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Respondido em 18/09/2023 19:20:00 1. Os zoólogos em seus museus de História Natural, sem se deslocarem mais do que poucos metros e abrindo apenas algumas gavetas, puderam viajar através de todos os continentes. Muitos aspectos comuns, que não podiam ser vistos em espécies perigosas distantes no tempo e no espaço, passaram a aparecer facilmente entre o conteúdo de uma vitrina e o da próxima. Fonte: Adaptado de LOPES, M. O Brasil descobre a pesquisa científica: os museus e as ciências naturais no século XIX. São Paulo: HUCITEC; Brasília: UnB, 2009. No decorrer dos séculos XIX e XX, museus de História Natural foram criados em diversos países. Esses espaços buscavam não só expor curiosidades, como também promover, em novas bases, o conhecimento científico de fenômenos e seres vivos. A promoção dessa forma de conhecimento sobre a natureza se relacionava com a seguinte sequência de procedimentos: analisar, colecionar e classificar descobrir, uniformizar e hierarquizar experimentar, reunir e desmistificar analisar, colecionar e organizar coletar, observar e classificar Data Resp.: 16/09/2023 18:54:11 Explicação: A resposta certa é: coletar, observar e classificar 2. No delineamento de projetos de pesquisa-ação, o pesquisador cumpre as principais etapas de uma pesquisa, desenvolve a fase exploratória e realiza um seminário, que cumprem, respectivamente, os objetivos de: Operacionalizar e manipular as variáveis independentes e intervenientes. Formular o problema e definir os instrumentos de coleta de dados. Explorar o campo de pesquisa e realizar um seminário de padronização da coleta de dados com os pesquisadores. Realizar uma imersão sistemática na literatura científica e seminários educativos com os pesquisadores. Determinar o campo de investigação e expectativa dos interessados, recolhendo propostas dos participantes e de especialistas convidados. Data Resp.: 16/09/2023 18:54:58 Explicação: A resposta certa é: Operacionalizar e manipular as variáveis independentes e intervenientes. 3. Formular o problema consiste em dizer, de maneira explícita, clara, compreensível e operacional, qual a dificuldade com a qual nos defrontamos e que pretendemos resolver, limitando o seu campo e apresentando suas características. O problema, antes de ser considerado apropriado, deve ser analisado sob os seguintes aspectos: Relevância, custo financeiro, oportunidade, novidade e viabilidade Oportunidade, exequibilidade, novidade, custo financeiro e viabilidade Exequibilidade, operacionalidade, relevância, custo financeiro e novidade Viabilidade, operacionalidade, relevância, oportunidade e novidade Viabilidade, relevância, novidade, exequibilidade e oportunidade Data Resp.: 16/09/2023 19:02:36 Explicação: A resposta certa é: Viabilidade, relevância, novidade, exequibilidade e oportunidade EM2120509CONSTRUÇÃO DA PRODUÇÃO CIENTÍFICA EM CIÊNCIAS DA SAÚDE 4. O estudo de um texto acadêmico, assim como a leitura de qualquer texto, é um processo de diálogo com quem o escreveu. Para facilitar a leitura podemos utilizar alguns procedimentos esquematizados em três dimensões - análise textual, análise temática, análise interpretativa - a partir das quais se inicia o diálogo propriamente dito. A análise temática, de grande relevância para estudos e trabalhos, consiste em: Elaborar um fichamento para melhor entendimento das ideias do autor. Formular um juízo crítico sobre a obra do autor. Elaborar um esquema mostrando a estrutura do texto. Situar o autor no contexto mais amplo, destacando os pontos originais de sua obra. Identificar o assunto, a tese do autor, sua abordagem e posicionamento. Data Resp.: 16/09/2023 19:24:30 Explicação: A resposta certa é: Identificar o assunto, a tese do autor, sua abordagem e posicionamento. 