSTA, Marco Antônio F.; COSTA, Maria de Fátima B. Biossegurança de OGM:
uma visão integrada. Rio de Janeiro: Publit, 2009, p. 154, com adaptações.
Com base nos conceitos de organismos geneticamente modificados (OGMs), assinale a
alternativa correta.
Aleatória simples
Não-probabilística
Probabilística
Sistemática
Por etapas
Data Resp.: 05/09/2022 21:29:54
Explicação:
A resposta correta é: Sistemática
 
6.
Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, análise,
conclusões e divulgação de um relatório final.
A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de fluorometria.
A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio diferenciar
a solubilidade de cada componente.
A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e
RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra.
É composto por três etapas: quantificação, coloração e validação.
Data Resp.: 05/09/2022 21:29:58
Explicação:
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm,
absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da
amostra.
SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO
 
7.
O setor da saúde não apresenta qualquer tipo de questionamento em relação ao uso dos
OGMs, considerando os inúmeros benefícios trazidos por eles para o setor.
Os transgênicos são produzidos através da alteração de genes em organismos adultos,
sendo a modificação genética transmitida de uma célula a outra através de
transformação.
Os OGMs são organismos cujo material genético (RNA ou DNA) tenha sido modificado por
qualquer técnica.
Os OGMs, na respectiva totalidade, são considerados transgênicos.
As técnicas de sequenciamento de Nova Geração (NGS) baseiam-se em uma amplificação
clonal antes da reação de sequenciamento em si. No entanto, cada equipamento utiliza uma
técnica diferente de amplificação clonal. Sobre estas técnicas, assinale a opção correta.
(Adaptada de VUNESP - 2018 - Prefeitura de Guararapes - SP -Farmacêutico) A farmacogenética permite estudar a variabilidade
individual ao tratamento com medicamentos devida a fatores genéticos. A tabela a seguir apresenta um esquema que relaciona a
presença de polimorfismo nos genes da enzima citocromo P450 e a velocidade de metabolização de drogas por esse sistema.
Organismos que tiveram genes alterados apenas quanto à respectiva posição ou
expressão são transgênicos
Data Resp.: 05/09/2022 21:30:02
Explicação:
A resposta correta é: Os OGMs são organismos cujo material genético (RNA ou DNA) tenha
sido modificado por qualquer técnica.
 
8.
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Illumina e
consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de água que
contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua
ancoragem.
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454
(pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa,
formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser
sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
 Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são dispersas em
uma placa, aleatoriamente, e a PCR realizada através de pareamento de bases com fitas
de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do sequenciador
454 (pirosequenciamento).
Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são dispersas em
uma placa aleatoriamente e a PCR realizada através de pareamento de bases com fitas de
DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do sequenciador
Sanger.
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Sanger e
consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de óleo que
contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua
ancoragem.
Data Resp.: 05/09/2022 21:30:05
Explicação:
A resposta correta é:  A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do
sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase
oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser
sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
EM2120427FARMACOGENÉTICA
 
9.
 
CYP2D6 -converte codeína em morfina, seu metabólito ativo.
CYP2D6 -metaboliza e inativa fluoxetina.
CYP2C19 -metaboliza e inativa sertralina.
Com base nas informações do quadro e de alguns fármacos metabolizados por esse sistema, assinale a alternativa correta.
O surgimento da genômica, na virada do milênio, e sua expansão tecnológica nas duas décadas seguintes permitiram o acúmulo de
quantidades enormes de dados genéticos. Aspectos éticos sobre a informação genética obtida têm sido levantados. Sobre
discriminação genética, é correto afirmar que:
A maioria da população caucasiana testada apresenta metabolismo reduzido para as enzimas CYP2D6 e CYP2C19.
Metabolizadores normais de CYP2D6 são os mais sujeitos aos efeitos adversos da fluoxetina.
Pode-se esperar que metabolizadores ultrarrápidos de CYP2D6 sofram mais efeitostóxicos da fluoxetina do que os
metabolizadores pobres.
Os metabolizadores intermediários de CYP2C19 são os que estão mais sujeitos aos efeitos colaterais da sertralina.
Metabolizadores lentos de CYP2D6 não devem responder bem ao tratamento com codeína.
Data Resp.: 05/09/2022 21:30:10
Explicação:
A resposta certa é:Metabolizadores lentos de CYP2D6 não devem responder bem ao tratamento com codeína.
 
10.
Nenhum indivíduo pode sofrer discriminação genética ou ser compelido a ter testes feitos.
Indivíduos têm o direito a cobrarem às empresas por testes genéticos antes de entrar no emprego.
As informações genéticas são de propriedade pública e podem ser exigidas dos cidadãos a qualquer momento.
Empresas têm o direito de exigir exames genéticos para determinar a elegibilidade do candidato ao emprego.
Planos e seguros de saúde são responsáveis pela execução de testes genéticos antes da assinatura de contratos de
cobertura.
Data Resp.: 05/09/2022 21:30:14
Explicação:
A resposta certa é:Nenhum indivíduo pode sofrer discriminação genética ou ser compelido a ter testes feitos.
    Não Respondida      Não Gravada     Gravada
Exercício inciado em 05/09/2022 21:29:35. 
07/10/2022 10:07 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/5
WENDELL VIEIRA RODRIGUES
Avaliação AV
201912016192 POLO DUQUE DE CAXIAS - RJ
 avalie seus conhecimentos
1 ponto
Para uma célula funcionar adequadamente, as proteínas necessárias devem ser sintetizadas no momento
adequado. Todos os organismos e células controlam ou regulam a transcrição e tradução do seu DNA em
proteína.Seja em um organismo unicelular simples ou em um organismo multicelular complexo, cada célula
controla quando e como seus genes são expressos.
(Regulação da expressão gênica: como o genes são regulados. Disponivel
em:https://planetabiologico.com.br/genetica/regulacao-da-expressao-genica-como-o-genes-sao-regulados/.
Acessado em 21/09/2022).
Sobre o mecanismo de regulação gênica dos procariotos, avalie as afirmativas a seguir.
I. A regulação da expressão em procariotos ocorre com menor custo energético, durante a estabilização da
proteína, que é o produto da fase de tradução.
II. A transcrição ocorre a partir do acoplamento da RNA polimerase em uma sequência de DNA, chamada de
região promotora.
III. Os fatores transcricionais, apenas inibem a expressão gênica.
Em face do exposto, assinale a opção correta.
 (Ref.: 201919712214)
1 ponto
Embora os organismo eucariotos possam ser multicelulares, com células diferentes atuando em locais
diferentes, todas possuem o mesmo DNA. Sobre a regulação do gênica dos eucariotos, avalie as afirmativas
abaixo:
Lupa Calc. Notas
 VERIFICAR E ENCAMINHAR
Disciplina: DGT1143 - BIOLOGIA MOLECULAR Período: 2022.3 EAD (G)
Aluno: WENDELL VIEIRA RODRIGUES Matr.: 201912016192
Turma: 9001
 
Prezado(a) Aluno(a),
Responda a todas as questões com atenção. Somente clique no botão FINALIZAR PROVA ao ter certeza de que respondeu a
todas as questões e que não precisará mais alterá-las. 
 
A prova será SEM consulta. O aluno poderá fazer uso, durante a prova, de uma folha em branco, para rascunho. Nesta folha
não será permitido qualquer tipo de anotação prévia, cabendo ao aplicador, nestes casos, recolher a folha de rascunho do aluno.
Valor da prova: 10 pontos.
 
1.
Somente a afirmativa I está correta.
Somente a afirmativa II está correta.
Somente as afirmativas I e II estão corretas.
Somente a afirmativa III está correta.
Somente as afirmativas II e III estão corretas.
 
 
2.
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
javascript:anotar_on();
07/10/2022 10:07 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/5
I. A especialização celular é possível devido a regulação gênica e o processamento do RNAm.
II. A compactação e descompactação do DNA em eucariotos são dadas pelas proteínas histonas, sendo um tipo
de regulação gênica.
III. O padrão de histonas do seu DNA é um dos fatores que faz com que diferentes células tenham funções
diferentes.
Estão corretas apenas as afirmativas.
 (Ref.: 201919712221)
1 ponto
Todas as alternativas abaixo são consideradas etapas do desenho experimental, exceto:
 (Ref.: 201916152071)
1 ponto
Considerando a sequência de RNAm abaixo, qual dos primers específicos para esta
sequência deve ser utilizado?
 5' AUGCAAUUGGUCCAGUCGAUGCAGUCAGAACCAUG 3'
 (Ref.: 201916149075)
1 ponto
Em tecnologia de DNA recombinante, o biotecnólogo insere um gene de interesse,
isolado através de reação de transcrição reversa associada à PCR (RT-PCR), em um
vetor, e este último em um organismo hospedeiro para expansão do vetor ou expressão
do gene.
Assinale a alternativa que apresenta e descreve corretamente o método utilizado para
introduzir plasmídeos em células de bactéria E.coli no laboratório.
 (Ref.: 201916137119)
I, II e III.
II e III.
I.
I e II.
I e III.
 
 
3.
Divulgação científica
Planejamento
Formular as conclusões
Execução
Definir a relação causa-efeito
 
 
4.
5' ATGCTTUUGGUCCAG 3'
5' CATGGTTCTGACTGC 3'
5' TTTTTTTTTTTTTTT 3'
5' GACCUGGTTAACGTA 3'
5' CGTCAGTCTTGGTAC 3'
 
 
5.
Microinjeção; células são manipuladas ao microscópio e o DNA é introduzido com
ajuda de uma agulha.
 Transfecção; DNA é transferido para um lisado de células, através do uso de
lipofectamina.
 Infecção; bacteriófagos são utilizados para a introdução do DNA de interesse.
07/10/2022 10:07 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/5
1 ponto
É de conhecimento mundial que o desafio central da moderna biologia celular é
entender o funcionamento das células em seus detalhes moleculares. Esse objetivo
requer técnicas que viabilizem a análise das moléculas envolvidas no processo de fluxo
de informação do DNA para proteína e no controle desse fluxo. Muitas técnicas são
baseadas em hibridização (ou hibridação). Em relação à hibridização in situ, é CORRETO
afirmar:
 (Ref.: 201916134272)
1 ponto
A reação em cadeia da polimerase (PCR) tem sido usada frequentemente para a
amplificação de ácidos nucleicos desde a década de 1980. Desde então, diversas
variações da PCR foram feitas para melhorar sua capacidade de detecção e
quantificação de DNA.
Com relação à técnica de PCR em tempo real, assinale a alternativa correta:
 (Ref.: 201916143074)
1 ponto
A PCR é uma reação cíclica que depende de diversos fatores e reagentes, e pode ser
aplicada em diversos contextos. Acerca da reação em cadeia da polimerase (PCR),
assinale a opção correta:
 (Ref.: 201916137135)
Transformação; células são incubadas com o DNA na presença de cálcio e recebem
um choque térmico.
 Transformação; um lisado de células é incubado com o DNA e é submetido a uma
corrente elétrica.
 
 
6.
 O DNA é retirado de uma amostra tecidual, e passa por uma reação de PCR para
incorporação de nucleotídeos marcados;
 O resultado do experimento de hibridização in situ fluorescente deve ser analisado
em microscópio eletrônico com fluorescência.
 Os nucleotídeos marcados sempre apresentam um isótopo radioativo, que é
detectado através de impressão em filme de raio-X.
 A hibridização in situ não pode ser aplicada em preparações para avaliações dos
cromossomos.
 As sondas utilizadas correspondem a segmentos de ácido nucleico no qual são
incorporados nucleotídeos modificados.
 
 
7.
Depende do uso de fluorescência, que é medida ao final da reação, tal como o
produto de PCR comum é corrido em gel de agarose, geralmente visualizado em luz
UV.
Não permite, por meio do uso do Sybergreen®, verificar a curva de dissociação,
mesmo em termocicladores modernos.
Não pode ser aplicada na detecção de mutações, apesar de sua alta sensibilidade.
Requer a otimização de um importante parâmetro que é a temperatura de
desnaturação.
Tem como parâmetro importante o Ct (cycle threshold), que indica o ciclo da reação
no qual a amplificação começa a ser detectada a níveis superiores ao ruído
(background) e passa a acontecer de forma exponencial.
 
 
8.A reação de PCR é dependente da atividade de cópia de fragmentos de DNA,
07/10/2022 10:07 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/5
1 ponto
(IESES - 2017 - IGP-SC - Perito Criminal Bioquímico) Variações genéticas humanas são diferenças na sequência
de DNA dentro do genoma dos indivíduos nas populações. As variações genéticas (polimorfismo genético) são
classificadas de várias maneiras. Assinale a alternativa correta sobre polimorfismo genético.
 (Ref.: 201917435300)
1 ponto
(Adaptada de Prefeitura Municipal de Salgadinho -PE, 2009 - Farmacêutico) Os processos metabólicos, visam
transformar um fármaco em um intermediário com menor atividade biológica. Dentre os diversos sistemas
enzimáticos responsáveis pelo processo de metabolismo, destaca-se o citocromo P450. Sobre este citocromo e
metabolização dos fármacos, assinale a alternativa correta:
 (Ref.: 201917435299)
catalisada pela enzima DNA sintetase.
A enzima termoestável direciona o posicionamento dos precursores de DNA - dNTP
- iniciando a síntese de novas fitas de DNA. A temperatura ideal para a
polimerização varia entre 25 °C e 45 °C.
Os iniciadores são pequenos fragmentos sintéticos de DNA de fita dupla,
usualmente com extremidade 3'-OH, e complementares à sequência do segmento
de DNA de interesse.
PCR é a tecnologia por meio da qual são produzidas bilhões de cópias de
fragmentos de DNA. Os fragmentos do DNA amplificado pela PCR são chamados
amplicons e podem ser tipificados usando-se diferentes métodos.
O último passo da PCR, a polimerização, é a excisão da fita de DNA no sentido 3' 
5', começando no primeiro nucleotídio do primer iniciador incorporado.
 
 
9.
O polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) não é uma forma importante de polimorfismo e não pode ser
identificado.
Microssatélites são trechos de DNA que apresentam duas sequências de repetições contínuas de cinco
nucleotídeos cada (ex. AAAAA seguido de GGGGG).
O polimorfismo gerado por INDELS significa que ocorreu uma inserção ou uma deleção, normalmente de
poucos nucleotídeos.
O polimorfismo gerado por INDELS significa que ocorreu uma inserção associada a uma deleção,
normalmente de seis nucleotídeos.
O polimorfismo SNP se caracteriza pela substituição de uma adenina por timina entre duas sequências
repetidas (CCGTSNP-CCGT).
 
 
10.
A alteração das respostas farmacológicas, condicionadas por formas enzimáticas polimórficas, produzirá
fenótipos farmacogenéticos variantes, relativos aos efeitos de sub-dose ou toxicidade ao uso de fármacos.
A farmacogenética é definida, através da análise do genoma (DNA) e seus produtos (RNA e proteínas),
como a possível relação com a resposta aos medicamentos.
A farmacogenética, juntamente com a genômica, promete uma farmacoterapia individualizada, pelo estudo
genotípico de cada indivíduo, adaptando o genoma à resposta segura ao medicamento diminuindo a
probabilidade de eventos adversos.
 A farmacogenômica é definida como a variabilidade de resposta às drogas devido a características
individuais herdadas, ou seja, estuda as variabilidades nas respostas das drogas, atribuídas a fatores
hereditários nas diferentes populações.
As enzimas do citocromo P450 são pertencentes a uma seleta família de cromoproteínas amplamente
distribuídas em todos os seres vivos e estão envolvidas no metabolismo de uma variedade de compostos
quimicamente diferentes.
 
