Avaliação Final (Discursiva) - farma2

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28/09/2023, 20:15 Avaliação Final (Discursiva) - Individual
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GABARITO | Avaliação Final (Discursiva) - Individual (Cod.:884774)
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Prova 68374715
Qtd. de Questões 2
Nota 10,00
Os medicamentos orais de liberação modificada utilizam tecnologia farmacêutica em prol de paciente. A partir da tecnologia de sistemas matriciais, 
diferentes formas e tempos de liberação do fármaco podem ser obtidas. Observe as figuras a seguir:
Descreve brevemente qual o tipo de sistema matricial é observado nas figuras.
Fonte: PEZZINI, B. R.; SILVA, M. A. S.; FERRAZ, H. G. Formas farmacêuticas sólidas orais de liberação prolongada: sistemas monolíticos e 
multiparticulados. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 43(12), 2007. Disponível em: 
https://www.researchgate.net/publication/237686594_Formas_farmaceuticas_solidas_orais_de_liberacao_prolongada_sistemas_monoliticos_e_multiparticulados.
Acesso em: 4 ago. 2022.
Resposta esperada
- Figura 1: sistemas matriciais hidrofílicos (denominados, também, de matrizes solúveis e intumescíveis) sofrem hidratação e intumescimento
(formação de uma camada gelificada) a partir da água presente do TGI, que penetra na superfície da forma farmacêutica. Se o IFA presente nessa
camada é solúvel, deve se dissolver e se difundir a partir da matriz, ou, se insolúvel, é liberado a partir de uma erosão. Ao ocorrer a erosão, acontece a
exposição de uma “nova” superfície e o processo se repete. Assim, a velocidade de liberação do medicamento é controlada pela difusão e pela erosão da
forma farmacêutica (normalmente, um comprimido).
- Figura 2: sistemas matriciais lipídicos (também, chamados de insolúveis), após a administração, a água presente nos TGI penetra na FF e dissolve o
IFA, desse modo, formam-se canais na estrutura da matriz, e o IFA passa a ser, gradativamente, liberado por difusão.
- Figura 3: sistema reservatório, nesse há um núcleo revestido de uma matriz polimérica (microporosa ou não) que contém o IFA. Esse núcleo pode ser
um comprimido, um grânulo, um pellet ou um minicomprimido. Quando uma membrana não porosa é utilizada, a liberação é conduzida pela difusão do
IFA através do polímero, e, assim, a difusidade do polímero é o determinante para a velocidade da liberação. No caso de membranas microporosas, o
que determina a liberação do IFA é a difusão dos fluidos do TGI, os quais permeiam esses poros. Nesse sistema, também, é possível recorrer à
alternância entre camadas de ativo e de polímeros hidrossolúveis. O IFA é, gradualmente, liberado, conforme a dissolução da camada de polímero, a
qual está condicionada à espessura e ao polímero empregado.
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- Figura 4: sistemas de bombas osmóticas utilizam pressão osmótica para modular a liberação do fármaco. Na superfície, revestida de uma membrana
semipermeável, há um orifício feito a laser (0,4 mm de diâmetro), e, no núcleo, que pode ser um comprimido, em uma cápsula gelatinosa dura ou mole,
está contido o gradiente osmótico que pode ser o próprio ativo ou outro adjuvante. Ao administrar a forma farmacêutica, os fluidos TGI penetram no
núcleo (por atração do agente osmótico), aumentando a pressão interna, o que gera a liberação do IFA dissolvido ou disperso, através do orifício na
membrana. Nesse orifício, só é possível passar IFA em solução. Alguns sistemas osmóticos possuem dois compartimentos: um contém a substância
ativa e outro um polímero hidrofílico (agente osmótico). Quando o solvente penetra, o polímero é hidratado e intumesce, o que aumenta a pressão e
bombeia o IFA, com o solvente, para fora, através do orifício. Esses sistemas são chamados de “push-pull”. O sistema pioneiro de bomba osmótica,
para a liberação de fármacos, é o OROS. Nesse sistema ocorre a entrada de poucas gotas de água penetrem no comprimido a cada hora. A velocidade de
influxo da água e o funcionamento da bomba dependem do gradiente osmótico entre os conteúdos da bicamada do núcleo e do fluido do trato
gastrintestinal. A liberação do fármaco é constante enquanto o gradiente osmótico permanece constante. A velocidade de liberação do fármaco pode ser
alterada com a mudança da área superficial, da espessura ou da composição da membrana e/ou do diâmetro do orifício para a liberação do fármaco. A
velocidade de liberação não é afetada pelo pH do TGI, alimentos ou motilidade gastrintestinal. Os componentes, biologicamente, inertes do comprimido
permanecem intactos durante o trânsito no TGI e são eliminados nas fezes, como um invólucro insolúvel.
