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Biologia Molecular

Biologia Molecular é uma disciplina que estuda os processos biológicos a nível molecular, incluindo a estrutura e função dos ácidos nucleicos, proteínas e outros componentes celulares. Durante as aulas, os alunos aprendem sobre técnicas de biologia molecular, como a clonagem de genes, sequenciamento de DNA e análise de expressão gênica. A disciplina é importante para a compreensão dos mecanismos moleculares que controlam a vida, bem como para o desenvolvimento de novas terapias e tecnologias na área da saúde. O conhecimento em Biologia Molecular é fundamental para profissionais da área de biotecnologia, genética, medicina e outras áreas relacionadas.

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Mapa Mental - Biologia Molecular

PDF Biologia molecular Farmacogenetica (5)

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Ciências da Natureza

Biologia

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Universidade Estácio de Sá

Tamiris Sá

Outros

Other

Considerando um trecho de uma molécula de DNA fita dupla, podemos afirmar que Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 15% de citosi...

Considerando um trecho de uma molécula de DNA fita dupla, podemos afirmar que Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 15% de citosina. Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 20% de timina. Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 10% de uracila. Se existe 25% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina. Se existe 20% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina. a) II and IV are correct. b) II, III, and IV are correct. c) I, III, and IV are correct.

General Studies

Desafios para Aprender: Compartilhando desafios para auxiliar no aprendizado de diversas disciplinas do ensino superior, médio e pós-graduação. Vamos juntos superar esses desafios e aprimorar nossos conhecimentos!

Desafios para Aprender

Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um contro...

Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do material extraído. Com relação ao controle de qualidade podemos afirmar que A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra. Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, análise, conclusões e divulgação de um relatório final. A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de fluorometria. E composto por três etapas: quantificação, coloraço e validação. A eletroforese é feita para medir a integridade do extraido e tem como princípio diferenciar a solubilidade de cada componente.

Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta.

A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a novas fitas de p...

Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta. A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a novas fitas de polímero sintetizadas. O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na etapa em que as fitas são separadas. Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se ter o cuidado de escolher sondas para qPCR em regiões que não contenham mutações. Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se amplificar diferentes sequências simultaneamente. Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem repeats) facilita a identificação de indivíduos.

Quanto à organização do material genético em células, é correto afirmar que:
O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA...

Quanto à organização do material genético em células, é correto afirmar que: O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na etapa em que as fitas são separadas. Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem repeats) facilita a identificação de indivíduos. A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a novas fitas de polímero sintetizadas. Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se ter o cuidado de escolher sondas para qPCR em regiões que não contenham mutações. Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se amplificar diferentes sequências simultaneamente. A resposta correta é: Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem repeats) facilita a identificação de indivíduos.

Na extração de RNA todos os cuidados citados abaixo devem ser tomados exceto:
O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, ...

Na extração de RNA todos os cuidados citados abaixo devem ser tomados exceto: O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de fita dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou banana amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial e de uma peneira ou de um coador de papel. O papel do detergente nessa extração de DNA é: A resposta correta é: As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se condensa no interior e é denominado de nucleoide.

Para o farmacêutico que trabalha com farmacogenética, é importante saber quais genes são relevantes a serem pesquisados para quais fármacos, de for...

Para o farmacêutico que trabalha com farmacogenética, é importante saber quais genes são relevantes a serem pesquisados para quais fármacos, de forma a se identificarem polimorfismos relevantes na farmacocinética e farmacodinâmica. Assinale a opção abaixo que corresponde corretamente à associação entre fármacos e seus genes polimórficos de relevância: Captopril/ Receptor beta-adrenérgico. Clopidogrel / Citocromo P450. Digoxina/ Enzima conversora de angiotensina. Isoniazida/ Transportador de efluxo. Atenolol/ Acetiltransferase.

No diagnóstico clínico-molecular, a reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real pode ser utilizada para a avaliação da carga viral ou bacter...