 
 
VERIFICAR E ENCAMINHAR
 
 
 
Legenda: Questão não respondida Questão não gravada Questão gravada
 
 
→
javascript:abre_colabore();
07/10/2022 10:07 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/5
 
 
javascript:abre_colabore();
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treinando! Você pode refazer o exercício
quantas vezes quiser.
Verificar Desempenho
A
B
C
1 Marcar para revisão
O operon Lac tem como função principal:
Transcrever um RNAm policistrônico
que irá ser traduzido em proteínas
responsáveis pela metabolização da
galactose e lactose.
Transcrever um RNAm policistrônico
que irá ser traduzido em proteínas
responsáveis pela metabolização da
galactose e glicose.
Transcrever um RNAm policistrônico
que irá ser traduzido em proteínas
responsáveis pela inibição do
metabolismo da glicose.
Questão 1 de 10
Incorretas �10�
Em branco �0�
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Exercicio
Introdução À Biologia
Molecular
Sair
24/04/2024, 11:18 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/66291270139d33d9144b6fce/gabarito/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/66291270139d33d9144b6fce/gabarito/ 1/15
D
E
Transcrever um RNAm policistrônico
que irá ser traduzido em proteínas
responsáveis pela inibição do
metabolismo da galactose e lactose.
Transcrever um RNAm monocistrônico
que irá ser traduzido em proteínas
responsáveis pela metabolização da
galactose e lactose.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O operon Lac é um conjunto de genes que
trabalham juntos para realizar uma função
específica, neste caso, a metabolização da
galactose e lactose. A alternativa correta é
a A, pois o operon Lac transcreve um
RNAm policistrônico, que é um único RNA
mensageiro que codifica para múltiplas
proteínas. Essas proteínas são
responsáveis pela metabolização da
galactose e lactose, que são tipos de
açúcares. Portanto, a principal função do
operon Lac é transcrever um RNAm
policistrônico que será traduzido em
proteínas responsáveis pela metabolização
da galactose e lactose.
2 Marcar para revisão
Sobre transcrição e tradução em eucariotos, é
correto afirmar que:
24/04/2024, 11:18 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/66291270139d33d9144b6fce/gabarito/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/66291270139d33d9144b6fce/gabarito/ 2/15
A
B
C
D
E
A transcrição e a tradução ocorrem no
núcleo.
A tradução ocorre no núcleo e é
realizada pela organela ribossomo,
com o auxílio do RNAt.
O ribossomo é capaz de transcrever a
partir do auxílio do RNAt que leva o
RNAm até ele.
A transcrição do DNA em RNA é feita
no citoplasma pela maquinaria de
transcrição, um complexo proteico
formado pela RNA polimerase e
fatores de transcrição.
O RNAm maduro, formado por éxons,
com o cap5¿ e a cauda poliA, é
endereçado para fora do núcleo para
poder ser traduzido.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a E. A transcrição e
a tradução são processos fundamentais na
expressão gênica dos eucariotos. A
transcrição, que é a síntese de RNA a partir
de um molde de DNA, ocorre no núcleo da
célula. O produto dessa transcrição, o
RNAm �RNA mensageiro), é então
processado (maturação) e exportado para
o citoplasma. Esse RNAm maduro, formado
por éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA, é
24/04/2024, 11:18 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/66291270139d33d9144b6fce/gabarito/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/66291270139d33d9144b6fce/gabarito/ 3/15
A
B
C
D
E
endereçado para fora do núcleo para
poder ser traduzido. A tradução, que é a
síntese de proteínas a partir do RNAm,
ocorre nos ribossomos localizados no
citoplasma.
3 Marcar para revisão
Considerando um trecho de uma molécula de
DNA fita dupla, podemos afirmar que:
Se existe 10% de adenina, logo este
trecho também possui 10% de uracila.
Se existe 35% de timina, logo este
trecho também possui 15% de
citosina.
Se existe 10% de adenina, logo este
trecho também possui 20% de timina.
Se existe 20% de guanina, logo este
trecho também possui 15% de timina.
Se existe 25% de guanina, logo este
trecho também possui 15% de timina.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
B. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a B, que afirma que
se existe 35% de timina, logo este trecho
24/04/2024, 11:18 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/66291270139d33d9144b6fce/gabarito/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/66291270139d33d9144b6fce/gabarito/4/15
A
B
C
também possui 15% de citosina. Isso se
deve à regra de Chargaff, que estabelece
que em uma molécula de DNA, a
quantidade de adenina �A� é igual à de
timina �T� e a quantidade de citosina �C� é
igual à de guanina �G�. Portanto, se temos
35% de timina, teremos 35% de adenina,
totalizando 70%. O restante, 30%, é
dividido igualmente entre citosina e
guanina, resultando em 15% para cada.
4 Marcar para revisão
Quanto à organização do material genético em
células, é correto afirmar que:
As células procarióticas possuem um
único cromossomo, o qual se
condensa no interior e é denominado
de nucleoide.
Os plasmídeos ou elementos
extracromossomais contêm genes
essenciais que são importantes para
as funções de sobrevivência da célula.
Células procarióticas, como
Escherichia coli, contêm DNA em
quantidade superior a uma célula
humana, devido a um estado de
torção denominado
superenovelamento.
24/04/2024, 11:18 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/66291270139d33d9144b6fce/gabarito/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/66291270139d33d9144b6fce/gabarito/ 5/15
D
E
O plasmídeo é constituído por fita
simples de DNA com configuração
linear ou circular.
Os transposons são feitos de DNA fita
simples e possuem replicação própria
independente do cromossomo.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a "A". As células
procarióticas, que são células sem núcleo
definido, possuem um único cromossomo
que se condensa no interior da célula. Este
cromossomo é denominado de nucleoide.
Diferentemente das células eucarióticas,
que possuem vários cromossomos
localizados dentro de um núcleo celular, as
células procarióticas têm seu material
genético organizado de maneira mais
simples.
5 Marcar para revisão
A metilação e a acetilação têm papel
importante na compactação e
descompactação do DNA em eucariotos,
devido à sua modulação das histonas. Sobre o
processo de metilação, assinale a alternativa
correta.
24/04/2024, 11:18 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/66291270139d33d9144b6fce/gabarito/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/66291270139d33d9144b6fce/gabarito/ 6/15
A
B
C
D
E
Adição de grupamentos metila
favorece a compactação do DNA
pelas histonas, impossibilitando a
atuação da maquinaria transcricional.
Remoção de grupamentos metila
favorece a compactação do DNA
pelas histonas, impossibilitando a
atuação da maquinaria transcricional.
Adição de grupamentos metila
dificulta a compactação do DNA pelas
histonas, impossibilitando a atuação
da maquinaria transcricional.
Remoção de grupamentos metila
dificulta a compactação do DNA pelas
histonas, impossibilitando a atuação
da maquinaria transcricional.
Adição e remoção de grupamentos
metila dificultam a compactação do
DNA pelas histonas, impossibilitando a
atuação da maquinaria transcricional.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A compactação e descompactação do
DNA em eucariotos são controladas pelas
proteínas histonas, que desempenham um
papel crucial na regulação gênica. As
histonas determinam o grau de
compactação da cromatina e são
moduladas por pequenas alterações
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A
B
C
D
E
químicas em sua estrutura. A metilação,
que envolve a adição de grupamentos
metila, favorece a compactação do DNA
pelas histonas, o que impede a atuação da
maquinaria transcricional. Por outro lado, a
acetilação, que envolve a adição de
grupamentos acetil, favorece a
descompactação do DNA, permitindo a
atuação da maquinaria de transcrição.
Portanto, a alternativa correta é a "A", que
afirma que a adição de grupamentos metila
favorece a compactação do DNA pelas
histonas, impossibilitando a atuação da
maquinaria transcricional.
6 Marcar para revisão
Leia com atenção a definição seguinte. É a
ciência que estuda as variações nos traços
fenotípicos pela ação de fatores externos ou
ambientais que afetam a expressão gênica de
modo reversível. Em relação ao termo definido,
assinale a opção correta.
Genética.
Epigenética.
Transgenética.
Exogenética.
Neurogenética.
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Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
B. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A definição apresentada no enunciado
refere-se à Epigenética. A Genética é a
ciência que estuda os genes e as
características hereditárias que são
guardadas nas moléculas de DNA. Já a
Epigenética, cujo prefixo "epi" deriva do
radical grego que indica a posição
superior, estuda as características que vão
além dos genes. Ela se concentra nas
variações nos traços fenotípicos que são
influenciadas pela ação de fatores
externos ou ambientais que afetam a
expressão gênica de modo reversível. O
estudo da Epigenética é fundamental para
estabelecer relações entre o nosso estilo
de vida e o surgimento de determinadas
doenças.
7 Marcar para revisão
Ao longo dos anos, o conhecimento sobre o
DNA e o RNA vem crescendo. Em meados do
século XX, foi proposta que a estrutura do DNA
era uma dupla hélice, com as bases
nitrogenadas purinas se ligando às pirimidinas
no centro da hélice espiralada, sendo muito
parecida com a que usamos até hoje. Assinale,
dentre as alternativas abaixo, a opção que
indica o(s) pesquisador(es) responsável(eis)
por esta descoberta.
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A
B
C
D
E
Johannes Friedrich Miescher.
Albrecht Kossel.
Richard Altmann.
James Watson e Francis Crick.
Linus Pauling.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A descoberta da estrutura em dupla hélice
do DNA é atribuída aos cientistas James
Watson e Francis Crick. Em 1953, eles
publicaram um artigo na revista Nature
intitulado "Molecular Structure of Nucleic
Acids", no qual propuseram uma nova
estrutura para essa molécula. Esta
proposta contrariava as ideias existentes
na época, especialmente a de Linus
Pauling, que acreditava que o DNA era
interligado pelos grupamentos fosfatos,
formando uma coluna. Watson e Crick,
inspirados por uma foto tirada por
Rosalind Franklin, propuseram que a
estrutura do DNA era uma dupla hélice,
com as bases nitrogenadas purinas se
ligando às pirimidinas no centro da hélice
espiralada. Esta estrutura é muito
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A
B
C
D
E
semelhante à que é aceita e utilizada até
hoje.
8 Marcar para revisão
A carioteca é a membrana celular presente nos
eucariotos, capaz de separar o núcleo do
citoplasma. Os procariotos não possuem
carioteca. Marque a alternativa correta.
A ausência da carioteca torna os
procariotos mais complexos, uma vez
que não precisam gastar energia
sintetizando uma membrana extra.
A carioteca é responsável por separar
o material genético dos organismos
eucariontes do restante do
citoplasma. Desta forma, todo o
processo de transcrição e tradução é
feito no núcleo e depois as proteínas
são exportadas para o citoplasma.
O núcleo celular compartimentado
dos eucariotos possibilitou um maior
grau de complexidade destes
organismos.
O núcleo celular serve para que o
RNAm sintetizado no citoplasma pelos
ribossomos não seja degradado.
O núcleo celular em bactériasé
importante para proteger dos
bacteriófagos.
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A
B
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a C. A presença de
um núcleo celular compartimentado nos
eucariotos, separado do citoplasma pela
carioteca, permite uma maior organização
e controle dos processos celulares. Isso
contribui para um maior grau de
complexidade desses organismos em
comparação aos procariotos, que não
possuem carioteca e, portanto, não têm
um núcleo celular compartimentado.
9 Marcar para revisão
A origem da vida é uma das questões mais
polêmicas e que intrigam a humanidade. Como
a vida originou-se na Terra? Na tentativa de
responder essa questão, surgiram várias
hipóteses.
�Origem da Vida. Disponível
em:https://www.biologianet.com/origem-
universo-vida. Acessado em 21/09/2022�.
Uma das hipóteses se baseia na ideia da
formação espontânea. Assinale a alternativa
que contém o nome dessa teoria.
Criacionismo.
Darwinismo.
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C
D
E
Lamarckismo.
Teoria de Oparin e Haldane
Teoria da panspermia.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Entre as diversas teorias que tentam
explicar a origem da vida, a Teoria de
Oparin e Haldane se destaca por propor a
ideia da formação espontânea de
pequenas moléculas orgânicas. Segundo
essa teoria, essas moléculas, ao longo do
tempo, passaram a se organizar de
maneira cada vez mais complexa até se
replicarem e evoluírem, formando as
células primitivas. A Teoria da Panspermia,
por outro lado, sugere que a vida na Terra
pode ter sido originada a partir de
compostos orgânicos presentes em
meteoritos. No entanto, essa teoria ainda
carece de evidências científicas suficientes
para ser amplamente aceita. O
Criacionismo, o Darwinismo e o
Lamarckismo são outras teorias que
tentam explicar a origem e a evolução da
vida, mas não se baseiam na ideia de
formação espontânea. O Criacionismo é
uma visão religiosa que atribui a criação
do universo e de todos os seres vivos a
Deus, enquanto o Darwinismo e o
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A
B
C
D
E
Lamarckismo são teorias científicas que
explicam a evolução das espécies.
10 Marcar para revisão
Os organismos mais antigos da Terra são
unicelulares e não possuem um núcleo
organizado. Esses organismos são chamados
de
Procariotos.
Eucariotos.
Carioteca.
Gene.
Cromossomo.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Os organismos mais antigos da Terra são
chamados de procariotos. Eles são
unicelulares e não possuem um núcleo
organizado, o que significa que seu
material genético, o DNA, não é separado
por uma membrana nuclear, conhecida
como carioteca. Esta característica é
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semelhante à das primeiras células
encontradas em nosso planeta. Os
procariotos são os organismos mais
simples e sua expressão gênica é diferente
da nossa. O termo "gene" se refere a um
segmento codificante do DNA, enquanto
"cromossomo" é uma estrutura formada
por uma molécula de DNA altamente
compactada, associada a proteínas que
auxiliam na compactação e
descompactação do DNA para facilitar o
acesso de outras proteínas a essa região.
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A
B
C
1 Marcar para revisãopara revisar antes de finalizar
Com relação à coleta, transporte,
armazenamento e processamento de amostras
de sangue para posterior extração de DNA,
avalie as sentenças e assinale a alternativa
INCORRETA�
A amostra de sangue fresca deve ser
imediatamente resfriada e mantida a
2�8°C até a extração do DNA.
O agente anticoagulante
preferencialmente utilizado é o EDTA
ao invés da heparina.
Tubos de vidro devem ser evitados.
Questão 1 de 5
Corretas �1�
Incorretas �4�
Em branco �0�
1 2 3 4 5
Exercicio
Isolamento De Ácidos
Nucléicos
Sair
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D
E
O rompimento das hemácias pode
liberar o grupamento heme, este é um
contaminante prejudicial. Portanto,
devemos separar o plasma.
A amostra de sangue não precisa ser
resfriada e pode ser transportada em
temperatura ambiente por até 2 dias.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa E está incorreta. Para a
correta preservação da amostra de sangue
para extração de DNA, é necessário que a
mesma seja imediatamente resfriada e
mantida a uma temperatura de 2�8°C. O
transporte em temperatura ambiente por
até 2 dias pode comprometer a
integridade do DNA na amostra, tornando
a extração ineficaz.
2 Marcar para revisão
Após completar a extração do DNA de uma
amostra de sangue, não há como saber se a
extração foi devidamente realizada a não ser
que se faça um controle de qualidade do
material extraído. Com relação ao controle de
qualidade, podemos afirmar que:
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A
B
C
D
E
É composto por três etapas:
quantificação, coloração e validação.
Deve ser realizado a partir da
observação, estabelecimento de
hipóteses, análise, conclusões e
divulgação de um relatório final.
A etapa de quantificação apenas pode
ser realizada com o uso da técnica de
fluorometria.
A espectrofotometria mede a
quantidade de luz, na faixa de 260
nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta
forma é capaz de quantificar e
identificar a pureza da amostra.
A eletroforese é feita para medir a
integridade do extraído e tem como
princípio diferenciar a solubilidade de
cada componente.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a D. A
espectrofotometria é uma técnica que
mede a quantidade de luz que é absorvida
por uma substância em uma determinada
faixa de comprimento de onda, neste caso,
260 nm. Esta técnica é utilizada para
quantificar e identificar a pureza de
amostras de DNA e RNA, pois essas
moléculas absorvem luz nessa faixa de
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A
B
C
D
E
comprimento de onda. Portanto, a
espectrofotometria é uma ferramenta
essencial no controle de qualidade após a
extração do DNA de uma amostra de
sangue.
3 Marcar para revisão
O DNA (ácido desoxirribonucleico), material
genético de seres vivos, é uma molécula de fita
dupla, que pode ser extraída de forma caseira a
partir de frutas, como morango ou banana
amassados, com uso de detergente, de sal de
cozinha, de álcool comercial e de uma peneira
ou deum coador de papel. O papel do
detergente nessa extração de DNA é:
Aglomerar o DNA em solução para
que se torne visível.
Promover lise mecânica do tecido
para obtenção de DNA.
Emulsificar a mistura para promover a
precipitação do DNA.
Promover atividades enzimáticas para
acelerar a extração do DNA.
Romper as membranas celulares para
liberação do DNA em solução.
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A
B
C
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O detergente tem a função de romper as
membranas celulares para liberação do
DNA em solução. Isso ocorre porque as
membranas celulares são compostas
principalmente por lipídios, e os
detergentes são substâncias que têm a
capacidade de interagir com esses lipídios,
desestabilizando e rompendo a membrana
celular. Com a ruptura da membrana, o
DNA contido no interior da célula é
liberado na solução.
4 Marcar para revisão
Na extração de RNA, todos os cuidados
citados abaixo devem ser tomados, exceto:
Uso de solução fenol/clorofórmio em
pH ácido.
Todo o material deve ser RNAse free e
lavado com soluções neutralizadoras
de RNAses.
É preferível o uso de um aparelho
sonicador para a quebra das
membranas celulares, ao invés do uso
de detergentes.
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D
E
Na extração de RNA, usamos acetato
de amônio para auxiliar a separação
entre a fase orgânica e a aquosa.
O RNA deve ser rapidamente
congelado em nitrogênio líquido.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa D é a única que não se aplica
ao processo de extração de RNA. Na
verdade, o acetato de amônio não é
utilizado para auxiliar na separação entre a
fase orgânica e a aquosa durante a
extração de RNA. As demais alternativas
são procedimentos corretos e comumente
adotados nesse processo.
5 Marcar para revisão
Para selecionar uma amostra aleatória de
tamanho n de uma população formada por N
unidades, que são numeradas de 1 a N segundo
uma certa ordem, escolhe-se aleatoriamente
uma unidade entre as k primeiras unidades da
população, onde k � N / n e seleciona-se cada
