distúrbio das plaquetas

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distúrbio das plaquetas
Os distúrbios das plaquetas, também conhecidos como trombocitopatias, são condições médicas
que afetam o número, a função ou a produção de plaquetas no sangue. As plaquetas são
componentes sanguíneos cruciais para a coagulação e a formação de coágulos sanguíneos.
1. Trombocitopenia:
É caracterizada pela redução no número de plaquetas no sangue. Pode ser causada por diversos
fatores, incluindo problemas de produção de plaquetas na medula óssea, destruição aumentada
das plaquetas ou sequestro das plaquetas no baço. A trombocitopenia pode aumentar o risco de
sangramento.
2. Trombocitose:
É o oposto da trombocitopenia, com um número anormalmente elevado de plaquetas no sangue.
Pode ser causada por distúrbios na medula óssea, inflamação ou outras condições subjacentes. A
trombocitose pode aumentar o risco de coágulos sanguíneos.
3. Púrpura Trombocitopênica Idiopática (PTI):
É uma condição autoimune em que o sistema imunológico ataca e destrói as plaquetas, levando à
trombocitopenia.
4. Doença de von Willebrand:
É um distúrbio da coagulação sanguínea que afeta a função das plaquetas. Geralmente, é
causada por uma deficiência ou disfunção do fator de von Willebrand, uma proteína que ajuda na
adesão das plaquetas e na estabilidade dos fatores de coagulação.
5. Síndrome de Bernard-Soulier:
É uma trombocitopatia hereditária rara caracterizada por plaquetas anormalmente grandes e
disfunção na adesão plaquetária.
6. Doença de Glanzmann:
Também é uma trombocitopatia hereditária rara que afeta a função plaquetária, tornando-as
incapazes de se agregarem adequadamente em resposta a danos vasculares.
7. Trombastenia de Glanzmann:
Outra trombocitopatia hereditária que afeta a adesão das plaquetas e a formação de coágulos.
8. Plaquetopatia Associada à Uremia (Uremic Platelet Dysfunction):
Pode ocorrer em pacientes com insuficiência renal crônica e afeta a função das plaquetas.
9. Tromboastenia de Sebastian (Sebastian Syndrome):
É uma trombocitopatia hereditária que leva a plaquetas anormalmente grandes e uma maior
tendência a sangramentos.
10. Síndrome de Alport:
Uma doença genética que afeta a membrana basal dos rins, olhos e ouvidos e pode causar
trombocitopatia devido a defeitos nos glomérulos renais.
O diagnóstico de distúrbios das plaquetas envolve exames de sangue, incluindo contagem de
plaquetas, tempo de sangramento, agregação plaquetária e ensaios de função plaquetária. O
tratamento depende do tipo e da gravidade do distúrbio, e pode incluir medicamentos para
aumentar o número de plaquetas, medicamentos para inibir a formação de coágulos ou, em
alguns casos, transfusões de plaquetas.