questões sobre a hemostasia e coagulação sanguínea

Prévia do material em texto

ButterFly♥
2
1. O termo usado para descrever a porcentagem na qual uma dose do fármaco chega ao seu local de ação, ou a um líquido biológico, é:
A. biodisponibilidade.
B. absorção. 
C. distribuição. 
D. eliminação. 
E. redistribuição.
2. Na distribuição de um fármaco o determinante mais importante do fracionamento entre o sangue e os tecidos e que limita a concentração de fármaco livre é:
	A B C D E 
	o gradiente de pH transmembranar.
a ligação às proteínas plasmáticas.a lipossolubilidade do fármaco.
o pKa do fármaco.
a idade do paciente
3. A excreção dos fármacos e metabólitos na urina inclui três processos independentes: filtração
glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. A quantidade de fármaco que chega ao lúmen tubular por filtração glomerular depende:
A. da taxa de filtração glomerular e da taxa de transporte através de carreadores de solutos
B. do número de transportadores carreadores de solutos e do pH da urina.
C. da extensão da ligação plasmática do fármaco e da taxa de transporte através de carreadores de solutos
D. do pH da urina e do pKa do fármaco.
E. da taxa de filtração glomerular e da extensão da ligação plasmática do fármaco
4. Qual é fatore não prevê o transporte e disponibilidade de um fármaco no sitio de ação:
A. peso molecular 
B. conformação estrutural 
C. pKa
D. filtração hepática 
5. quais são os parâmetros mais importantes que determinam a disposição de um fármaco?
6. Explica a influencia de pH nos fármacos ionizáveis 
7. O que é sequestro iônico/ aprisionamento iônico e partição de pH 
8. Quais são as moléculas sem carga mais insuficientemente lipossolúveis e porquê?
9. A partição de pH não é determinante principal do local de absorção dos fármacos:
A. Fígado
B. Trato gastrointestinal 
C. Estômago 
D. Rins 
10. É incorreto afirmar que:
A. SLCS facilita o movimento passivos de solutos 
B. SLCS possui dois subtipos
C. Glicoproteína P faz parte dos SLCs
D. ABC são bombas ativos movidos por ATP
11. Fatores que influenciam a distribuição e eliminação de fármacos
12. Qual é a principal enzima que liga a fármacos 
13. Qual dos fatores não determinam quantidade de fármacos ligados a proteínas:
A. Conc. De fármaco live 
B. Afinidade pelos locais de ligação 
C. Fluxo sanguíneo 
D. A concentração de proteínas 
14. O que é coeficiente de partição óleo: água 
15. Por razão a taxa de absorção de um fármaco pelo intestino é maior que a do estomago?
16. Diferencie a biodisponibilidade e bioequivalência 
17. O que é o efeito da primeira passagem?
18. Qual é o nome da BHE ( barreira hematoencefálica) que é permeável?
19. Qual é o efeito de volume de distribuição na meia vide de um fármaco?
20. Porque é necessário ocorre metabolismo dos fármacos
21. O que é funcionalização?
22. Qual grupo reativo abaixo não reagem com fármacos lipofílicos para torna-lo mais polares:
A. -OH
B. -COH
C. -O
D. -NH2
E. -SH
23. O que distingue as enzimas do citocromo P450
24. Qual é a isoenzima abundante na mucosa intestinal
A. CYP3A4
B. CYP2D5
C. CYP1A2
D. CYP2D6
25. Regiões do organismo onde ocorre o metabolismo dos fármacos 
26. Reações na fase 1 que não envolvem o sistema P450
27. Principal região onde ocorre a fase 2
28. O que é circulação êntero hepática 
29. Situações que alteram a meia vida do fármaco 
30. Quando é um fármaco alcança estado de equilíbrio?
31. Uma paciente de 18 anos é trazida ao setor de emergências devido à dosagem excessiva (overdose) de droga. Qual das seguintes vias de administração é a melhor para aplicar o antídoto contra a overdose?
A. Intramuscular.
B. Subcutânea.
C. Transdérmica.
D. Oral.
E. Intravenosa.
32. A clorotiazida é um ácido fraco com pKa de 6,5. Em qual dos seguintes locais de absorção ela consegue passar facilmente através da membrana se for administrada por via oral?
A. Boca (pH aproximado de 7).
B. Estômago (pH de 2,5).
C. Duodeno (pH aproximado de 6,1).
D. Jejuno (pH aproximado de 8).
E. Íleo (pH aproximado de 7).
33. Qual dos seguintes tipos de fármacos tem biodisponibilidade oral máxima?
A. Fármacos com alta biotransformação de primeira passagem.
B. Fármacos altamente hidrofílicos.
C. Fármacos amplamente hidrofóbicos, mas solúveis em solução aquosa.
D. Fármacos quimicamente instáveis.
E. Fármacos que são substratos da glicoproteína P
34. Qual das seguintes reações metabólicas de fase II torna um metabólito de fase I facilmente excretável pela urina?
A. Oxidação.
B. Redução.
C. Glicuronidação.
D. Hidrólise.
E. Desidrogenação alcoólica.
35. Um fármaco com meia-vida de 10 horas é administrado em infusão IV contínua. Qual das seguintes alternativas se aproxima melhor do tempo que o fármaco precisa para alcançar o estado de equilíbrio?
A. 10 horas.
B. 20 horas.
C. 33 horas.
D. 40 horas.
E. 60 hora
36. Fundamentalmente, para um fármaco exercer efeito sistêmico ele deve alcançar:
A. o sistema digestivo. 
B. o intestino delgado.
C. o receptor/alvo terapêutico. 
D. o sistema vascular.
E. o sistema linfático.
37. A via de administração enteral é a mais segura, econômica e conveniente para administração de fármacos. É correto afirmar que as vias de administração nesta categoria são: 
A. via oral, sublingual e retal.
B. via intramuscular, intravenosa e subcutânea. 
C. via intranasal, intratecal, tópica e inalação. 
D. via oral, sublingual, retal e inalação.
E. via transdermal, intramuscular e intravenosa.
38. Para um fármaco administrado por via oral, o pico de concentração máxima é alcançado quando:
A. o processo de absorção termina. 
B. o processo de eliminação começa.
C. as taxas de absorção e de eliminação se igualam. 
D. o efeito de primeira passagem hepática termina. 
E. após cinco tempos de meia-vida de eliminação.
39. A verificação de bioequivalência entre dois ou mais medicamentos se baseia principalmente na análise de dois parâmetros farmacocinéticos. Esses parâmetros são conhecidos como:
A. concentração máxima e tempo de meia vida. 
B. área sob a curva e volume de distribuição. 
C. concentração máxima e área sob a curva. 
D. concentração máxima e volume de distribuição. 
E. tempo máximo e volume de distribuição.
40. Os principais fatores capazes de alterar a biodisponibilidade de medicamentos estão relacionados ao indivíduo e as características do medicamento. Assinale a alternativa que indique um fator que não interfere na biodisponibilidade: 
A. o tamanho do medicamento.
B. A técnica de granulação e compressão do fármaco.
C. O polimorfismo genético. 
D. O polimorfismo do fármaco. 
E. O fluxo sanguíneo