k-ésima unidade da população em sequência.
Esta técnica de amostragem denomina-se
amostragem:
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A
B
C
D
E
Sistemática
Por etapas
Probabilística
Não-probabilística
Aleatória simples
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A técnica de amostragem descrita no
enunciado é conhecida como amostragem
sistemática. Nesse método, seleciona-se
uma unidade aleatória entre as k primeiras
unidades da população, onde k é igual a N
(o tamanho total da população) dividido
por n (o tamanho da amostra desejada).
Após essa seleção inicial, cada k-ésima
unidade da população é selecionada em
sequência. Portanto, a alternativa correta é
a "Sistemática".
24/04/2024, 21:37 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6629a4f5257ea9c0269a822e/gabarito/
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1 Marcar para revisão
As técnicas de sequenciamento de Nova
Geração �NGS� baseiam-se em uma
amplificação clonal antes da reação de
sequenciamento em si. No entanto, cada
equipamento utiliza uma técnica diferente de
amplificação clonal. Sobre estas técnicas,
assinale a opção correta.
Questão 1 de 5
Corretas �1�
Incorretas �4�
Em branco �0�
1 2 3 4 5
Exercicio
Sequenciamento, Clonagem
e Técnicas De Hibridização
Sair
24/04/2024, 21:55 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6629a87d139d33d914636237/gabarito/
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A
B
C
Uma das técnicas utilizadas é a PCR
em ponte, na qual as fitas de DNA são
dispersas em uma placa,
aleatoriamente, e a PCR é realizada
através de pareamento de bases com
fitas de DNA presentes nesta placa;
esta técnica é utilizada na
metodologia do sequenciador 454
(pirosequenciamento).
A PCR em emulsão é uma técnica
utilizada na metodologia do
sequenciador 454
(pirosequenciamento) e consiste em
uma emulsão de água, em uma fase
oleosa, formando gotículas de água
que contêm os reagentes de PCR, uma
fita de DNA a ser sequenciada e uma
"bead" para sua ancoragem.
Uma das técnicas utilizadas é a PCR
em ponte, na qual as fitas de DNA são
dispersas em uma placa
aleatoriamente e a PCR é realizada
através de pareamento de bases com
fitas de DNA presentes nesta placa;
esta técnica é utilizada na
metodologia do sequenciador Sanger.
24/04/2024, 21:55 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6629a87d139d33d914636237/gabarito/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6629a87d139d33d914636237/gabarito/ 2/10
D
E
A PCR em emulsão é uma técnica
utilizada na metodologia do
sequenciador Sanger e consiste em
uma emulsão de água em uma fase
oleosa, formando gotículas de óleo
que contêm os reagentes de PCR, uma
fita de DNA a ser sequenciada e uma
"bead" para sua ancoragem.
A PCR em emulsão é uma técnica
utilizada na metodologia do
sequenciador Illumina e consiste em
uma emulsão de água em uma fase
oleosa, formando gotículas de água
que contêm os reagentes de PCR, uma
fita de DNA a ser sequenciada e uma
"bead" para sua ancoragem.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
B. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a B, que descreve a
técnica de PCR em emulsão. Esta técnica é
utilizada na metodologia do sequenciador
454, também conhecido como
pirosequenciamento. A PCR em emulsão
consiste em uma emulsão de água em uma
fase oleosa, formando gotículas de água.
Cada gotícula contém os reagentes
necessários para a reação de PCR, uma fita
de DNA que será sequenciada e uma
"bead" que serve como ponto de
ancoragem para o DNA. As outras
alternativas estão incorretas porque
associam técnicas de PCR a
sequenciadores de forma equivocada.
24/04/2024, 21:55 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6629a87d139d33d914636237/gabarito/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6629a87d139d33d914636237/gabarito/ 3/10
A
B
C
D
E
2 Marcar para revisão
Alguns processos biotecnológicos podem ser
empregados na produção de bioderivados,
como é o caso dos ensaios de hibridização.
Qual nome é dado para o processo de
hibridização em que o DNA é fixado e
transferido para uma membrana de
nitrocelulose ou nylon?
Hibridização in situ
Hibridização por microarray
Southern Blot
Western Blot
Northern Blot
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O processo de hibridização em que o DNA
é fixado e transferido para uma membrana
de nitrocelulose ou nylon é conhecido
como Southern Blot. Este método é
utilizado para detectar a presença de uma
sequência de DNA específica em uma
mistura complexa de DNA. A técnica
envolve a transferência de DNA de um gel
para uma membrana, seguida pela
24/04/2024, 21:55 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6629a87d139d33d914636237/gabarito/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6629a87d139d33d914636237/gabarito/ 4/10
A
B
C
D
E
hibridização com uma sonda de DNA
marcada. Portanto, a alternativa correta é
a "Southern Blot".
3 Marcarpara revisão
A hibridização in situ é uma ferramenta
diagnóstica de doenças genéticas, como a
distrofia muscular de Duchenne, e infecciosas,
como a infecção por papilomavírus humano
�HPV� em colo uterino. Sobre as técnicas de
hibridização in situ, é incorreto afirmar que:
Utilizam sondas de anticorpos,
capazes de reconhecer a sequência-
alvo;
São feitas em tecidos e células
fixadas e permeabilizadas, para
preservação das estruturas celulares e
entrada das sondas, respectivamente;
As sondas podem ser marcadas com
enzimas, fluoróforos e radioatividade;
Permite a identificação com precisão
do local na célula ou tecido em que a
sequência-alvo está;
Exigem leitura através de
microscópios especializados.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
24/04/2024, 21:55 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6629a87d139d33d914636237/gabarito/
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gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa A está incorreta porque as
técnicas de hibridização in situ não
utilizam sondas de anticorpos para
reconhecer a sequência-alvo. Na verdade,
elas utilizam sondas de DNA ou RNA
complementares à sequência-alvo. Essas
sondas são projetadas para se ligar
especificamente à sequência-alvo,
permitindo sua detecção e localização.
Portanto, a afirmação de que as sondas de
anticorpos são usadas é falsa.
4 Marcar para revisão
O sequenciamento de DNA revolucionou nosso
conhecimento sobre o material genético e
revelou que a maior parte dele não codifica
nenhuma proteína. Com relação ao
sequenciamento de DNA, assinale a alternativa
correta.
24/04/2024, 21:55 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6629a87d139d33d914636237/gabarito/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6629a87d139d33d914636237/gabarito/ 6/10
A
B
C
D
E
Os métodos de sequenciamento têm
base na produção de fragmentos de
DNA de comprimento crescente, que
começam em um ponto comum e
possuem todos os quatro tipos de
nucleotídeos nas respectivas
extremidades.
Após a etapa de desnaturação do
DNA, é colocado um primer na
extremidade 5' de uma das cadeias e,
com a ajuda de uma DNA polimerase,
sintetiza-se a cadeia complementar
por completo.
Após o término da reação de
sequenciamento, ela é submetida à
eletroforese capilar. Todos os
fragmentos recém-sintetizados, cada
um terminado em um nucleotídeo
diferente e cada um marcado com um
diferente fluoróforo, são separados
pelas respectivas cores.
Os nucleotídeos empregados nessa
técnica são quimicamente
modificados de forma que não
apresentam um terminal hidroxila �3´-
OH�, impedindo a inserção de um
novo nucleotídeo pela DNA
polimerase.
O método de Sanger revolucionou o
sequenciamento de DNA pela não
utilização de substâncias radioativas
marcando os ddNTPs, e ficou
conhecido como sequenciamento da
segunda geração.
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Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a D, que afirma que
os nucleotídeos utilizados na técnica de
sequenciamento de DNA são quimicamente
modificados de forma a não apresentarem
um terminal hidroxila �3´�OH�. Isso é
crucial para o processo, pois impede a
inserção de um novo nucleotídeo pela DNA
polimerase. Essa modificação química é
uma característica fundamental do método
de sequenciamento de DNA, permitindo a
determinação precisa da sequência de
nucleotídeos.
5 Marcar para revisão
O desenvolvimento da engenharia genética
permitiu a retirada de genes de uma espécie e
a posterior introdução deles em outro indivíduo
de espécie diferente. Com essa ferramenta em
mãos, o homem foi capaz de reproduzir genes
de interesse.
Com base nos conceitos de organismos
geneticamente modificados �OGMs), assinale a
COSTA, Marco
Antônio F.;
COSTA, Maria de
Fátima B.
Biossegurança de
OGM� uma visão
integrada. Rio de
Janeiro: Publit,
2009, p. 154,
com adaptações.
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A
B
C
D
E
alternativa correta.
Os OGMs, na respectiva totalidade,
são considerados transgênicos.
Organismos que tiveram genes
alterados apenas quanto à respectiva
posição ou expressão são
transgênicos.
Os transgênicos são produzidos
através da alteração de genes em
organismos adultos, sendo a
modificação genética transmitida de
uma célula a outra através de
transformação.
O setor da saúde não apresenta
qualquer tipo de questionamento em
relação ao uso dos OGMs,
considerando os inúmeros benefícios
trazidos por eles para o setor.
Os OGMs são organismos cujo
material genético �RNA ou DNA� tenha
sido modificado por qualquer técnica.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a E, que afirma que
os OGMs são organismos cujo material
genético �RNA ou DNA� tenha sido
modificado por qualquer técnica. Isso está
correto porque a definição de um
24/04/2024, 21:55 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6629a87d139d33d914636237/gabarito/
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organismo geneticamente modificado
�OGM� é exatamente essa: um organismo
cujo material genético foi alterado de
alguma forma que não ocorreria
naturalmente pela reprodução ou
recombinação natural. As técnicas usadas
para criar OGMs geralmente envolvem a
manipulação direta do DNA ou RNA do
organismo.
24/04/2024, 21:55 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6629a87d139d33d914636237/gabarito/
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Você acertou 5 de 10
questões
Verifique o seu desempenho e continue
treinando! Você pode refazer o exercício
quantas vezes quiser.
Verificar Desempenho
A
B
C
1 Marcar para revisãopara revisar antes de finalizar
A curva padrão desempenha um papel
essencial na quantificação absoluta de um DNA
alvo em uma amostra. Qual é a finalidade da
curva padrão em quantificação absoluta de
DNA alvo?
Determinar a temperatura ótima de
amplificação do DNA alvo.
Calibrar a concentração de reagentes
na reação de amplificação.
Estabelecer a linearidade e eficiência
da amplificação para cálculos
precisos.
Questão 1 de 10
Corretas �5�
Incorretas �5�
Em branco �0�
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Exercicio
Amplificação In Vitro De
Dna
Sair
24/04/2024, 21:52 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6629a864139d33d914635e14/gabarito/
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D
E
A
B
Identificar a sequência específica do
DNA alvo.
Avaliar a presença de contaminantes
na amostra.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A curva padrão é essencial para a
quantificação absoluta de DNA alvo,
permitindo relacionar o ciclo de limiar (Ct)
de uma amostra desconhecida com a
quantidade de DNA presente nela. Através
da linearidade da curva e da eficiência de
amplificação, podemos calcular com
precisão a concentração de DNA nas
amostras, garantindo resultados confiáveis.
2 Marcar para revisão
A curva padrão desempenha um papel
essencial na quantificação absoluta de um DNA
alvo em uma amostra. Qual é a finalidade da
curva padrão em quantificação absoluta de
DNA alvo?
Determinar a temperatura ótima de
amplificação do DNA alvo.
Calibrar a concentração de reagentes
na reação de amplificação.
24/04/2024, 21:52 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6629a864139d33d914635e14/gabarito/
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C
D
E
Estabelecer a linearidade e eficiência
da amplificação para cálculos
precisos.
Identificar a sequência específica do
DNA alvo.
Avaliar a presença de contaminantes
na amostra.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A curva padrão é essencial para a
quantificação absoluta de DNA alvo,
permitindo relacionar o ciclo de limiar (Ct)
de uma amostra desconhecida com a
quantidade de DNA presente nela. Através
da linearidade da curva e da eficiência de
amplificação, podemos calcular com
precisão a concentração de DNA nas
amostras, garantindo resultados confiáveis.
3 Marcar para revisão
A importância primordial da sensibilidade da
PCR transcende diversos cenários
biomoleculares, incluindo diagnósticos clínicos,
pesquisas genéticas e análises de patógenos.
Nesse contexto, qual é exatamente o conceito
subjacente à sensibilidade da PCR?
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A
B
C
D
E
Sensibilidade da PCR refere-se à
capacidade de amplificar DNA em
altas temperaturas, o que facilita a
detecção.
Sensibilidade da PCR representa a
habilidade da enzima Taq polimerase
em se ligar ao DNA-alvo.
Sensibilidade da PCR é a quantidade
máxima de DNA que pode ser
amplificada em uma reação.
Sensibilidade da PCR é a capacidade
de detectar o sinal do DNA-alvo em
amostras contendo-o na realidade.
Sensibilidade da PCR é a velocidade
com que os produtos de amplificação
são gerados.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A sensibilidade da PCR se refere à
capacidade de identificar e amplificar com
precisão sequências de DNA-alvo
presentes em baixas concentrações nas
amostras. É importante para a detecção
confiável de alvos moleculares mesmo
quando estão presentes em quantidades
mínimas.
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A
B
C
D
E
4 Marcar para revisão
A Biotecnologia trabalha predominantemente
manipulando material genético de seres vivos;
para a maioria dos organismos, o material
genético é a molécula de DNA. Acerca da
estrutura da molécula de DNA, assinale a opção
correta.
O DNA é composto por quatro tipos
de bases nitrogenadas: adenina,
citosina, timina e uracila.
O açúcar contido na molécula de DNA
é a ribose.
Em uma cadeia de DNA, os
nucleotídeos se ligam aos açúcares e
fosfatos por pontes de hidrogênio.
As duas fitas que compõem a
molécula de DNA são ligadas por
pontes de hidrogênio entre suas bases
nitrogenadas.
Há complementaridade entre as bases
nitrogenadas adenina e timina e entre
guanina e uracila.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
24/04/2024, 21:52 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6629a864139d33d914635e14/gabarito/
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A
B
C
A alternativa correta é a D, que afirma que
as duas fitas que compõem a molécula de
DNA são ligadas por pontes de hidrogênio
entre suas bases nitrogenadas. Isso ocorre
porque a estrutura do DNA é uma dupla
hélice, onde as bases nitrogenadas de
cada fita se ligam às da outra fita por meio
de pontes de hidrogênio, formando pares
de bases. Adenina sempre se liga à timina
e citosina sempre se liga à guanina,
garantindo a complementaridade e a
replicação precisa do DNA.
5 Marcar para revisão
No âmbito da replicação do DNA in vitro, a
enzima polimerase assume um papel de
extrema importância e centralidade. Qual é a
principal função desempenhada pela enzima
polimerase durante a replicação do DNA em
ambiente controlado?
Abrir a fita dupla de DNA em fitas
simples.
Adicionar os primeiros nucleotídeos à
fita sintetizada.
Realizar a complementação das bases
nitrogenadas.
24/04/2024, 21:52 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6629a864139d33d914635e14/gabarito/
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D
E
Quebrar as pontes de hidrogênio entre
as bases.
Neutralizar a carga elétrica das bases
nitrogenadas.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A enzima polimerase é responsável por ler
cada base nitrogenada da fita molde
(simples) e adicionar a base nitrogenada
complementar na fita que está sendo
sintetizada, formando a nova fita de DNA.
Essa complementação das bases
nitrogenadas �A com T e C com G� é
fundamental para a replicação precisa da
informação genética.
6 Marcar para revisão
A importância primordial da sensibilidade da
PCR transcende diversos cenários
biomoleculares, incluindo diagnósticos clínicos,
pesquisas genéticas e análises de patógenos.
Nesse contexto, qual é exatamente o conceito
subjacente à sensibilidade da PCR?
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A
B
C
D
E
Sensibilidade da PCR refere-se à
capacidade de amplificar DNA em
altas temperaturas, o que facilita a
detecção.
Sensibilidade da PCR representa a
habilidade da enzima Taq polimerase
em se ligar ao DNA-alvo.
Sensibilidade da PCR é a quantidade
máxima de DNA que pode ser
amplificada em uma reação.
Sensibilidade da PCR é a capacidade
de detectar o sinal do DNA-alvo em
amostras contendo-o na realidade.
Sensibilidade da PCR é a velocidade
com que os produtos de amplificação
são gerados.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A sensibilidade da PCR se refere à
capacidade de identificar e amplificar com
precisão sequências de DNA-alvo
presentes em baixas concentrações nas
amostras. É importante para a detecção
confiável de alvos moleculares mesmo
quando estão presentes em quantidades
mínimas.
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A
B
C
D
E
7 Marcar para revisão
Dentro do complexo processo de replicação do
DNA em uma célula, duas enzimas assumem
funções de extrema importância: as helicases e
a primase. Qual é o papel desempenhado pelas
helicases e pela primase na replicação do DNA
em uma célula?
Adicionar nucleotídeos
complementares à fita de DNA.
Fechar a fita dupla de DNA após a
replicação.
Ler as sequências de bases
nitrogenadas do DNA.
Realizar a complementação das bases
nitrogenadas.
Abrir a fita dupla de DNA e iniciar a
síntese.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
As helicases são enzimas responsáveis por
abrir a fita dupla de DNA, separando as
duas fitas complementares, para permitir
que a replicação ocorra. A primase é uma
enzima que adiciona os primeiros
nucleotídeos na fita molde, criando um
pequeno segmento de RNA chamado de
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A
B
C
D
E
primer, que serve como ponto de partida
para a ação da DNA polimerase durante a
replicação. Portanto, as helicases e a
primase desempenham papéis essenciais
na preparação e início do processo de
replicação do DNA.
8 Marcar para revisão
A principal função do PCR multiplex é permitir
a detecção simultânea de múltiplos alvos de
DNA em uma única reação. Qual é a principal
função da técnica dePCR multiplex no
diagnóstico de doenças genéticas?
Amplificar regiões próximas de
repetições de DNA.
Identificar a presença de infecções
virais.
Determinar a estrutura tridimensional
de proteínas.
Avaliar a expressão gênica em
diferentes tecidos.
Detectar pequenas mutações em
alelos distintos.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
24/04/2024, 21:52 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6629a864139d33d914635e14/gabarito/
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A
B
C
D
E
Gabarito Comentado
A técnica de PCR multiplex é utilizada para
detectar pequenas mutações em alelos
distintos em uma mesma reação. Isso é
especialmente útil para reconhecer
mutações que poderiam levar ao
desenvolvimento de doenças genéticas,
como no caso de alelos mutantes
associados a doenças hereditárias.
9 Marcar para revisão
No âmbito da replicação do DNA in vitro, a
enzima polimerase assume um papel de
extrema importância e centralidade. Qual é a
principal função desempenhada pela enzima