No diagnóstico clínico-molecular, a reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real pode ser utilizada para a avaliação da carga viral ou bacteriana, para a determinação da resistência a antibióticos e, até mesmo, para o prognóstico de tumores malignos. A figura abaixo apresenta ciclos de amplificação de amostras por PCR em tempo real, sendo (A) uma amplificação de um determinado segmento gênico que identifica um determinado marcador tumoral em células neoplásicas e (B) uma amplificação do mesmo segmento gênico em células não neoplásicas. A partir das informações apresentadas, conclui-se que: O aumento da fluorescência indica que a amplificação da sequência-alvo está ocorrendo, pois a cada ciclo, durante a desnaturação da dupla fita, ocorre liberação da fluorescência. A linha paralela ao eixo referente ao número de ciclos, na altura em que se inicia a fase exponencial da amplificação gênica, denominado threshold, representa falsos sinais positivos por contaminação das amostras por DNA genômico. O maior Ct (26) é observado no início da fase exponencial de amplificação em células não neoplásicas ( B ), e indica maior expressão comparativamente às células neoplásicas ( B ), que apresentam Ct = 17, não sendo esta sequência-alvo um bom marcador tumoral. O Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada amostra. A análise comparativa das duas amostras deve ser realizada a partir da estabilização da amplificação, que ocorre na fase platô, sendo alcançada no ciclo 28 para a amostra A, e no ciclo 40, para a amostra B.

O DNA molde flanqueado pelos promotores torna a reação adversa a medicamentos possível. Os genes são os responsáveis pela informação hereditária, p...

O DNA molde flanqueado pelos promotores torna a reação adversa a medicamentos possível. Os genes são os responsáveis pela informação hereditária, porém são fixos e não influenciam em como o organismo responde ao ambiente. É determinada pela existência de genes, pequenas estruturas nas quais os cromossomos se organizam. Variações no conteúdo genético, codificado pelo DNA, são umas das principais responsáveis pelas respostas alteradas a medicamentos. a) Adição de grupamentos metila favorecem a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional. b) Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entre a fase orgânica e a aquosa. c) Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução. d) Os OGMs são organismos cujo material genético (RNA ou DNA) tenha sido modificado por qualquer técnica. e) Southern Blot.

Você foi contratado por uma empresa de coleta de DNA para realizar testes de ancestralidade, a coleta é feita com swab pelo próprio cliente e o tub...

Você foi contratado por uma empresa de coleta de DNA para realizar testes de ancestralidade, a coleta é feita com swab pelo próprio cliente e o tubo chega em suas mãos. Leia as alternativas e marque a incorreta. O kit utilizado para a coleta de DNA deve possuir informações claras e objetivas. A coleta pode ser realizada sem a necessidade de ir ao laboratório. O tubo deve conter apenas o swab limpo dentro dele. A amostra coletada pode ficar por até uma semana em temperatura ambiente. É importante checar se tem dupla identificação através de um código de barras ou código numérico, além do nome do cliente. O swab utilizado deve estar limpo, sem detritos, caso tenha marcas de batom ou restos de comida o cliente deve repetir o procedimento. a) I e II estão corretas. b) II e III estão corretas. c) III e IV estão corretas. d) IV e V estão corretas. e) I e V estão corretas.

A clonagem molecular tem demonstrado ser uma técnica excepcional para o isolamento de fragmentos de DNA específicos de um organismo. Os processos d...

A clonagem molecular tem demonstrado ser uma técnica excepcional para o isolamento de fragmentos de DNA específicos de um organismo. Os processos de clonagem e isolamento de tais fragmentos começam com a construção de bibliotecas de DNA, cDNA ou genômicas. Uma biblioteca de cDNA não apresenta introns porque: Não podem ser construídas a partir de genes. Os introns são retirados in vitro depois da construção do cDNA, por ação de nucleases. É construída a partir de DNA genômico. É construída a partir de mRNA maduro. Os introns são degradados pela transcriptase reversa. a) I e II estão corretas. b) II e III estão corretas. c) III e IV estão corretas. d) IV e V estão corretas. e) I e V estão corretas.

A biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a mol...

A biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Considerando as metodologias de biologia molecular, assinale a opção correta. O termo clonagem de DNA se refere ao ato de produzir várias cópias exatas de uma molécula, não sendo utilizado na amplificação de sequências. O método Southern blotting é utilizado para a análise de mRNAs transferido de um gel para um suporte específico. A técnica de Northern blotting é utilizada para analisar DNA por meio de uma sonda. A endonuclease de restrição, uma das principais ferramentas da tecnologia do DNA recombinante, corta a molécula de DNA em sequências específicas. Ao se cortar o DNA genômico aleatoriamente, serão observados genes em todos os fragmentos. a) I e II estão corretas. b) II e III estão corretas. c) III e IV estão corretas. d) IV e V estão corretas. e) I e V estão corretas.