5. (Adaptado da Fundação Carlos Chagas - Cargo: Bibliotecário - 2019) Embora as normas prescrevam o número de palavras que um resumo deve conter, existem aspectos que influem na extensão de um resumo, como a extensão e complexidade do documento que está sendo resumido, a diversidade do conteúdo temático, a importância do documento para a instituição que elabora o resumo e a finalidade. O resumo que contempla todos os elementos estruturantes de um artigo científico, apresentando os objetivos, a metodologia, os resultados e a conclusão do estudo é classificado como: Informativo Explicativo Indicativo Nota cientifica Narrativo Data Resp.: 16/09/2023 19:26:22 Explicação: A resposta certa é: Informativo 6. Ao examinar um fenômeno biológico, o cientista sugere uma explicação para o seu mecanismo, baseando-se na causa e no efeito observados. Esse procedimento: Deve ser precedido por uma conclusão. Não faz parte do método científico. É denominado formulação de hipóteses. Deverá ser seguido de uma experimentação. Apresenta conclusões sobre o problema levantado. Data Resp.: 16/09/2023 19:27:43 Explicação: A resposta certa é:É denominado formulação de hipóteses. EM2120621PRODUÇÃO CIENTÍFICA E O DESENVOLVIMENTO DE NOVAS PESQUISAS EM SAÚDE 7. Sobre a produção científica no Brasil, são feitas as afirmativas a seguir. I. A iniciativa privada, em todos os setores produtivos, tem investido de forma pesada na produção e desenvolvimento de pesquisas científicas no Brasil. II. Apenas a indústria cosmética faz investimentos pesados em pesquisa e desenvolvimento no Brasil III. O Brasil tem órgãos públicos federais e estaduais que têm promovido a pesquisa e desenvolvimento, especialmente em universidades públicas. Apenas I e II estão corretas. Apenas II está correta. Apenas III está correta. Apenas I está correta. Apenas II e III estão corretas. Data Resp.: 16/09/2023 19:30:04 Explicação: A resposta certa é: Apenas III está correta. 8. De acordo com as normas da ABNT, são páginas obrigatórias nos elementos pré-textuais: Capa, folha de rosto, lista de ilustrações e folha de aprovação. Folha de rosto, folha de aprovação, lista de tabelas e resumo. Folha de rosto, folha de aprovação, resumo e sumário. Resumo, lista de ilustrações, lista de tabelas, epígrafe. Lista de ilustrações, referências, resumo e sumário. Data Resp.: 16/09/2023 19:30:22 Explicação: A resposta certa é: Folha de rosto, folha de aprovação, resumo e sumário. 4748INOVAÇÃO E PRODUÇÃO CIENTÍFICA EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS 9. Adaptado de CPCON - 2021 - Prefeitura de Areial - PB - Farmacêutico) No desenvolvimento de um novo medicamento é necessário, após o ensaios pré-clínicos, iniciar os estudos clínicos em humanos com o objetivo de obter informações sobre as propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas de um potencial fármaco. Sobre os ensaios clínicos, correlacione as colunas a seguir. I. Fase I. II. Fase II. III. Fase III. III. Fase IV. ( ) Avalia em pequeno número de participantes a eficácia, dose resposta e a segurança a curto-prazo. ( ) corresponde ao estudo após a comercialização do produto no qual vários milhares de pacientes tomam o produto após o fármaco ser aprovado. ( ) Avalia a farmacodinâmica e farmacocinética em pequeno número de indivíduos saudáveis. ( ) Avalia em um grande número de participantes a segurança, eficácia e as reações adversas e compara com um tratamento padrão existente. Assinale a alternativa que retrata a ordem correta: I, IV, III e II. II, IV, III e I. III, IV, I e II I, IV, II e III II, IV, I e III Data Resp.:16/09/2023 19:31:26 Explicação: Fase I: Avalia a farmacodinâmica e farmacocinética em pequeno número de indivíduos saudáveis. Fase II: Avalia em pequeno número de participantes a eficácia, dose resposta e a segurança a curto-prazo. Fase III: Avalia em muitos participantes a segurança, eficácia e as reações adversas e compara com um tratamento padrão existente. Fase IV: corresponde ao estudo após a comercialização do produto no qual vários milhares de pacientes tomam o produto após o fármaco ser aprovado 10. As etapas de desenvolvimento para a produção de um medicamento sintético ou biológico (biofármaco), vacinas e testes biológicos são complexas, com alto custo e que apresentam alguma similaridade entre si. Sobre esse assunto correlacione as colunas a seguir: I. Descoberta. II. Desenvolvimento do protótipo. III. Desenvolvimento de processos. IV. Desenvolvimento do produto ( ) Etapa em que é pensado o tipo de formulação farmacêutica a ser empregada de acordo com o IFA para medicamentos. ( ) Um novo alvo é identificado. ( ) Etapa que a produção do IFA passa para a escala industrial. ( ) A Caracterização da molécula que será nosso princípio ativo que será usada para a produção dos insumos farmacêuticos ativos IV, I, III e II IV, II, I e III IV, III, I e II. IV, I, II e III IV, III, II e I.
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