polimerase durante a replicação do DNA em
ambiente controlado?
Abrir a fita dupla de DNA em fitas
simples.
Adicionar os primeiros nucleotídeos à
fita sintetizada.
Realizar a complementação das bases
nitrogenadas.
Quebrar as pontes de hidrogênio entre
as bases.
Neutralizar a carga elétrica das bases
nitrogenadas.
24/04/2024, 21:52 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6629a864139d33d914635e14/gabarito/
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Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A enzima polimerase é responsável por ler
cada base nitrogenada da fita molde
(simples) e adicionar a base nitrogenada
complementar na fita que está sendo
sintetizada, formando a nova fita de DNA.
Essa complementação das bases
nitrogenadas �A com T e C com G� é
fundamental para a replicação precisa da
informação genética.
10 Marcar para revisão
Em algumas situações, a obtenção de DNA a
partir de RNA transcrito é importante, como,
por exemplo, na construção de bibliotecas.
Considerando os conceitos relacionados a essa
estratégia e a figura acima, que mostra uma
das possíveis estratégias para síntese de DNA
a partir de RNA, assinale a opção correta.
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A
B
C
D
E
A reação mostrada na etapa 3 ilustra
a atividade da enzima transcriptase
reversa.
A reação mostrada na etapa 4 ilustra
a atividade da enzima DNA
polimerase.
Na etapa 4, para que ocorra a reação,
é suficiente a adição dos nucleosídios
representados por A, U, C, G.
O DNA obtido pelo método ilustrado é
denominado tDNA.
A reação mostrada na etapa
demonstra a desnaturação da fita de
mRNA.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
B. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A resposta correta é: A reação mostrada
na etapa 4 ilustra a atividade da enzima
DNA polimerase.
24/04/2024, 21:52 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6629a864139d33d914635e14/gabarito/
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treinando! Você pode refazer o exercício
quantas vezes quiser.
Verificar Desempenho
A
B
C
1 Marcar para revisão
Questões éticas envolvendo a farmacogenética
e farmacogenômica incluem os pontos abaixo,
exceto:
A inequidade no acesso a tratamento
farmacogenético.
A inequidade nas populações-alvo de
pesquisa em farmacogenética.
A discriminação genética de
portadores de doenças e
polimorfismos farmacogenéticos.
Questão 1 de 10
Corretas �1�
Incorretas �9�
Em branco �0�
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Exercicio Farmacogenética Sair
24/04/2024, 21:58 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6629aa9e257ea9c0269b78cc/gabarito/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6629aa9e257ea9c0269b78cc/gabarito/ 1/16
D
E
A redução de indivíduos ao seu mero
perfil genético.
A existência de resolução que proíbe
a aplicação da farmacogenética.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a letra E. As
questões éticas envolvendo a
farmacogenética e farmacogenômica
incluem a inequidade no acesso a
tratamento farmacogenético, a inequidade
nas populações-alvo de pesquisa em
farmacogenética, a discriminação genética
de portadores de doenças e polimorfismos
farmacogenéticos e a redução de
indivíduos ao seu mero perfil genético. No
entanto, não existe uma resolução que
proíba a aplicação da farmacogenética,
tornando a alternativa E a única que não se
enquadra na lista de questões éticas
relacionadas a esses campos da ciência.
2 Marcar para revisão
�Adaptada de VUNESP � 2018 � Prefeitura de
Guararapes � SP �Farmacêutico) A
farmacogenética permite estudar a
variabilidade individual ao tratamento com
medicamentos devida a fatores genéticos. A
tabela a seguir apresenta um esquema que
relaciona a presença de polimorfismo nos
24/04/2024, 21:58 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6629aa9e257ea9c0269b78cc/gabarito/
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A
B
C
genes da enzima citocromo P450 e a
velocidade de metabolização de drogas por
esse sistema.
CYP2D6 -converte codeína em morfina, seu
metabólito ativo.
CYP2D6 -metaboliza e inativa fluoxetina.
CYP2C19 -metaboliza e inativa sertralina.
Com base nas informações do quadro e de
alguns fármacos metabolizados por esse
sistema, assinale a alternativa correta.
Metabolizadores lentos de CYP2D6
não devem responder bem ao
tratamento com codeína.
Metabolizadores normais de CYP2D6
são os mais sujeitos aos efeitos
adversos da fluoxetina.
Pode-se esperar que metabolizadores
ultrarrápidos de CYP2D6 sofram mais
efeitos tóxicos da fluoxetina do que
os metabolizadores pobres.
24/04/2024, 21:58 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6629aa9e257ea9c0269b78cc/gabarito/
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D
E
A
B
C
Os metabolizadores intermediários de
CYP2C19 são os que estão mais
sujeitos aos efeitos colaterais da
sertralina.
A maioria da população caucasiana
testada apresenta metabolismo
reduzido para as enzimas CYP2D6 e
CYP2C19.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A resposta certa é:Metabolizadores lentos
de CYP2D6 não devem responder bem ao
tratamento com codeína.
3 Marcar para revisão
Assinale a opção de fármaco que apresenta
tanto alteração farmacogenética por
metabolismo e polimorfismo de proteína alvo:
Carvedilol.
Omeprazol.
Clopidogrel.
24/04/2024, 21:58 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6629aa9e257ea9c0269b78cc/gabarito/
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D
E
Varfarina.
Digoxina.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A Varfarina é o fármaco que apresenta
tanto alteração farmacogenética por
metabolismo quanto polimorfismo de
proteína alvo. A farmacogenética estuda
como as variações genéticas individuais
influenciam a resposta aos medicamentos.
No caso da Varfarina, essas variações
podem afetar tanto a forma como o
medicamento é metabolizado no corpo,
quanto a forma como ele interage com seu
alvo proteico. Portanto, a alternativa
correta é a Varfarina.
4 Marcar para revisão
O conteúdo hereditário de um organismo pode
influenciar diretamente sua resposta ao
ambiente. Sobre a hereditariedade de respostas
aos fármacos,é correto afirmar que:
24/04/2024, 21:58 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6629aa9e257ea9c0269b78cc/gabarito/
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A
B
C
D
E
É determinada pela existência de
genes, pequenas estruturas nas quais
os cromossomos se organizam.
Os genes são os responsáveis pela
informação hereditária, porém são
fixos e não influenciam em como o
organismo responde ao ambiente.
O DNA é a molécula em que os genes,
a informação hereditária, estão
contidos e é a principal do grupo
funcional da célula.
As sondas ligam-se ao DNA molde
flanqueado pelos promotores, o que
torna a reação adversa a
medicamentos possível.
Variações no conteúdo genético,
codificado pelo DNA, são umas das
principais responsáveis pelas
respostas alteradas a medicamentos.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a E. Ela afirma que
as variações no conteúdo genético,
codificado pelo DNA, são umas das
principais responsáveis pelas respostas
alteradas a medicamentos. Isso ocorre
porque o DNA contém as instruções para a
produção de proteínas, incluindo as que
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são alvos de medicamentos. Portanto,
qualquer variação no DNA que altere a
estrutura ou a função dessas proteínas
pode afetar a maneira como um indivíduo
responde a um medicamento. Isso é um
exemplo de como a genética pode
influenciar a resposta de um organismo ao
seu ambiente, neste caso, a presença de
um medicamento.
5 Marcar para revisão
�Adaptada de CESPE�UnB �Perito Criminal �PA�
Ao se analisar a evolução das estratégias para
determinação de identidade genética e
polimorfismos, que se tornaram um
procedimento sensível e informativo, pode-se
notar três fases: uma inicial, após a descrição
de um marcador voltado ao polimorfismo
genético em 1980, que deu origem às
impressões digitais de DNA, com a aplicação
de técnicas de polimorfismo de tamanho dos
fragmentos de restrição -restriction fragment
length polymorphism �RFLP� �; uma segunda
fase de incorporação de novas técnicas, no
final da década de 80 do século XX, que
permitiu um significativo aumento na
sensibilidade dos métodos; e uma terceira
etapa, mais recente, cuja ênfase foi a
padronização metodológica e estatística e a
geração de bancos de dados.
Considerando as estratégias para determinação
de identidade genética e polimorfismo genético
mencionadas no texto, assinale a opção
correta.
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A
B
C
D
E
O polimorfismo genético não ocorre
em genes.
Polimorfismos são úteis na
diferenciação entre pais e filhos, pois
não são transmitidos aos
descendentes.
Polimorfismo genético refere-se à
ocorrência simultânea, na população,
de genomas que apresentam
variações em uma determinada
posição.
A detecção de polimorfismo genético
é feita apenas por sequenciamento de
DNA, uma vez que outros métodos
não conseguem detectar tal
característica.
A reação em cadeia da polimerase é
capaz de identificar polimorfismos
com a exceção dos que alteram o
tamanho do gene.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O polimorfismo genético é um fenômeno
que se refere à ocorrência simultânea, em
uma população, de genomas que
apresentam variações em uma
determinada posição. Isso significa que,
em um mesmo local do genoma, diferentes
indivíduos podem apresentar diferentes
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A
B
C
sequências de DNA. Essa diversidade
genética é fundamental para a evolução e
adaptação das espécies. Portanto, a
alternativa correta é a C� "Polimorfismo
genético refere-se à ocorrência simultânea,
na população, de genomas que
apresentam variações em uma
determinada posição".
6 Marcar para revisão
A farmacogenética desdobra-se na
farmacogenômica, com uma abordagem mais
completa das interações genéticas e suas
dinâmicas. Tem-se, por exemplo, a
farmacogenômica do tratamento com
varfarina, afetado geneticamente tanto em sua
farmacocinética quanto farmacodinâmica.
Sobre a farmacogenômica, é correto afirmar
que:
É sinônimo da farmacogenética,
atuando na detecção de
polimorfismos da mesma forma.
Necessita de técnicas robustas e
clássicas, como o sequenciamento
Sanger, para sua aplicação.
Baseia-se na detecção de haplótipos
de genes associados e contíguos no
mesmo cromossomo homólogo.
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D
E
É uma das ferramentas mais bem
estabelecidas em si, com a
capacidade de detecção de múltiplos
genótipos de uma única vez.
É um dos alicerces da medicina de
precisão, um ramo que vem crescendo
para a personalização do tratamento.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A farmacogenômica é um campo da
genética que estuda como a genética
individual influencia a resposta do corpo
aos medicamentos. Ela é um dos pilares da
medicina de precisão, uma área da
medicina que busca personalizar o
tratamento de acordo com as
características genéticas individuais de
cada paciente. A alternativa correta é a E,
que afirma que a farmacogenômica é um
dos alicerces da medicina de precisão, um
ramo que vem crescendo para a
personalização do tratamento.
7 Marcar para revisão
Na década de 1970, a população afro-
americana de 12 estados dos EUA foi
compelida a fazer testagens genéticas, devido
à maior prevalência de anemia falciforme nessa
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A
B
C
D
E
população. Sobre a ética da informação
genética, assinale a resposta correta:
A lei-ato Genetic Information
Nondiscrimination Act �GINA� foi
aprovada nos EUA para proteção das
informações genéticas individuais.
A lei-ato Genetic Information
Nondiscrimination Act �GINA� foi
aprovada nos EUA para proteção das
instituições contra processos legais
por supostas discriminações.
A UNESCO e a UNICEF se
manifestaram contra a discriminação
genética, formulando um tratado que
foi assinado pela maioria dos países
membros.
Nações homogêneas geneticamente,
como as europeias e Austrália,
aceitaram que a informação genética
é de público acesso.
Companhias de saúde e empresas
foram prejudicadas pela Genetic
Information Nondiscrimination Act
�GINA�, ao permitir-lhes acesso às
informações genéticas individuais
para tomada de decisões
corporativas.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
A. Confira o gabarito comentado!
24/04/2024, 21:58 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6629aa9e257ea9c0269b78cc/gabarito/
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A
B
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a letra A, que afirma
que a lei-ato Genetic Information
Nondiscrimination Act �GINA� foi aprovada
nos EUA para proteção das informações
genéticas individuais. Esta lei, aprovada em
2008, proíbe a discriminação com base em
informações genéticas em relação ao
seguro de saúde e ao emprego. Portanto,
ela foi criada para proteger os indivíduos e
suas informações genéticas, e não as
instituições, como mencionadona
alternativa B. As outras alternativas
apresentam informações incorretas ou
incompletas sobre a questão da ética da
informação genética.
8 Marcar para revisão
O pirossequenciamento é uma das primeiras
metodologias NGS, não sendo eficaz na
determinação de polimorfismos com precisão
em amostras de genoma completo. Porém, é
muito útil quando focalizado em regiões de
interesse, para polimorfismos conhecidos.
Considerando polimorfismos, assinale a
alternativa correta:
Polimorfismos são alterações nos
aminoácidos, decorrentes de
variações epigenéticas.
Variações genéticas que ocorrem
frequentemente na população
humana, sem causar doenças, são
chamadas de polimorfismos.
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C
D
E
O sequenciamento do DNA permite a
identificação de inserções e deleções
conhecidos sem necessidade de PCR
prévia.
Não há forma exata de identificar um
polimorfismo SNP, apenas inserções e
deleções.
SNP, ou single nucleotide
polymorphisms, são alterações
singulares nos nucleotídeos que
formam as proteínas.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
B. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a B, que afirma que
"Variações genéticas que ocorrem
frequentemente na população humana,
sem causar doenças, são chamadas de
polimorfismos". Polimorfismos são, de
fato, variações genéticas que ocorrem em
mais de 1% da população e não
necessariamente causam doenças. Eles são
uma parte natural da diversidade genética
humana e podem contribuir para as
diferenças individuais em características
físicas e susceptibilidade a doenças. As
outras alternativas contêm informações
incorretas ou incompletas sobre o que são
polimorfismos.
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A
B
C
D
E
9 Marcar para revisão
Os receptores celulares transduzem
intracelularmente sinais extracelulares, de
forma a alterar o metabolismo celular. Dentre
os principais tipos de receptores, os mais
comumente vistos como alvos farmacológicos
são os associados à proteína G. São exemplos
de receptores celulares alvos de fármacos que
possuem polimorfismos genéticos:
Transportadores de efluxo da família
ABC.
Acetiltransferases �NAT2�.
Citocromo p450 �CYP2D6�.
Adrenérgicos do tipo beta.
Canais iônicos �SLC�.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Os receptores adrenérgicos do tipo beta
são exemplos de receptores celulares que
são alvos de fármacos e possuem
polimorfismos genéticos. Esses receptores
são associados à proteína G e são
comumente vistos como alvos
farmacológicos. O polimorfismo genético
nesses receptores pode influenciar a
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A
B
C
resposta individual a determinados
medicamentos, tornando-os um importante
foco de estudo na farmacogenética.
10 Marcar para revisão
O surgimento da genômica, na virada do
milênio, e sua expansão tecnológica nas duas
décadas seguintes permitiram o acúmulo de
quantidades enormes de dados genéticos.
Aspectos éticos sobre a informação genética
obtida têm sido levantados. Sobre
discriminação genética, é correto afirmar que:
Indivíduos têm o direito de cobrar às
empresas por testes genéticos antes
de entrar no emprego.
Empresas têm o direito de exigir
exames genéticos para determinar a
elegibilidade do candidato ao
emprego.
As informações genéticas são de
propriedade pública e podem ser
exigidas dos cidadãos a qualquer
momento.
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D
E
Planos e seguros de saúde são
responsáveis pela execução de testes
genéticos antes da assinatura de
contratos de cobertura.
Nenhum indivíduo pode sofrer
discriminação genética ou ser
compelido a ter testes feitos.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a E� "Nenhum
indivíduo pode sofrer discriminação
genética ou ser compelido a ter testes
feitos". Isso significa que, do ponto de
vista ético e legal, ninguém pode ser
forçado a realizar testes genéticos ou ser
discriminado com base em suas
informações genéticas. Essa afirmação
está alinhada com os princípios de respeito
à autonomia individual e à privacidade,
bem como à proibição de discriminação
com base em características genéticas.
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quiser.
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A
B
C
1 Marcar para revisão
Dentro do complexo processo de replicação do DNA em uma célula, duas enzimas assumem
funções de extrema importância: as helicases e a primase. Qual é o papel desempenhado pelas
helicases e pela primase na replicação do DNA em uma célula?
Adicionar nucleotídeos complementares à fita de DNA.
Fechar a fita dupla de DNA após a replicação.
Ler as sequências de bases nitrogenadas do DNA.
Questão 1 de 10
Incorretas �10�
Em branco �0�
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Exercicio Amplificação In Vitro De Dna Sair
D
E
Realizar a complementação das bases nitrogenadas.
Abrir a fita dupla de DNA e iniciar a síntese.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
As helicases são enzimas responsáveis por abrir a fita dupla de DNA, separando as duas fitas
complementares, para permitir que a replicação ocorra. A primase é uma enzima que adiciona
os primeiros nucleotídeos na fita molde, criando um pequeno segmento de RNA chamado de
primer, que serve como ponto de partida para a ação da DNA polimerase durante a replicação.
Portanto, as helicases e a primase desempenham papéis essenciais na preparação e início do
processo de replicação do DNA.
2 Marcar para revisão
No âmbito da replicação do DNA in vitro, a enzima polimerase assume um papel de extrema
importância e centralidade. Qual é a principal função desempenhada pela enzima polimerase durante
a replicação do DNA em ambiente controlado?
A
B
C
D
E
Abrir a fita dupla de DNA em fitas simples.
Adicionar os primeiros nucleotídeos à fita sintetizada.
Realizar a complementação das bases nitrogenadas.
Quebrar as pontes de hidrogênio entre as bases.
Neutralizar a carga elétrica das bases nitrogenadas.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A enzima polimerase é responsável por ler cada base nitrogenada da fita molde (simples) e
adicionar a base nitrogenada complementar na fita que está sendo sintetizada, formando a
nova fita de DNA. Essa complementação das bases nitrogenadas �A com T e C com G� é
fundamental para a replicação precisa da informação genética.
3 Marcar para revisão
A
B
C
No diagnóstico clínico-molecular, a reação em cadeia da polimerase �PCR� em tempo real pode ser
utilizada para a avaliação da carga viral ou bacteriana, para a determinação da resistência a
antibióticos e, até mesmo, para o prognóstico de tumores malignos. A figura abaixo apresenta ciclos
de amplificação de amostras por PCR em tempo real, sendo �A� uma amplificação de um
determinado segmento gênico que identifica um determinado marcador tumoral em célulasneoplásicas e �B� uma amplificação do mesmo segmento gênico em células não neoplásicas.