A Biotecnologia utiliza conceitos das áreas da Biologia Molecular e da Genética Molecular, que têm uma ampla gama de técnicas, métodos e equipament...

A Biotecnologia utiliza conceitos das áreas da Biologia Molecular e da Genética Molecular, que têm uma ampla gama de técnicas, métodos e equipamentos específicos para cada objetivo. Com relação à análise e identificação de material genético utilizando técnicas de biologia molecular, assinale a opção correta. A polimerase de DNA é uma enzima que sintetiza uma cadeia livre de uma cadeia polinucleotídica em formação, que se encontre emparelhada com a cadeia molde. Por isso dizemos que a síntese de DNA ocorre no sentido 5'3'. No processo de transcrição, toda a informação genética contida no DNA é transcrita para uma molécula de RNA mensageiro, que, no citoplasma, norteará o processo de tradução. A técnica de PCR consiste em amplificar todo o DNA de um ser vivo, usando uma DNA polimerase que atua em altas temperaturas e é chamada de Taq polimerase, encontrada em procariotos do tipo arquea. a) I e II estão corretas. b) II e III estão corretas. c) III e IV estão corretas. d) IV e V estão corretas. e) I e V estão corretas.

No contexto global hoje apresenta tanto nações economicamente desenvolvidas e não-desenvolvidas, quanto estratos sociais desenvolvidos e subdesenvo...

No contexto global hoje apresenta tanto nações economicamente desenvolvidas e não-desenvolvidas, quanto estratos sociais desenvolvidos e subdesenvolvidos. O Índice de Desenvolvimento Humano é uma das formas como classificamos as inequidades entre as nações. Sobre diferentes níveis de acesso à farmacogenética, é incorreto afirmar que: Houve maior investimento de tempo e dinheiro na pesquisa de variações farmacogenéticas em países ricos. A desigualdade no acesso à farmacogenética é um de seus principais desafios. Existe menos dados e pesquisas conduzidas sobre as variações genéticas que afetam fármacos em populações de países em desenvolvimento. Minorias étnicas empobrecidas sejam privilegiadas no tratamento farmacogenético devido à sua baixa variabilidade genética. Pessoas e países mais ricos tenham maior acesso a tratamentos farmacogenéticos. a) I e II estão corretas. b) II e III estão corretas. c) III e IV estão corretas. d) IV e V estão corretas. e) I e V estão corretas.

A farmacogenética estuda os mecanismos moleculares de como genes, regiões controladoras genéticas e mutações influenciam na resposta a drogas e med...

A farmacogenética estuda os mecanismos moleculares de como genes, regiões controladoras genéticas e mutações influenciam na resposta a drogas e medicamentos. Sobre as formas como os genes influenciam as ações de fármacos, é incorreto afirmar que: Medicamentos anticoagulantes podem ter tanto mecanismos farmacogenéticos que alterem a farmacocinética quanto alterações genéticas nas enzimas do citocromo P450 estão entre as principais causadoras de alterações no metabolismo de fármacos. O fenótipo de metabolizadores rápidos está relacionado à variação genética em enzimas que metabolizam o fármaco. O fenótipo de metabolizadores lentos está relacionado à alteração nos alvos farmacêuticos do composto usado. A existência de receptores polimórficos é uma das possíveis causas de alterações na farmacogenética. a) I e II estão corretas. b) II e III estão corretas. c) III e IV estão corretas. d) IV e V estão corretas. e) I e V estão corretas.

Sobre discriminação genética, é correto afirmar que:
A maioria da população caucasiana testada apresenta metabolismo reduzido para as enzimas CYP2D...

Sobre discriminação genética, é correto afirmar que: A maioria da população caucasiana testada apresenta metabolismo reduzido para as enzimas CYP2D6 e CYP2C19. Metabolizadores normais de CYP2D6 são os mais sujeitos aos efeitos adversos da fluoxetina. Pode-se esperar que metabolizadores ultrarrápidos de CYP2D6 sofram mais efeitos tóxicos da fluoxetina do que os metabolizadores pobres. Os metabolizadores intermediários de CYP2C19 são os que estão mais sujeitos aos efeitos colaterais da sertralina. Metabolizadores lentos de CYP2D6 não devem responder bem ao tratamento com codeína. Nenhum indivíduo pode sofrer discriminação genética ou ser compelido a ter testes feitos. Indivíduos têm o direito a cobrarem às empresas por testes genéticos antes de entrar no emprego. As informações genéticas são de propriedade pública e podem ser exigidas dos cidadãos a qualquer momento. Empresas têm o direito de exigir exames genéticos para determinar a elegibilidade do candidato ao emprego. Planos e seguros de saúde são responsáveis pela execução de testes genéticos antes da assinatura de contratos de cobertura.