Minha resposta
As matrizes são dispersões ou soluções de um fármaco em uma ou mais substâncias capazes de modular a sua liberação, geralmente polímeros de
natureza hidrofílica. Essas matrizes podem ser elaboradas sob as formas de comprimidos, como ilustrado nas Figuras 1 e 2, cápsulas gelatinosas,
grânulos, péletes ou mini comprimidos. Nos sistemas matriciais, a liberação do fármaco pode envolver processos de intumescimento do polímero,
erosão da matriz e difusão do fármaco. Nas matrizes insolúveis, constituídas por ceras ou polímeros insolúveis, o fármaco é liberado por difusão, como
ilustrado na Figura 1. Matriz Insolúvel: após a administração, a água presente nos fluidos TGI penetra na FF e dissolve o fármaco. Após isso, formam-
se canais na estrutura da matriz, através dos quais o fármaco é gradualmente liberado via difusão. Matriz hidrofílica: a água presente no TGI entra na
FF, hidratando o polímero,aumentando o volume e formando uma camada gelificada. O fármaco nessa camada dissolve e difunde a partir da matriz.
Quando a camada gelificada erode, é exposto a superfície da FF e o processo repete. Sistema reservatório: a água entra na FF, dissolvendo o fármaco, e
difunde através da membrana de revestimento na superfície da FF. Bomba osmótica “push-pull”: a água penetra na FF por osmose, desintegrando o
núcleo e o polímero hidrofílico aumenta de volume. A expansão da camada osmótica, é liberado o fármaco através do orifício no revestimento.
Obs:Para finalizar podemos dizer que indiferente como a liberação vai acontecer o importante é que ele traga a segurança para o paciente sem riscos de
intoxicação.
Retorno da correção
Parabéns, acadêmico, sua resposta atingiu os objetivos da questão e você contemplou o esperado, demonstrando a competência da análise e síntese do
assunto abordado, apresentando excelentes argumentos próprios, com base nos materiais disponibilizados.
[Laboratório Virtual – prática • Formulando uma Nanoemulsão Cosmética] A nanoemulsão é uma dispersão líquido-líquido de dois líquidos imiscíveis entre 
si. Na prática “Formulando uma nanoemulsão”, você fez uma mistura de tensoativos, fase oleosa e fase aquosa. 
Descreva quais foram os componentes da fase oleosa, quais os componentes da fase aquosa e explique a função do tensoativo.
Resposta esperada
Fase oleosa: Span 80, Tween 80, Polymol e Vitamina E.
Fase aquosa: água.
O tensoativo tem a função de estabilizar as gotículas da emulsão para que não ocorra a separação de fases.
Minha resposta
A fase oleosa foi composta por Span 80 e Tween 80 (tensoativos), Polymol (óleo) e Vitamina E (antioxidante).O veículo utilizado na fase aquosa foi
água purificada. A função do tensoativo é desempenhar um papel crucial na formação da nanoemulsão, pois ele atua como um agente emulsificante.
Um tensoativo possui uma estrutura molecular que contém uma parte hidrofílica (afinidade com a água) e uma parte lipofílica (afinidade com a fase
oleosa). Essa estrutura permite que o tensoativo se posicione na interface entre a fase oleosa e a fase aquosa, reduzindo a tensão superficial entre os dois
líquidos imiscíveis.Dessa forma, o tensoativo facilita a dispersão e a estabilização das gotículas de fase oleosa na fase aquosa, formando a
nanoemulsão. Além disso, o tensoativo também pode ajudar a melhorar a penetração dos ingredientes ativos na pele, aumentando a eficácia do produto
cosmético.Retorno da correção
Parabéns, acadêmico, sua resposta atingiu os objetivos da questão e você contemplou o esperado, demonstrando a competência da análise e síntese do
assunto abordado, apresentando excelentes argumentos próprios, com base nos materiais disponibilizados.
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