A partir das informações apresentadas, conclui-se que:
o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de
detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada amostra.
O aumento da fluorescência indica que a amplificação da sequência-alvo está ocorrendo,
pois a cada ciclo, durante a desnaturação da dupla fita, ocorre liberação da fluorescência.
A linha paralela ao eixo referente ao número de ciclos, na altura em que se inicia a fase
exponencial da amplificação gênica, denominado threshold, representa falsos sinais
positivos por contaminação das amostras por DNA genômico.
D
E
A análise comparativa das duas amostras deve ser realizada a partir da estabilização da
amplificação, que ocorre na fase platô, sendo alcançada no ciclo 28 para a amostra A, e no
ciclo 40, para a amostra B.
O maior Ct �26� é observado no início da fase exponencial de amplificação em células não
neoplásicas � B �, e indica maior expressão comparativamente às células neoplásicas � B �,
que apresentam Ct � 17, não sendo esta sequência-alvo um bom marcador tumoral.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A resposta correta é: o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do
limiar de detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada amostra.
4 Marcar para revisão
A curva padrão desempenha um papel essencial na quantificação absoluta de um DNA alvo em uma
amostra. Qual é a finalidade da curva padrão em quantificação absoluta de DNA alvo?
A
B
C
D
E
Determinar a temperatura ótima de amplificação do DNA alvo.
Calibrar a concentração de reagentes na reação de amplificação.
Estabelecer a linearidade e eficiência da amplificação para cálculos precisos.
Identificar a sequência específica do DNA alvo.
Avaliar a presença de contaminantes na amostra.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A curva padrão é essencial para a quantificação absoluta de DNA alvo, permitindo relacionar o
ciclo de limiar (Ct) de uma amostra desconhecida com a quantidade de DNA presente nela.
Através da linearidade da curva e da eficiência de amplificação, podemos calcular com precisão
a concentração de DNA nas amostras, garantindo resultados confiáveis.
5 Marcar para revisão
A
B
C
D
E
Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética, que se
tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases: uma inicial, após a
descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em 1980, que deu origem às
impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de polimorfismo de tamanho dos
fragmentos de restrição - restriction fragment length polymorphism �RFLP� �; uma segunda fase de
incorporação de novas técnicas, no final da década de 80 do século XX, como a reação em cadeia
da polimerase �PCR�, que permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos métodos e a
consequente identificação de indivíduos com amostras colhidas de fragmentos de unhas, goma de
mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização metodológica e
estatística e a geração de bancos de dados.
Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta.
Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem repeats) facilita
a identificação de indivíduos.
O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na etapa em
que as fitas são separadas.
A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a novas fitas de
polímero sintetizadas.
Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se amplificar diferentes sequências
simultaneamente.
Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se ter o cuidado de
escolher sondas para qPCR em regiões que não contenham mutações.
A
B
C
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a A, que afirma que a amplificação de conjuntos de repetições em
tandem curtas (short tandem repeats) facilita a identificação de indivíduos. Isso ocorre porque
essas repetições são únicas para cada indivíduo, funcionando como uma espécie de "impressão
digital" genética. A técnica de PCR permite amplificar essas sequências específicas de DNA,
tornando possível a identificação de indivíduos a partir de pequenas amostras de material
genético.
6 Marcar para revisão
SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem diferenças relevantes. A
análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais, havendo uma
possibilidade futura de identificação de traços físicos como, por exemplo, a cor da íris. Os SNPs
são:
Elementos repetitivos do genoma nuclear
Sequências presentes somente no DNA mitocondrial
Homozigotos
D
E
Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA
Heterozigotos
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Os SNPs, ou Polimorfismos de Nucleotídeo Único, são variações na sequência de DNA que
ocorrem quando um único nucleotídeo �A, T, C ou G� na sequência do genoma é alterado. Eles
são uma ferramenta importante na genética e na genômica, pois podem ajudar a identificar
genes associados a doenças e a responder a medicamentos. Portanto, a alternativa correta é a
D� "Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA".
7 Marcar para revisão
A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a
maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Acerca da estrutura da molécula
de DNA, assinale a opção correta.
A
B
C
D
E
O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, citosina, timina e
uracila.
O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose.
Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos por pontes de
hidrogênio.
As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre
suas bases nitrogenadas.
Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e timina e entre guanina e
uracila.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a D, que afirma que as duas fitas que compõem a molécula de DNA são
ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas. Isso ocorre porque a estrutura
do DNA é uma dupla hélice, onde as bases nitrogenadas de cada fita se ligam às da outra fita
por meio de pontes de hidrogênio, formando pares de bases. Adenina sempre se liga à timina e
citosina sempre se liga à guanina, garantindo a complementaridade e a replicação precisa do
DNA.
A
B
C
D
E
8 Marcar para revisão
A importância primordial da sensibilidade da PCR transcende diversos cenários biomoleculares,
incluindo diagnósticos clínicos, pesquisas genéticas e análises de patógenos. Nesse contexto, qual é
exatamente o conceito subjacente à sensibilidade da PCR?
Sensibilidade da PCR refere-se à capacidade de amplificar DNA em altas temperaturas, o
que facilita a detecção.
Sensibilidade da PCR representa a habilidade da enzima Taq polimerase em se ligar ao
DNA-alvo.
Sensibilidade da PCR é a quantidade máxima de DNA que pode ser amplificada em uma
reação.
Sensibilidade da PCR é a capacidade de detectar o sinal do DNA-alvo em amostras
contendo-o na realidade.
Sensibilidade da PCR é a velocidade com que os produtos de amplificação são gerados.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A
B
C
D
E
A sensibilidade da PCR se refere à capacidade de identificar e amplificar com precisãosequências de DNA-alvo presentes em baixas concentrações nas amostras. É importante para a
detecção confiável de alvos moleculares mesmo quando estão presentes em quantidades
mínimas.
9 Marcar para revisão
A curva padrão desempenha um papel essencial na quantificação absoluta de um DNA alvo em uma
amostra. Qual é a finalidade da curva padrão em quantificação absoluta de DNA alvo?
Determinar a temperatura ótima de amplificação do DNA alvo.
Calibrar a concentração de reagentes na reação de amplificação.
Estabelecer a linearidade e eficiência da amplificação para cálculos precisos.
Identificar a sequência específica do DNA alvo.
Avaliar a presença de contaminantes na amostra.
A
B
C
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A curva padrão é essencial para a quantificação absoluta de DNA alvo, permitindo relacionar o
ciclo de limiar (Ct) de uma amostra desconhecida com a quantidade de DNA presente nela.
Através da linearidade da curva e da eficiência de amplificação, podemos calcular com precisão
a concentração de DNA nas amostras, garantindo resultados confiáveis.
10 Marcar para revisão
A principal função do PCR multiplex é permitir a detecção simultânea de múltiplos alvos de DNA em
uma única reação. Qual é a principal função da técnica de PCR multiplex no diagnóstico de doenças
genéticas?
Amplificar regiões próximas de repetições de DNA.
Identificar a presença de infecções virais.
Determinar a estrutura tridimensional de proteínas.
D
E
Avaliar a expressão gênica em diferentes tecidos.
Detectar pequenas mutações em alelos distintos.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A técnica de PCR multiplex é utilizada para detectar pequenas mutações em alelos distintos em
uma mesma reação. Isso é especialmente útil para reconhecer mutações que poderiam levar ao
desenvolvimento de doenças genéticas, como no caso de alelos mutantes associados a
doenças hereditárias.
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quiser.
Verificar Desempenho
A
B
C
1 Marcar para revisão
Dentro do complexo processo de replicação do DNA em uma célula, duas enzimas assumem
funções de extrema importância: as helicases e a primase. Qual é o papel desempenhado pelas
helicases e pela primase na replicação do DNA em uma célula?
Adicionar nucleotídeos complementares à fita de DNA.
Fechar a fita dupla de DNA após a replicação.
Ler as sequências de bases nitrogenadas do DNA.
Questão 1 de 10
Incorretas �10�
Em branco �0�
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Exercicio Amplificação In Vitro De Dna Sair
D
E
Realizar a complementação das bases nitrogenadas.
Abrir a fita dupla de DNA e iniciar a síntese.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
As helicases são enzimas responsáveis por abrir a fita dupla de DNA, separando as duas fitas
complementares, para permitir que a replicação ocorra. A primase é uma enzima que adiciona
os primeiros nucleotídeos na fita molde, criando um pequeno segmento de RNA chamado de
primer, que serve como ponto de partida para a ação da DNA polimerase durante a replicação.
Portanto, as helicases e a primase desempenham papéis essenciais na preparação e início do
processo de replicação do DNA.
2 Marcar para revisão
No âmbito da replicação do DNA in vitro, a enzima polimerase assume um papel de extrema
importância e centralidade. Qual é a principal função desempenhada pela enzima polimerase durante
a replicação do DNA em ambiente controlado?
A
B
C
D
E
Abrir a fita dupla de DNA em fitas simples.
Adicionar os primeiros nucleotídeos à fita sintetizada.
Realizar a complementação das bases nitrogenadas.
Quebrar as pontes de hidrogênio entre as bases.
Neutralizar a carga elétrica das bases nitrogenadas.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A enzima polimerase é responsável por ler cada base nitrogenada da fita molde (simples) e
adicionar a base nitrogenada complementar na fita que está sendo sintetizada, formando a
nova fita de DNA. Essa complementação das bases nitrogenadas �A com T e C com G� é
fundamental para a replicação precisa da informação genética.
3 Marcar para revisão
A
B
C
No diagnóstico clínico-molecular, a reação em cadeia da polimerase �PCR� em tempo real pode ser
utilizada para a avaliação da carga viral ou bacteriana, para a determinação da resistência a
antibióticos e, até mesmo, para o prognóstico de tumores malignos. A figura abaixo apresenta ciclos
de amplificação de amostras por PCR em tempo real, sendo �A� uma amplificação de um
determinado segmento gênico que identifica um determinado marcador tumoral em células
neoplásicas e �B� uma amplificação do mesmo segmento gênico em células não neoplásicas.
A partir das informações apresentadas, conclui-se que:
o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de
detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada amostra.
O aumento da fluorescência indica que a amplificação da sequência-alvo está ocorrendo,
pois a cada ciclo, durante a desnaturação da dupla fita, ocorre liberação da fluorescência.
A linha paralela ao eixo referente ao número de ciclos, na altura em que se inicia a fase
exponencial da amplificação gênica, denominado threshold, representa falsos sinais
positivos por contaminação das amostras por DNA genômico.
D
E
A análise comparativa das duas amostras deve ser realizada a partir da estabilização da
amplificação, que ocorre na fase platô, sendo alcançada no ciclo 28 para a amostra A, e no
ciclo 40, para a amostra B.
O maior Ct �26� é observado no início da fase exponencial de amplificação em células não
neoplásicas � B �, e indica maior expressão comparativamente às células neoplásicas � B �,
que apresentam Ct � 17, não sendo esta sequência-alvo um bom marcador tumoral.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A resposta correta é: o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do
limiar de detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada amostra.
4 Marcar para revisão
A curva padrão desempenha um papel essencial na quantificação absoluta de um DNA alvo em uma
amostra. Qual é a finalidade da curva padrão em quantificação absoluta de DNA alvo?
A
B
C
D
E
Determinar a temperatura ótima de amplificação do DNA alvo.
Calibrar a concentração de reagentes na reação de amplificação.
Estabelecer a linearidade e eficiência da amplificação para cálculos precisos.
Identificar a sequência específica do DNA alvo.
Avaliar a presença de contaminantes na amostra.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A curva padrão é essencial para a quantificação absoluta de DNA alvo, permitindo relacionar o
ciclo de limiar (Ct) de uma amostra desconhecida com a quantidade de DNA presente nela.
Através da linearidade da curva e da eficiência de amplificação, podemos calcular com precisão
a concentração de DNA nas amostras, garantindo resultados confiáveis.
5 Marcar para revisão
A
B
C
D
E
Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética, que se
tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases: uma inicial, após a
descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em 1980, que deu origem às
impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de polimorfismo de tamanho dos
fragmentos de restrição - restriction fragment length polymorphism �RFLP� �; uma segunda fase de
incorporação de novas técnicas, no final da década de 80 do século XX, como a reação em cadeia
da polimerase �PCR�, quepermitiu um significativo aumento na sensibilidade dos métodos e a
consequente identificação de indivíduos com amostras colhidas de fragmentos de unhas, goma de
mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização metodológica e
estatística e a geração de bancos de dados.
Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta.
Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem repeats) facilita
a identificação de indivíduos.
O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na etapa em
que as fitas são separadas.
A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a novas fitas de
polímero sintetizadas.
Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se amplificar diferentes sequências
simultaneamente.
Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se ter o cuidado de
escolher sondas para qPCR em regiões que não contenham mutações.
A
B
C
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a A, que afirma que a amplificação de conjuntos de repetições em
tandem curtas (short tandem repeats) facilita a identificação de indivíduos. Isso ocorre porque
essas repetições são únicas para cada indivíduo, funcionando como uma espécie de "impressão
digital" genética. A técnica de PCR permite amplificar essas sequências específicas de DNA,
tornando possível a identificação de indivíduos a partir de pequenas amostras de material
genético.
6 Marcar para revisão
SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem diferenças relevantes. A
análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais, havendo uma
possibilidade futura de identificação de traços físicos como, por exemplo, a cor da íris. Os SNPs
são:
Elementos repetitivos do genoma nuclear
Sequências presentes somente no DNA mitocondrial
Homozigotos
D
E
Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA
Heterozigotos
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Os SNPs, ou Polimorfismos de Nucleotídeo Único, são variações na sequência de DNA que
ocorrem quando um único nucleotídeo �A, T, C ou G� na sequência do genoma é alterado. Eles
são uma ferramenta importante na genética e na genômica, pois podem ajudar a identificar
genes associados a doenças e a responder a medicamentos. Portanto, a alternativa correta é a
D� "Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA".
7 Marcar para revisão
A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a
maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Acerca da estrutura da molécula
de DNA, assinale a opção correta.
A
B
C
D
E
O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, citosina, timina e
uracila.
O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose.
Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos por pontes de
hidrogênio.
As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre
suas bases nitrogenadas.
Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e timina e entre guanina e
uracila.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a D, que afirma que as duas fitas que compõem a molécula de DNA são
ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas. Isso ocorre porque a estrutura
do DNA é uma dupla hélice, onde as bases nitrogenadas de cada fita se ligam às da outra fita
por meio de pontes de hidrogênio, formando pares de bases. Adenina sempre se liga à timina e
citosina sempre se liga à guanina, garantindo a complementaridade e a replicação precisa do
DNA.
A
B
C
D
E
8 Marcar para revisão
A importância primordial da sensibilidade da PCR transcende diversos cenários biomoleculares,
incluindo diagnósticos clínicos, pesquisas genéticas e análises de patógenos. Nesse contexto, qual é
exatamente o conceito subjacente à sensibilidade da PCR?
Sensibilidade da PCR refere-se à capacidade de amplificar DNA em altas temperaturas, o
que facilita a detecção.
Sensibilidade da PCR representa a habilidade da enzima Taq polimerase em se ligar ao
DNA-alvo.
Sensibilidade da PCR é a quantidade máxima de DNA que pode ser amplificada em uma
reação.
Sensibilidade da PCR é a capacidade de detectar o sinal do DNA-alvo em amostras
contendo-o na realidade.
Sensibilidade da PCR é a velocidade com que os produtos de amplificação são gerados.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A
B
C
D
E
A sensibilidade da PCR se refere à capacidade de identificar e amplificar com precisão
sequências de DNA-alvo presentes em baixas concentrações nas amostras. É importante para a
detecção confiável de alvos moleculares mesmo quando estão presentes em quantidades
mínimas.
9 Marcar para revisão
A curva padrão desempenha um papel essencial na quantificação absoluta de um DNA alvo em uma
amostra. Qual é a finalidade da curva padrão em quantificação absoluta de DNA alvo?
Determinar a temperatura ótima de amplificação do DNA alvo.
Calibrar a concentração de reagentes na reação de amplificação.
Estabelecer a linearidade e eficiência da amplificação para cálculos precisos.
Identificar a sequência específica do DNA alvo.
Avaliar a presença de contaminantes na amostra.
A
B
C
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A curva padrão é essencial para a quantificação absoluta de DNA alvo, permitindo relacionar o
ciclo de limiar (Ct) de uma amostra desconhecida com a quantidade de DNA presente nela.
Através da linearidade da curva e da eficiência de amplificação, podemos calcular com precisão
a concentração de DNA nas amostras, garantindo resultados confiáveis.
10 Marcar para revisão