Sobre o mecanismo de regulação gênica dos procariotos, avalie as afirmativas a seguir.
A regulação da expressão em procariotos ocorre com menor cus...

Sobre o mecanismo de regulação gênica dos procariotos, avalie as afirmativas a seguir. A regulação da expressão em procariotos ocorre com menor custo energético, durante a estabilização da proteína, que é o produto da fase de tradução. A transcrição ocorre a partir do acoplamento da RNA polimerase em uma sequência de DNA, chamada de região promotora. Os fatores transcricionais, apenas inibem a expressão gênica. Somente a afirmativa I está correta. Somente a afirmativa II está correta. Somente as afirmativas I e II estão corretas. Somente a afirmativa III está correta. Somente as afirmativas II e III estão corretas.

Sobre a regulação do gênica dos eucariotos, avalie as afirmativas abaixo:
A especialização celular é possível devido a regulação gênica e o process...

Sobre a regulação do gênica dos eucariotos, avalie as afirmativas abaixo: A especialização celular é possível devido a regulação gênica e o processamento do RNAm. A compactação e descompactação do DNA em eucariotos são dadas pelas proteínas histonas, sendo um tipo de regulação gênica. O padrão de histonas do seu DNA é um dos fatores que faz com que diferentes células tenham funções diferentes. Estão corretas apenas as afirmativas. Estão corretas apenas as afirmativas I e II. Estão corretas apenas as afirmativas II e III. Estão corretas todas as afirmativas. Nenhuma das afirmativas está correta.

Regarding pharmacogenetics and genomics, which of the following statements is correct?
Changes in pharmacological responses, conditioned by polymor...

Regarding pharmacogenetics and genomics, which of the following statements is correct? Changes in pharmacological responses, conditioned by polymorphic enzymatic forms, will produce variant pharmacogenetic phenotypes, related to sub-dose effects or drug toxicity. Pharmacogenetics is defined, through genome (DNA) analysis and its products (RNA and proteins), as the possible relationship with drug response. Pharmacogenetics, along with genomics, promises individualized pharmacotherapy, by studying the genotype of each individual, adapting the genome to a safe drug response, reducing the probability of adverse events. Pharmacogenomics is defined as the variability of drug responses due to inherited characteristics, studying the variabilities in drug responses attributed to hereditary factors in different populations. Cytochrome P450 enzymes belong to a select family of chromoproteins widely distributed in all living organisms and are involved in the metabolism of a variety of chemically different compounds.

Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 10% de uracila. Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 15% de citosina. S...

Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 10% de uracila. Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 15% de citosina. Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 20% de timina. Se existe 20% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina. Se existe 25% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina. Opa! A alternativa correta é a letra B. Confira o gabarito comentado!

Sobre a hereditariedade de respostas aos fármacos, é correto afirmar que:
É determinada pela existência de genes, pequenas estruturas nas quais os ...

Sobre a hereditariedade de respostas aos fármacos, é correto afirmar que: É determinada pela existência de genes, pequenas estruturas nas quais os cromossomos se organizam. Os genes são os responsáveis pela informação hereditária, porém são fixos e não influenciam em como o organismo responde ao ambiente. O DNA é a molécula em que os genes, a informação hereditária, estão contidos e é a principal do grupo funcional da célula. As sondas ligam-se ao DNA molde flanqueado pelos promotores, o que torna a reação adversa a medicamentos possível. Variações no conteúdo genético, codificado pelo DNA, são umas das principais responsáveis pelas respostas alteradas a medicamentos. a) É determinada pela existência de genes, pequenas estruturas nas quais os cromossomos se organizam. b) Os genes são os responsáveis pela informação hereditária, porém são fixos e não influenciam em como o organismo responde ao ambiente. c) O DNA é a molécula em que os genes, a informação hereditária, estão contidos e é a principal do grupo funcional da célula. d) As sondas ligam-se ao DNA molde flanqueado pelos promotores, o que torna a reação adversa a medicamentos possível. e) Variações no conteúdo genético, codificado pelo DNA, são umas das principais responsáveis pelas respostas alteradas a medicamentos.

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