A principal função do PCR multiplex é permitir a detecção simultânea de múltiplos alvos de DNA em
uma única reação. Qual é a principal função da técnica de PCR multiplex no diagnóstico de doenças
genéticas?
Amplificar regiões próximas de repetições de DNA.
Identificar a presença de infecções virais.
Determinar a estrutura tridimensional de proteínas.
D
E
Avaliar a expressão gênica em diferentes tecidos.
Detectar pequenas mutações em alelos distintos.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A técnica de PCR multiplex é utilizada para detectar pequenas mutações em alelos distintos em
uma mesma reação. Isso é especialmente útil para reconhecer mutações que poderiam levar ao
desenvolvimento de doenças genéticas, como no caso de alelos mutantes associados a
doenças hereditárias.
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A
B
C
1 Marcar para revisão
Alguns processos biotecnológicos podem ser empregados na produção de bioderivados, como é o
caso dos ensaios de hibridização. Qual nome é dado para o processo de hibridização em que o DNA
é fixado e transferido para uma membrana de nitrocelulose ou nylon?
Hibridização in situ
Hibridização por microarray
Southern Blot
Questão 1 de 5
Corretas �1�
Incorretas �4�
Em branco �0�
1 2 3 4 5
Exercicio Sequenciamento, Clonagem e Técnicas De Hibridização Sair
D
E
Western Blot
Northern Blot
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O processo de hibridização em que o DNA é fixado e transferido para uma membrana de
nitrocelulose ou nylon é conhecido como Southern Blot. Este método é utilizado para detectar a
presença de uma sequência de DNA específica em uma misturacomplexa de DNA. A técnica
envolve a transferência de DNA de um gel para uma membrana, seguida pela hibridização com
uma sonda de DNA marcada. Portanto, a alternativa correta é a "Southern Blot".
2 Marcar para revisão
O sequenciamento de DNA revolucionou nosso conhecimento sobre o material genético e revelou
que a maior parte dele não codifica nenhuma proteína. Com relação ao sequenciamento de DNA,
assinale a alternativa correta.
A
B
C
D
E
Os métodos de sequenciamento têm base na produção de fragmentos de DNA de
comprimento crescente, que começam em um ponto comum e possuem todos os quatro
tipos de nucleotídeos nas respectivas extremidades.
Após a etapa de desnaturação do DNA, é colocado um primer na extremidade 5' de uma
das cadeias e, com a ajuda de uma DNA polimerase, sintetiza-se a cadeia complementar
por completo.
Após o término da reação de sequenciamento, ela é submetida à eletroforese capilar.
Todos os fragmentos recém-sintetizados, cada um terminado em um nucleotídeo diferente
e cada um marcado com um diferente fluoróforo, são separados pelas respectivas cores.
Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modificados de forma que
não apresentam um terminal hidroxila �3´�OH�, impedindo a inserção de um novo
nucleotídeo pela DNA polimerase.
O método de Sanger revolucionou o sequenciamento de DNA pela não utilização de
substâncias radioativas marcando os ddNTPs, e ficou conhecido como sequenciamento da
segunda geração.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a D, que afirma que os nucleotídeos utilizados na técnica de
sequenciamento de DNA são quimicamente modificados de forma a não apresentarem um
terminal hidroxila �3´�OH�. Isso é crucial para o processo, pois impede a inserção de um novo
A
B
C
D
E
nucleotídeo pela DNA polimerase. Essa modificação química é uma característica fundamental
do método de sequenciamento de DNA, permitindo a determinação precisa da sequência de
nucleotídeos.
3 Marcar para revisão
A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas, como a distrofia muscular
de Duchenne, e infecciosas, como a infecção por papilomavírus humano �HPV� em colo uterino.
Sobre as técnicas de hibridização in situ, é incorreto afirmar que:
Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;
São feitas em tecidos e células fixadas e permeabilizadas, para preservação das estruturas
celulares e entrada das sondas, respectivamente;
As sondas podem ser marcadas com enzimas, fluoróforos e radioatividade;
Permite a identificação com precisão do local na célula ou tecido em que a sequência-alvo
está;
Exigem leitura através de microscópios especializados.
Resposta incorreta
A
B
Opa! A alternativa correta é a letra A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa A está incorreta porque as técnicas de hibridização in situ não utilizam sondas de
anticorpos para reconhecer a sequência-alvo. Na verdade, elas utilizam sondas de DNA ou RNA
complementares à sequência-alvo. Essas sondas são projetadas para se ligar especificamente à
sequência-alvo, permitindo sua detecção e localização. Portanto, a afirmação de que as sondas
de anticorpos são usadas é falsa.
4 Marcar para revisão
O desenvolvimento da engenharia genética permitiu a retirada de genes de uma espécie e a
posterior introdução deles em outro indivíduo de espécie diferente. Com essa ferramenta em mãos,
o homem foi capaz de reproduzir genes de interesse.
Com base nos conceitos de organismos geneticamente modificados �OGMs), assinale a alternativa
correta.
COSTA, Marco Antônio F.; COSTA, Maria de Fátima B. Biossegurança de OGM� uma
visão integrada. Rio de Janeiro: Publit, 2009, p. 154, com adaptações.
Os OGMs, na respectiva totalidade, são considerados transgênicos.
Organismos que tiveram genes alterados apenas quanto à respectiva posição ou expressão
são transgênicos.
C
D
E
Os transgênicos são produzidos através da alteração de genes em organismos adultos,
sendo a modificação genética transmitida de uma célula a outra através de transformação.
O setor da saúde não apresenta qualquer tipo de questionamento em relação ao uso dos
OGMs, considerando os inúmeros benefícios trazidos por eles para o setor.
Os OGMs são organismos cujo material genético �RNA ou DNA� tenha sido modificado por
qualquer técnica.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a E, que afirma que os OGMs são organismos cujo material genético
�RNA ou DNA� tenha sido modificado por qualquer técnica. Isso está correto porque a definição
de um organismo geneticamente modificado �OGM� é exatamente essa: um organismo cujo
material genético foi alterado de alguma forma que não ocorreria naturalmente pela reprodução
ou recombinação natural. As técnicas usadas para criar OGMs geralmente envolvem a
manipulação direta do DNA ou RNA do organismo.
5 Marcar para revisão
As técnicas de sequenciamento de Nova Geração �NGS� baseiam-se em uma amplificação clonal
antes da reação de sequenciamento em si. No entanto, cada equipamento utiliza uma técnica
A
B
C
D
E
diferente de amplificação clonal. Sobre estas técnicas, assinale a opção correta.
Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, na qual as fitas de DNA são dispersas em
uma placa, aleatoriamente, e a PCR é realizada através de pareamento de bases com fitas
de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do sequenciador
454 (pirosequenciamento).
A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454
(pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa, formando
gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciada e
uma "bead" para sua ancoragem.
Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, na qual as fitas de DNA são dispersas em
uma placa aleatoriamente e a PCR é realizada através de pareamento de bases com fitas
de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do sequenciador
Sanger.
A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Sanger e
consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de óleo que
contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciada e uma "bead" para sua
ancoragem.
A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Illumina e
consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de água que
contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciada e uma "bead" para sua
ancoragem.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra B. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a B, que descreve a técnica de PCR em emulsão. Esta técnica é utilizada
na metodologia do sequenciador 454, também conhecido como pirosequenciamento. A PCR em
emulsão consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de água.
Cada gotícula contém os reagentes necessários para a reação de PCR, uma fita de DNA que
será sequenciada e uma "bead" que serve como ponto de ancoragem para o DNA. As outras
alternativas estão incorretas porque associam técnicas de PCR a sequenciadores de forma
equivocada.
Você acertou 0 de 10 questões
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Verificar Desempenho
A
B
1 Marcar para revisão
O surgimento da genômica, na virada do milênio, e sua expansão tecnológica nas duas décadas
seguintes permitiram o acúmulo de quantidades enormes de dados genéticos. Aspectos éticos sobre
a informação genética obtida têm sido levantados. Sobre discriminação genética, é correto afirmar
que:
Indivíduos têm o direito de cobrar às empresas por testes genéticos antes de entrar no
emprego.
Empresas têm o direito de exigir examesgenéticos para determinar a elegibilidade do
candidato ao emprego.
Questão 1 de 10
Incorretas �10�
Em branco �0�
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Exercicio Farmacogenética Sair
C
D
E
As informações genéticas são de propriedade pública e podem ser exigidas dos cidadãos a
qualquer momento.
Planos e seguros de saúde são responsáveis pela execução de testes genéticos antes da
assinatura de contratos de cobertura.
Nenhum indivíduo pode sofrer discriminação genética ou ser compelido a ter testes feitos.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a E� "Nenhum indivíduo pode sofrer discriminação genética ou ser
compelido a ter testes feitos". Isso significa que, do ponto de vista ético e legal, ninguém pode
ser forçado a realizar testes genéticos ou ser discriminado com base em suas informações
genéticas. Essa afirmação está alinhada com os princípios de respeito à autonomia individual e
à privacidade, bem como à proibição de discriminação com base em características genéticas.
2 Marcar para revisão
A farmacogenética desdobra-se na farmacogenômica, com uma abordagem mais completa das
interações genéticas e suas dinâmicas. Tem-se, por exemplo, a farmacogenômica do tratamento
A
B
C
D
E
com varfarina, afetado geneticamente tanto em sua farmacocinética quanto farmacodinâmica.
Sobre a farmacogenômica, é correto afirmar que:
É sinônimo da farmacogenética, atuando na detecção de polimorfismos da mesma forma.
Necessita de técnicas robustas e clássicas, como o sequenciamento Sanger, para sua
aplicação.
Baseia-se na detecção de haplótipos de genes associados e contíguos no mesmo
cromossomo homólogo.
É uma das ferramentas mais bem estabelecidas em si, com a capacidade de detecção de
múltiplos genótipos de uma única vez.
É um dos alicerces da medicina de precisão, um ramo que vem crescendo para a
personalização do tratamento.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A farmacogenômica é um campo da genética que estuda como a genética individual influencia a
resposta do corpo aos medicamentos. Ela é um dos pilares da medicina de precisão, uma área
da medicina que busca personalizar o tratamento de acordo com as características genéticas
individuais de cada paciente. A alternativa correta é a E, que afirma que a farmacogenômica é
A
B
C
um dos alicerces da medicina de precisão, um ramo que vem crescendo para a personalização
do tratamento.
3 Marcar para revisão
�Adaptada de CESPE�UnB �Perito Criminal �PA� Ao se analisar a evolução das estratégias para
determinação de identidade genética e polimorfismos, que se tornaram um procedimento sensível e
informativo, pode-se notar três fases: uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao
polimorfismo genético em 1980, que deu origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação de
técnicas de polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição -restriction fragment length
polymorphism �RFLP� �; uma segunda fase de incorporação de novas técnicas, no final da década de
80 do século XX, que permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos métodos; e uma
terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização metodológica e estatística e a geração
de bancos de dados.
Considerando as estratégias para determinação de identidade genética e polimorfismo genético
mencionadas no texto, assinale a opção correta.
O polimorfismo genético não ocorre em genes.
Polimorfismos são úteis na diferenciação entre pais e filhos, pois não são transmitidos aos
descendentes.
Polimorfismo genético refere-se à ocorrência simultânea, na população, de genomas que
apresentam variações em uma determinada posição.
D
E
A detecção de polimorfismo genético é feita apenas por sequenciamento de DNA, uma vez
que outros métodos não conseguem detectar tal característica.
A reação em cadeia da polimerase é capaz de identificar polimorfismos com a exceção
dos que alteram o tamanho do gene.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O polimorfismo genético é um fenômeno que se refere à ocorrência simultânea, em uma
população, de genomas que apresentam variações em uma determinada posição. Isso significa
que, em um mesmo local do genoma, diferentes indivíduos podem apresentar diferentes
sequências de DNA. Essa diversidade genética é fundamental para a evolução e adaptação das
espécies. Portanto, a alternativa correta é a C� "Polimorfismo genético refere-se à ocorrência
simultânea, na população, de genomas que apresentam variações em uma determinada
posição".
4 Marcar para revisão
Assinale a opção de fármaco que apresenta tanto alteração farmacogenética por metabolismo e
polimorfismo de proteína alvo:
A
B
C
D
E
Carvedilol.
Omeprazol.
Clopidogrel.
Varfarina.
Digoxina.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A Varfarina é o fármaco que apresenta tanto alteração farmacogenética por metabolismo
quanto polimorfismo de proteína alvo. A farmacogenética estuda como as variações genéticas
individuais influenciam a resposta aos medicamentos. No caso da Varfarina, essas variações
podem afetar tanto a forma como o medicamento é metabolizado no corpo, quanto a forma
como ele interage com seu alvo proteico. Portanto, a alternativa correta é a Varfarina.
5 Marcar para revisão
A
B
C
D
E
O conteúdo hereditário de um organismo pode influenciar diretamente sua resposta ao ambiente.
Sobre a hereditariedade de respostas aos fármacos, é correto afirmar que:
É determinada pela existência de genes, pequenas estruturas nas quais os cromossomos se
organizam.
Os genes são os responsáveis pela informação hereditária, porém são fixos e não
influenciam em como o organismo responde ao ambiente.
O DNA é a molécula em que os genes, a informação hereditária, estão contidos e é a
principal do grupo funcional da célula.
As sondas ligam-se ao DNA molde flanqueado pelos promotores, o que torna a reação
adversa a medicamentos possível.
Variações no conteúdo genético, codificado pelo DNA, são umas das principais
responsáveis pelas respostas alteradas a medicamentos.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a E. Ela afirma que as variações no conteúdo genético, codificado pelo
DNA, são umas das principais responsáveis pelas respostas alteradas a medicamentos. Isso
ocorre porque o DNA contém as instruções para a produção de proteínas, incluindo as que são
alvos de medicamentos. Portanto, qualquer variação no DNA que altere a estrutura ou a função
dessas proteínas pode afetar a maneira como um indivíduo responde a um medicamento. Isso é
A
B
C
D
E
um exemplo de como a genética pode influenciar a resposta de um organismo ao seu ambiente,
neste caso, a presença de um medicamento.
6 Marcar para revisão
Na década de 1970, a população afro-americana de 12 estados dos EUA foi compelida a fazer
testagens genéticas, devido à maior prevalência de anemia falciforme nessa população. Sobre a
ética da informação genética, assinale a resposta correta:
A lei-ato Genetic Information Nondiscrimination Act �GINA� foi aprovada nos EUA para
proteção das informações genéticas individuais.
A lei-ato Genetic Information Nondiscrimination Act �GINA� foi aprovada nos EUA para
proteção das instituições contra processos legais por supostas discriminações.
A UNESCO e a UNICEF se manifestaram contra a discriminação genética, formulando um
tratado que foi assinado pela maioria dos países membros.
Nações homogêneas geneticamente, como as europeias e Austrália, aceitaram que a
informação genética é de público acesso.
Companhias de saúde e empresas foram prejudicadas pela Genetic Information
Nondiscrimination Act �GINA�, ao permitir-lhes acesso às informaçõesgenéticas individuais
para tomada de decisões corporativas.
A
B
C
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a letra A, que afirma que a lei-ato Genetic Information Nondiscrimination
Act �GINA� foi aprovada nos EUA para proteção das informações genéticas individuais. Esta lei,
aprovada em 2008, proíbe a discriminação com base em informações genéticas em relação ao
seguro de saúde e ao emprego. Portanto, ela foi criada para proteger os indivíduos e suas
informações genéticas, e não as instituições, como mencionado na alternativa B. As outras
alternativas apresentam informações incorretas ou incompletas sobre a questão da ética da
informação genética.
7 Marcar para revisão
Questões éticas envolvendo a farmacogenética e farmacogenômica incluem os pontos abaixo,
exceto:
A inequidade no acesso a tratamento farmacogenético.
A inequidade nas populações-alvo de pesquisa em farmacogenética.
A discriminação genética de portadores de doenças e polimorfismos farmacogenéticos.
D
E
A redução de indivíduos ao seu mero perfil genético.
A existência de resolução que proíbe a aplicação da farmacogenética.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a letra E. As questões éticas envolvendo a farmacogenética e
farmacogenômica incluem a inequidade no acesso a tratamento farmacogenético, a inequidade
nas populações-alvo de pesquisa em farmacogenética, a discriminação genética de portadores
de doenças e polimorfismos farmacogenéticos e a redução de indivíduos ao seu mero perfil
genético. No entanto, não existe uma resolução que proíba a aplicação da farmacogenética,
tornando a alternativa E a única que não se enquadra na lista de questões éticas relacionadas a
esses campos da ciência.
8 Marcar para revisão
�Adaptada de VUNESP � 2018 � Prefeitura de Guararapes � SP �Farmacêutico) A farmacogenética
permite estudar a variabilidade individual ao tratamento com medicamentos devida a fatores
genéticos. A tabela a seguir apresenta um esquema que relaciona a presença de polimorfismo nos
genes da enzima citocromo P450 e a velocidade de metabolização de drogas por esse sistema.
A
B
C
CYP2D6 -converte codeína em morfina, seu metabólito ativo.
CYP2D6 -metaboliza e inativa fluoxetina.
CYP2C19 -metaboliza e inativa sertralina.
Com base nas informações do quadro e de alguns fármacos metabolizados por esse sistema,
assinale a alternativa correta.
Metabolizadores lentos de CYP2D6 não devem responder bem ao tratamento com
codeína.
Metabolizadores normais de CYP2D6 são os mais sujeitos aos efeitos adversos da
fluoxetina.
Pode-se esperar que metabolizadores ultrarrápidos de CYP2D6 sofram mais efeitos
tóxicos da fluoxetina do que os metabolizadores pobres.
D
E
Os metabolizadores intermediários de CYP2C19 são os que estão mais sujeitos aos efeitos
colaterais da sertralina.
A maioria da população caucasiana testada apresenta metabolismo reduzido para as
enzimas CYP2D6 e CYP2C19.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A resposta certa é:Metabolizadores lentos de CYP2D6 não devem responder bem ao
tratamento com codeína.
9 Marcar para revisão
O pirossequenciamento é uma das primeiras metodologias NGS, não sendo eficaz na determinação
de polimorfismos com precisão em amostras de genoma completo. Porém, é muito útil quando
focalizado em regiões de interesse, para polimorfismos conhecidos. Considerando polimorfismos,
assinale a alternativa correta:
A
B
C
D
E
Polimorfismos são alterações nos aminoácidos, decorrentes de variações epigenéticas.
Variações genéticas que ocorrem frequentemente na população humana, sem causar
doenças, são chamadas de polimorfismos.
O sequenciamento do DNA permite a identificação de inserções e deleções conhecidos
sem necessidade de PCR prévia.
Não há forma exata de identificar um polimorfismo SNP, apenas inserções e deleções.
SNP, ou single nucleotide polymorphisms, são alterações singulares nos nucleotídeos que
formam as proteínas.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra B. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a B, que afirma que "Variações genéticas que ocorrem frequentemente na
população humana, sem causar doenças, são chamadas de polimorfismos". Polimorfismos são,
de fato, variações genéticas que ocorrem em mais de 1% da população e não necessariamente
causam doenças. Eles são uma parte natural da diversidade genética humana e podem
contribuir para as diferenças individuais em características físicas e susceptibilidade a doenças.
As outras alternativas contêm informações incorretas ou incompletas sobre o que são
polimorfismos.
A
B
C
D
E
10 Marcar para revisão
Os receptores celulares transduzem intracelularmente sinais extracelulares, de forma a alterar o
metabolismo celular. Dentre os principais tipos de receptores, os mais comumente vistos como
alvos farmacológicos são os associados à proteína G. São exemplos de receptores celulares alvos
de fármacos que possuem polimorfismos genéticos:
Transportadores de efluxo da família ABC.
Acetiltransferases �NAT2�.
Citocromo p450 �CYP2D6�.
Adrenérgicos do tipo beta.
Canais iônicos �SLC�.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Os receptores adrenérgicos do tipo beta são exemplos de receptores celulares que são alvos
de fármacos e possuem polimorfismos genéticos. Esses receptores são associados à proteína G
e são comumente vistos como alvos farmacológicos. O polimorfismo genético nesses
receptores pode influenciar a resposta individual a determinados medicamentos, tornando-os
um importante foco de estudo na farmacogenética.
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A
B
1 Marcar para revisão
Um pesquisador inicia uma pesquisa para verificar o grau de satisfação dos alunos com o conteúdo
didático oferecido no modelo EaD. No entanto, nesse curso são matriculados 500 mil alunos. Como
ficaria impossível atingir todos, ele define uma amostra que seja representativa daquela população.
Depois disso, o pesquisador irá, por meio de questionário, verificar a satisfação dos alunos com o
material didático. Como você classificaria essa pesquisa?
Pesquisa quantitativa-descritiva
Pesquisa exploratória
Questão 1 de 10
Corretas �4�
Incorretas �6�
Em branco �0�
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Exercicio Construção Da Produção Científica Em Ciências Da Saúde Sair
C
D
E
Pesquisa experimental
Pesquisa bibliográfica
Pesquisa documental
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Essa pesquisa é classificada como quantitativa-descritiva. O pesquisador está interessado em
coletar dados numéricos (quantitativos) para descrever um fenômeno específico, que é o grau
de satisfação dos alunos com o conteúdo didático. Ele não está explorando um novo campo de
estudo (o que caracterizaria uma pesquisa exploratória), nem está realizando experimentos
controlados (o que caracterizaria uma pesquisa experimental). Além disso, ele não está se
baseando em documentos ou literatura existente (o que caracterizaria uma pesquisa
bibliográfica ou documental). Portanto, a alternativa correta é a pesquisa quantitativa-
descritiva.
2 Marcar para revisão
"Os artigos científicos constituem a unidade de informação do periódico científico. Por meio deles,
as informações do autor são transformadas em conhecimento científico, que é de domínio público.
A
B
C
D
E
Se o artigo é divulgado adequadamente, ele poderá ser lido, citado e utilizado por profissionais de
saúde nas suas atividades diárias."
Fonte: PEREIRA, M.G. Estruturado artigo científico. In: Epidemiol. Serv. Saúde, v. 21 n. 2. Brasília, jun.
2012.
O texto de um artigo científico é dividido em introdução, métodos, resultados e discussão. Uma das
informações que deve constar na seção "Material e métodos" de um projeto de pesquisa é:
Objetivo
População do estudo
Procedimentos e processos empregados
Formulação do problema de pesquisa
Justificativa do estudo
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a "C", que indica que os "Procedimentos e processos empregados"
devem constar na seção "Material e métodos" de um projeto de pesquisa. Esta seção é
destinada a descrever de forma detalhada como a pesquisa foi conduzida, incluindo os
métodos utilizados para coleta e análise de dados. Isso permite que outros pesquisadores
A
B
C
D
E
possam replicar o estudo, se desejarem, e também fornece transparência sobre como os
resultados foram obtidos.
3 Marcar para revisão
Um estudante quis publicar sua pesquisa, relacionada aos estudos de insetos e à manutenção da
fauna entomológica em dossel de árvore. Ele ainda não apresentava resultados conclusivos, mas
dados que eram importantes de serem já expostos. A melhor forma de fazer essa publicação é
lançar esses dados como:
Nota científica
Resumo
Artigo científico
Levantamento bibliográfico
Comunicação em pôster
A
B
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a "Nota científica". Este tipo de publicação é ideal para a situação
descrita no enunciado, onde o estudante possui dados importantes que deseja expor, mas ainda
não chegou a resultados conclusivos. A nota científica permite a divulgação de observações
preliminares, descobertas ou resultados parciais de uma pesquisa em andamento. Dessa forma,
o estudante pode compartilhar suas descobertas até o momento, contribuindo para o avanço
do conhecimento na área de estudo, mesmo que a pesquisa ainda não esteja concluída.
4 Marcar para revisão
�Adaptado da Fundação Carlos Chagas � Cargo: Bibliotecário � 2019� Embora as normas prescrevam
o número de palavras que um resumo deve conter, existem aspectos que influem na extensão de um
resumo, como a extensão e complexidade do documento que está sendo resumido, a diversidade
do conteúdo temático, a importância do documento para a instituição que elabora o resumo e a
finalidade. O resumo que contempla todos os elementos estruturantes de um artigo científico,
apresentando os objetivos, a metodologia, os resultados e a conclusão do estudo é classificado
como:
Indicativo
Informativo
C
D
E
Narrativo
Explicativo
Nota científica
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra B. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O resumo que contempla todos os elementos estruturantes de um artigo científico, incluindo os
objetivos, a metodologia, os resultados e a conclusão do estudo, é classificado como
"Informativo". Esse tipo de resumo é mais detalhado e fornece uma visão completa do conteúdo
do documento, permitindo ao leitor decidir se deseja ou não prosseguir com a leitura do texto
completo. Portanto, a alternativa correta é a letra B� Informativo.
5 Marcar para revisão
O estudo de um texto acadêmico, assim como a leitura de qualquer texto, é um processo de diálogo
com quem o escreveu. Para facilitar a leitura podemos utilizar alguns procedimentos
esquematizados em três dimensões - análise textual, análise temática, análise interpretativa - a
partir das quais se inicia o diálogo propriamente dito. A análise temática, de grande relevância para
estudos e trabalhos, consiste em:
A
B
C
D
E
Situar o autor no contexto mais amplo, destacando os pontos originais de sua obra.
Formular um juízo crítico sobre a obra do autor.
Elaborar um esquema mostrando a estrutura do texto.
Elaborar um fichamento para melhor entendimento das ideias do autor.
Identificar o assunto, a tese do autor, sua abordagem e posicionamento.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A análise temática é uma das dimensões utilizadas para facilitar a leitura e o estudo de um texto
acadêmico. Ela consiste em identificar o assunto, a tese do autor, sua abordagem e
posicionamento. Essa análise é de grande relevância para estudos e trabalhos, pois permite ao
leitor compreender melhor o conteúdo do texto e o ponto de vista do autor. Portanto, a
alternativa correta é a E� "Identificar o assunto, a tese do autor, sua abordagem e
posicionamento".
A
B
C
D
E
6 Marcar para revisão
�Inep/Enade 2012 � Designer) A princípio, não deveria haver diferenças notáveis entre métodos de
pesquisa científica e métodos de desenvolvimento de projeto, salvo maior rigor e densidade desses
instrumentos no primeiro caso. Em ambos, o emprego de métodos supõe procedimentos explícitos,
sistemáticos e que, sobretudo, promovam a comunicação e o diálogo entre as partes envolvidas no
processo de criação e aplicação de conhecimentos.
Fonte: CIPINIUK, A.; PORTINARI, D.B. Sobre métodos de design. In: COELHO, L. A. L. (org.). Design
método. Rio de Janeiro/Teresópolis: Ed. PUC�Rio/Novas Ideias, 2006, p. 27 (adaptado).
De acordo com o fragmento de texto apresentado, a metodologia científica:
Destina-se à construção e à validação de uma pesquisa.
Inclui a intuição na avaliação de recursos projetuais.
Encarrega-se da transmissão e do tratamento dos dados em uma pesquisa.
Coloca-se a serviço da produção dos meios de disseminação da linguagem científica.
Desenvolve-se como meio de tradução das condições formais em linguagem científica.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra A. Confira o gabarito comentado!
A
B
C
Gabarito Comentado
Conforme o texto, a metodologia científica é um conjunto de procedimentos sistemáticos e
explícitos que são empregados para a construção e validação de uma pesquisa. Esses
procedimentos promovem a comunicação e o diálogo entre as partes envolvidas no processo
de criação e aplicação de conhecimentos. Portanto, a alternativa correta é: "Destina-se à
construção e à validação de uma pesquisa".
7 Marcar para revisão
�Inep/Enade 2016-enfermagem) Um enfermeiro de uma unidade de internação pediátrica deparou-se
com o problema do gerenciamento de resíduos sólidos produzidos nos cuidados prestados pelos
acompanhantes das crianças hospitalizadas. Para a resolução desse problema, ele optou por utilizar
um método científico, abordagem sistemática e ordenada para a investigação. Nesse caso, as
etapas do projeto científico a serem observadas pelo enfermeiro são:
Delimitação da literatura científica; formulação da pergunta ou hipótese; avaliação dos
resultados
Escolha do método; elaboração das referências a serem consultadas; delimitação das
hipóteses
Formulação de uma pergunta ou hipótese; delimitação do problema; testagem da pergunta
ou hipótese; definição de desenho do teste da hipótese; avaliação dos resultados
D
E
Delimitação do problema; levantamento da literatura científica; formulação de uma
pergunta ou hipótese; testagem da pergunta ou hipótese; avaliação dos resultados do teste
ou exame
Revisão da literatura de referência; formulação de uma pergunta ou hipótese; testagem da
pergunta ou hipótese; apresentação e discussão dos resultados; avaliação dos resultados
do teste ou exame
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a D, que apresenta as etapas de um projeto científico de maneira correta
e ordenada. Primeiro, é necessário delimitar o problema a ser investigado. Em seguida, deve-se
realizar um levantamento da literatura científica relacionada ao problema para embasar a
pesquisa. A próxima etapa é a formulação de uma pergunta ou hipótese que será testada. Após
isso, ocorre a testagemda pergunta ou hipótese formulada. Por fim, os resultados do teste ou
exame são avaliados para verificar se a hipótese é confirmada ou refutada.
8 Marcar para revisão
Ao examinar um fenômeno biológico, o cientista sugere uma explicação para o seu mecanismo,
baseando-se na causa e no efeito observados. Esse procedimento:
A
B
C
D
E
Não faz parte do método científico.
É denominado formulação de hipóteses.
Deverá ser seguido de uma experimentação.
Deve ser precedido por uma conclusão.
Apresenta conclusões sobre o problema levantado.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O procedimento descrito no enunciado é uma prática comum no método científico, onde o
cientista, ao observar um fenômeno, propõe uma explicação inicial para o mesmo. Essa
explicação inicial é conhecida como hipótese. Portanto, a alternativa correta é a B� "É
denominado formulação de hipóteses". As hipóteses são fundamentais no processo científico,
pois guiam as pesquisas e experimentos subsequentes. Elas são propostas antes de qualquer
experimentação e não são conclusões, eliminando assim as alternativas C, D e E. A alternativa A
também é incorreta, pois a formulação de hipóteses é uma parte essencial do método
científico.
A
B
C
D
E
9 Marcar para revisão
�NC � UFPR � 2019. Cargo Analista de desenvolvimento organizacional) Para o desenvolvimento da
ciência e de inovações tecnológicas, a pesquisa é um instrumento fundamental. De acordo com a
metodologia científica, existem diversas técnicas para a realização de uma pesquisa. Sobre as
técnicas de pesquisa, assinale a alternativa correta:
Na pesquisa bibliográfica, o pesquisador tem um vasto conhecimento sobre o problema de
pesquisa e deseja confirmar ou refutar uma determinada hipótese, como, por exemplo,
explicar quais são as razões que levam à ocorrência de um dado fenômeno.
As pesquisas bibliográficas têm como objetivo primordial a descrição das características
de determinada população ou fenômeno.
A pesquisa documental se utiliza fundamentalmente das contribuições dos diversos autores
sobre o tema.
A pesquisa experimental, ao contrário do que faz supor a concepção popular, não precisa
necessariamente ser realizada em laboratório.
A pesquisa bibliográfica vale-se de materiais que não receberam ainda um tratamento
analítico, ou que ainda podem ser reelaborados de acordo com os objetos da pesquisa.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra D. Confira o gabarito comentado!
A
B
C
D
E
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a letra D. A pesquisa experimental, ao contrário do que muitos podem
pensar, não precisa necessariamente ser realizada em laboratório. Este tipo de pesquisa pode
ser conduzido em qualquer ambiente que permita a manipulação e o controle de variáveis para
testar uma hipótese. Portanto, a concepção popular de que a pesquisa experimental é exclusiva
de laboratórios é equivocada.
10 Marcar para revisão
A respeito do mesmo trecho de artigo da questão 11, assinale a alternativa que corresponde ao tipo
de publicação em que foi divulgado:
Periódico indexado
Divulgação científica
Revisão bibliográfica
Divulgação científica Qualis A1
Periódico indexado Qualis A1
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra B. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O tipo de publicação em que o trecho do artigo foi divulgado é a "Divulgação científica". Este
tipo de publicação é caracterizado por apresentar informações científicas de maneira acessível
e compreensível para o público geral, sem a necessidade de conhecimento técnico ou
especializado na área. Portanto, a alternativa correta é a B.
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A
B
1 Marcar para revisão
Um pesquisador inicia uma pesquisa para verificar o grau de satisfação dos alunos com o conteúdo
didático oferecido no modelo EaD. No entanto, nesse curso são matriculados 500 mil alunos. Como
ficaria impossível atingir todos, ele define uma amostra que seja representativa daquela população.
Depois disso, o pesquisador irá, por meio de questionário, verificar a satisfação dos alunos com o
material didático. Como você classificaria essa pesquisa?
Pesquisa quantitativa-descritiva
Pesquisa exploratória
Questão 1 de 10
Corretas �4�
Incorretas �6�
Em branco �0�
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Exercicio Construção Da Produção Científica Em Ciências Da Saúde Sair
C
D
E
Pesquisa experimental
Pesquisa bibliográfica
Pesquisa documental
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Essa pesquisa é classificada como quantitativa-descritiva. O pesquisador está interessado em
coletar dados numéricos (quantitativos) para descrever um fenômeno específico, que é o grau
de satisfação dos alunos com o conteúdo didático. Ele não está explorando um novo campo de
estudo (o que caracterizaria uma pesquisa exploratória), nem está realizando experimentos
controlados (o que caracterizaria uma pesquisa experimental). Além disso, ele não está se
baseando em documentos ou literatura existente (o que caracterizaria uma pesquisa
bibliográfica ou documental). Portanto, a alternativa correta é a pesquisa quantitativa-
descritiva.
2 Marcar para revisão
"Os artigos científicos constituem a unidade de informação do periódico científico. Por meio deles,
as informações do autor são transformadas em conhecimento científico, que é de domínio público.
A
B
C
D
E
Se o artigo é divulgado adequadamente, ele poderá ser lido, citado e utilizado por profissionais de
saúde nas suas atividades diárias."
Fonte: PEREIRA, M.G. Estrutura do artigo científico. In: Epidemiol. Serv. Saúde, v. 21 n. 2. Brasília, jun.
2012.
O texto de um artigo científico é dividido em introdução, métodos, resultados e discussão. Uma das
informações que deve constar na seção "Material e métodos" de um projeto de pesquisa é:
Objetivo
População do estudo
Procedimentos e processos empregados
Formulação do problema de pesquisa
Justificativa do estudo
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a "C", que indica que os "Procedimentos e processos empregados"
devem constar na seção "Material e métodos" de um projeto de pesquisa. Esta seção é
destinada a descrever de forma detalhada como a pesquisa foi conduzida, incluindo os
métodos utilizados para coleta e análise de dados. Isso permite que outros pesquisadores
A
B
C
D
E
possam replicar o estudo, se desejarem, e também fornece transparência sobre como os
resultados foram obtidos.
3 Marcar para revisão
Um estudante quis publicar sua pesquisa, relacionada aos estudos de insetos e à manutenção da
fauna entomológica em dossel de árvore. Ele ainda não apresentava resultados conclusivos, mas
dados que eram importantes de serem já expostos. A melhor forma de fazer essa publicação é
lançar esses dados como:
Nota científica
Resumo
Artigo científico
Levantamento bibliográfico
Comunicação em pôster
A
B
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a "Nota científica". Este tipo de publicação é ideal para a situação
descrita no enunciado, onde o estudante possui dados importantes que deseja expor, mas ainda
não chegou a resultados conclusivos. A nota científica permite a divulgação de observações
preliminares, descobertas ou resultados parciais de uma pesquisa em andamento. Dessa forma,
o estudante pode compartilhar suas descobertas até o momento, contribuindo para o avanço
do conhecimento na área de estudo, mesmo que a pesquisa ainda não esteja concluída.
4 Marcar para revisão
�Adaptado da Fundação Carlos Chagas � Cargo: Bibliotecário � 2019� Emboraas normas prescrevam
o número de palavras que um resumo deve conter, existem aspectos que influem na extensão de um
resumo, como a extensão e complexidade do documento que está sendo resumido, a diversidade
do conteúdo temático, a importância do documento para a instituição que elabora o resumo e a
finalidade. O resumo que contempla todos os elementos estruturantes de um artigo científico,
apresentando os objetivos, a metodologia, os resultados e a conclusão do estudo é classificado
como:
Indicativo
Informativo
C
D
E
Narrativo
Explicativo
Nota científica
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra B. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O resumo que contempla todos os elementos estruturantes de um artigo científico, incluindo os
objetivos, a metodologia, os resultados e a conclusão do estudo, é classificado como
"Informativo". Esse tipo de resumo é mais detalhado e fornece uma visão completa do conteúdo
do documento, permitindo ao leitor decidir se deseja ou não prosseguir com a leitura do texto
completo. Portanto, a alternativa correta é a letra B� Informativo.
5 Marcar para revisão
O estudo de um texto acadêmico, assim como a leitura de qualquer texto, é um processo de diálogo
com quem o escreveu. Para facilitar a leitura podemos utilizar alguns procedimentos
esquematizados em três dimensões - análise textual, análise temática, análise interpretativa - a
partir das quais se inicia o diálogo propriamente dito. A análise temática, de grande relevância para
estudos e trabalhos, consiste em:
A
B
C
D
E
Situar o autor no contexto mais amplo, destacando os pontos originais de sua obra.
Formular um juízo crítico sobre a obra do autor.
Elaborar um esquema mostrando a estrutura do texto.
Elaborar um fichamento para melhor entendimento das ideias do autor.
Identificar o assunto, a tese do autor, sua abordagem e posicionamento.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A análise temática é uma das dimensões utilizadas para facilitar a leitura e o estudo de um texto
acadêmico. Ela consiste em identificar o assunto, a tese do autor, sua abordagem e
posicionamento. Essa análise é de grande relevância para estudos e trabalhos, pois permite ao
leitor compreender melhor o conteúdo do texto e o ponto de vista do autor. Portanto, a
alternativa correta é a E� "Identificar o assunto, a tese do autor, sua abordagem e
posicionamento".
A
B
C
D
E
6 Marcar para revisão
�Inep/Enade 2012 � Designer) A princípio, não deveria haver diferenças notáveis entre métodos de
pesquisa científica e métodos de desenvolvimento de projeto, salvo maior rigor e densidade desses
instrumentos no primeiro caso. Em ambos, o emprego de métodos supõe procedimentos explícitos,
sistemáticos e que, sobretudo, promovam a comunicação e o diálogo entre as partes envolvidas no
processo de criação e aplicação de conhecimentos.
Fonte: CIPINIUK, A.; PORTINARI, D.B. Sobre métodos de design. In: COELHO, L. A. L. (org.). Design
método. Rio de Janeiro/Teresópolis: Ed. PUC�Rio/Novas Ideias, 2006, p. 27 (adaptado).
De acordo com o fragmento de texto apresentado, a metodologia científica:
Destina-se à construção e à validação de uma pesquisa.
Inclui a intuição na avaliação de recursos projetuais.
Encarrega-se da transmissão e do tratamento dos dados em uma pesquisa.
Coloca-se a serviço da produção dos meios de disseminação da linguagem científica.
Desenvolve-se como meio de tradução das condições formais em linguagem científica.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra A. Confira o gabarito comentado!
A
B
C
Gabarito Comentado
Conforme o texto, a metodologia científica é um conjunto de procedimentos sistemáticos e
explícitos que são empregados para a construção e validação de uma pesquisa. Esses
procedimentos promovem a comunicação e o diálogo entre as partes envolvidas no processo
de criação e aplicação de conhecimentos. Portanto, a alternativa correta é: "Destina-se à
construção e à validação de uma pesquisa".
7 Marcar para revisão
�Inep/Enade 2016-enfermagem) Um enfermeiro de uma unidade de internação pediátrica deparou-se
com o problema do gerenciamento de resíduos sólidos produzidos nos cuidados prestados pelos
acompanhantes das crianças hospitalizadas. Para a resolução desse problema, ele optou por utilizar
um método científico, abordagem sistemática e ordenada para a investigação. Nesse caso, as
etapas do projeto científico a serem observadas pelo enfermeiro são:
Delimitação da literatura científica; formulação da pergunta ou hipótese; avaliação dos
resultados
Escolha do método; elaboração das referências a serem consultadas; delimitação das
hipóteses
Formulação de uma pergunta ou hipótese; delimitação do problema; testagem da pergunta
ou hipótese; definição de desenho do teste da hipótese; avaliação dos resultados
D
E
Delimitação do problema; levantamento da literatura científica; formulação de uma
pergunta ou hipótese; testagem da pergunta ou hipótese; avaliação dos resultados do teste
ou exame
Revisão da literatura de referência; formulação de uma pergunta ou hipótese; testagem da
pergunta ou hipótese; apresentação e discussão dos resultados; avaliação dos resultados
do teste ou exame
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a D, que apresenta as etapas de um projeto científico de maneira correta
e ordenada. Primeiro, é necessário delimitar o problema a ser investigado. Em seguida, deve-se
realizar um levantamento da literatura científica relacionada ao problema para embasar a
pesquisa. A próxima etapa é a formulação de uma pergunta ou hipótese que será testada. Após
isso, ocorre a testagem da pergunta ou hipótese formulada. Por fim, os resultados do teste ou
exame são avaliados para verificar se a hipótese é confirmada ou refutada.
8 Marcar para revisão
Ao examinar um fenômeno biológico, o cientista sugere uma explicação para o seu mecanismo,
baseando-se na causa e no efeito observados. Esse procedimento:
A
B
C
D
E
Não faz parte do método científico.
É denominado formulação de hipóteses.
Deverá ser seguido de uma experimentação.
Deve ser precedido por uma conclusão.
Apresenta conclusões sobre o problema levantado.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O procedimento descrito no enunciado é uma prática comum no método científico, onde o
cientista, ao observar um fenômeno, propõe uma explicação inicial para o mesmo. Essa
explicação inicial é conhecida como hipótese. Portanto, a alternativa correta é a B� "É
denominado formulação de hipóteses". As hipóteses são fundamentais no processo científico,
pois guiam as pesquisas e experimentos subsequentes. Elas são propostas antes de qualquer
experimentação e não são conclusões, eliminando assim as alternativas C, D e E. A alternativa A
também é incorreta, pois a formulação de hipóteses é uma parte essencial do método
científico.
A
B
C
D
E
9 Marcar para revisão
�NC � UFPR � 2019. Cargo Analista de desenvolvimento organizacional) Para o desenvolvimento da
ciência e de inovações tecnológicas, a pesquisa é um instrumento fundamental. De acordo com a
metodologia científica, existem diversas técnicas para a realização de uma pesquisa. Sobre as
técnicas de pesquisa, assinale a alternativa correta:
Na pesquisa bibliográfica, o pesquisador tem um vasto conhecimento sobre o problema de
pesquisa e deseja confirmar ou refutar uma determinada hipótese, como, por exemplo,
explicar quais são as razões que levam à ocorrência de um dado fenômeno.
As pesquisas bibliográficas têm como objetivo primordial a descrição das características
de determinada população ou fenômeno.
A pesquisa documental se utiliza fundamentalmente das contribuições dos diversos autores
sobre o tema.
A pesquisa experimental,ao contrário do que faz supor a concepção popular, não precisa
necessariamente ser realizada em laboratório.
A pesquisa bibliográfica vale-se de materiais que não receberam ainda um tratamento
analítico, ou que ainda podem ser reelaborados de acordo com os objetos da pesquisa.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra D. Confira o gabarito comentado!
A
B
C
D
E
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a letra D. A pesquisa experimental, ao contrário do que muitos podem
pensar, não precisa necessariamente ser realizada em laboratório. Este tipo de pesquisa pode
ser conduzido em qualquer ambiente que permita a manipulação e o controle de variáveis para
testar uma hipótese. Portanto, a concepção popular de que a pesquisa experimental é exclusiva
de laboratórios é equivocada.
10 Marcar para revisão
A respeito do mesmo trecho de artigo da questão 11, assinale a alternativa que corresponde ao tipo
de publicação em que foi divulgado:
Periódico indexado
Divulgação científica
Revisão bibliográfica
Divulgação científica Qualis A1
Periódico indexado Qualis A1
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra B. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O tipo de publicação em que o trecho do artigo foi divulgado é a "Divulgação científica". Este
tipo de publicação é caracterizado por apresentar informações científicas de maneira acessível
e compreensível para o público geral, sem a necessidade de conhecimento técnico ou
especializado na área. Portanto, a alternativa correta é a B.
Você acertou 4 de 10 questões
Verifique o seu desempenho e continue treinando! Você pode refazer o exercício quantas vezes
quiser.
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A
B
C
1 Marcar para revisão
Quando dizemos que um autor é clássico, significa que:
Ele é o autor que publicou o primeiro trabalho na área.
Ele é o autor que publicou os trabalhos mais recentes.
Ele é o autor mais velho entre os atuais.
Questão 1 de 10
Corretas �4�
Incorretas �6�
Em branco �0�
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Exercicio Produção Científica e As Novas Pesquisas Em Saúde Sair
D
E
A
B
Ele é o que fundou as bases do conhecimento na área.
Ele é o que define os caminhos da pesquisa na área.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Um autor é considerado clássico quando suas obras e ideias estabelecem as bases
fundamentais do conhecimento em uma determinada área. Essas bases são referências
importantes para estudos e pesquisas posteriores. Portanto, a alternativa correta é a D� "Ele é o
que fundou as bases do conhecimento na área".
2 Marcar para revisão
Que características devem ser priorizadas nas produções científicas que usamos em nossas
pesquisas, que trarão credibilidade para ela e para nós como pesquisadores?
A quantidade de produções estrangeiras que usamos.
A quantidade de produções nacionais que usamos.
C
D
E
A quantidade de autores e de produções estrangeiras que usamos.
A qualidade e a quantidade das produções que usamos.
A qualidade das produções e a relevância dos autores que usamos.
Resposta incorreta
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Gabarito Comentado
Para garantir a credibilidade de uma pesquisa, é fundamental priorizar a qualidade das
produções científicas utilizadas e a relevância dos autores dessas produções. A quantidade de
produções ou sua origem (nacional ou estrangeira) não são fatores determinantes para a
credibilidade da pesquisa. O que realmente importa é a qualidade do material utilizado e a
autoridade dos autores no campo de estudo. Portanto, a alternativa correta é a E� "A qualidade
das produções e a relevância dos autores que usamos".
3 Marcar para revisão
As pesquisas que envolvem o uso de animais são normatizadas pela
A
B
C
D
E
Resolução nº 466/2012.
Resolução nº 196/1996.
Lei nº 11.794/2008.
Lei nº 1.094/2018.
RDC nº 48/2004.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
A normatização das pesquisas que envolvem o uso de animais é estabelecida pela Lei nº
11.794/2008. Esta lei, também conhecida como Lei Arouca, estabelece procedimentos para o
uso científico de animais, visando garantir o bem-estar dos mesmos durante as pesquisas.
Portanto, a alternativa correta é a letra C.
4 Marcar para revisão
A
B
C
D
E
A produção científica é o resultado do processo de criação do conhecimento por meio da pesquisa,
que são divulgadas através de eventos científicos, notas e revistas. É de suma importância que o
trabalho seja publicado em uma rede científica com ampla divulgação. Essas redes científicas são
essenciais como banco de pesquisas para se recorrer quando iniciamos uma pesquisa. De acordo
com a busca em redes científicas, analise as alternativas abaixo:
I� Buscarmos trabalhos científicos no início � Para que se conheça bem sobre o objeto de estudo e
tudo o que o cerca;
II� Buscarmos trabalhos científicos durante o desenvolvimento da metodologia � Para verificar ou
confirmar procedimentos que possam parecer errados;
II� Buscarmos trabalhos científicos durante a discussão � Para servir de elementos de comparação,
explicação ou ilustração para nossos resultados e análises;
V� Buscarmos trabalhos científicos durante a conclusão � Para buscar conclusões parecidas com as
pesquisas já encontradas nas pesquisas.
É correto o que se afirma:
I, II, III e IV
I e IV
III apenas
I apenas
I, II e III
A
B
Resposta incorreta
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Gabarito Comentado
É fundamental que, independentemente do momento em que estamos recorrendo à produção
científica, busquemos sempre autores e publicações cuja contribuição seja significativa para a
ciência e para nossos estudos. Podemos fazer buscas nas revistas científicas na introdução
para o início do projeto, para o desenvolvimento da metodologia e nas discussões e resultados.
No entanto, as conclusões são específicas para cada trabalho. Portanto, a alternativa correta é
a E, que afirma que devemos buscar trabalhos científicos no início, durante o desenvolvimento
da metodologia e durante a discussão, mas não necessariamente durante a conclusão.
5 Marcar para revisão
Sobre a produção científica no Brasil, são feitas as afirmativas a seguir.
I. A iniciativa privada, em todos os setores produtivos, tem investido de forma pesada na produção
e desenvolvimento de pesquisas científicas no Brasil.
II. Apenas a indústria cosmética faz investimentos pesados em pesquisa e desenvolvimento no Brasil
III. O Brasil tem órgãos públicos federais e estaduais que têm promovido a pesquisa e
desenvolvimento, especialmente em universidades públicas.
Apenas I está correta.
Apenas II está correta.
C
D
E
Apenas III está correta.
Apenas I e II estão corretas.
Apenas II e III estão corretas.
Resposta incorreta
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Gabarito Comentado
A alternativa correta é a III, que afirma que o Brasil possui órgãos públicos federais e estaduais
que promovem a pesquisa e desenvolvimento, especialmente em universidades públicas. Isso é
verdadeiro, pois o Brasil conta com diversas instituições, como o CNPq e a CAPES, que
fomentam a pesquisa científica no país. As afirmativas I e II não estão corretas. A iniciativa
privada não investe de forma pesada em todos os setores produtivos e não é apenas a indústria
cosmética que faz investimentos significativos em pesquisa e desenvolvimento no Brasil.
6 Marcar para revisão
Entre os elementos pós-textuais, é correto afirmar que:
A
B
C
D
E
Apenas as referências são obrigatórias.
Apenas o glossário é obrigatório.
Apenas as referências e o glossário são obrigatórios.
Apenas as referências, os anexos e o glossário são obrigatórios.
Apenas as referências, o glossário e os apêndices são obrigatórios.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
Os elementos pós-textuais de um trabalho acadêmico ou científico são aqueles que vêm após o
corpo principal do texto. Entre eles, apenas as referências são obrigatórias. As referências são
essenciais para dar crédito aos autores cujo trabalho foi utilizado no estudo e para permitir que
os leitores encontrem as fontes originais. Os demais elementos, como glossário, anexos e
apêndices, embora possam ser úteis, não são obrigatórios. Portanto, a alternativa correta é a A�
"Apenas as referências são obrigatórias".
A
B
C
D
E
7 Marcar para revisão
De acordo com as normas da ABNT, são páginas obrigatórias nos elementos pré-textuais:
Capa, folha de rosto, lista de ilustrações e folha de aprovação.
Folha de rosto, folha de aprovação, lista de tabelas e resumo.
Folha de rosto, folha de aprovação, resumo e sumário.
Lista de ilustrações, referências, resumo e sumário.
Resumo, lista de ilustrações, lista de tabelas, epígrafe.
Resposta incorreta
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Gabarito Comentado
De acordo com as normas da ABNT, os elementos pré-textuais obrigatórios em um trabalho
acadêmico são: folha de rosto, folha de aprovação, resumo e sumário. A folha de rosto contém
informações essenciais sobre o trabalho, como o nome do autor, título, instituição, entre outros.
A folha de aprovação é onde constam as assinaturas dos membros da banca examinadora. O
resumo é um breve resumo do conteúdo do trabalho. Por fim, o sumário é a lista dos capítulos
A
B
C
ou seções do trabalho, com a indicação das respectivas páginas. Portanto, a alternativa correta
é a C� Folha de rosto, folha de aprovação, resumo e sumário.
8 Marcar para revisão
Marque a opção que traz a referência de um artigo científico feita em conformidade com a ABNT�
Sartori-Cintra, Angélica Rossi, Aikawa, Priscila e Cintra, Dennys Esper Correa. Obesidade
versus osteoartrite: muito além da sobrecarga mecânica. Einstein �São Paulo), Set 2014,
vol.12, no.3, p.374�379. ISSN 1679�4508
SARTORI�CINTRA, Angélica Rossi; AIKAWA, Priscila; CINTRA, Dennys Esper Correa.
Obesidade versus osteoartrite: muito além da sobrecarga mecânica. Einstein �São Paulo),
Set 2014, vol.12, no.3, p.374�379. ISSN 1679�4508
SARTORI�CINTRA, Angélica Rossi; AIKAWA, Priscila; CINTRA, Dennys Esper Correa.
Obesidade versus osteoartrite: muito além da sobrecarga mecânica. Einstein �São Paulo),
Set 2014, vol.12, no.3, p.374�379.
D
E
SARTORI�CINTRA, Angélica Rossi; AIKAWA, Priscila; CINTRA, Dennys Esper Correa.
Obesidade versus osteoartrite: muito além da sobrecarga mecânica. Einstein, São Paulo,
Set 2014, v.12, n. 3, p.374�379. ISSN 1679�4508
SARTORI�CINTRA, Angélica Rossi; AIKAWA, Priscila; CINTRA, Dennys Esper Correa.
Obesidade versus osteoartrite: muito além da sobrecarga mecânica. Einstein, São Paulo, v.
12, n. 3, p.374�379, set. 2014. ISSN 1679�4508.
Resposta incorreta
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Gabarito Comentado
A alternativa correta é a E, pois apresenta a referência de um artigo científico em conformidade
com a ABNT. A referência está estruturada corretamente, com os nomes dos autores em caixa
alta, seguidos pelo título do artigo, o nome da revista, a cidade, o volume, o número, a página, a
data e o ISSN. As demais alternativas apresentam erros como a falta do ISSN, a ordem incorreta
dos elementos ou a formatação inadequada dos nomes dos autores.
9 Marcar para revisão
O uso do apud na referência da citação é feito quando:
A
B
C
D
E
Transcrevemos um trecho de um autor consultado, para indicar que não é plágio.
Escrevemos com nossas palavras um trecho do autor consultado.
Fazemos uma citação direta, para indicar que não é plágio.
Fazemos uma citação indireta do autor consultado.
Utilizamos a ideia referenciada numa obra, sem ter consultado o original.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
O uso do termo "apud" em uma referência de citação é feito quando se utiliza a ideia de uma
obra que foi referenciada em outra fonte, mas sem ter consultado a obra original. Isso significa
que a informação foi obtida indiretamente, através de uma segunda fonte que citou a primeira.
Portanto, a alternativa correta é a E� "Quando utilizamos a ideia referenciada numa obra, sem
ter consultado o original".
10 Marcar para revisão
A
B
C
D
E
O que são palavras-chave?
São as palavras que mais aparecem nos textos científicos.
São palavras usadas para localizar os estudos em buscas bibliográficas.
São palavras que só aparecem uma vez nas produções científicas.
São palavras que identificam os autores da produção científica.
São palavras que indicam o local onde o trabalho foi produzido.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra B. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
As palavras-chave são termos ou frases que resumem o tópico principal de um texto, artigo,
pesquisa, entre outros. Elas são usadas para localizar os estudos em buscas bibliográficas, pois
facilitam a identificação do conteúdo principal do material. Portanto, a alternativa correta é a B�
"São palavras usadas para localizar os estudos em buscas bibliográficas".